카스펀주50mg 효능·효과
광고
카스펀주50mg 복용법 (용법·용량)
주:
a. 백색 내지 회백색의 덩어리가 완전히 녹아서 투명한 용액이 될 때까지 가볍게 섞는다.
b. 용해중 또는 주입전 용해액에 불용성이물 또는 변색여부를 육안으로 검사한다. 용액이 혼탁하거나 침전이 있는 경우 사용하지 않는다.
c. 이 약은 바이알에서 10 mL를 취할 경우 표시량(70 mg 또는 50 mg)의 주성분을 함유하도록 충진 되어 있다.
용량
희석에 사용되는
용해액용량 (mL)
용해액농도 (mg/mL)
주입용량
(mL)
주입액농도
(mg/mL)
70 mg 초회투여
10
7.2
260
0.28
50 mg 유지투여
10
5.2
260
0.20
70 mg 초회투여*
(50 mg 주 2 바이알로 조제)
14
5.2
264
0.28
50 mg 유지투여*(감량주입)
10
5.2
110
0.47
중등도간장애환자에 35 mg 유지투여* (50 mg 주 1 바이알로 조제)
7
5.2
257
또는
107
0.14
또는
0.34
* 본문의 조제법 참조
카스펀주50mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
표 2. 지속적 발열 및 호중구감소증 환자* 중 7.5% 이상의 빈도로 보고된 이상반응
이상반응
이 약†
N=564 (%)
암포테리신B(리포좀화)‡
N=547 (%)
모든 기관에서의 총 이상반응
95.2
97.3
심장계
16.3
18.6
빈맥
7.4
9.3
위장관계
50.4
55.2
복통
8.5
10.8
설사
20.2
15.9
구역
11.3
19.9
구토
9.2
17.4
전신 및 투여부위
57.1
63.3
오한
22.5
30.9
점막염증
6.0
7.5
말초부종
10.6
12.4
발열
27.1
29.1
감염
44.9
42.0
폐렴
11.3
9.9
임상검사치
57.6
63.1
ALT 증가
18.1
20.1
AST 증가
14.2
17.4
결합빌리루빈 증가
5.1
9.1
혈액알부민 감소
7.4
7.5
혈액ALP 증가
14.5
22.9
혈액빌리루빈 증가
10.3
13.7
혈액크레아티닌 증가
3.4
11.3
혈당 증가
6.4
8.8
혈액마그네슘 감소
7.1
9.0
혈액칼륨 감소
15.2
22.5
혈액요소 증가
3.9
7.9
대사 및 영양계
21.3
24.1
저칼륨혈증
6.4
8.2
신경계
25.4
27.4
두통
10.5
12.1
호흡기계, 흉부 및 종격동
46.5
48.8
기침
10.6
10.2
호흡곤란
9.2
9.7
수포음
6.9
7.7
피부 및 피하조직
42.2
37.3
발진
16.0
13.5
혈관계
19.5
23.0
저혈압
6.4
9.5
모든 투약군은 한가지 이상의 이상반응을 경험하였다.
*인과관계와 관계없음
† 환자에게 첫날 이 약 70 mg을 투여 후 유지용량으로 50 mg을 1일 1회 투여; 73명에서 1일 용량을 70 mg으로 증량하였다.
‡ 3.0 mg/kg/day; 74명에서 1일 용량을 5.0 mg/kg으로 증량하였다.
표 3. 칸디다혈증 또는 기타 칸디다감염증 환자* 중 10% 이상의 빈도로 보고된 이상반응†
이상반응
이 약 50 mg‡
N=114 (%)
암포테리신B
N =125(%)
모든 기관에서의 총 이상반응
95.6
99.2
혈액 림프계
14.9
12.8
빈혈
10.5
8.8
심장계
26.3
33.6
빈맥
7.9
12.0
위장관계
49.1
52.8
설사
14.0
10.4
구역
8.8
16.8
구토
16.7
16.0
전신 및 투여부위
46.5
63.2
오한
8.8
29.6
말초부종
10.5
12.0
발열
13.2
32.8
감염
48.2
53.6
폐렴
4.4
10.4
패혈성쇼크
10.5
8.8
임상검사치
66.7
81.6
ALT 증가
15.8
15.2
AST 증가
15.8
14.4
결합 빌리루빈 증가
7.9
13.6
혈액ALP 증가
21.1
32.0
혈액빌리루빈 증가
13.2
16.8
혈액크레아티닌 증가
11.4
28.0
혈액칼륨 감소
22.8
32.0
혈액요소 증가
8.8
23.2
헤마토크리트 감소
13.2
18.4
헤모글로빈 감소
18.4
23.2
적혈구뇨양성
9.6
10.4
호흡기계, 흉부 및 종격동
39.5
53.6
흉막유출
8.8
14.4
호흡부전
10.5
12.0
빠른호흡
0.9
11.2
피부 및 피하조직
25.4
28.0
발진
3.5
10.4
혈관계
24.6
37.6
저혈압
9.6
16.0
모든 투약군은 한가지 이상의 이상반응을 경험하였다.
