전문의약품 · 처방 필요 신약

아조비프리필드시린지주(프레마네주맙,유전자재조합)

AJOVY Solution for Injection in Pre-Filled Syringe (Fremanezumab)

제약회사
(주)한독테바
주성분
프레마네주맙 밀리그램
분류
[01100] 중추신경계용약
모양
투명에서 유백광을 띄는 무색 내지 약간 노랑색의 용액이 주사침이 부착된 무색투명한 프리필드시린지에 든 주사제
허가일
2021.07.27 (허가)

아조비프리필드시린지주 한눈에 보기

아조비프리필드시린지주(프레마네주맙) — (주)한독테바의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

복용법
성인: 이 약은 1 회 225mg 을 1 개월 간격 또는 1 회 675mg(225mg 3 회 연속)을 3 개월 간격으로 피하 주사한다. 투여간격을 변경할 경우 다음 예정일부터 새로운 투여 일정으로 투여한다. 체중 45kg 이상인 6-17세 소아: 이 약은 1 회 225mg 을 1 개월 간격으로 피하 주사한다. 자세히
부작용
안전성 요약 <성인> 허가용 임상시험에서 총 2,500명 이상 (1.900 환자-년(patient year) 이상)의 환자가 이 약을 투여 받았으며, 이 중 1,400명 이상이 12개월 이상 투여 받았다. 흔하게 보고된 약물이상반응은 주사부위 반응이었다 (통증 [24%] 경화 [17%] 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 프레마네주맙: 2등급 — - 임부에 대한 안전성 미확립

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아조비프리필드시린지주 효능·효과

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아조비프리필드시린지주 복용법 (용법·용량)

성인: 이 약은 1 회 225mg 을 1 개월 간격 또는 1 회 675mg(225mg 3 회 연속)을 3 개월 간격으로 피하 주사한다. 투여간격을 변경할 경우 다음 예정일부터 새로운 투여 일정으로 투여한다.
체중 45kg 이상인 6-17세 소아: 이 약은 1 회 225mg 을 1 개월 간격으로 피하 주사한다. 45kg 미만 소아 환자에게는 허가되지 않았다.
이 약의 투여를 잊은 경우 가능한 한 빨리 투여한다. 이후 최종 투여 일자를 기준으로 이 약의 투여 일정을 정할 수 있다.

아조비프리필드시린지주 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 첨가제에 대해 중대한 과민성이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 과민반응
임상시험에서 이 약에 대해 과민반응(예: 발진, 소양증, 부종 및 두드러기)이 보고되었다. 대부분 반응은 투여 수 시간에서 한 달 이내 보고되었고, 증상은 경미하거나 중등도이었으나 일부는 투여 중단을 야기하거나 치료를 필요로 하였다. 시판 후 사용에서 이 약에 의해 중증 아나필락시스 반응이 드물게 보고되었다. 과민반응과 관련 있는 증상에 대해 환자에게 주의를 주어야 하며, 과민반응이 발생할 경우 이 약의 투여 중지를 고려하고 적절한 치료를 시작한다.
2) 주요 심혈관 질환
특정 주요 심혈관 질환을 가진 환자는 임상시험에서 제외되었기 때문에 이 환자들에 대한 안전성 자료는 없다.
3) 고혈압
이 약을 포함한 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 (calcitonin gene-related peptide, CGRP) 길항제 사용 후 새로 고혈압이 발생하거나 기존 고혈압의 악화가 시판 후 보고되었다. 새로 고혈압이 발생한 환자 중 일부는 고혈압 위험 인자를 가지고 있었다. 고혈압에 대한 약물 치료를 새로 시작해야 했던 사례가 있었으며, 일부 사례는 입원이 필요했다. 고혈압은 치료 중 언제든지 발생할 수 있지만 치료 시작 후 7일 이내에 가장 빈번하게 보고되었다. 보고된 사례들 중 상당수에서 이 약의 투여가 중단되었다. 이 약으로 치료받는 환자에서 새로 발생하는 고혈압 또는 기존 고혈압 악화 여부를 모니터링하고, 평가 결과 다른 원인을 찾을 수 없거나 혈압이 충분히 조절되지 않는 경우 이 약의 투여 중단을 고려한다.
4) 레이노 현상
이 약을 포함한 CGRP 길항제 사용 후 레이노 현상이 발생하거나 기존 레이노 현상의 재발 또는 악화가 시판 후 보고되었다. 단클론 항체 CGRP 길항제를 사용한 보고 사례에서 증상 발현은 투여 후 중앙값 71일에 나타났다. 보고된 사례 중 다수는 입원 및 장애를 포함한 중대한 결과를 동반했으며 일반적으로 극심한 통증과 관련이 있었다. 대부분의 보고된 사례에서 CGRP 길항제 투여를 중단하자 증상이 호전되었다. 레이노 현상의 징후 또는 증상이 나타나면 이 약을 중단해야 하며, 증상이 호전되지 않는 경우 의료전문가의 진료를 받아야 한다. 레이노 현상의 병력이 있는 환자에게 징후 및 증상의 악화 또는 재발 가능성에 대해 알리고 이를 모니터링 해야한다.

