엑스포비오정20mg 효능·효과
광고
엑스포비오정20mg 복용법 (용법·용량)
적응증
다발골수종
(보르테조밉 및 덱사메타손과의 병용요법)
다발골수종
(덱사메타손과의 병용요법)
미만성 거대B 세포 림프종
권장 초기 용량
주1회100 mg
매주 첫째 날 및 셋째 날 80 mg
(주당 총160 mg)
매주 첫째 날 및 셋째 날 60 mg
(주당 총120 mg)
첫번째 감소
주1회80 mg
주1회100 mg
매주 첫째 날 및 셋째 날 40 mg (주당 총80 mg)
두번째 감소
주1회60mg
주1회80 mg
주1회60 mg
세번째 감소
주1회40mg
주1회60 mg
주1회40 mg
네번째 감소
투여 중단
투여 중단
투여 중단
이상 반응
발생
조치
혈소판 감소증
혈소판 수치 25,000
부터 75,000/mcL 미만
모두
•이 약 1회 용량만큼 감소(표 1 참조).
동반 출혈을 수반하는 혈소판 수치 25,000
부터 75,000/mcL 미만
모두
•이 약 투여 중단.
•출혈이 해소된 이후에 1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 혈소판 투여 시행.
혈소판 수치 25,000/mcL 미만
모두
•이 약 투여 중단.
•혈소판 수치가 최소 50,000/mcL 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표 1 참조).
호중구감소증
동반하는 열 없이 절대적인 호중구 수치가
0.5부터1 x 109/L미만
모두
•이 약1회 용량만큼 감소 (표 1 참조).
절대적인 호중구 수치가 0.5 x 109/L미만
또는 발열성 호중구감소증
모두
•이 약 투여 중단.
•호중구 수치가 최소 1 x 109/L이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조).
빈혈
헤모글로빈 8 g/dL 미만
모두
•이 약 1회 용량만큼 감소 (표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 수혈 시행.
생명을 위협하는 증상
모두
•이 약 투여 중단.
•헤모글로빈 수치가 8g/dL 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 수혈 시행.
이상 반응
발생
조치
혈소판 감소증
혈소판 수치 50,000 부터 75,000/mcL 미만
모두
•이 약 1회분 투여 중단.
•동일한 용량 수준으로 이 약 투여 재개.
출혈없이 혈소판
수치 25,000 부터 50,000/mcL 미만
첫 발생
•이 약 투여 중단.
•혈소판 수치가 최소 50,000/mcL 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•이 약을 1회 용량만큼 감소(표 1 참조).
동반 출혈을 수반하는 혈소판 수치 25,000 부터 50,000/mcL 미만
모두
•이 약 투여 중단.
•혈소판 수치가 최소 50,000/mcL이상을 회복할 때까지 모니터링.
•출혈이 해소된 이후 1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조)
•임상적 지침에 따라 혈소판 투여 시행.
혈소판 수치 25,000/mcL 미만
모두
• 이 약 투여 중단.
• 혈소판 수치가 최소 50,000/mcL 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 혈소판 투여 시행.
호중구감소증
동반하는 열 없이 절대적인 호중구 수치가 0.5부터1 x 109/L미만
첫 발생
•이 약 투여 중단.
•호중구 수치가 1 x 109/L 이상 회복될 때까지 모니터링
•같은 용량으로 이 약 투여 재시작
재발
•이 약 투여 중단.
•호중구 수치가 최소 1 x 109/L 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•임상적 지침에 따라 성장 인자 투여 시행.
•1회용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조).
절대적인 호중구 수치가 0.5 x 109/L미만
또는 발열성 호중구감소증
모두
•이 약 투여 중단.
•호중구 수치가 최소 1 x 109/L 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•임상적 지침에 따라 성장 인자 투여 시행.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조).
빈혈
헤모글로빈 8 g/dL
미만
모두
•이 약 1회 용량만큼 감소(표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 수혈 시행.
생명을 위협하는
증상
모두
•이 약 투여 중단.
•헤모글로빈 수치가 최소 8 g/dL 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표 1 참조).
•임상적 지침에 따라 수혈 시행.
이상 반응
발생
조치
오심및 구토
1~2등급 오심
(상당한 체중 감소, 탈수 또는 영양실조 없이 경구 섭취량 감소) 또는 1~2등급 구토 (하루당 5회 이하)
모두
•이 약 사용을 유지하고 추가적인 진토제 사용 시작
3등급 오심
(경구로 불충분한 칼로리 및 수분 섭취) 또는 3등급 또는 그 이상의 구토(하루당6회 이상)
모두
•이 약 투여 중단.
•오심 또는 구토가 2등급 이하 또는 기준치로 회복될 때까지 모니터링.
•추가적인 진토제 사용 시작.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개 (표1 참조).
설사
2등급
(기준치에 비해 하루에 4 ~ 6 번의 대변 배출 횟수 증가)
첫 발생
•이 약 사용을 유지하고 지지 치료 시작.
두 번째 및 이후의 발생
•이 약을 1회 용량만큼 감소(표1 참조).
