전문의약품 · 처방 필요

에스케이에어플러스의료용이산화탄소

SK Materials Airplus Medical Carbon Dioxide

제약회사
에스케이에어플러스 주식회사
주성분
이산화탄소 v/v%
분류
[02230] 함소흡입제
모양
무색, 무취의 불연성 기체
허가일
2023.08.23 (신고)

에스케이에어플러스의료용이산화탄소 한눈에 보기

에스케이에어플러스의료용이산화탄소(이산화탄소) — 에스케이에어플러스 주식회사의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
의료용가스 자세히
복용법
의사의 지시에 따라 적량 사용한다. 자세히
부작용
이산화탄소의 농도가 10%가 되면 호흡이 빨라지고 구토, 사고력 상실, 혈압상승을 일으키며 25%가 되면 일과성 호흡속추후, 산과다증 때문에 근육경련, 간대성경련, 혼수, 호흡마비가 일어난다. 자세히

에스케이에어플러스의료용이산화탄소 효능·효과

의료용가스

광고

에스케이에어플러스의료용이산화탄소 복용법 (용법·용량)

의사의 지시에 따라 적량 사용한다.

에스케이에어플러스의료용이산화탄소 부작용·주의사항

1. 일반적 주의사항

1) 고압가스이므로 고압가스 안전관리법을 준수한다.
2) 이산화탄소를 실내에 놓고 사용할 때에는 전도방지에 유의한다.
3) 드라이아이스(고체 이산화탄소)로 사용할 시에는 손이나 피부에 직접 닿아 동상이 생기지 않도록 주의할 것
4) 흡입에 의해 가벼운 어지러움, 호흡곤란, 구토 등의 중독증상을 보이는 경우, 정상 공기를 흡입 할 수 있도록 한다. 또한, 잠시 안정을 취한다.
5) 흡입에 의하여 의식을 잏는 경우, 정상 공기가 있는 장소로 이동하여 즉시 인공호흡 또는 산소흡입을 행하고 의사의 지시를 받는다.

2. 이상반응

이산화탄소의 농도가 10%가 되면 호흡이 빨라지고 구토, 사고력 상실, 혈압상승을 일으키며 25%가 되면 일과성 호흡속추후, 산과다증 때문에 근육경련, 간대성경련, 혼수, 호흡마비가 일어난다.

3. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 굴리거나 넘어뜨리거나 떨어뜨리는 등의 충격을 방지하는 처치를 한다.
2) 직사광선이 닿지 않게 하고 40℃ 이하로 보존한다.
3) 용기저장소의 주위 2m 이내에는 화기나 인화성 또는 발화성 물질을 두지 않는다.
4) 사용 시 가스 표시, 도색(이산화탄소는 회색), 용기의 각인으로 이산화탄소임을 확실히 한다.
5) 사용 시 환기를 충분히 하고, 사용 환경의 이산화탄소 농도를 5000ppm 이하로 한다.
6) 가스는 용기에서 직접 사용하지 않고, 반드시 압력조정기를 설치하고 사용한다.
7) 안전밸브로부터 가스 분출을 하는 경우, 환기를 하고 통풍이 잘되는 안전한 장소에 용기를 이동시켜 판매점으로 운반한다.
8)사용 후에는 즉시 밸브를 완전히 잠근다.
9) 용기를 주고받을 때에는, 미리 용기 관리자를 정해서 그 관리자가 용기의 기호, 번호로 관리한다.
10) 누출 시 이산화탄소는 공기보다 무겁고 낮은 장소에 체류되어 고농도로 되기 쉬우므로 이 점에 대한 주의가 필요하다

에스케이에어플러스의료용이산화탄소 성분·함량

1L 중 기준

성분영문분량
이산화탄소Carbon Dioxide v/v%

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🌐 해외(미국) 정보 — 이산화탄소

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국 제품명 Oxygen Carbon Dioxide, Oxygen-Carbon Dioxide Mixture, Air 90% Carbon Dioxide 10%

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 115건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 AIR EMBOLISM32
  2. 2 SUBCUTANEOUS EMPHYSEMA20
  3. 3 적응증 외 사용off label use16
  4. 4 POST PROCEDURAL COMPLICATION9
  5. 5 CARDIAC ARREST8
  6. 6 저혈압hypotension7
  7. 7 PNEUMOPERITONEUM7
  8. 8 DRUG ADMINISTRATION ERROR5
  9. 9 HYPERCAPNIA5
  10. 10 PCO2 INCREASED5
  11. 11 PNEUMOMEDIASTINUM5
  12. 12 INTESTINAL ISCHAEMIA4

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202302491
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
내압금속제 밀봉용기, 40℃ 이하에서 보관
사용 기간
제조일로부터 12 개월
포장 단위
탱크로리 - 15000리터/탱커,탱크로리 - 17500리터/탱커,탱크로리 - 20000리터/탱커
최근 변경
2025.02.21
허가 변경 이력
  • · 제품명, 2025-02-21

원문: 식약처 의약품안전나라

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