3. 약물이상반응

1) 안전성 요약
<성인>
허가용 임상시험에서 총 2,500명 이상 (1.900 환자-년(patient year) 이상)의 환자가 이 약을 투여 받았으며, 이 중 1,400명 이상이 12개월 이상 투여 받았다. 흔하게 보고된 약물이상반응은 주사부위 반응이었다 (통증 [24%] 경화 [17%], 홍반 [16%] 및 가려움 [2%]). 이 약의 임상개발 프로그램 및 시판 후 보고에서 확인된 약물이상반응은 아래 표와 같다.
표 1. 약물이상반응

MedDRA 기관계 분류

빈도

이상반응

각종 면역계 장애

흔하지 않게 (0.1% 이상, 1% 미만)

발진, 소양증, 두드러기 및 부종 등 과민 반응

드물게 (0.1% 미만) 아나필락시스 반응

전신 장애 및

투여 부위 병태

매우 흔하게 (10% 이상)

주사 부위 통증

주사 부위 경화

주사 부위 홍반

흔하게 (1% 이상 10% 미만)

주사 부위 소양증

흔하지 않게 (0.1% 이상, 1% 미만)

주사 부위 발진

주사부위에서 가장 흔하게 관찰된 국소 반응은 통증, 경화 및 홍반이었다. 모든 국소 주사부위 반응은 일시적이었고 대부분 경증 내지 중등도였다. 통증, 경화 및 홍반은 전형적으로 투여 즉시 나타났고 소양증과 발진은 각각 투여 24시간 및 48시간 후에 나타났다. 모든 주사부위 반응은 수 시간 또는 수 일내 회복되었고 일반적으로 투여 중단을 필요로 하지 않았다.
<6-17세 소아>
이 약을 1회 이상 투여 받은 6-17세의 삽화성 편두통 환자 225명을 대상으로 평가되었다. 이 중 209명이 6개월 이상, 100명이 12개월 이상 이 약을 투여 받았다. 위약 대조 임상시험에서 삽화성 편두통이 있는 소아 환자 123명이 이 약으로 치료받았다.
임상시험 4에서 관찰된 가장 흔한 이상반응은 주사 부위 반응이었으며 과민반응도 관찰되었다. 전반적으로 소아 환자의 안전성 양상은 성인에서 알려진 것과 유사하다.
2) 면역원성
약물 치료 환자에서 항-약물 항체(ADA) 및 중화 항체를 분석하여 이 약의 임상 면역원성을 모니터링 하였다. 성인 환자에 대한 3개월간의 위약 대조 임상시험에서 이 약을 투여 받은 환자 1,701명 중 6명(0.4%)에서 항-약물 항체 반응이 관찰되었다. 6명 중 1명에게서 84일째에 항-프레마네주맙 중화 항체가 발현하였다. 12개월 간의 장기 공개 시험에서 2.3%(1888명 중 43명)에서 항-약물 항체가 발견되었고 0.95%에서 중화 활성을 보였다. 이러한 환자에서 항 프레마네주맙 항체 발생은 이 약의 유효성 또는 안전성에 영향을 주는 것으로 확인되지 않았으나, 이용 가능한 자료가 제한적이어서 확실한 결론을 내릴 수는 없다.
삽화성 편두통 소아 환자에 대한 3개월간의 위약 대조 임상시험에서 이 약을 투여 받은 환자 123명 중 2명(1.6%)에서 항-약물 항체 반응이 관찰되었다. 2명 중 1명에게서 84일째에 항-프레마네주맙 중화 항체가 발현하였다. 항-프레마네주맙 항체 발생이 소아 환자에 대한 이 약의 약동학, 유효성 또는 안전성에 영향을 주는지는 항-약물 항체의 낮은 발생률로 인해 이용 가능한 자료가 제한적이어서 확실한 결론을 내릴 수는 없다.

