쎄라펜캡슐200mg 효능·효과
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쎄라펜캡슐200mg 복용법 (용법·용량)
쎄라펜캡슐200mg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계
이상반응
빈도
감염
흔하게
기관지염, 부비강염, 상기도 감염, 요로감염
흔하지 않게
인두염, 비염
혈액 및 림프계
흔하지 않게
빈혈
드물게
혈소판감소증
면역계
흔하지 않게
과민성
정신계
흔하게
불면증
흔하지 않게
불안
드물게
착란 상태
신경계
흔하게
어지러움
흔하지 않게
근육긴장항진, 졸림
눈
흔하지 않게
흐린시력
귀 및 미로
흔하지 않게
이명
심장
흔하지 않게
두근거림
드물게
울혈성심부전, 부정맥, 빈맥
혈관
흔하게
고혈압(악화성 고혈압 포함)
드물게
홍조
호흡, 흉부 및 종격
흔하게
기침
위장관
흔하게
구토, 복통, 설사, 소화불량, 고창
흔하지 않게
위궤양, 치아질환
드물게
십이지장궤양, 식도궤양
매우 드물게
장천공, 췌장염
간담도
흔하지 않게
간효소 상승(알라닌아미노전달효소 증가 및 아스파르테이트아미노전달효소 증가를 포함)
피부 및 피하조직
흔하게
가려움(전신 가려움 포함), 발진
흔하지 않게
두드러기, 반상출혈
드물게
혈관부종, 탈모증
매우 드물게
물집피부염
전신 및 투여부위 상태
흔하게
말초부종
흔하지 않게
안면부종, 인플루엔자유사 질병
손상, 중독 및 시술적 상태
흔하지 않게
손상
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 임상검사치에 대한 영향
11. 과량투여시의 처치
12. 보관 및 취급상의 주의사항
쎄라펜캡슐200mg 성분·함량
1334.0 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 세레콕시브 | Celecoxib | 밀리그램 |
쎄라펜캡슐200mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 과립제
- 색
- 하양 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- AN CBC200 / -
- 크기
- 17.2 × 5.8 mm, 두께 6.2mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 케토롤락 | 중증의 위장관계 이상반응 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 세레콕시브
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
셀레콕시브는 골관절염, 류마티스 관절염, 척추염 등 다양한 염증성 질환의 증상 완화 및 급성 통증 관리에 사용되는 비스테로이드성 소염진통제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
셀레콕시브는 골관절염, 류마티스 관절염, 2세 이상 소아 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 성인의 급성 통증, 그리고 원발성 월경통의 증상 및 징후 관리에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Celecoxib is a non-steroidal anti-inflammatory drug indicated for: Osteoarthritis (OA) ( 1.1 ) Rheumatoid Arthritis (RA) ( 1.2 ) Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) in patients 2 years and older ( 1.3 ) Ankylosing Spondylitis (AS) ( 1.4 ) Acute Pain (AP) ( 1.5 ) Primary Dysmenorrhea (PD) ( 1.6 ) Celecoxib capsules are indicated 1.1 Osteoarthritis (OA) For the management of the signs and symptoms of OA [ see Clinical Studies ( 14.1 ) ]. 1.2 Rheumatoid Arthritis (RA) For the management of the signs and symptoms of RA [ see Clinical Studies ( 14.2 ) ]. 1.3 Juvenile Rheumatoid Arthritis (JRA) For the management of the signs and symptoms of JRA in patients 2 years and older [ see Clinical Studies ( 14.3 ) ]. 1.4 Ankylosing Spondylitis (AS) For the management of the signs and symptoms of AS [ see Clinical Studies ( 14.4 ) ]. 1.5 Acute Pain For the management of acute pain in adults [ see Clinical Studies ( 14.5 ) ]. 1.6 Primary Dysmenorrhea For the management of primary dysmenorrhea [see Clinical Studies ( 14.5 ) ].
