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룬수미오주(모수네투주맙)

Lunsumio IV (Mosunetuzumab)

제약회사
(주)한국로슈
주성분
모수네투주맙 밀리그램, 모수네투주맙 밀리그램
분류
[04210] 항악성종양제
모양
무색투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제
허가일
2023.11.03 (허가)

룬수미오주 한눈에 보기

룬수미오주(모수네투주맙·모수네투주맙) — (주)한국로슈의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 소포성 림프종 성인 환자의 치료 자세히
복용법
이 약은 사이토카인 방출 증후군과 같은 중증 반응을 관리하기 위해 자격을 갖춘 의료 전문가의 감독 하에 정맥 내 점적 주입하여야 하며, 정맥으로 직접 주입 및 급속 주입해서는 안 된다. 주입 전 처치 이 약은 수분이 충분히 공급된 환자에게 투여되어야 한다. 자세히

룬수미오주 효능·효과

두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 소포성 림프종 성인 환자의 치료

광고

룬수미오주 복용법 (용법·용량)

이 약은 사이토카인 방출 증후군과 같은 중증 반응을 관리하기 위해 자격을 갖춘 의료 전문가의 감독 하에 정맥 내 점적 주입하여야 하며, 정맥으로 직접 주입 및 급속 주입해서는 안 된다.
주입 전 처치
이 약은 수분이 충분히 공급된 환자에게 투여되어야 한다. 표1은 사이토카인 방출 증후군 및 주입 관련 반응에 대해 권장되는 전처치약물 및 투여방법에 대한 세부정보를 제시한다.
표1: 주입 전 처치약물 및 투여방법

전처치가 필요한 환자

전처치

용량

투여

1주기 및 2주기: 모든 환자

3주기 이상: 이전 용량에서 모든 등급의 사이토카인 방출 증후군을 경험한 환자

코르티코스테로이드

덱사메타손 20 mg 정맥 투여 또는 메틸프레드니솔론 80 mg 정맥 투여

주입 최소 1시간 이전에 완료

항히스타민

디펜히드라민 염산염 50-100mg 또는 이와 동등한 항히스타민제 경구 또는 정맥 투여

주입 최소 30분 이전

해열제

아세트아미노펜 혹은 파라세타몰(500-1000 mg) 경구 투여

주입 최소 30분 이전

권장용량
이 약은 표2와 같이 다음의 투여 일정에 따라 정맥 내 점적 투여하며, 각 주기는 21일로 한다. 허용 불가한 독성 혹은 질병의 진행을 경험하지 않는 한 이 약은 8 주기 동안 투여되어야 한다. 완전 반응을 달성한 환자의 경우, 8주기를 초과한 추가 치료는 필요하지 않다. 8주기 후에 이 약 치료에 반응하여 부분 반응을 달성하거나 질병이 안정화된 환자의 경우, 환자가 허용 불가한 독성 혹은 질병 진행을 경험하지 않는 한 9주기(총 17주기)를 추가로 투여하도록 한다.
표2: 소포성 림프종 환자에서 이 약의 권장용량

치료일

이 약의 용량

주입 속도

1 주기

1일차

1 mg

1주기에서 이 약은 최소 4시간 이상 주입되어야 한다.

8일차

2 mg

15일차

60 mg

2 주기

1일차

60 mg

1주기에서 주입 내약성이 좋을 경우, 이 약의 후속 주입은 2시간 이상이어야 한다.