4. 상호작용

약물상호작용 연구는 수행되지 않았다. 이 약의 특성을 고려할 때 약동학적 약물상호작용은 없을 것으로 예상된다. 임상시험에서 급성 편두통 약물 (진통제, 에르고타민 및 트립탄)과 편두통 예방약물이 병용 투여되었으나 이 약의 약동학에 영향을 미치지 않았다.

5. 임부, 수유부, 소아, 고령자, 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여

1) 임부
임부에서 이 약의 사용과 관련된 충분한 자료는 없다. 이 약을 투여 받는 동안 임신하거나 또는 임신을 계획하는 여성은 이 약의 반감기가 길다는 점을 고려해야 한다.
2) 수유부
이 약의 모유 내 존재, 모유 수유 영아에 대한 영향, 또는 모유 생성에 미치는 영향에 관한 자료는 없다. 모유 수유의 유익성과 이 약 투여에 대한 임상적 필요성 및 모유를 수유하는 영아에서 이 약으로 인한 잠재적인 부작용을 함께 고려하여야 한다.
3) 소아
삽화성 편두통
45kg 이상인 6-17세 소아 환자의 삽화성 편두통 환자들에 대한 안전성 및 유효성 양상은 성인 환자에서 관찰된 것과 유사하였다.
적절한 용량을 투여할 제형이 없기 때문에 45kg 미만 소아 환자에게는 허가되지 않았다. 6 세 미만 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
만성 편두통
만성 편두통 소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
4) 고령자
이 약에 대한 임상시험은 65세 이상 환자가 젊은 환자와 다른 반응을 보이는지 여부를 확인하기에 충분한 수의 65세 이상 환자를 포함하지 않았다.
5) 신장애 및 간장애 환자
경도 내지 중등도의 신장애 또는 간장애 환자에서 이 약의 용량 조절은 필요치 않다.

6. &amp;nbsp;적용상의 주의

1) 이 약은 피하 주사로만 사용한다.
2) 이 약은 환자가 자가 투여하도록 계획되었다. 사용하기 전, 환자 및/또는 보호자에게 무균 기법(aseptic technique)을 포함하여 프리필드시린지 또는 오토인젝터를 사용해서 이 약을 준비하고 투여하는 방법에 관하여 적절한 교육을 제공한다.
3) 피하 투여하기 전, 이 약을 30분간 실온에 둔다.
4) 용액 및 용기를 가능한 사용할 때마다, 투여 전 이 약의 미립자 및 변색을 육안으로 검사한다. 용액이 뿌옇거나 육안으로 관찰되는 이물이 있는 경우 이 약을 사용하지 않는다.
5) 복부, 허벅지 또는 상완 뒤쪽에 이 약을 피하 투여한다. 압통 또는 멍이 있거나 붉은색을 띠거나 단단한 피부 부위에는 주사하지 않는다.
6) 프리필드시린지와 오토인젝터 모두 단회 투여용으로 제공된다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의하여야 한다.
3) 사용 전까지 이 약을 차광 보관하기 위해 원래 제공된 상자에 담은 채로 2℃∼8℃에 냉장 보관한다.
4) 이 약은 원래 제공된 상자에 담은 채로 30℃까지의 온도에서 최대 7일간 보관 가능하다. 냉장고에서 꺼낸 후에는 7일 이내에 사용하거나 또는 폐기한다. 냉장고에서 꺼내 실온에 보관한 후에는 다시 냉장 보관하지 않는다.
5) 이 약을 얼리지 않는다.
6) 이 약을 과도한 열 또는 직사광선으로부터 보호한다.
7) 이 약을 흔들지 않는다.
8) 이 약 단회 투여용 프리필드시린지 또는 오토인젝터는 사용 후 의약품 전용 폐기용기(puncture-resistant container)에 폐기한다.