•지지 치료 시작.
3등급 이상
(기준치에 비해 하루에 7회 이상의 대변 배출 횟수 증가; 입원 지시)
모두
•이 약 투여 중단 및 지지 치료 시작.
•설사가 2등급 이하로 해소할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
체중감소및거식증
10 ~ 20 % 미만의 체중 감소 또는 상당한 체중 감소와 관련된 거식증 또는 영양실조
모두
•이 약 투여 중단 및 지지 치료 시작.
•체중이 기준 체중의 90% 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
저나트륨혈증
나트륨 수치130 mmol/L 이하
모두
•이 약 투여 중단, 평가 및 지지 치료 제공.
•나트륨 수치가 130 mmol/L 이상을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
피로
7일 이상 2등급 지속 또는 3등급
모두
•이 약 투여 중단.
•피로가 1등급 또는 기준 수준을 회복할 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
안구 독성
백내장을 제외한 2등급
모두
•안과적 평가 수행.
•이 약 투여 중단 및 지지 치료 제공.
•안과적 증상이 1등급 또는 기준 수준으로 해소될 때까지 모니터링.
•1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
백내장을 제외한 3등급 이상
모두
•이 약 사용을 영구적으로 중단.
•안과적 평가 수행.
여타의 비-혈액학적 이상 반응
3~4등급
모두
•이 약 투여 중단.
•2등급 이하로 해소될 때까지 모니터링; 1회 용량이 더 적은 용량으로 이 약 투여 재개(표1 참조).
엑스포비오정20mg 부작용·주의사항
전체 10개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 이상반응
이상반응
주 1회 XVd (n=195)
주 2회 Vd (n=204)
모든 등급(%)
3~4등급(%)
모든 등급(%)
3~4등급(%)
위장관
오심
50
8
10
0
설사
32
6
25
<1
구토
21
4.1
4.4
0
전신
피로a
59
28
21
5
발열
15
1.5
11
1
대사 및 영양
식욕 감소
35
3.6
5
0
체중 감소
26
2.1
12
1
신경계
말초신경병증b
32
4.6
47
9
어지럼증
12
<1
3.9
0
감염
상기도 감염c
29
3.6
22
1.5
안구질환
백내장
22
9
6
1.5
시력 감퇴d
13
<1
6
0
진단 검사 이상
주 1회 XVd
주 2회 Vd
모든 등급(%)
3~4등급(%)
모든 등급(%)
3~4등급(%)
혈액학적
혈소판 수치 감소
92
43
51
19
림프구 수치 감소
77
38
70
27
헤모글로빈 감소
71
17
51a
12
호중구 수치 감소
48
12
19
7
화학적
포도당 증가
62
3.8
47
4.1
인산염 감소
61
23
42
11
나트륨 감소
58
14
25
3
칼슘 감소
55
2.1
47
1
혈중요소질소 증가
41
5
40
5
크레아티닌 증가
28
3.6
24
1.5
칼륨 감소
27
6
22
3.5
마그네슘 감소
27
<1
23
1.5
칼륨 증가
18
4.1
21
2.5
간과 연관된
ALT 증가
33
3.1
30
<1
알부민 감소
27
<1
35
<1
AST 증가
24
1.5
19
<1
빌리루빈 증가
16
1
13
2
ALP 증가
12
0
16
<1
이상 반응
주2회 이 약80 mg + 덱사메타손(n=202)
모든 등급(%)
≥3 등급 (%)
혈소판감소증a
74
61
피로b
73
22
오심
72
9
빈혈c
59
40
식욕 감소
53
4.5
체중 감소
47
0.5
설사
44
6
구토
41
3.5
저나트륨혈증
39
22
호중구감소증d
34
21
백혈구감소증
28
11
변비
25
1.5
호흡 곤란e
24
3.5k
상기도 감염f
21
3
기침g
16
0
정신 상태 변화h
16
7
발열
16
0.5
고혈당
15
7
어지럼증
15
0
불면증
15
2
림프구감소증
15
10
탈수
14
3.5
고크레아티닌혈증i
14
2
폐렴j
13
9k
비출혈
12
0.5
저칼륨혈증
12
3.5
미각 장애
11
0
시력 감퇴
10
0.5
두통
10
0
이상반응
주2회 이 약60 mg (n=134)
모든 등급(%)
3~4등급(%)
전신
피로a
63
15
발열
22
4.5
부종b
17
2.2
위장관
오심
57
6
설사c
37
3.0
변비
29
0
구토
28
1.5
복통d
10
0
대사 및 영양
식욕 감소e
37
3.7
체중 감소
30
0
호흡기
기침f
18
0
호흡 곤란g
10
1.5
감염
상기도 감염h
17
1.5
폐렴
10
6
요로 감염i
10
3
신경계
어지럼증j
16
0.7
미각 장애k
13
0
정신 상태 변화l
11
3.7
말초신경병증, 감각m
10
0
근골격
근골격계 통증n
15
2.2
혈관
저혈압
13
3.0
출혈o
10
0.7
안구질환
시력 감퇴p
11
0.7
진단 검사 이상
주2회 이 약60 mg
모든 등급(%)
3~4등급(%)
혈액학적
혈소판 수치 감소
86
49
헤모글로빈 감소
82
25
림프구 수치 감소
63
37
호중구 수치 감소
58
31
화학적
나트륨 감소
62
16
포도당 증가
57a
5
크레아티닌 증가
47
3.9
인산염 감소
34
11
마그네슘 감소
30
2.6
칼슘 감소
30
0.9
칼륨 증가
26
3.9
칼륨 감소
23
7
CK 증가b
21
1.9
간과 연관된
ALT 증가
29
0.8
알부민 감소
25
0
AST 증가
24
3.1
빌리루빈 증가
16
1.6
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부, 수유부, 가임 여성에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여
9. 과량 투여시의 처치
10. 보관 및 취급상의 주의사항
엑스포비오정20mg 성분·함량
1167.2 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 셀리넥서 | Selinexor | 밀리그램 |
엑스포비오정20mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 파랑
- 표시(앞/뒤)
- K20 / -
- 크기
- 7.3 × 7.3 mm, 두께 3.9mm
📍 엑스포비오정20mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 셀리넥서