* 복부내농양, 복막염 및 흉막내감염
† 인과관계와 관계없음
‡ 환자에게 첫날 이 약 70 mg을 투여 후 유지용량으로 50 mg을 1일 1회 투여
표 4. 칸디다혈증 또는 기타 칸디다감염증 환자* 중 적어도 한 치료군에서 5% 이상의 빈도로 보고된 이상반응†
이상반응
이 약 50 mg‡
N=104 (%)
이 약 150 mg
N =100 (%)
모든 기관에서의 총 이상반응
83
83
감염
44
43
패혈성쇼크
13
14
폐렴
5
7
패혈증
5
7
전신 및 투여부위
33
27
발열
6
6
위장관계
30
33
구토
11
6
설사
6
7
구역
5
7
임상검사치
28
35
ALP 증가
12
9
AST 증가
6
9
혈액칼륨 감소
6
8
ALT 증가
4
7
호흡기계, 흉부 및 종격동
23
26
호흡부전
6
2
혈관계
19
18
저혈압
7
3
고혈압
5
6
피부 및 피하조직
15
15
욕창
3
5
모든 투약군은 한가지 이상의 이상반응을 경험하였다.
* 복부내농양, 복막염 및 흉막내감염
† 인과관계와 관계없음
‡ 환자에게 첫날 이 약 70 mg을 투여 후 유지용량으로 50 mg을 1일 1회 투여
표 5. 식도 및 구강인두 칸디다증 환자 중 10% 이상의 빈도로 보고된 이상반응*
이상반응
이 약
50 mg†
N=83 (%)
플루코나졸 IV
200 mg†
N=94 (%)
모든 기관에서의 총 이상반응
90.4
92.6
위장관계
57.8
50.0
설사
26.5
18.1
구역
14.5
14.9
전신 및 투여부위
31.3
36.2
발열
20.5
21.3
임상검사치
53.0
60.6
ALT 증가
12.0
17.0
AST 증가
13.3
19.1
혈액 ALP 증가
13.3
17.0
헤마토크리트 감소
18.1
16.0
헤모글로빈 감소
20.5
16.0
백혈구 감소
12.0
19.1
신경계
18.1
17.0
두통
14.5
8.5
혈관계
19.3
14.9
정맥염
18.1
10.6
모든 투약군은 한가지 이상의 이상반응을 경험하였다.
*인과관계와 관계없음
† 제3상 대조임상시험
표 6. 0~17세의 소아 환자에서 7.5% 이상의 빈도로 보고된 이상반응*
이상반응
비비교임상시험
경험적 치료의
대조군비교임상시험
이 약
모든 용량
N=115(%)
이 약
50 mg/m2†
N=56(%)
암포테리신B(리포좀화)
3 mg/kg
N=26(%)
모든 기관에서의 총 이상반응
94.8
96.4
88.5
혈액 림프계
10.4
1.8
15.4
빈혈
1.7
0.0
7.7
심장계
17.4
12.5
19.2
빈맥
3.5
10.7
19.2
위장관계
41.7
41.1
34.6
복통
7.0
3.6
11.5
설사
17.4
7.1
15.4
구역
3.5
3.6
7.7
구토
7.8
10.7
11.5
전신 및 투여부위
47.0
58.9
42.3
오한
10.4
12.5
7.7
부종
2.6
3.6
7.7
점막염증
10.4
3.6
3.8
발열
28.7
30.4
23.1
면역계
7.0
7.1
11.5
이식편대숙주반응(Graft Versus Host Disease)
0.9
3.6
7.7
감염
40.0
30.4
34.6
중심정맥관 감염(Central line infection)
0.9
8.9
0.0
임상검사치
54.8
41.1
50.0
ALT 증가
13.9
5.4
11.5
AST 증가
16.5
1.8
11.5
혈액칼륨 감소
18.3
8.9
26.9
혈액칼륨 증가
2.6
0.0
7.7
총단백 감소
0.0
0.0
7.7
대사 및 영양계
21.7
10.7
23.1
저칼륨혈증
7.8
5.4
3.8
근골격계 및 결합조직
11.3
14.3
11.5
요통(Back pain)
3.5
0.0
7.7
신경계
13.0
16.1
7.7
두통
5.2
8.9
3.8
호흡기, 흉부 및 종격동
42.6
32.1
26.9
기침
6.1
8.9
7.7
호흡곤란
7.8
0.0
3.8
피부 및 피하조직
33.0
41.1
38.5
홍반
3.5
8.9
0.0
가려움
7.0
5.4
7.7
발진
6.1
23.2
7.7
혈관계
24.3
21.4
19.2
고혈압
9.6
8.9
3.8
저혈압
12.2
8.9
7.7
모든 투약군은 한가지 이상의 이상반응을 경험하였다.