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
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비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)는 심근경색 및 뇌졸중을 포함한 심혈관계 혈전성 사건과 위장관 출혈, 궤양, 천공과 같은 심각한 위장관 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 특히 고령 환자나 위궤양 및/또는 위장관 출혈의 과거력이 있는 환자에게 위험할 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS See full prescribing information for complete boxed warning Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in the treatment and may increase with duration of use.( 5.1 ) Celecoxib is contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery. ( 4 , 5.1 ) NSAIDs cause an increased risk of serious gastrointestinal (GI) adverse events including bleeding, ulceration, and perforation of the stomach or intestines, which can be fatal. These events can occur at any time during use and without warning symptoms. Elderly patients and patients with a prior history of peptic ulcer disease and/or GI bleeding are at greater risk for serious GI events. ( 5.2 ) WARNING: RISK OF SERIOUS CARDIOVASCULAR AND GASTROINTESTINAL EVENTS Cardiovascular Thrombotic Events Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) cause an increased risk of serious cardiovascular thrombotic events, including myocardial infarction, and stroke, which can be fatal. This risk may occur early in the treatment and may increase with duration of use [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Celecoxib is contraindicated in the setting of coronary artery bypass graft (CABG) surgery [ see Contraindications ( 4 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 ) ]. Gastrointestinal Bleeding, Ulceration, …
쓰면 안 되는 경우
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셀레콕시브 또는 제품의 성분에 대한 알려진 과민반응이 있거나, 아스피린 또는 다른 NSAIDs 복용 후 천식, 두드러기 등 알레르기 반응의 병력이 있는 경우, 관상동맥 우회술(CABG)을 받는 상황에서는 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Known hypersensitivity to celecoxib, or any components of the drug product or sulfonamides. ( 4 ) History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. ( 4 ) In the setting of CABG surgery. ( 4 ) Celecoxib capsules are contraindicated in the following patients: Known hypersensitivity (e.g., anaphylactic reactions and serious skin reactions) to celecoxib, any components of the drug product [see Warnings and Precautions ( 5.7 , 5.9 ) ]. History of asthma, urticaria, or other allergic-type reactions after taking aspirin or other NSAIDs. Severe, sometimes fatal, anaphylactic reactions to NSAIDs, have been reported in such patients [see Warnings and Precautions ( 5.7 , 5.8 )]. In the setting of CABG surgery [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. In patients who have demonstrated allergic-type reactions to sulfonamides. [ see Warnings and Precautions ( 5.7 ) ].
주요 경고·주의
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간독성, 고혈압, 심부전 및 부종, 신장 독성 등의 위험이 있으므로 주의해야 합니다. 특히 임신 중에는 태아에게 영향을 줄 수 있으므로 사용에 제한이 따릅니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hepatotoxicity : Inform patients of warning signs and symptoms of hepatotoxicity. Discontinue if abnormal liver tests persist or worsen or if clinical signs and symptoms of liver disease develop. ( 5.3 ) Hypertension : Patients taking some antihypertensive medications may have impaired response to these therapies when taking NSAIDs. Monitor blood pressure. ( 5.4 , 7 ) Heart Failure and Edema : Avoid use of celecoxib capsules in patients with severe heart failure unless benefits are expected to outweigh risk of worsening heart failure. ( 5.5 ) Renal Toxicity : Monitor renal function in patients with renal or hepatic impairment, heart failure, dehydration, or hypovolemia. Avoid use of celecoxib capsules in patients with advanced renal disease