유효기간만료 2026.05.03 일반의약품 · 약국 구입

해소에프시럽(농글리세린)

Haso-F Syrup

제약회사
(주)퍼슨
주성분
농글리세린 밀리리터
분류
[02220] 진해거담제
모양
포도향을 가진 무색의 투명한 액이 유리병에 든 시럽제
허가일
2021.05.03 (허가)

해소에프시럽 한눈에 보기

해소에프시럽(농글리세린) — (주)퍼슨의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
마르고 탁한 기침의 완화 자세히
복용법
다음의 1회 용량을 1일 3-4회 복용한다. 만 1세 초과 – 만 5세 이하 : 1회 10 mL 3개월 이상 – 만 1세 이하 : 1회 5 mL 3개월 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다. 자세히
부작용
연령별 일일 최대용량을 초과할 경우 과다복용으로 인해 설사를 유발할 수 있다. 이상반응 발생 시 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의한다. 상담 시, 가능한 한 이 첨부문서를 소지한다. 자세히

해소에프시럽 효능·효과

마르고 탁한 기침의 완화

해소에프시럽 복용법 (용법·용량)

다음의 1회 용량을 1일 3-4회 복용한다.
만 1세 초과 – 만 5세 이하 : 1회 10 mL
3개월 이상 – 만 1세 이하 : 1회 5 mL
3개월 미만에게 투여하지 않는다. 다만, 꼭 필요한 경우 의사의 진료를 받는다.

해소에프시럽 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 생후 3개월 미만의 소아 환자
3) 이 약은 과당, 포도당, 올리고당으로 구성된 고과당을 함유하고 있으므로, 과당불내성 (fructose
intolerance) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부.

2. 일반적 주의

이 약은 글리세롤 및 당류를 함유하고 있으므로 당뇨병이 있거나 의심되는 환자는 주의하여야 한다.
복용 후, 증상이 3일 이상 지속되거나 악화되는 경우 이 약 투여를 중단하고 의사와 상담한다.

3. 이상반응

연령별 일일 최대용량을 초과할 경우 과다복용으로 인해 설사를 유발할 수 있다. 이상반응 발생 시 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의한다. 상담 시, 가능한 한 이 첨부문서를 소지한다.

4. 상호작용

임상적 유의한 약물상호작용은 없다.

5. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
3) 직사일광을 피하고 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다.
4) 용액이 깨끗하지 않고 용기가 손상된 경우, 사용하지 않는다.
5) 사용 전, 입자상 물질과 변색이 있는지 육안으로 확인한다.
6) 사용 기간이 지난 제품은 사용하지 않는다.

6. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항

1) 이 약은 내복으로만 사용하고 외용 또는 정맥투여하지 않는다.
2) 의사는 이 약을 처방하기 전에 각 특정 환자에 대한 잠재적 위험을 신중히 고려해야 한다.
3) 이 약은 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에게 사용될 수 없다.
4) 이 약은 장치를 사용하고 운용하는 데 영향을 미치지 않는다.
5) 정해진 용법·용량을 준수한다.
6) 이 약은 시럽제이므로 사용 전에 잘 흔들어 사용해야 한다.

해소에프시럽 성분·함량

100-병 포장 기준

성분영문분량
농글리세린Concentrated Glycerin 밀리리터

🌐 해외(미국) 정보 — 농글리세린

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Non-Standardized Chemical Allergen [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

for the temporary relief of burning and irritation due to dryness of the eye for the temporary relief of discomfort due to minor irritations of the eye or to the exposure to wind or sun for use as a protectant against further irritation or to temporarily relieve dryness of the eye

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

For external use only

미국 제품명 Viva Hydration Boost, Optase, Rite-Aid Glycerin Laxative, Rite-Aid Childrens Glycerin Laxative, Advanced Eye Relief Dry Eye Rejuvenation, Hydropure Lubricating Eye Drops, OASIS Tears Lubricant Eye, ANTIBACTERIAL DREAMY FLORALS, ANTIBACTERIAL BOLD CITRUS, ANTIBACTERIAL DELIGHTFUL SWEETNESS, ANTIBACTERIAL FRUITY ZEST

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 23,898건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective7,857
  2. 2 ORAL HERPES2,427
  3. 3 증상 악화condition aggravated2,018
  4. 4 DRUG ADMINISTRATION ERROR1,786
  5. 5 안구 자극eye irritation1,063
  6. 6 안구 통증eye pain1,010
  7. 7 적응증 외 사용off label use814
  8. 8 INCORRECT DRUG ADMINISTRATION DURATION805
  9. 9 통증pain754
  10. 10 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process717
  11. 11 HERPES SIMPLEX709
  12. 12 황반변성macular degeneration690

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 8건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.05.20 · 2등급 · Oasis Medical, Inc. Lack of Assurance of Sterility: The recall is being initiated out of an abundance of caution following FDA observations noted during a recent inspection of Excelvision.
  • 2026.05.06 · 2등급 · SCOPE HEALTH Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.15 · 2등급 · Preferred Pharmaceuticals, Inc. Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility
  • 2026.04.08 · 2등급 · K.C. Pharmaceuticals, Inc Lack of Assurance of Sterility

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202103657
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
유효기간만료 (2026.05.03)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~25℃)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
내수용 - 100밀리리터/병

원문: 식약처 의약품안전나라