이뮤도주 효능·효과
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이뮤도주 복용법 (용법·용량)
효능‧효과
이 약의 권장 용량
투여 기간
진행성 또는 절제 불가능한 간세포암
제1주기/제1일에 이 약과 더발루맙을 병용(이 약 300mg 단회투여와 더발루맙 1500mg)a하여 투여하고, 이후 더발루맙 단독요법을 4주 간격으로 투여
질환이 진행되거나 허용 불가능한 독성 발생 전까지
이상사례
중증도a
용법 조절
면역 매개 폐염증/ 간질성 폐질환
2등급
투여 보류b
3 또는 4등급
영구 중단
면역 매개 간염
알라닌 아미노전이효소 (ALT) 또는 아스파르트산 아미노전이효소 (AST)가 정상상한치의 3배 초과, 5배 이하이거나 총 빌리루빈이 정상상한치의 1.5배 초과, 3배 이하
투여 보류b
ALT 또는 AST가 정상상한치의 5배 초과, 10배 이하
이 약의 영구중단과 동시에 더발루맙의 투여보류 b
ALT 또는 AST가 정상상한치의 3배를 초과하면서 총 빌리루빈이 정상상한치의 2배를 초과c
영구 중단
ALT 또는 AST가 정상상한치의 10배를 초과하면서 총 빌리루빈이 정상상한치의 3배를 초과하는 경우
간세포암(또는 비정상적인 기저치를 가진 간의 이차 종양 침범)을 동반한 면역매개 간염d
ALT 또는 AST가 기저치의 2.5배 초과, 5배 이하면서 정상상한치의 20배 이하
투여 보류b
ALT 또는 AST가 기저치의 5~7배 초과, 정상상한치의 20배 이하 또는 동시에 ALT 또는 AST가 기저치의 2.5~5배면서 정상상한치의 20배 이하면서 총빌리루빈이 정상상한치의 1.5배 초과, 2배 미만인 경우c
이 약의 영구중단과 동시에 더발루맙의 투여보류 b
AST 또는 ALT가 기저치의 7배 초과 또는 정상상한치의 20배 초과 중 하나에 해당하거나 빌리루빈이 정상상한치의 3배를 초과하는 경우
영구 중단
면역 매개 결장염 또는 설사
2등급
투여 보류b
3 등급 또는 4등급
장천공이 있는 모든 등급
영구 중단
면역 매개 갑상선 기능 항진증, 갑상선염
2~4등급
임상적으로 안정할 때 까지 투여 보류
면역 매개 갑상선 기능 저하증
2~4등급
변경하지 않음
면역 매개 부신 기능 부전, 뇌하수체염/뇌하수체 저하증
2~4등급
임상적으로 안정할 때 까지 투여 보류
면역 매개 제1형 당뇨병
2~4등급
변경하지 않음
면역 매개 신장염
2등급이고, 혈청 크레아티닌이 정상상한치 또는 기저치의 1.5~3배를 초과
투여 보류b
3등급이고 혈청 크레아티닌이 기저치의 3배를 초과 또는 정상상한치의 3~6배를 초과하거나, 4등급이고 혈청 크레아티닌이 정상상한치의 6배를 초과
영구 중단
면역 매개 발진 또는 피부염 (유사 천포창 포함)
2등급으로 1주일 초과 또는 3등급
투여 보류b
4등급
영구 중단
면역 매개 심근염
2~4등급
영구 중단
면역 매개 근육염/다발근육염/횡문근 융해
2 또는 3등급
투여 보류 b,f
4등급
영구 중단
주입 관련 반응
1 또는 2등급
주입을 중단하거나 느리게 주입
3 또는 4등급
영구 중단
면역 매개 중증 근육 무력증
2~4등급
영구 중단
면역 매개 뇌염
2~4등급
영구 중단
면역 매개 길랭-바레 증후군
2~4등급
기타 면역 매개 이상사례g
2 또는 3등급
투여 보류b
4등급
영구 중단
이뮤도주 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상사례
이 약 300mg 단회투여 및 더발루맙 병용요법
(n=462)
이상사례
모든 등급
혈액 및 림프계 장애
면역 혈소판 감소증 r
빈도 불명
심장 장애
심근염
흔하지 않게
2 (0.4%)
0
내분비 장애
부신 기능 부전
흔하게
6 (1.3%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
요붕증 r
빈도 불명
갑상선 기능 항진증a
흔하게
44 (9.5%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
뇌하수체 저하증/뇌하수체염
흔하지 않게
4 (0.9%)
0
갑상선 기능 저하증b
매우 흔하게
60 (13.0%)
0
갑상선염 c
흔하게
8 (1.7%)
0
제1형 당뇨병r
빈도 불명
위장관 장애
복통d
매우 흔하게
91 (19.7%)
흔하게
10 (2.2%)
아밀라아제 증가
흔하게
41 (8.9%)
흔하게
20 (4.3%)
결장염e
흔하게
16 (3.5%)
흔하게
12 (2.6%)
설사
매우 흔하게
117 (25.3%)
흔하게
18 (3.9%)
장 천공
빈도 불명t
대장 천공
빈도 불명t
리파아제 증가
흔하게
46 (10.0%)
흔하게
33 (7.1%)
췌장염f
흔하게
6 (1.3%)
흔하지 않게
3 (0.6%)
일반적 장애 및 투여 부위 상태
말초 부종g
매우 흔하게
48 (10.4%)
흔하지 않게
2 (0.4%)
발열
매우 흔하게
64 (13.9%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
간담도 장애
아스파르트산 아미노 전이 효소 증가/알라닌 아미노 전이 효소 증가h
매우 흔하게
83 (18.0%)
흔하게
41 (8.9%)
간염i
흔하게
23 (5.0%)
흔하게
8 (1.7%)
감염 및 기생충 감염
치아 및 구강 연조직 감염j
흔하게
6 (1.3%)
0
인플루엔자
흔하게
10 (2.2%)
0
구강 칸디다증
흔하지 않게
3 (0.6%)
0
폐렴k
흔하게
20 (4.3%)
흔하게
6 (1.3%)
각종 상기도 감염l
흔하게
39 (8.4%)
0
손상, 중독 및 수술에 의한 합병증
주입 관련 반응m
흔하게
6 (1.3%)
0
