캄지오스캡슐15mg 효능·효과
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캄지오스캡슐15mg 복용법 (용법·용량)
캄지오스캡슐15mg 부작용·주의사항
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1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
n (%)
이 약
(N=123)
위약
(N=128)
심장계
심방 세동
8 (6.5%)
9 (7.0%)
심계항진
7 (5.7%)
9 (7.0%)
감염
비인두염
10 (8.1%)
6 (4.7%)
근골격계
등허리 통증
9 (7.3%)
7 (5.5%)
신경계
어지러움
21 (17.1%)
15 (11.7%)
두통
14 (11.4%)
10 (7.8%)
호흡기계
기침
8 (6.5%)
4 (3.1%)
호흡 곤란
8 (6.5%)
10 (7.8%)
5. 일반적 주의
6. 상호작용
병용약물
임상적 영향
예방 및 관리
중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제
이 약을 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제와 병용투여 시 이 약의 노출이 감소되어 유효성이 낮게 나타날 수 있다. 해당 유도제 중단시 유도된 효소가 정상화됨에 따라 수축기 기능 장애로 인한 심부전의 위험성이 증가될 수 있다.
이 약과 중등도 ~ 강력한 CYP2C19 유도제 또는 중등도 ~ 강력한 CYP3A4 유도제의 병용투여는 금기이다.
약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제
이 약을 약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제와 병용투여 시 이 약의 노출이 증가되어 약물이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제를 안정적으로 투여하고 있는 환자에서 이 약의 권장 시작 용량은 5 mg이다.
약한 CYP2C19 또는 중등도 CYP3A4 저해제 투여를 시작한 환자에서 이 약은 한 단계 감량하여 투여한다(예: 15 → 10 mg, 10 → 5 mg, 또는 5 → 2.5 mg).
이 약 2.5mg을 안정적으로 투여하는 환자에서 더 낮은 용량으로 감량할 수 없으므로, 약한 CYP2C19 및 중등도 CYP3A4 저해제 병용투여 시작은 피한다.
약한 CYP2C19 저해제 또는 중등도 CYP3A4 저해제를 단기간(예. 1주) 사용하는 환자에서 저해제를 사용하는 기간 동안 마바캄텐을 중단한다. 저해제 투여가 중단되면 즉시 이전 용량으로 마바캄텐 투여가 재개될 수 있다.
중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제
이 약을 중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제와 병용투여 시 이 약의 노출이 증가되어 약물이상반응의 위험성이 증가될 수 있다.
중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제와 장기간 동안 병용 후 저해제를 중단할 경우, 마바캄텐 노출이 감소될 수 있어, 이 약의 효과가 감소될 수 있다.
중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 안정적으로 투여하고 있는 환자에서 이 약의 시작 용량은 2.5 mg 1일 1회 경구투여이다.
이 약을 투여받는 환자에서 중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제 투여를 시작하고자 하는 환자는 이 약은 한 단계 감량하여 투여한다(예: 15 → 10 mg, 10 → 5 mg, 또는 5 → 2.5 mg).
이 약 2.5mg을 안정적으로 투여하는 환자에서 더 낮은 용량으로 감량할 수 없으므로, 중등도 CYP2C19 및 강력한 CYP3A4 저해제 병용투여 시작은 피한다.
중등도 CYP2C19 또는 강력한 CYP3A4 저해제와 장기간 동안 병용 후 저해제를 중단할 경우, 이 약의 증량이 필요할 수도 있다. 새로운 또는 악화된 증상을 모니터링한다.