3 주기 이상

1일차

30 mg

투약이 지연되거나 투약을 놓친 경우
1주기에서 어떠한 용량이라도 7일 넘게 지연된 경우, 계획된 치료 일정을 재개하기 전에 이전의 내약성을 보인 용량으로 투여를 반복해야 한다.
1주기 및 2주기 사이에서 투여 중단이 발생하여 치료하지 않은 기간이 6주 이상 발생한 경우, 이 약 1mg을 1일차에, 2mg을 8일차에 투여한 후, 15일차에서 60mg를 투여하여 계획된 2주기 치료를 재개한다.
3주기 이후의 모든 주기 사이에서 투여 중단이 발생하여 치료하지 않은 기간이 6주 이상 발생할 경우, 이 약 1mg을 1일차에, 2mg을 8일차에 투여한 후, 15일차에서 30 mg을 투여하여 계획된 치료 일정을 재개한다.
용량 조절
면역 효과기 세포 관련 신경독성(ICANS)을 포함한 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 신경학적 독성 이상반응에 대한 권장 용량 조절, 이 약 투여 후 기타 이상반응에 대한 권장 용량 조절은 아래 표와 같다.
사이토카인 방출 증후군
임상 증상에 근거하여 사이토카인 방출 증후군을 확인한다. 감염 및 패혈증과 같은 발열, 저산소증, 저혈압의 기타 다른 원인에 대해 평가하고 치료하여야 한다. 주입 관련 반응은 임상적으로 사이토카인 방출 증후군의 징후와 구분하기 어려울 수 있다. 만일 사이토카인 방출 증후군 혹은 주입 관련 반응이 의심되는 경우, 표3의 권장사항과 현재 진료지침에 따라 관리한다.
사이토카인 방출 증후군이 의심되는 경우 사이토카인 방출 증후군이 해결될 때까지 이 약 투약을 보류하고, 중증 또는 생명을 위협하는 사이토카인 방출 증후군인 경우 집중 치료를 포함하는 대증 요법을 제공한다.
표 3: 사이토카인 방출 증후군(CRS)의 관리 지침

CRS 등급1

CRS 관리2

이 약의 다음 주입

1 등급

38℃ 이상의 발열

주입 중에 사이토카인 방출 증후군이 발생하는 경우:

• 주입을 중지하고, 증상을 치료한다.

• 증상이 해결되면, 동일한 속도로 주입을 재시작한다.

• 재투여 시 증상이 재발하는 경우, 현재 주입을 중단한다.

주입 후 사이토카인 방출 증후군이 발생하는 경우:

• 증상을 치료한다.

대증 요법 후에도 사이토카인 방출 증후군이 48시간 이상 지속되는 경우:

• 덱사메타손3 및/또는 토실리주맙4,5을 고려한다.

다음 주입 전 최소 72시간 전에 증상이 해결되었는지 확인한다.

환자를 더욱 자주 모니터링한다.

2 등급

38℃ 이상의 발열 및/또는 혈압상승제를 요하지 않는 저혈압/또는 비강캐뉼라(nasal cannula) 또는 blow-by에 의한 저-유량 산소6 공급을 요하는 저산소증

주입 중에 사이토카인 방출 증후군이 발생할 경우:

• 주입을 중지하고, 증상을 치료한다.

• 증상이 해결되면, 50%의 속도로 주입을 재시작한다.

• 재투여 시 증상이 재발하는 경우, 현재 주입을 중단한다.

주입 후 사이토카인 방출 증후군이 발생하는 경우:

• 증상을 치료한다.

대증 요법 후에도 개선이 없는 경우:

• 덱사메타손3 및/또는 토실리주맙4,5을 고려한다.

다음 주입 전 최소 72시간 전에 증상이 해결되었는지 확인한다.

적절한 경우 전처치를 최대로 한다.7

다음 용량에서 50%의 주입 속도를 고려하고, 더욱 자주 모니터링한다.8

3 등급

38℃ 이상의 발열 및/또는 혈압상승제(바소프레신 포함 또는 불포함)를 요하는 저혈압 및/또는 비강캐뉼라(nasal cannula), 안면 마스크(face mask), 비-재호흡마스크(non-rebreather mask), 벤츄리마스크(venturi mask)에 의한 고-유랑 산소8공급을 요하는 저산소증

주입 중에 사이토카인 방출 증후군이 발생하는 경우:

• 현재 주입을 중단한다.

• 증상을 치료한다.

• 덱사메타손3 및 토실리주맙4,5을 투여한다.

주입 후 사이토카인 방출 증후군이 발생하는 경우:

• 증상을 치료한다.

• 덱사메타손3 및 토실리주맙4,5 을 투여한다.

사이토카인 방출 증후군이 덱사메타손3 및 토실리주맙4,5 투여에 불응성인 경우5:

• 임상적 개선을 보일 때까지 대체 면역억제제 및 메틸프레드니솔론 1000 mg/day 정맥 투여를 고려한다.

다음 주입 전 최소 72시간 전에 증상이 해결되었는지 확인한다.

다음 주입을 위해 입원한다.

적절한 경우 전처치를 최대로 한다.7

다음 용량에서 50%의 주입속도로 투여한다.

4 등급

38℃ 이상의 발열 및/또는 다수의 혈압상승제 (바소프레신 제외)를 요하는 저혈압 및/또는 양압 산소 공급(예를 들어, CPAP(기도양압기), BiPAP(기도이중양압기), 기관내삽관 및

기계적 환기)을 요하는 저산소증

주입 중 또는 주입 후에 사이토카인 방출 증후군이 발생한 경우:

• 이 약의 치료를 영구중단한다.