근골격계 및 결합 조직 장애
근육통
흔하게
16 (3.5%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
근육염n
흔하지 않게
3 (0.6%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
다발 근육염n
흔하지 않게
1 (0.2%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
각종 신경계 장애
중증 근육 무력증
흔하지 않게
2 (0.4%)
0
뇌염
빈도 불명s
신장 및 비뇨기 장애
혈중 크레아티닌 증가
흔하게
21 (4.5%)
흔하지 않게
2 (0.4%)
배뇨 곤란
흔하게
7 (1.5%)
0
신장염o
흔하지 않게
3 (0.6%)
흔하지 않게
2 (0.4%)
호흡기, 흉부 및 종격 장애
기침/습성 기침
매우 흔하게
50 (10.8%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
발성 장애
흔하지 않게
4 (0.9%)
0
간질성 폐 질환
흔하지 않게
1 (0.2%)
0
폐염증p
흔하게
11 (2.4%)
흔하지 않게
1 (0.2%)
피부 및 피하 조직 장애
피부염q
흔하게
6 (1.3%)
0
야간 발한
흔하게
6 (1.3%)
0
유사 천포창
흔하지 않게
1 (0.2%)
0
소양증
매우 흔하게
118 (25.5%)
0
발진r
매우 흔하게
150 (32.5%)
흔하게
14 (3.0%)
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 사용
7. 소아 및 청소년에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 신장애 환자에 대한 투여
10. 간장애 환자에 대한 투여
11. 과량투여시의 처치
12. 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향
13. 보관 및 취급상의 주의사항
이뮤도주 성분·함량
11.25/115 기준
📍 이뮤도주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 트레멜리무맙
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
CTLA-4-directed Blocking Antibody [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is a cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) blocking antibody indicated: • in combination with durvalumab, for the treatment of adult patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). ( 1.1 ) • in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy for the treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitizing epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation or anaplastic lymphoma kinase (ALK) genomic tumor aberrations. ( 1.2 ) 1.1 Hepatocellular Carcinoma IMJUDO, in combination with durvalumab, is indicated for the treatment of adult patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC). 1.2 Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) IMJUDO, in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy, is indicated for the treatment of adult patients with metastatic NSCLC with no sensitizing epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) genomic tumor aberrations.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Immune-Mediated Adverse Reactions ( 5.1 ) Immune-mediated adverse reactions, which may be severe or fatal, can occur in any organ system or tissue, including the following: immune-mediated pneumonitis, immune-mediated colitis, immune-mediated hepatitis, immune-mediated endocrinopathies, immune-mediated nephritis with renal dysfunction, immune-mediated dermatologic adverse reactions and immune-mediated pancreatitis. o Monitor for early identification and management. Evaluate liver enzymes, creatinine, adrenocorticotropic