아조비프리필드시린지주 효능·효과
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아조비프리필드시린지주 복용법 (용법·용량)
아조비프리필드시린지주 부작용·주의사항
전체 7개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 약물이상반응
MedDRA 기관계 분류
빈도
이상반응
각종 면역계 장애
흔하지 않게 (0.1% 이상, 1% 미만)
발진, 소양증, 두드러기 및 부종 등 과민 반응
전신 장애 및
투여 부위 병태
매우 흔하게 (10% 이상)
주사 부위 통증
주사 부위 경화
주사 부위 홍반
흔하게 (1% 이상 10% 미만)
주사 부위 소양증
흔하지 않게 (0.1% 이상, 1% 미만)
주사 부위 발진
4. 상호작용
5. 임부, 수유부, 소아, 고령자, 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여
6.  적용상의 주의
7. 보관 및 취급상의 주의사항
아조비프리필드시린지주 성분·함량
11.5 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 프레마네주맙 | Fremanezumab | 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 프레마네주맙
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for: the preventive treatment of migraine in adults, and the preventive treatment of episodic migraine in pediatric patients who are 6 to 17 years of age and who weigh 45 kg or more. AJOVY is a calcitonin gene-related peptide antagonist indicated for: the preventive treatment of migraine in adults, and the preventive treatment of episodic migraine in pediatric patients who are 6 to 17 years of age and who weigh 45 kg or more. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to fremanezumab-vfrm or to any of the excipients. Reactions have included anaphylaxis and angioedema [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. AJOVY is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to fremanezumab-vfrm or to any of the excipients. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypersensitivity Reactions: Most reactions were reported from within hours to one month after administration. If hypersensitivity occurs, consider discontinuing AJOVY and institute appropriate therapy. ( 5.1 ) Constipation with Serious Complications: Serious complications of constipation may occur. ( 5.2 ) Hypertension: New-onset or worsening of pre-existing hypertension may occur. ( 5.3 ) Raynaud's Phenomenon: New-onset or worsening of pre-existing Raynaud’s phenomenon may occur. ( 5.4 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including rash, pruritus, drug hypersensitivity, and urticaria, were reported with AJOVY in clinical trials. Most reactions were mild to moderate, but some led to discontinuation or required corticosteroid treatment. Most reactions were reported from within hours to one month after administration. Cases of anaphylaxis and angioedema have been reported in the postmarketing setting. If a hypersensitivity reaction occurs, consider discontinuing AJOVY, and institute appropriate therapy [see Contraindications ( 4 )] . 5.2 Constipation with Serious Complications Constipation with serious complications has been reported following the use of monoclonal antibody CGRP antagonists, including AJOVY, in the postmarketing setting. There were cases with monoclonal antibody CGRP antagonists that required hospitalization, including cases where surgery was necessary. In a majority of these cases, the onset of constipation was reported after the first …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to AJOVY during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register pregnant patients, or pregnant women may enroll themselves in the registry by calling 1-833-927-2605 or visiting www.tevamigrainepregnancyregistry.com. Risk Summary There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of AJOVY in pregnant women. AJOVY has a long half-life [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] . This should be taken into consideration for women who are pregnant or plan to become pregnant while using AJOVY. Administration of fremanezumab-vfrm to rats …
미국 제품명 AJOVY
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 11,413건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 ACCIDENTAL EXPOSURE TO PRODUCT1,469
- 2 INJECTION SITE PAIN1,318
- 3 편두통migraine1,048
- 4 약효 없음drug ineffective920
- 5 두통headache742
- 6 INJECTION SITE ERYTHEMA663
- 7 DEVICE LEAKAGE565
- 8 INJECTION SITE PRURITUS500
- 9 피로fatigue498
- 10 DEVICE MALFUNCTION493
- 11 오심nausea492
- 12 INJECTION SITE SWELLING447
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202105577
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- (주)셀트리온, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Merckle GmbH
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2-8°C)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 프리필드시린지 - 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(225mg/1.5mL)],프리필드시린지 - 3프리필드시린지/상자[프리필드시린지(225mg/1.5mL)]
- ATC 코드
- N02CD03
- 보험 코드
- 626900941
- 표준코드
- 8806269009400, 8806269009417, 8806269009424
- 재심사
- 재심사대상(6년) 2021-07-27~2027-07-26
- 최근 변경
- 2026.05.04
허가 변경 이력
- · 효능·효과, 2026-05-04
- · 용법·용량, 2026-05-04
- · 사용상의 주의사항, 2026-05-04
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-09-15
- · 사용상의 주의사항, 2022-07-11
- · 사용상의 주의사항, 2022-03-10
원문: 식약처 의약품안전나라