• 증상을 치료한다.

• 덱사메타손3 및 토실리주맙4,5을 투여한다.

사이토카인 방출 증후군이 덱사메타손 및 토실리주맙 투여에 불응성인 경우:

• 대체 면역억제제 및 메틸프레드니솔론 1000 mg/day 정맥 투여를 고려한다.

1. 2019년 미국 이식 및 세포 치료 학회(American Society for Transplantation and Cellular Therapy, ASTCT) 등급 기준에 따른다. 전처치가 발열 증상을 가릴 수 있으므로 임상 증상이 사이토카인 방출 증후군과 일치하는 경우 관리 지침을 따라야 한다.

2. 관리에도 사이토카인 방출 증후군이 불응성인 경우, 혈구탐식성 림프조직구증식증을 포함한 다른 원인을 고려해야 한다.

3. 덱사메타손은 임상적 개선을 보일 때까지 6시간마다 10 mg(혹은 이와 동등한 용량)을 정맥 투여 해야 한다.

4. 임상시험(GO29781)에서 토실리주맙은 8 mg/kg의 용량으로 정맥 투여(주입 당 최대 800 mg 미만)되었다.

5. 첫 번째 투여 후 CRS의 징후와 증상에서 임상적 개선이 나타나지 않으면, 최소 8시간 간격으로 두 번째 8mg/kg 정맥 투여를 할 수 있다(각 CRS 발생 당 최대 2회 투여). 이 약 치료 6주 기간 동안 토실리주맙 투여 총량은 3회를 초과하지 않아야 한다.

6. 저-유량 산소는 6 L/분 미만으로 전달되는 산소로 정의한다.

7. 추가적인 정보는 표1을 참조한다.

8. 고-유량 산소는 6 L/분 이상으로 전달되는 산소로 정의한다.

면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)을 포함한 신경학적 독성
면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)을 포함한 신경학적 독성은 임상 증상에 기반하여 확인한다.
ICANS를 포함한 신경학적 독성의 첫 번째 징후가 나타나면 신경학적 독성의 유형과 중증도에 따라 대증 요법, 신경학적 평가를 고려하고 이 약의 투약을 표 4에 따라 보류한다. 신경학적 증상의 다른 원인을 배제한다. ICANS가 의심되는 경우, 표 4의 지침에 따라 관리해야 한다.
표 4. 신경학적 독성(ICANS 포함)의 관리 지침

이상반응

이상반응 등급

관리 지침

신경학적 독성1

(ICANS 포함2)

1등급 대증 요법을 투여한다. ICANS인 경우, 현재 진료 지침에 따라 관리한다.

2등급

신경학적 독성 증상이 1등급 또는 기저 상태로 개선될 때까지 이 약의 투여를 72시간 이상 보류한다.3

대증 요법을 투여한다. ICANS인 경우, 현재 진료 지침에 따라 관리한다.

3등급

신경학적 독성 증상이 1등급 또는 기저 상태로 개선될 때까지 이 약을 72시간 이상 보류한다.3

집중 치료를 포함한 대증 요법을 투여하고 신경학 평가를 고려한다. 만약 ICANS인 경우, 현재 진료 지침에 따라 관리한다.

재발하는 경우 이 약 투여를 영구적으로 중단한다.

4등급

이 약을 영구적으로 중단한다.

집중 치료를 포함한 대증 요법을 투여하고 신경학 평가를 고려한다. 만약 ICANS인 경우, 현재 진료 지침에 따라 관리한다.

1. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(NCI CTCAE) 버전 4.0 기준

2. ICANS에 대한 2019년 미국 이식 및 세포 치료 학회(American Society for Transplantation and Cellular Therapy, ASTCT) 등급 기준

3. 이 약의 투약 지연 후 재개방법은 용법용량 참조

기타 임상적으로 유의한 약물이상반응에 대한 용량 조절
표5. 기타 이상반응의 관리 지침

이상반응1

이상반응 등급1

관리 지침

감염

1-4등급

활동성 감염 환자에서 감염이 해결될 때까지 이 약 투여를 보류한다.2

4등급의 경우 이 약을 영구적으로 중단하는 것을 고려한다.