중등도 CYP2C19 저해제 또는 강력한 CYP3A4 저해제를 단기간(예. 1주) 사용하는 환자에서 저해제를 사용하는 기간 동안 마바캄텐을 중단한다. 저해제 투여가 중단되면 즉시 이전 용량으로 마바캄텐 투여가 재개될 수 있다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 간장애 환자에 대한 투여
10. 신장애 환자에 대한 투여
11. 과량투여시의 처치
캄지오스캡슐15mg 성분·함량
1301 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 마바캄텐(미분화) | Mavacamten Micronized | 밀리그램 |
캄지오스캡슐15mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 장방형 · 경질캡슐제, 산제
- 색
- 회색 / 하양
- 표시(앞/뒤)
- 15mg Mava / -
- 크기
- 17.3 × 5.8 mm, 두께 6.1mm
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Cardiac Myosin Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
® is indicated for the treatment of adults with symptomatic New York Heart Association (NYHA) class II-III obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) to improve functional capacity and symptoms. CAMZYOS is a cardiac myosin inhibitor indicated for the treatment of adults with symptomatic New York Heart Association (NYHA) class II-III obstructive hypertrophic cardiomyopathy (HCM) to improve functional capacity and symptoms. ( 1 )
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: RISK OF HEART FAILURE CAMZYOS reduces left ventricular ejection fraction (LVEF) and can cause heart failure due to systolic dysfunction [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Echocardiogram assessments of LVEF are required prior to and during treatment with CAMZYOS. Initiation of CAMZYOS in patients with LVEF <55% is not recommended. Interrupt CAMZYOS if LVEF is <50% at any visit or if the patient experiences heart failure symptoms or worsening clinical status [see Dosage and Administration (2.1) and Warnings and Precautions (5.1) ] . Concomitant use of CAMZYOS with certain cytochrome P450 inhibitors or discontinuation of certain cytochrome P450 inducers may increase the risk of heart failure due to systolic dysfunction; therefore, the use of CAMZYOS is contraindicated with the following [see Contraindications (4) and Warnings and Precautions (5.2) ] : • Strong CYP2C19 inhibitors • Moderate to strong CYP2C19 inducers or moderate to strong CYP3A4 inducers Because of the risk of heart failure due to systolic dysfunction, CAMZYOS is available only through a restricted program under a Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) called CAMZYOS REMS PROGRAM [see Warnings and Precautions (5.3) ]. WARNING: RISK OF HEART FAILURE See full prescribing information for complete boxed warning. • CAMZYOS can cause heart failure due to systolic dysfunction. ( 5.1 ) • Echocardiogram assessments of left ventricular ejection fraction (LVEF) required before and during CAMZYOS use. …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated with concomitant use of: • Strong CYP2C19 inhibitors [see Warnings and Precautions (5.2) , Drug Interactions (7.1) ] • Moderate to strong CYP2C19 inducers or moderate to strong CYP3A4 inducers [see Warnings and Precautions (5.2) , Drug Interactions (7.1) ] • Strong CYP2C19 inhibitors. ( 4 , 5.2 ) • Moderate to strong CYP2C19 inducers or moderate to strong CYP3A4 inducers. ( 4 , 5.2 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Heart Failure : Consider interruption of CAMZYOS in patients with intercurrent illness. ( 2.1 , 5.1 ) • Drug Interactions Leading to Heart Failure or Loss of Effectiveness : Advise patients of the potential for drug interactions including with over-the-counter medications. ( 4 , 5.2 , 17 ) • Embryo-Fetal Toxicity : May cause fetal harm. Advise females of reproductive potential to use effective contraception until 4 months after the last dose. Avoid concomitant use with a combined hormonal contraceptive that contains a progestin other than norethindrone. ( 5.4 , 7.2 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Heart Failure CAMZYOS reduces systolic contraction and can cause heart failure or significantly reduce ventricular function. Patients who experience a serious intercurrent illness (e.g., serious infection) or arrhythmia (e.g., atrial fibrillation or other uncontrolled tachyarrhythmia) are at greater risk of developing systolic dysfunction and heart failure [see Clinical Trial Experience (6.1) ] . Assess the patient’s clinical status and LVEF prior to and regularly during treatment and adjust the CAMZYOS dose accordingly [see Dosage and Administration (2.1) ] . New or worsening arrhythmia, dyspnea, chest pain, fatigue, palpitations, leg edema, or elevations in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) may be signs and symptoms of heart failure and should also prompt an evaluation of cardiac function. Asymptomatic LVEF reduction, intercurrent illnesses, and arrhythmias require …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on animal data, CAMZYOS may cause fetal harm when administered to a pregnant female. There are no human data on the use of CAMZYOS during pregnancy to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. The underlying maternal condition during pregnancy poses a risk to the mother and fetus (see Clinical Considerations ) . Advise pregnant females about the potential risk to the fetus with maternal exposure to CAMZYOS during pregnancy. In animal embryo-fetal development studies, mavacamten-related decreases in mean fetal body weight, reductions in fetal ossification of bones, and increases in …
미국 제품명 CAMZYOS
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5,081건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue352
- 2 호흡 곤란dyspnoea344
- 3 심방세동atrial fibrillation325
- 4 제품 용량 누락 문제product dose omission issue323
- 5 어지러움dizziness300
- 6 제품 사용 문제product use issue240
- 7 EJECTION FRACTION DECREASED181
- 8 적응증 외 사용off label use179
- 9 CHEST PAIN161
- 10 PALPITATIONS153
- 11 두통headache151
- 12 NASOPHARYNGITIS143
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202301642
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Patheon Inc., AndersonBrecon Inc., Millmount Healthcare Limited
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 28캡슐/상자[(14캡슐/블리스터 × 2)]
- ATC 코드
- C01EB24
- 보험 코드
- 658700810
- 표준코드
- 8806587008109, 8806587008116
- 재심사
- 재심사대상(4년),재심사대상(4년),재심사대상(4년) 2023-05-23~2027-05-22,2023-05-23~2027-05-22
- 최근 변경
- 2026.02.26
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2026-02-26
- · 용법·용량, 2025-09-22
- · 사용상의 주의사항, 2025-09-22
- · 사용상의 주의사항, 2023-12-19
원문: 식약처 의약품안전나라
