포머렐정0.075밀리그램(데소게스트렐) 낱알 사진 — 하양 원형
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일반의약품 · 약국 구입

포머렐정0.075밀리그램(데소게스트렐)

Formerelle tablet 0.075mg

제약회사
알보젠코리아(주)
주성분
데소게스트렐 밀리그램
분류
[02540] 피임제
모양
흰색 또는 미백색의 원형 필름코팅 정제
허가일
2022.05.09 (신고)

포머렐정0.075mg 한눈에 보기

포머렐정0.075mg(데소게스트렐) — 알보젠코리아(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
피임 자세히
복용법
복용 방법 정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용해야 한다. 첫 번째 정제는 생리 첫날에 복용한다. 출혈이 나타나더라도 이후 매일 1 정씩 지속적으로 복용한다. 이전 포장에 이어서 새로운 포장을 개봉하여 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 사용한 환자에서 아래와 같은 이상반응이 보고되었다. 기관계 흔하게(≥1/100) 흔하지 않게 (≥1/1,000, <1/100) 드물게(<1/1,000) 감염 질 감염 정신 장애 기분 변화, 우울감 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 데소게스트렐: 1등급 — 이 약 사용 중 임신 사실을 알게 되거나,임신되면 복용을 바로 중단함.대량 복용 시, 태아의 위험 가능성을 완전히 배제할 수 없음
  • 🚫 병용금기 함께 쓰면 안 되는 성분 1개 — 목록 보기

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포머렐정0.075mg 효능·효과

피임

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포머렐정0.075mg 복용법 (용법·용량)

1. 복용 방법
정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용해야 한다. 첫 번째 정제는 생리 첫날에 복용한다. 출혈이 나타나더라도 이후 매일 1 정씩 지속적으로 복용한다. 이전 포장에 이어서 새로운 포장을 개봉하여 복용한다.
2. 복용 시작 방법
1) 지난달 호르몬 피임제를 사용 안 한 경우
정제 복용은 여성의 자연 주기의 첫 날(즉, 월경의 첫 날) 시작해야 한다. 2~5일째에 시작할 수 있지만, 첫 번째 주기 동안 정제 복용 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다.
2) 복합호르몬피임제{복합경구피임제(COC), 질링 또는 경피패취제}에서 바꾸는 경우
가능하면 기존 복용하던 복합경구피임제의 마지막 유효성분 정제(주성분이 포함된 마지막 정제)를 복용한 다음 날 이 약의 복용을 시작하되, 늦어도 기존 복용하던 복합경구피임제의 통상적인 휴약기간이나 마지막 위약 정제 복용 다음 날 이 약의 복용을 시작해야 한다. 질링이나 경피패취제를 사용한 경우에는, 가능하면 제거한 날 이 약의 복용을 시작하되, 늦어도 이 제제들(질링이나 경피패취제)의 다음 사용 예정일에는 이 약의 복용을 시작해야 한다. 이런 경우, 추가적으로 피임제가 필요하지 않다. 활성정제, 패치, 링의 피임방법을 사용하지 않거나 위약을 복용하는 기간에 복용을 시작하되, 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다.
3) 프로게스틴 단일제제(정제, 주사제, 임플란트) 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치 (IUS)에서 바꾸는 경우
프로게스틴정제 복용 중 어느 날이나 (임플란트 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치의 경우 제거한 날, 주사제의 경우 다음 주사 예정일에) 이 약으로 바꿀 수 있다. 그러나 이 모든 경우에 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다.
4) 임신 첫 3개월 내에 유산 후
즉시 복용을 시작할 수 있다. 그런 경우, 부가적인 피임법을 병행할 필요는 없다.
5) 분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후
분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후 21일~28일 사이에 복용을 시작할 수 있다. 더 늦게 복용을 시작할 경우, 복용 후 첫 7일 동안 차단피임법을 병행해야 한다. 그러나, 성관계가 이미 이루어진 경우에는 임신이 되지 않았음을 확인하고 복합경구피임제의 복용을 시작하거나 첫 월경 기간까지 기다려야 한다.
3. 복용을 잊었을 경우
두 정제 사이에 36시간이 경과하면 피임효과가 감소될 수 있다.
1) 복용할 시간 12시간 이내인 경우
생각난 즉시 1정을 복용하고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다.
2) 복용할 시간 12시간이 경과한 경우
복용 후 첫 7일 동안 추가적인 피임방법을 병행해야 한다. 만약 이전 7일 동안에 성관계가 이루어졌을 경우 임신의 가능성이 있다.
4. 위장장애가 있는 경우의 경우의 조언
만약 심한 위장장애의 경우에는 흡수가 완전하게 되지 않을 수 있으므로, 추가적인 피임대책을 취해야 한다.
약의 복용 후 3~4시간 내에 구토가 나타날 경우 추가적인 약 복용 필요하며 복용 방법은 "3. 복용을 잊었을 경우"항에 따른다.

