마크릴렌과립 효능·효과
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마크릴렌과립 복용법 (용법·용량)
마크릴렌과립 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
발생 환자 수
(n=154)
발생 환자 비율 (%)
미각 이상
7
4.5
어지러움
6
3.9
두통
6
3.9
피로
6
3.9
오심
5
3.2
공복감
5
3.2
설사
3
1.9
상기도 감염
3
1.9
열감
2
1.3
다한증
2
1.3
비인두염
2
1.3
동성 서맥
2
1.3
4. 상호작용
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 과량투여시의 처치
9. 보관 및 취급상의 주의사항
10. 기타
마크릴렌과립 성분·함량
11817.2 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 마시모렐린아세트산염 | Macimorelin Acetate | 밀리그램 |
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전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 마시모렐린아세트산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Growth Hormone Secretagogue Receptor Agonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the diagnosis of adult growth hormone deficiency (AGHD). MACRILEN is a growth hormone (GH) secretagogue receptor agonist indicated for the diagnosis of adult growth hormone deficiency ( 1 ). Limitations of Use : The safety and diagnostic performance has not been established for subjects with BMI > 40kg/m 2 ( 1 ). Limitations of Use The safety and diagnostic performance of MACRILEN have not been established for subjects with a body mass index (BMI) > 40 kg/m 2 .
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None None ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Prolongation: QT prolongation can lead to development of torsade de pointes-type ventricular tachycardia. Avoid the concomitant use of MACRILEN with drugs that are known to prolong QT interval ( 5.1 , 7.1 ). Potential for False Positive Test Results with Use of Strong CYP3A4 Inducers: Discontinue and washout strong CYP3A4 inducers before testing ( 5.2 , 7.2 ). Potential for False Negative Test Results in Recent Onset Hypothalamic Disease: Consider repeat testing if indicated ( 5.3 ). 5.1 QT Prolongation MACRILEN causes an increase of about 11 msec in the corrected QT (QTc) interval [see Clinical Pharmacology ( 12.2 )] . QT prolongation can lead to development of torsade de pointes-type ventricular tachycardia with the risk increasing as the degree of prolongation increases. The concomitant use of MACRILEN with drugs that are known to prolong the QT interval should be avoided [see Dosage and Administration ( 2.2 ) and Drug Interactions ( 7.1 )] . 5.2 Potential for False Positive Test Results with Use of Strong CYP3A4 Inducers Concomitant use of strong CYP3A4 inducers with MACRILEN can decrease macimorelin plasma levels significantly and thereby lead to a false positive result [see Drug Interactions ( 7.2 )] . Strong CYP3A4 inducers should be discontinued and enough time should be given to allow washout of CYP3A4 inducers prior to test administration [see Dosage and Administration ( 2.2 )]. 5.3 Potential for False Negative Test Results in Recent Onset Hypothalamic Disease …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk summary There are no available data with MACRILEN use in pregnant women to inform a drug associated risk for adverse developmental outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with MACRILEN. MACRILEN is indicated as a single dose which limits the risk of adverse developmental outcomes from exposure to MACRILEN. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 – 4% …
미국 제품명 Macrilen
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 5건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 BRADYCARDIA1
- 2 어지러움dizziness1
- 3 미각 이상dysgeusia1
- 4 피로fatigue1
- 5 FEELING HOT1
- 6 체액 저류fluid retention1
- 7 FLUSHING1
- 8 오심nausea1
- 9 적응증 외 사용off label use1
- 10 PRODUCT COMMUNICATION ISSUE1
- 11 THERAPEUTIC PRODUCT EFFECT VARIABLE1
- 12 제품 사용 과정의 잘못된 기술wrong technique in product usage process1
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202302677
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Allphamed Pharbil Arzneimittel GmbH
- 저장 방법
- 냉장(2-8℃)보관, 차광기밀용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 60 개월
- 포장 단위
- 1817.2밀리그램/포[1포/상자]
- ATC 코드
- V04CD06
- 표준코드
- 8800769000202, 8800769000219
- 최근 변경
- 2025.03.11
허가 변경 이력
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-03-11
원문: 식약처 의약품안전나라