중성구감소증

절대 중성구 수

0.5 × 109/L 미만

절대 중성구 수가 0.5 × 109/L 이상이 될 때까지 이 약 투여를 보류한다.2

다른 이상반응

3등급 이상

1등급 또는 기저 상태까지 해결될 때까지 이 약 투여를 보류한다.2

1. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(NCI CTCAE) 버전 4.0 기준

2. 이 약의 투약 지연 후 재개방법은 용법용량 참조

룬수미오주 부작용·주의사항

전체 13개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 사이토카인 방출 증후군(CRS)
이 약을 투여 받은 환자에서 생명을 위협하는 반응을 포함한 사이토카인 방출 증후군이 발생하였다. 증상 및 징후에는 발열, 오한, 저혈압, 빈맥, 저산소증, 및 두통을 포함한다. 사이토카인 방출 증후군은 1주기에서 우세하게 발생하였고, 대부분 1일차 및 15일차의 용량 투여와 관련이 있었다.
최소 2주기까지는 환자에게 코르티코스테로이드, 해열제 및 항히스타민제를 전처치한다. 이 약 투여 전에 환자에게 충분한 수분을 공급하여야 한다. 사이토카인 방출 증후군의 징후 및 증상에 대해 환자를 모니터링해야 한다. 사이토카인 방출 증후군의 징후 및 증상이 발생하면 즉각적인 의료 조치를 받도록 환자에게 미리 권고하여야 한다. 용법·용량에 따라 보조 요법, 토실리주맙 및/또는 코르티코스테로이드로 치료를 시작한다.
2) 신경학적 독성
이 약은 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)을 포함한 심각한 신경학적 독성을 일으킬 수 있다. 이 약을 어지러움이나 정신 상태 변화를 유발하는 다른 의약품과 병용투여하면 신경학적 독성의 위험이 증가할 수 있다. 치료 중 신경학적 독성의 징후 및 증상에 대해 환자를 모니터링한다. ICANS를 포함한 신경학적 독성의 첫 번째 징후가 나타나면 즉시 적절한 신경학적 평가로 환자를 평가하고, 중증도에 따라 이 약 투약을 보류하거나 영구적으로 중단하거나 관리 지침을 준수한다.
떨림, 어지러움, 불면증, 중증 신경학적 독성 또는 의식 장애를 초래하는 기타 부작용과 같은 신경학적 독성을 경험하는 환자에 대해서는 잠재적인 신경학적 평가를 포함하여 평가해야 하며, 신경학적 독성 위험이 높은 환자에 대해서는 증상이 해소될 때까지 운전하거나, 중장비 또는 잠재적으로 위함한 기계를 조작하지 않도록 권고하여야 한다.
3) 중대한 감염
이 약을 투여 받은 환자에서 폐렴, 균혈증, 및 패혈증 또는 패혈성 쇼크와 같은 중대한 감염이 발생하였고, 이 중 일부는 생명을 위협하거나 치명적인 감염이었다. 이 약 주입 후 환자에서 발열성 중성구감소증이 관찰되었다.
이 약은 활성 감염을 보유한 환자에게 투여해서는 안 된다. 재발성 또는 만성 감염력이 있는 환자(예, 만성 및 활성 엡스타인-바(Epstein-Barr) 바이러스), 감염에 취약할 수 있는 기저 조건을 가진 환자, 또는 사전에 상당한 면역억제 치료를 받은 환자에게 이 약의 사용을 고려할 때는 주의를 기울여야 한다. 예방적 항생제, 항바이러스제 및/또는 항진균제를 적절히 투여한다. 이 약 투여 전후에 환자의 감염 징후 및 증상을 모니터링하고, 적절한 치료를 하여야 한다. 발열성 중성구감소증이 발생한 경우 감염에 대해 평가하고 항생제, 수액 및 기타 보조 요법으로 관리한다.
4) 혈구감소증
이 약은 중성구감소증, 빈혈, 혈소판감소증을 포함한 심각한 혈구감소증을 유발할 수 있다. 치료 기간 내내 전체 혈구수를 모니터링해야 한다. 혈구감소증의 중증도에 따라 이 약의 투여를 일시적으로 중단하거나 영구적으로 중단한다. 예방적인 G-CSF 투여를 고려한다.
5) 종양 발적
이 약으로 치료받은 환자에서 종양 발적이 보고되었다. 징후로는 새로운 또는 악화된 흉막 삼출, 림프종 병변 부위 및 종양 염증 부위에서의 국소 통증 및 부종을 포함하였다. 이 약의 작용기전에서 이 약 투여 시 T세포가 종양 부위로 유입되며, 이에 따라 종양 발적이 발생할 가능성이 있다.
종양 발적과 관련한 확인된 특정 위험 요소는 없으나, 기도 및/또는 중요 기관에서 가까운 곳에 위치한 부피가 큰 종양을 가진 환자에서 종양 발적에 대한 이차적인 질량 효과로 인해 손상 및 이환률이 높아질 위험이 있다. 이 약을 투여 받는 환자에서 해부학적상 중요한 부위에서의 종양 발적에 대해서는 모니터링과 평가가 권장된다.
6) 종양 용해 증후군(TLS)
이 약을 투여 받은 환자에서 종양 용해 증후군이 보고되었다. 이 약의 투여 전에 환자에게 충분한 수분을 공급해야 한다. 예방적 항고요산혈증 치료제(예를 들어, 알로푸리놀, 라스부리카제)를 적절히 투여한다. 종양 용해 증후군의 징후 또는 증상에 대해 환자를 모니터링해야 하며, 특히 종양 부하가 높거나 빠르게 증식되는 종양이 있는 환자 및 신기능이 감소한 환자를 모니터링 한다. 혈액 수치를 모니터링하고 비정상치는 즉각 관리한다.
7) 혈구 탐식성 림프조직구증(HLH)
이 약을 투여받은 환자에서 치명적인 경우를 포함한 혈구 탐식성 림프조직구증(HLH)이 질병 진행 및/또는 바이러스 감염의 상황에서 발생했다. HLH는 잠재적으로 생명을 위협하는 합병증을 동반하는 과염증성 증후군으로, 발열, 간비대 및 혈구감소증이 특징이다. CRS의 증상이 비정형적이거나 장기간 지속되는 경우, 면역 효과기 세포 관련 HLH 유사 증후군(IEC-HS)을 포함한 HLH를 고려해야 한다. 환자는 HLH의 임상 징후 및 증상을 모니터링해야 한다. HLH가 의심되는 경우, 이 약 투여를 중단하고 현재 진료 지침에 따라 HLH 치료를 시작해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민반응이 있는 환자

