일반의약품 · 약국 구입

이바나파연고(덱사메타손)

Ivanapa Ointment(dexamethasone)

제약회사
태극제약(주)
주성분
덱사메타손 밀리그램
분류
[02310] 치과구강용약
모양
흰색의 불투명한 연고제
허가일
2020.06.22 (신고)

이바나파연고 한눈에 보기

이바나파연고(덱사메타손) — 태극제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 질환에 의한 염증의 완화 : 미란(짓무름) 또는 궤양을 수반하는 난치성 구내염(입안염) 및 설염(혀염) 자세히
복용법
1일 1~수회 환부(질환 부위)에 적당량을 바르십시오. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감하십시오. 자세히
부작용
구강(입안)의 감염증 : 구강(입안)에 진균(곰팡이)성 및 세균성 감염증이 나타 날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균(곰팡이)제, 항균 제 등을 병용(함께 사용)해야 하며 증상이 속히 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하십시오. 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 3개 — 목록 보기

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이바나파연고 효능·효과

다음 질환에 의한 염증의 완화 : 미란(짓무름) 또는 궤양을 수반하는 난치성 구내염(입안염) 및 설염(혀염)

광고

이바나파연고 복용법 (용법·용량)

1일 1~수회 환부(질환 부위)에 적당량을 바르십시오. 연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감하십시오.

이바나파연고 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.

1) 구강(입안)에 결핵성, 바이러스성, 기타 화농(곪음)성 감염증 환자
2) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 부작용

1) 구강(입안)의 감염증 : 구강(입안)에 진균(곰팡이)성 및 세균성 감염증이 나타 날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 적절한 항진균(곰팡이)제, 항균 제 등을 병용(함께 사용)해야 하며 증상이 속히 개선되지 않는 경우에는 투여를 중지하십시오.
2) 과민증 : 과민증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오.
3) 하수체·부신(콩팥위샘)피질계 : 장기투여에 의해 하수체·부신(콩팥위샘)피질계 기능을 억제할 수 있습니다.
4) 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 사용후 바로 음식을 먹지 마십시오.
2) 안과용으로 사용하지 마십시오.
3) 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

4. 임부에 대한 투여

임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 장기투여를 피하십시오.

5. 유·소아에 대한 투여

장기투여에 의해 발육장애를 일으킬 수 있습니다.

6. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 부작용이 나타나기 쉬우므로 대량 또는 장기투여시 특히 주의하십시오.

이바나파연고 성분·함량

1 기준

성분영문분량
덱사메타손Dexamethasone 밀리그램

병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
다클라타스비르다클라타스비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능
스파플록사신1. 아킬레스건 파열 및 손상<특히 노인> 2. 심혈관계 부작용 증가
아수나프레비르아수나프레비르에 대한 바이러스 반응의 소실을 유발 가능

📍 이바나파연고 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

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🌐 해외(미국) 정보 — 덱사메타손

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

A. Intravenous or Intramuscular Administration When oral therapy is not feasible and the strength, dosage form, and route of administration of the drug reasonably lend the preparation to the treatment of the condition, those products labeled for intravenous or intramuscular use are indicated as follows: 1. Endocrine Disorders Primary or secondary adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the drug of choice; synthetic analogs may be used in conjunction with mineralocorticoids where applicable; in infancy, mineralocorticoid supplementation is of particular importance). Acute adrenocortical insufficiency (hydrocortisone or cortisone is the drug of choice; mineralocorticoid supplementation may be necessary, particularly when synthetic analogs are used). Preoperatively, and in the event of serious trauma or illness, in patients with known adrenal insufficiency or when adrenocortical reserve is doubtful. Shock unresponsive to conventional therapy if adrenocortical insufficiency exists or is suspected. Congenital adrenal hyperplasia. Nonsuppurative thyroiditis. Hypercalcemia associated with cancer. 2. Rheumatic Disorders As adjunctive therapy for short-term administration (to tide the patient over an acute episode or exacerbation) in: Post-traumatic osteoarthritis. Synovitis of osteoarthritis. Rheumatoid arthritis, including juvenile rheumatoid arthritis (selected cases may require low-dose maintenance therapy). Acute and subacute bursitis. Epicondylitis. Acute …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Systemic fungal infections.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serious Neurologic Adverse Reactions with Epidural Administration Serious neurologic events, some resulting in death, have been reported with epidural injection of corticosteroids. Specific events reported include, but are not limited to, spinal cord infarction, paraplegia, quadriplegia, cortical blindness, and stroke. These serious neurologic events have been reported with and without use of fluoroscopy. The safety and effectiveness of epidural administration of corticosteroids have not been established, and corticosteroids are not approved for this use. In patients on corticosteroid therapy subject to any unusual stress, increased dosage of rapidly acting corticosteroids before, during and after the stressful situation is indicated. Prolonged use of corticosteroids may produce posterior subcapsular cataracts, glaucoma with possible damage to the optic nerves, and may enhance the establishment of secondary ocular infections due to fungi or viruses. Immunosuppression and Increased Risk of Infection Corticosteroids, including dexamethasone sodium phosphate injection, suppress the immune system and increase the risk of infection with any pathogen, including viral, bacterial, fungal, protozoan, or helminthic pathogens. Corticosteroids can: Reduce resistance to new infections Exacerbate existing infections Increase the risk of disseminated infections Increase the risk of reactivation or exacerbation of latent infections Mask some signs of infection Corticosteroid-associated …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Usage in Pregnancy Since adequate human reproduction studies have not been done with corticosteroids, use of these drugs in pregnancy, nursing mothers or women of childbearing potential requires that the possible benefits of the drug be weighed against the potential hazards to the mother and embryo or fetus. Infants born of mothers who have received substantial doses of corticosteroids during pregnancy should be carefully observed for signs of hypoadrenalism. Average and large doses of cortisone or hydrocortisone can cause elevation of blood pressure, salt and water retention, and increased excretion of potassium. These effects are less likely to occur with the synthetic derivatives except …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 308,305건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use23,656
  2. 2 피로fatigue17,772
  3. 3 설사diarrhoea17,598
  4. 4 오심nausea14,726
  5. 5 PLASMA CELL MYELOMA14,363
  6. 6 폐렴pneumonia14,123
  7. 7 사망death13,769
  8. 8 약효 없음drug ineffective13,719
  9. 9 호중구 감소증neutropenia11,946
  10. 10 발열pyrexia11,612
  11. 11 THROMBOCYTOPENIA10,930
  12. 12 호흡 곤란dyspnoea10,728

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.03.25 · 2등급 · SOMERSET THERAPEUTICS LLC Failed Impurities/Degradation Specifications - OOS impurities result observed during long term stability testing at product expiry (24 months) were above specs for these impurities: Dexamethasone Sodium Phosphate EP impurity G (Impurity RU 49336) and dexamethasone formate.
  • 2025.09.17 · 2등급 · Sandoz Inc Temperature Abuse
  • 2024.06.26 · 2등급 · Eugia US LLC Failed Impurities/Degradation Specifications: impurity sulfonic acid adduct of dexamethasone phosphate results were above spec.
  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse
  • 2022.06.15 · 2등급 · Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office cGMP deviations: Temperature abuse

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202004515
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36개월
포장 단위
10그램/튜브
ATC 코드
A01AC02
표준코드
8806448064107, 8806448064114

원문: 식약처 의약품안전나라

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