포머렐정0.075mg 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 활동성 정맥혈전색전성 장애, 혈전색전증, VTE, 심부정맥혈전증 및 폐색전증
2) 간 기능 값이 정상으로 돌아오지 않는 심각한 간 질환이 있거나 병력이 있는 환자
3) 알려진 또는 의심되는 성 스테로이드 민감성 악성 종양
4) 진단되지 않은 질 출혈
5) 이 약은 유당[젖당]을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 유방암 환자 또는 유방암의 병력이 있는 환자
2) 간 기능 장애
3) 당뇨병 환자
4) 고혈압 환자
5) 기미 환자
6) 우울증 및 그 병력이 있는 환자
7) 수술이나 질병으로 인한 지속적인 운동 블능 상태의 환자
8) 흡연자(심혈관계 부작용 위험성 증가)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 이 약을 사용한 환자에서 아래와 같은 이상반응이 보고되었다.

기관계

흔하게(≥1/100)

흔하지 않게

(≥1/1,000, <1/100)

드물게(<1/1,000)

감염

질 감염

정신 장애

기분 변화, 우울감, 성욕 감소

신경계 장애

두통

안장애

콘택트 렌즈 불내성

위장 장애

구역질

구토

피부 및 피하조직 장애

여드름

탈모증

발진, 두드러기, 결절성 홍반

생식계와 유방 장애

유방통, 불규칙한 월경, 무월경

월경 곤란,

난소 낭종

일반 장애

피로

조사

체중 증가

(1) 이 약을 복용하는 동안 유방분비물이 발생할 수 있음
(2) 혈관 부종이 발생할 수 있음

4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것

1) 성호르몬의 클리어런스(clearance)를 증가시키고, 파탄 출혈 또는 피임 실패를 발생시킬 수 있는 간 마이크로좀 효소를 유도하는 약물과 상호작용이 일어날 수 있다. 이러한 약물을 투여 받는 여성은 이 약 복용에 추가하여 일시적으로 격막 피임법을 사용하거나 다른 피임법을 사용해야한다. 병용 약물의 투여 중 혹은 중단 후 28일 동안 격막피임법을 사용해야 한다. 용량, 투여기간 및 유도 물질 의 제거율에 따라서, 효소 유도가 완전히 가라앉을 때까지 몇 주가 소요될 수 있다. 격막 피임법이 복합경구피임약 포장의 마지막 정제를 복용하는 기간 이상 사용되는 경우에는 일반적인 휴약기 없이 다음 포장의 약이 복용되어야 한다.
2) 이 약의 제거율을 증가시키는 약물(효소 유도에 의한 이 약의 효과 감소)로 바르비탈류, 보센탄, 항전간(간질)제(카르바마제핀, 페니토인, 프리미돈), 리팜피신, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 세인트존스워트를 함유하는 물질 또한 이러한 영향이 있을 수 있다.
3) HIV단백분해효소(예. 리토나비어, 넬피나비어)와 비뉴클레오시드 역전사효소 저해제[억제제](예. 네비라핀) 프로게스틴의 혈장 농도를 높이거나 낮출 수 있다.
4) C 형 간염 바이러스와의 조합(HCV) 의약품 (예 : 보세프레비르, 텔라프레비르)은 프로게스틴의 혈장 농도를 높이거나 낮출 수 있다.
5) 고도 (예 : 케토코나졸, 이트라코나졸, 클래리스로마이신) 또는 중등도 (예 : 플루코나졸, 딜티아젬, 에리트로마이신)의 CYP3A4 억제제는 데소게스트렐의 활성 대사 산물인 에토노게스트렐을 포함한 프로게스틴의 혈청 농도를 증가시킬 수 있다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임신 기간 중 사용하지 않는다. 이 약 사용 중 임신이 발생하면 복용을 바로 중단해야 한다. 이 약이 기형발생의 위험을 높인다는 보고는 없으나 특히 대량 복용시 태아(3개월부터)의 위험 가능성을 완전히 배제할 수 없다.
2) 이 약 성분중 일부가 모유 중에 이행되므로 수유부에는 투여하지 않는다.

6. 과량투여

과다 복용으로 인한 심각한 이상반응에 대한 보고는 없다. 과다 복용으로 인해 발생할 수 있는 증상은 메스꺼움, 구토 및 어린 소녀의 경우 약간의 질 출혈이 있다. 해독제가 없으며 치료는 증상에 따른다.

7. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

포머렐정0.075mg 성분·함량

175.00 기준

성분영문분량
데소게스트렐Desogestrel 밀리그램

포머렐정0.075mg 낱알 모양 (식별 표시)

포머렐정0.075밀리그램(데소게스트렐) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 필름코팅정
색
하양
표시(앞/뒤)
- / -
크기
5.6 × 5.6 mm, 두께 3.2mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
시프로테론혈전색전증 위험을 높임

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🌐 해외(미국) 정보 — 데소게스트렐

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isibloom TM (desogestrel and ethinyl estradiol tablets) are indicated for the prevention of pregnancy in women who elect to use oral contraceptives as a method of contraception. Oral contraceptives are highly effective. Table 1 lists the typical accidental pregnancy rates for users of combined oral contraceptives and other methods of contraception. The efficacy of these contraceptive methods, except sterilization, the IUD, and the Norplant System depends upon the reliability with which they are used. Correct and consistent use of these methods can result in lower failure rates. In a clinical trial with desogestrel and ethinyl estradiol tablets, 1,195 subjects completed 11,656 cycles and a total of 10 pregnancies were reported. This represents an overall user-efficacy (typical user-efficacy) pregnancy rate of 1.12 per 100 women-years. This rate includes patients who did not take the drug correctly. TABLE 1: PERCENTAGE OF WOMEN EXPERIENCING AN UNINTENDED PREGNANCY DURING THE FIRST YEAR OF TYPICAL USE AND THE FIRST YEAR OF PERFECT USE OF CONTRACEPTION AND THE PERCENTAGE CONTINUING USE AT THE END OF THE FIRST YEAR. UNITED STATES. % of Women Experiencing an Unintended Pregnancy within the First Year of Use % of Women Continuing Use at One Year a Method (1) Typical Use b (2) Perfect Use c (3) (4) Chance f 85 85 Spermicides g 26 6 40 Periodic abstinence 25 63 Calendar 9 Ovulation Method 3 Sympto-Thermal h 2 Post-Ovulation 1 Withdrawal 19 4 Cap i Parous Women 40 26 42 Nulliparous …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: CARDIOVASCULAR RISK ASSOCIATED WITH SMOKING Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination oral contraceptive use. This risk increases with age, particularly in women over 35 years of age, and with the number of cigarettes smoked. For this reason, combination oral contraceptives, including desogestrel and ethinyl estradiol tablets, should not be used by women who are over 35 years of age and smoke.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Isibloom is contraindicated in females who are known to have or develop the following conditions: • Thrombophlebitis or thromboembolic disorders • A past history of deep vein thrombophlebitis or thromboembolic disorders • Known thrombophilic conditions • Cerebral vascular or coronary artery disease (current or history) • Valvular heart disease with complications • Persistent blood pressure values of ≥ 160 mm Hg systolic or ≥ 100 mg Hg diastolic 102 • Diabetes with vascular involvement • Headaches with focal neurological symptoms • Major surgery with prolonged immobilization • Current diagnosis of, or history of, breast cancer, which may be hormone sensitive • Carcinoma of the endometrium or other known or suspected estrogen-dependent neoplasia • Undiagnosed abnormal genital bleeding • Cholestatic jaundice of pregnancy or jaundice with prior pill use • Acute or chronic hepatocellular disease with abnormal liver function • Hepatic adenomas or carcinomas • Known or suspected pregnancy • …

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cigarette smoking increases the risk of serious cardiovascular events from combination oral contraceptive use. This risk increases with age, particularly in women over 35 years of age, and with the number of cigarettes smoked. For this reason, combination oral contraceptives, including desogestrel and ethinyl estradiol tablets, should not be used by women who are over 35 years of age and smoke. The use of oral contraceptives is associated with increased risks of several serious conditions including myocardial infarction, thromboembolism, stroke, hepatic neoplasia, and gallbladder disease, although the risk of serious morbidity or mortality is very small in healthy women without underlying risk factors. The risk of morbidity and mortality increases significantly in the presence of other underlying risk factors such as hypertension, hyperlipidemias, obesity and diabetes. Practitioners prescribing oral contraceptives should be familiar with the following information relating to these risks. The information contained in this package insert is principally based on studies carried out in patients who used oral contraceptives with formulations of higher doses of estrogens and progestogens than those in common use today. The effect of long term use of the oral contraceptives with formulations of lower doses of both estrogens and progestogens remains to be determined. Throughout this labeling, epidemiological studies reported are of two types: retrospective or case control studies …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

11. Pregnancy Pregnancy Category X See CONTRAINDICATIONS and WARNINGS .

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,024건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 통증pain994
  2. 2 피로fatigue977
  3. 3 발진rash961
  4. 4 LOWER RESPIRATORY TRACT INFECTION926
  5. 5 호흡 곤란dyspnoea907
  6. 6 관절 부종joint swelling902
  7. 7 관절통arthralgia893
  8. 8 약효 없음drug ineffective891
  9. 9 소양증pruritus880
  10. 10 말초 부종peripheral swelling872
  11. 11 부종swelling854
  12. 12 섬망confusional state850

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.10.22 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Failed Impurities/Degradation Specifications
  • 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
  • 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.
  • 2014.07.23 · 3등급(경미) · Teva Pharmaceuticals USA Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification impurity test results.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202201869
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
지엘파마(주)
저장 방법
기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
28정/상자[28정/PTP]
ATC 코드
G03AC09
표준코드
8806526071201, 8806526071218
최근 변경
2023.07.21
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2023-07-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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