3. 이상사례

1) 안전성 프로파일 요약
이 약의 안전성은 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 또는 만성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 한 공개, 다기관, 다중 코호트 연구인 제1/2상 임상시험(GO29781)에서, 권장용량으로 치료 받은 재발성/불응성 비호지킨림프종 환자 218명의 하위집단을 근거로 평가되었으며, 이는 항-CD20 단클론항체 및 알킬화제를 포함하여 이전에 최소 두 번의 전신 치료를 받은 재발성 또는 불응성 소포성 림프종 환자 90명을 포함한다.
가장 흔하게 보고된 이상반응은 218명 중 86명(39%)에서 보고된 사이토카인 방출 증후군이었다. 가장 흔한 중대한 이상반응은 중성구감소증 53명(24.3%)이었다. 약물이상반응으로 인해 환자의 9명(4.1%)은 치료 중단하였고 용량조절/투여 일시 중지는 73명(33.5%)에서 발생하였으며 호중구감소증/호중구 수 감소 25명(11.5%) 및 사이토카인 방출 증후군 17명(7.8%)이었다.
이 약의 사용과 관련하여 임상시험에서 권장용량으로 치료 받은 환자 218명으로부터 확인된 약물이상반응을 표1에 요약하였으며 각각의 약물이상반응에 해당하는 발생 빈도는 CIOMS III 이상반응 빈도 범주에 따라 다음과 같이 표기하였다: 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100. <1/10), 흔하지 않음(≥1/1,000, <1/100), 드묾(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드묾<1/10,000)
표1: 이 약의 권장용량으로 치료 받은 재발성/불응성 비호지킨림프종 환자에서 발생한 약물이상반응

이상반응

모든 등급

N (%)

3~4 등급

N (%)

혈액 및 림프계 장애

중성구감소증1

60 (27.5)

53 (24.3)

빈혈

33 (15.1)

18 (8.3)

혈소판감소증2

25 (11.5)

15 (6.9)

발열성 중성구감소증

5 (2.3)

5 (2.3)

위장관 장애

설사

38 (17.4)

0

전신 장애 및 투여 부위 병태

발열

53 (24.3)

4 (1.8)

오한

23 (10.6)

1 (0.5)

면역계 장애

사이토카인 방출 증후군3

86 (39.4)

6 (2.8)