아조비프리필드시린지주 성분·함량

11.5 기준

성분영문분량
프레마네주맙Fremanezumab 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 프레마네주맙

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for: the preventive treatment of migraine in adults, and the preventive treatment of episodic migraine in pediatric patients who are 6 to 17 years of age and who weigh 45 kg or more. AJOVY is a calcitonin gene-related peptide antagonist indicated for: the preventive treatment of migraine in adults, and the preventive treatment of episodic migraine in pediatric patients who are 6 to 17 years of age and who weigh 45 kg or more. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to fremanezumab-vfrm or to any of the excipients. Reactions have included anaphylaxis and angioedema [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. AJOVY is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to fremanezumab-vfrm or to any of the excipients. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Hypersensitivity Reactions: Most reactions were reported from within hours to one month after administration. If hypersensitivity occurs, consider discontinuing AJOVY and institute appropriate therapy. ( 5.1 ) Constipation with Serious Complications: Serious complications of constipation may occur. ( 5.2 ) Hypertension: New-onset or worsening of pre-existing hypertension may occur. ( 5.3 ) Raynaud's Phenomenon: New-onset or worsening of pre-existing Raynaud’s phenomenon may occur. ( 5.4 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Hypersensitivity reactions, including rash, pruritus, drug hypersensitivity, and urticaria, were reported with AJOVY in clinical trials. Most reactions were mild to moderate, but some led to discontinuation or required corticosteroid treatment. Most reactions were reported from within hours to one month after administration. Cases of anaphylaxis and angioedema have been reported in the postmarketing setting. If a hypersensitivity reaction occurs, consider discontinuing AJOVY, and institute appropriate therapy [see Contraindications ( 4 )] . 5.2 Constipation with Serious Complications Constipation with serious complications has been reported following the use of monoclonal antibody CGRP antagonists, including AJOVY, in the postmarketing setting. There were cases with monoclonal antibody CGRP antagonists that required hospitalization, including cases where surgery was necessary. In a majority of these cases, the onset of constipation was reported after the first …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to AJOVY during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register pregnant patients, or pregnant women may enroll themselves in the registry by calling 1-833-927-2605 or visiting www.tevamigrainepregnancyregistry.com. Risk Summary There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of AJOVY in pregnant women. AJOVY has a long half-life [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] . This should be taken into consideration for women who are pregnant or plan to become pregnant while using AJOVY. Administration of fremanezumab-vfrm to rats …

미국 제품명 AJOVY

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 11,413건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 ACCIDENTAL EXPOSURE TO PRODUCT1,469
  2. 2 INJECTION SITE PAIN1,318
  3. 3 편두통migraine1,048
  4. 4 약효 없음drug ineffective920
  5. 5 두통headache742
  6. 6 INJECTION SITE ERYTHEMA663
  7. 7 DEVICE LEAKAGE565
  8. 8 INJECTION SITE PRURITUS500
  9. 9 피로fatigue498
  10. 10 DEVICE MALFUNCTION493
  11. 11 오심nausea492
  12. 12 INJECTION SITE SWELLING447

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202105577
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
(주)셀트리온, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Merckle GmbH
저장 방법
밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2-8°C)
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
프리필드시린지 - 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(225mg/1.5mL)],프리필드시린지 - 3프리필드시린지/상자[프리필드시린지(225mg/1.5mL)]
ATC 코드
N02CD03
보험 코드
626900941
표준코드
8806269009400, 8806269009417, 8806269009424
재심사
재심사대상(6년) 2021-07-27~2027-07-26
최근 변경
2026.05.04
허가 변경 이력
  • · 효능·효과, 2026-05-04
  • · 용법·용량, 2026-05-04
  • · 사용상의 주의사항, 2026-05-04
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2023-09-15
  • · 사용상의 주의사항, 2022-07-11
  • · 사용상의 주의사항, 2022-03-10

원문: 식약처 의약품안전나라

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