행정(취소) 2024.02.15 전문의약품 · 처방 필요

차코트레이스주(약용탄)

Charcotrace Injection(Activated charcoal)

제약회사
주식회사제이텍팜
주성분
약용탄 밀리그램
분류
[07990] 따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품
모양
불투명한 검정색 액이 무색투명한 바이알에 든 현탁액 주사제
허가일
2021.11.18 (허가)

차코트레이스주 한눈에 보기

차코트레이스주(약용탄) — 주식회사제이텍팜의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
유방종양 제거 수술 시 정위장치 또는 초음파를 이용하여 촉지할 수 없는 작은 부위를 표시하기 위한 수술 보조제 자세히
복용법
유방입체 정위장치 또는 초음파를 이용하여 제거하고자 하는 종양 부위를 확인하고 그 부위에 18게이지 바늘을 사용하여 본제(약 0.3~1mL)를 피하 주사하며 선명한 경로가 형성되도록 바늘을 앞뒤로 왕복하면서 천천히 빼낸다. 주사하는 동안 주사기 몸체는 수평을 유지한다. 표시하기 위한 최소한의 양만을 사용하며 자세히
부작용
가슴 부위 통증 찌르는 듯한 따끔거림 주사부위 부풀어 오름, 발열, 발적, 통증 자세히

차코트레이스주 효능·효과

유방종양 제거 수술 시 정위장치 또는 초음파를 이용하여 촉지할 수 없는 작은 부위를 표시하기 위한 수술 보조제

차코트레이스주 복용법 (용법·용량)

유방입체 정위장치 또는 초음파를 이용하여 제거하고자 하는 종양 부위를 확인하고 그 부위에 18게이지 바늘을 사용하여 본제(약 0.3~1mL)를 피하 주사하며 선명한 경로가 형성되도록 바늘을 앞뒤로 왕복하면서 천천히 빼낸다. 주사하는 동안 주사기 몸체는 수평을 유지한다. 표시하기 위한 최소한의 양만을 사용하며, 1mL 이상은 투여하지 않는다.
개봉한 약제는 재사용하지 않는다.

차코트레이스주 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 이 약제는 본 시술에 숙련된 의사에 의해 투여되어야 하며, 수술 시 제거하고자 하는 종양 부위에 한하여 표시되도록 한다. 본 약제로 표시된 부위는 수술 시 모두 제거되어야 한다.
2) 수술 시 약용탄 입자가 완전히 제거되지 않아 6개월 이상 남아 있는 경우 육아종과 면역학적 신체반응이 나타날 수 있다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 약용탄을 포함하고 있는 약제에 과민반응을 보였던 환자
2) 염료에 의한 피부 과민반응을 보였던 환자
3) 임부 및 수유부

3. 이상반응

1) 가슴 부위 통증
2) 찌르는 듯한 따끔거림
3) 주사부위 부풀어 오름, 발열, 발적, 통증

4. 일반적 주의사항

1) 피하로만 투여하고 다른 경로로는 투여하지 않는다.
2) 확실한 절제수술 계획이 있을 경우에 한하여 가슴 병소 부위에만 투여하여야 한다.
3) 필요량보다 더 주사할 경우 주사 부위로부터 누출되거나 가슴 밖 조직으로 퍼질 수 있다.
4) 시술 중에 약용탄 입자로 인하여 바늘이 막힐 수 있으므로 투여 전 바이알을 잘 흔든다. 과도한 압력으로 주사해서는 안 된다.

5. 임부, 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 이 약의 투여는 보고된바 없다. 동물에 대한 생식독성시험은 수행되지 않았다.
2) 수유 중 본제의 사용과 관련하여 동물이나 사람에 대한 연구는 없다.

6. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 이 약은 1회 주사용으로만 사용하며, 사용하고 남은 용액은 버린다.
2) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

7. 기타

1) 이 약의 랫드 및 비글견에서 단회 정맥투여 결과 고용량(랫드의 경우 임상 적용량의 300배, 비글견의 경우 임상 적용량의 150배)에서 사망이 보고되었다. 사망 원인은 폐혈관 및 모세혈관에서의 시험물질 침착으로 인한 호흡곤란으로 판단되었으며 정맥투여 시 색전에 의한 혈관폐색 등의 소견은 관찰되지 않았다.

차코트레이스주 성분·함량

1 기준

성분영문분량
약용탄Medicinal Carbon 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 약용탄

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-04 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Carbo Veg Exhaustion

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

If symptoms worsen or persist for more than 7 days, or if pregnant or nursing, consult a licensed practitioner.

미국 제품명 Carbo vegetabilis, Carbo Vegetabilis 30c, GUNA-REFLUX, Irritable Bowel Syndrome Therapy, GUNA-HEMORRHOIDS

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,664건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective203
  2. 2 피로fatigue177
  3. 3 적응증 외 사용off label use171
  4. 4 과다복용overdose169
  5. 5 설사diarrhoea166
  6. 6 오심nausea163
  7. 7 발진rash157
  8. 8 어지러움dizziness150
  9. 9 다양한 물질 독성toxicity to various agents144
  10. 10 두통headache141
  11. 11 통증pain139
  12. 12 구토vomiting125

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202107557
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
행정(취소) (2024.02.15)
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
바이알 - 3밀리리터/바이알
ATC 코드
V07A
표준코드
8800754000101, 8800754000118, 8800754000125
최근 변경
2022.03.31
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2022-03-31

원문: 식약처 의약품안전나라

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