혈구 탐식성 림프조직구증 1 (0.1) 1 (0.1)

감염 및 기생충 감염

상기도 감염

21 (9.6)

3 (1.4)

요로 감염

15 (6.9)

3 (1.4)

폐렴

12 (5.5)

5 (2.3)

검사

알라닌 아미노 전이 효소 증가

23 (10.6)

10 (4.6)

아스파르트산 아미노 전이 효소 증가

15 (6.9)

7 (3.2)

대사 및 영양 장애

저인산혈증

49 (22.5)

32 (14.7)

저칼륨혈증

34 (15.6)

4 (1.8)

저마그네슘혈증

29 (13.3)

0

종양 용해 증후군

2 (0.9)

2 (0.9)

악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)

종양 발적

9 (4.1)

5 (2.3)

신경계 장애

두통

44 (20.2)

1 (0.5)

면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군4 2 (0.9) 0

피부 및 피하 조직 장애

발진

42 (19.3)

2 (0.9)

소양증

31 (14.2)

0

피부 건조

27 (12.4)

0

1. 중성구 감소증은 중성구 감소증 및 중성구 수 감소를 포함한다.

2. 혈소판감소증은 혈소판 감소증 및 혈소판 수 감소를 포함한다.

3. 미국 이식 및 세포치료학회(American Society for Transplant and Cellular Therapy)

4. 미국 이식 및 세포치료 학회에 따른 ICANS의 일관된 의학적 개념으로 신경독성은 혼동 상태, 기면 및 ICANS를 포함한다.

3) 특정 약물이상반응 설명
(1) 사이토카인 방출 증후군
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 86명(39%)에서 모든 등급의 사이토카인 방출 증후군이 발생하였으며, 이 중 2등급 환자는 31명(14%), 3등급 환자는 5명(2.3%), 4등급 환자는 1명(0.5%)이었다. 재발성 사이토카인 방출 증후군은 24명(11%)에서 발생했다. 4등급 사건이 발생한 한 명의 환자는 백혈병 단계의 소포성 림프종 환자였으며 동시에 종양 용해 증후군을 경험하였다. 치명적인 사이토카인 방출 증후군을 경험한 환자는 없었다.
투여 시점에 따라 1주기 1일차 투여 후 33명(15%), 1주기 8일차 투여 후 10명(5%), 1주기 15일차 투여 후 67명(33%), 2주기 투여 후 9명(5%), 및 3주기 이후 투여에서는 2명(1%)이 발생했다. 최초 발현 시간의 중앙값은 1주기 1일차에서 5시간(범위: 1~73시간), 1주기 8일차에서 28시간(범위: 5~81시간), 1주기 15일차에서 25시간(범위: 0.1~391시간), 및 2주기 1일차에서 46시간(범위: 12~82시간)이었다. 모든 환자에서 해결되었고, 발생지속시간 중앙값은 3일(범위: 1~29일)이었다.
86명의 환자 중, 가장 흔한 징후 및 증상은 발열(84명, 98%), 오한(31명, 36%), 저혈압(30명, 35%), 빈맥(21명, 24%), 저산소증(19명, 22%) 및 두통(14명, 16%)이었다.
3등급 또는 4등급 환자는 토실리주맙, 코르티코스테로이드, 혈압강하제 및/또는 산소 보충을 받았다.
입원이 필요한 환자는 44명(20%)이었으며, 입원 기간의 중앙값은 5일(범위: 0~30일)이었다.
(2) 신경학적 이상반응
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 122명(56.0%)에서 244건의 신경학적 이상반응이 발생하였다. 가장 흔한 증상은 두통(44명, 20.2%), 불면증(23명, 10.6%), 어지러움(21명, 9.6%)이었고 최대 중증도는 1~2등급이었다. 3등급 환자는 11명(5.0%)이었으며 경막하 혈종(2명)이외에는 모두 1명씩 보고되었고 전실신, 뇌병증, 뇌혈관 사고, 근력약화는 이 약과 관련 있는 것으로 평가되었다.
최초 발현 시간의 중앙값은 15일(범위: 1~518일)이었으며, 발생기간 중앙값은 5일(범위: 1~344일)이었다. 대다수 신경학적 이상반응(244건 중 188건(77.0%))은 해결되었다. 신경학적 이상반응 중 ICANS는 이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 2명(1%)에서 발생하였으며 모든 사건은 해결되었다.
(3) 중대한 감염
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 37명(17%)에서 모든 등급의 중대한 감염이 발생하였다. 4명(1.8%)의 환자에서 중대한 감염과 동시에 3~4등급 중성구감소증이 발생하였다. 중대한 감염의 최초 발현 시간 중앙값은 50 일(범위: 1~561일)이었고, 기간 중앙값은 12일(범위: 2~174일)이었다. 2명(0.9%)에서 5등급 사건이 발생하였으며, 이는 폐렴 및 패혈증을 포함하였다.
(4) 혈구감소증
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 60명(28%)에서 모든 등급의 중성구감소증(중성구감소증 및 중성구 수 감소 포함)이 발생하였으며, 33명(15.1%)에서 빈혈이 발생하였고, 25명(11.5%)에서 혈소판감소증, 5명(2.3%)에서 발열성 중성구감소증이 발생하였다. 특히 중성구감소증 및 중성구 수 감소의 최초 발현 시간 중앙값은 48일(범위: 1~280일)이었고, 발생기간 중앙값은 8일(범위: 1~314일)이었다. 41명(68%)은 해당 증상을 치료하기 위해 G-CSF를 투여받았다.
(5) 종양 발적
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 9명(4%)에서 종양 발적(흉막 삼출 및 종양 염증 포함)이 발생하였으며, 2등급 환자는 4명(1.8%), 3등급 환자는 5명(2.3%)이었다. 최초 발현 시간의 중앙값은 13일(범위: 5~84일)이었고, 발생기간 중앙값은 10일(범위: 1~77일)이었다.
(6) 종양 용해 증후군(TLS)
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 2명(0.9%)에서 종양 용해 증후군이 사이토카인 방출 증후군과 동시에 발생하였다. 한 명의 환자는 백혈병 단계의 소포성 림프종 환자였으며, 4등급 종양 용해 증후군을 경험하였다. 종양 용해 증후군은 2일차 및 24일차에 발현하였고, 각각 3일 및 6일 이내에 해결되었다.
(7) 혈구 탐식성 림프조직구증(HLH)
이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명 환자 중 1명의 환자가 질병 진행 중에 4등급 사건을 경험했으며, 8일째 발병하여 17일째 질병 진행으로 인해 HLH에서 회복하지 못하고 사망했다.