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Nuclear Export Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is a nuclear export inhibitor indicated: In combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy ( 1.1 ). In combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, at least two immunomodulatory agents, and an anti-CD38 monoclonal antibody ( 1.1 ). 1.1 Multiple Myeloma XPOVIO in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. XPOVIO in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, at least two immunomodulatory agents, and an anti-CD38 monoclonal antibody.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None ( 4 ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Thrombocytopenia : Monitor platelet counts throughout treatment. Manage with dose interruption and/or reduction and supportive care ( 2.4 , 5.1 ). Neutropenia : Monitor neutrophil counts throughout treatment. Manage with dose interruption and/or reduction and granulocyte colony-stimulating factors ( 2.4 , 5.2 ). Gastrointestinal Toxicity : Nausea, vomiting, diarrhea, anorexia, and weight loss may occur. Provide antiemetic prophylaxis. Manage with dose interruption and/or reduction, antiemetics, and supportive care ( 2.4 , 5.3 ). Hyponatremia : Monitor serum sodium levels throughout treatment. Correct for concurrent hyperglycemia and high serum paraprotein levels. Manage with dose interruption, reduction, or discontinuation, and supportive care ( 2.4 , 5.4 ). Serious Infection : Monitor for infection and treat promptly ( 5.2 , 5.5 ). Neurological Toxicity : Advise patients to refrain from driving and engaging in hazardous occupations or activities until neurological toxicity resolves. Optimize hydration status and concomitant medications to avoid dizziness or mental status changes ( 5.6 ). Embryo-Fetal Toxicity : Can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential and males with a female partner of reproductive potential, of the potential risk to a fetus and use of effective contraception ( 5.7 , 8.1 , 8.3 ). Cataract : Cataracts may develop or progress. Treatment of cataracts usually requires surgical removal of the cataract ( 5.8 ). 5.1 Thrombocytopenia XPOVIO …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on findings in animal studies and its mechanism of action [see Clinical Pharmacology ( 12.1 )] , XPOVIO can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data in pregnant women to inform the drug-associated risk. In animal reproduction studies, administration of selinexor to pregnant rats during organogenesis resulted in structural abnormalities and alterations to growth at exposures that were below those occurring clinically at the recommended dose (see Data ) . Advise pregnant women of the risks to a fetus. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All …
미국 제품명 XPOVIO
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 8,606건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea2,622
- 2 피로fatigue1,985
- 3 식욕감퇴decreased appetite1,384
- 4 설사diarrhoea1,325
- 5 PLASMA CELL MYELOMA1,186
- 6 구토vomiting951
- 7 쇠약asthenia863
- 8 사망death852
- 9 THROMBOCYTOPENIA756
- 10 혈소판 감소platelet count decreased687
- 11 체중 감소weight decreased648
- 12 적응증 외 사용off label use534
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202105598
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- CEVA Logistics Solutions Singapore Pte. Ltd., Pharma Packaging Solutions, LLC, Catalent CTS, LLC
- 저장 방법
- 기밀용기, 1~30℃ 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월
- 포장 단위
- 16정/상자[4정/PTP×4],20정/상자[5정/PTP×4],24정/상자[6정/PTP×4],32정/상자[8정/PTP×4]
- ATC 코드
- L01XX66
- 보험 코드
- 074400010,641908860
- 표준코드
- 8800744000104, 8800744000111, 8800744000128, 8800744000135, 8800744000142, 8806419088606 외 4개
- 재심사
- 재심사대상(6년) 2024-10-15~2030-10-14
- 최근 변경
- 2025.12.29
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-12-29
- · 효능·효과, 2024-10-15
- · 용법·용량, 2024-10-15
- · 사용상의 주의사항, 2024-10-15
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2022-04-14
- · 효능·효과, 2021-10-25
- · 용법·용량, 2021-10-25
- · 사용상의 주의사항, 2021-10-25
원문: 식약처 의약품안전나라