unless benefits are expected to outweigh risk of worsening renal function. ( 5.6 ) Anaphylactic Reactions : Seek emergency help if an anaphylactic reaction occurs. ( 5.7 ) Exacerbation of Asthma Related to Aspirin Sensitivity : Celecoxib capsules is contraindicated in patients with aspirin-sensitive asthma. Monitor patients with preexisting asthma (without aspirin sensitivity). ( 5.8 ) Serious Skin Reactions : Discontinue celecoxib capsules at first appearance of skin rash or other signs of hypersensitivity. ( 5.9 ) Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS): Discontinue and evaluate clinically. ( 5.10 ) Fetal Toxicity: Limit use of NSAIDs, including celecoxib, between about 20 to 30 weeks in pregnancy due to the risk …
임신·특수 환자
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셀레콕시브를 포함한 NSAIDs는 임신 20주에서 30주 사이에 태아의 혈관 폐쇄와 신장 기능 장애를 유발할 위험이 있으므로, 임신 30주 이후에는 사용을 피해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Use of NSAIDs, including celecoxib capsules, can cause premature closure of the fetal ductus arteriosus and fetal renal dysfunction leading to oligohydramnios and, in some cases, neonatal renal impairment. Because of these risks, limit dose and duration of celecoxib use between about 20 and 30 weeks of gestation and avoid celecoxib use at about 30 weeks of gestation and later in pregnancy (see Clinical Considerations, Data ). Premature Closure of Fetal Ductus Arteriosus Use of NSAIDs, including celecoxib, at about 30 weeks gestation or later in pregnancy increases the risk of premature closure of the fetal ductus arteriosus. Oligohydramnios/Neonatal Renal …
미국 제품명 CELEBREX
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 130,879건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective18,076
- 2 통증pain12,601
- 3 관절통arthralgia11,258
- 4 피로fatigue10,098
- 5 오심nausea9,772
- 6 적응증 외 사용off label use8,086
- 7 약물 과민반응drug hypersensitivity7,938
- 8 설사diarrhoea7,596
- 9 두통headache7,508
- 10 류마티스 관절염rheumatoid arthritis7,458
- 11 심근경색myocardial infarction7,048
- 12 발진rash6,549
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.06.18 · 2등급 · Alembic Pharmaceuticals Limited Presence of Foreign Tablets/Capsules; customer complaint found one Tadalafil 5mg tablet inside a sealed 500-count bottle of Celecoxib 200mg capsule
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
밀봉된 500정 셀레콕시브 200mg 캡슐에서 타다라필 5mg 정제가 발견되어 회수되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2025.06.18 · 2등급 · AvKARE Presence of Foreign Tablets/Capsules: manufacturer recalled because one tadalafil 5mg tablet was found in 500 count bottle of Celecoxib 200 mg capsules
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
밀봉된 500정 셀레콕시브 200mg 캡슐에서 타다라필 5mg 정제가 발견되어 제조사에서 회수했습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202001987
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)유영제약
- 저장 방법
- 밀폐용기, 15-30℃ 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병,100캡슐/병
- ATC 코드
- M01AH01
- 보험 코드
- 053601530
- 표준코드
- 8800536015309, 8800536015316, 8800536015323
- 최근 변경
- 2025.11.03
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2025-11-03
- · 사용상의 주의사항, 2023-03-08
- · 제품명, 2022-06-22
원문: 식약처 의약품안전나라
같은 성분의 다른 제품
유니브렉스캡슐100밀리그램(세레콕시브) 한국유니온제약(주)· 해열.진통.소염제· 2023년 허가 전문 와이투세레시브캡슐100밀리그램(세레콕시브) 성이바이오제약주식회사· 해열.진통.소염제· 2021년 허가 전문
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뉴콕시브정200밀리그램(세레콕시브) (주)새한제약· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 전문 쎄브렉스캡슐100밀리그램(세레콕시브) 진양제약(주)· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 전문 랙시브정200밀리그램(세레콕시브) (주)한국피엠지제약· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 전문
셀콕스캡슐100밀리그램(세레콕시브) (주)메디카코리아· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 전문
쎌레코캡슐100밀리그램(세레콕시브) (주)팜젠사이언스· 해열.진통.소염제· 2020년 허가 전문