4. 상호작용

이 약과의 약물상호작용에 대한 시험은 수행되지 않았다.
이 약은 CYP450 효소의 억제를 유발할 수 있는 사이토카인의 일시적인 증가를 야기하므로, 치료영역이 좁은 민감한 CYP450 기질(예: 와파린, 보리코나졸, 사이클로스포린 등)에 대한 임상적 약물상호작용 관련 효과를 배제할 수 없다. 치료영역이 좁은 민감한 CYP3A 기질의 병용 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 투여할 경우, 약물 농도 모니터링을 고려하도록 하며, 필요한 경우 CYP3A 기질의 용량을 적절히 조절해야 한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 가능성이 있는 여성
임신 가능성이 있는 여성은 이 약을 치료받는 동안 그리고 치료 종료 후 최소 3개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여야 한다.
2) 임부
이 약에 대한 생식발생독성 시험은 수행되지 않았다.
임부에 대한 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성보다 크지 않는 한 임신 중에 이 약의 사용은 피해야 한다. 이 약은 임신 중 권장되지 않으며 피임법을 사용하지 않는 가임여성에서는 권장되지 않는다.
임신 중인 여성에서 이 약의 사용에 대한 데이터는 없다. 이 약의 분만 중 사용에 대한 안전성은 연구되지 않았다.
3) 수유부
이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 모유수유 여성에서 이 약의 사용에 대한 데이터가 없으며, 모유수유를 받는 아이에 대한 위험을 배제할 수 없다. 이 약의 치료기간 및 이 약의 마지막 투여 후 최소 3개월 동안 수유를 하지 않는 것이 권장된다.

6. 소아에 대한 투여

18세 미만의 소아 및 청소년을 대상으로 이 약의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았다.

7. 고령자에 대한 투여

이 약의 권장용량으로 치료 받은 218명의 환자 중 94명(43%)은 65세 이상이었다. 65세 이상의 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.

8. 신장애 환자에 대한 투여

경증 또는 중등증 신장애 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않다. 중증 신장애 환자에서의 이 약의 권장용량은 결정되지 않았다.

9. 간장애 환자에 대한 투여

경증 간장애 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않다. 중등증 또는 중증 간장애 환자에서의 이 약의 권장용량은 결정되지 않았다.