hormone level and thyroid function at baseline and before each dose. o Withhold or permanently discontinue based on severity and type of reaction. • Infusion-Related Reactions: Interrupt, slow the rate of infusion, or permanently discontinue treatment based on the severity of the reaction. ( 5.2 ) • Embryo-Fetal Toxicity: Can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential of the potential risk to a fetus and use of effective contraception. ( 5.3 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Severe and Fatal Immune-Mediated Adverse Reactions IMJUDO is a monoclonal antibody that blocks T-cell inhibitory signals induced by the CTLA-4 pathway, thereby removing inhibition of the immune response. In combination with durvalumab, a PD-L1 inhibitor, these drugs have the potential for induction of immune-mediated adverse reactions. Immune-mediated adverse reactions listed herein may not be inclusive of all possible severe and fatal immune-mediated reactions. Immune-mediated adverse …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk summary Based on findings from animal studies and its mechanism of action, IMJUDO can cause fetal harm when administered to a pregnant woman [see Clinical Pharmacology (12.1) ] . There are no available data on the use of IMJUDO in pregnant women. In animal studies, CTLA-4 blockade is associated with increased risk of immune-mediated rejection of the developing fetus and fetal death ( see Data ). Human immunoglobulin G2 (IgG2) is known to cross the placental barrier; therefore, IMJUDO has the potential to be transmitted from the mother to the developing fetus. Advise pregnant women and females of reproductive potential of the potential risk to a fetus. In the U.S. general …
미국 제품명 IMJUDO
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,216건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 사망death379
- 2 설사diarrhoea290
- 3 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION280
- 4 발열pyrexia224
- 5 COLITIS186
- 6 CYTOKINE RELEASE SYNDROME173
- 7 IMMUNE-MEDIATED ENTEROCOLITIS154
- 8 발진rash141
- 9 LIVER DISORDER128
- 10 폐렴pneumonia118
- 11 PNEUMONITIS101
- 12 MYOCARDITIS98
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202301925
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀봉용기, 2-8℃에서 차광하여 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 1바이알/상자[바이알(25mg/1.25mL)],1바이알/상자[바이알(300mg/15mL)]
- ATC 코드
- L01FX20
- 보험 코드
- 650701391
- 표준코드
- 8806507013800, 8806507013817, 8806507013909, 8806507013916
- 재심사
- 재심사대상(6년) 2023-06-23~2029-06-22
- 최근 변경
- 2024.12.03
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2024-12-03
- · 사용상의 주의사항, 2024-12-03
- · 용법·용량, 2024-02-01
- · 사용상의 주의사항, 2024-02-01
원문: 식약처 의약품안전나라