*인과관계와 관계없음
† 첫날 70 mg/m2투여 후 유지용량으로 50 mg/m2투여
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 저장상의 주의사항
12. 기타
카스펀주50mg 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 카스포펀진아세테이트 | Caspofungin Acetate | 55.5 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Caspofungin acetate for injection is an echinocandin antifungal indicated in adults and pediatric patients (3 months of age and older) for: Empirical therapy for presumed fungal infections in febrile, neutropenic patients. ( 1 ) Treatment of candidemia and the following Candida infections: intra-abdominal abscesses, peritonitis and pleural space infections. ( 1 ) Treatment of esophageal candidiasis. ( 1 ) Treatment of invasive aspergillosis in patients who are refractory to or intolerant of other therapies. ( 1 ) 1.1 Empirical Therapy for Presumed Fungal Infections in Febrile, Neutropenic Patients Caspofungin acetate for injection is indicated as empirical therapy for presumed fungal infections in febrile, neutropenic adult and pediatric patients (3 months of age and older) [see Clinical Studies ( 14.1 , 14.5 )]. 1.2 Treatment of Candidemia and Other Candida Infections Caspofungin acetate for injection is indicated for the treatment of candidemia and the following candida infections: intra-abdominal abscesses, peritonitis, and pleural space infections in adult and pediatric patients (3 months of age and older) [see Clinical Studies ( 14.2 , 14.5 )] . Limitations of Use : Caspofungin acetate for injection has not been studied in endocarditis, osteomyelitis, and meningitis due to Candida. 1.3 Treatment of Esophageal Candidiasis Caspofungin acetate for injection is indicated for the treatment of esophageal candidiasis in adult and pediatric patients (3 months of age and older) …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Caspofungin is contraindicated in patients with known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to any component of this product [see Adverse Reactions ( 6 )]. Caspofungin is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any component of this product. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity : Anaphylaxis, possible histamine-mediated adverse reactions, including rash, facial swelling, angioedema, pruritus, sensation of warmth or bronchospasm, and cases of Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) have been reported with use of caspofungin. Discontinue caspofungin at the first sign or symptom of a hypersensitivity reaction and administer appropriate treatment. ( 5.1 ) Hepatic Effects : Can cause abnormalities in liver enzymes. Isolated cases of hepatic dysfunction, hepatitis, or hepatic failure have been reported. Monitor patients who develop abnormal liver enzymes for evidence of worsening hepatic function, and evaluate risk/benefit of continuing caspofungin. ( 5.2 ) Elevated Liver Enzymes During Concomitant Use with Cyclosporine : Limit use to patients for whom potential benefit outweighs potential risk. Monitor patients who develop abnormal liver function tests (LFTs) during concomitant use with caspofungin. ( 5.3 ) 5.1 Hypersensitivity Anaphylaxis and other hypersensitivity reactions have been reported during administration of caspofungin. Possible histamine-mediated adverse reactions, including rash, facial swelling, angioedema, pruritus, sensation of warmth or bronchospasm have been reported. Cases of Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN), some with a fatal outcome, have been reported with use of caspofungin [see Adverse Reactions ( 6.2 )] . Discontinue caspofungin at the first sign or …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on animal data, caspofungin may cause fetal harm (see Data ) . There are insufficient human data to establish whether there is a drug-associated risk for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes with caspofungin use in pregnant women. In animal studies, caspofungin caused embryofetal toxicity, including increased resorptions, increased peri-implantation loss, and incomplete ossification at multiple fetal sites when administered intravenously to pregnant rats and rabbits during organogenesis at doses up to 0.8 and 2 times the clinical dose, respectively ( see Data ). Advise patients of the potential risk to the fetus. The …
미국 제품명 CANCIDAS
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,684건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective670
- 2 적응증 외 사용off label use246
- 3 사망death226
- 4 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication209
- 5 폐렴pneumonia202
- 6 발열pyrexia197
- 7 패혈증sepsis192
- 8 SEPTIC SHOCK192
- 9 발열성 호중구 감소증febrile neutropenia168
- 10 MULTIPLE ORGAN DYSFUNCTION SYNDROME145
- 11 RESPIRATORY FAILURE131
- 12 신부전renal failure124
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202001389
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)펜믹스
- 저장 방법
- 밀봉용기, 냉장(2~8℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 1바이알 ×1개
- ATC 코드
- J02AX04
- 보험 코드
- 651205411
- 표준코드
- 8806512054102, 8806512054119
- 최근 변경
- 2020.04.24
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2020-04-24
원문: 식약처 의약품안전나라