10. 운전 및 기계사용 능력에 미치는 영향

이 약은 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향에 대해서는 연구된 바 없다. 하지만 이 약을 투여하는 환자에서 신경학적 독성이 보고되었으며, 이는 운전 또는 기계 사용 시 고려해야 한다. 신경학적 독성의 위험이 높은 환자는 평가되어야 하며, 증상이 해소될 때까지 운전하거나, 중장비 또는 잠재적으로 위함한 기계를 조작하지 않도록 권고하여야 한다.

11. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우 환자의 약물이상반응의 징후 또는 증상을 면밀히 관찰해야 하며 적절한 치료를 시행해야 한다.

12. 적용상의 주의

이 약은 투여 전 의료 전문가에 의해 무균 기술을 사용하여 0.9% 또는 0.45% 염화나트륨 용액이 포함된 주입용 백에 희석되어야 한다. 멸균 주사침과 주사기를 사용하여 이 약을 조제한다. 이 약은 보존제를 함유하고 있지 않으며, 오직 일회용으로만 사용해야 한다. 사용하지 않은 분량은 폐기한다.
정맥 투여 시 전용 주입 라인(dedicated infusion line)을 사용하여야 한다. 이 약 투여 시 인 라인 필터(in-line filter)를 사용하지 않는다. 이 약 투여 시 드립 챔버 필터(drip chamber filer) 를 사용할 수 있다.
1) 희석
(1) 환자에게 필요한 이 약의 용량과 동일한 부피의 0.9% 또는 0.45% 염화나트륨 용액을 아래 표2에 따라 주입용 백에서 추출하고 폐기한다.
(2) 멸균 주사침과 주사기를 사용하여 이 약의 바이알에서 필요한 부피를 추출하고 주입용 백에 희석한다. 바이알 내 사용하지 않은 분량은 폐기한다.
표2: 이 약의 희석

치료일

이 약의 용량

0.9% 또는 0.45% 염화나트륨 용액 내 이 약의 부피

주입용 백의 크기

1주기

1일차

1 mg

1 mL

50 mL 혹은 100 mL

8일차

2 mg

2 mL

50 mL 혹은 100 mL

15일차

60 mg

60 mL

250 mL

2주기

1일차

60 mg

60 mL

250 mL

3주기 이상

1일차

30 mg

30 mL

100 mL 혹은 250 mL

(3) 주입용 백을 천천히 뒤집어서 부드럽게 섞는다. 흔들어서는 안된다.
(4) 주입용 백에 미립자가 있는지 확인하고, 이물이 있는 경우 폐기한다.
(5) 설명서의 필-오프 라벨(peel-off label)을 주입용 백에 붙인다.
2) 적합성
(1) 이 약을 다른 의약품과 혼합하거나, 동일한 주입 라인을 통해 투여하지 않는다.
(2) 다른 희석액에 대해서는 시험되지 않았기 때문에, 이 약의 희석에는 0.9% 또는0.45% 염화나트륨 용액만 사용하여야 한다.
(3) 이 약과 폴리염화비닐(PVC), 또는 폴리에틸렌(PE) 및 폴리프로필렌(PP)과 같은 폴리올레핀(PO)으로 구성된 정맥 주입용 백 간의 비적합성은 관찰되지 않았다.
또한, 폴리염화비닐(PVC), 폴리에틸렌(PE), 폴리우레탄(PUR), 폴리부타디엔(PBD), 실리콘, 아크릴로니트릴부타디엔스티렌(ABS), 폴리카보네이트(PC), 폴리에테르우레탄(PEU), 플루오르화에틸렌프로필렌(FEP), 또는 폴리테트라플루오르에틸렌(PTFE)으로 구성된 주입 세트 또는 주입 보조제, 또는 폴리아마이드(PA)로 구성된 드립 챔버 필터 멤브레인과의 비적합성이 관찰되지 않았다.
3) 미사용/유효기간이 만료된 의약품의 폐기
환경으로 의약품을 배출하는 것을 최소화 해야 한다. 의약품은 폐수를 통해 폐기해서는 안되며 가정용 쓰레기로 폐기해서는 안된다.
의료용 주사기 등 날카로운 의료용품의 사용과 폐기 시에는 다음 사항을 엄격히 준수해야 한다:
(1) 주사침과 주사기는 절대로 재사용 해서는 안 된다.
(2) 사용한 모든 주사침과 주사기는 샤프 컨테이너(뚫림 방지 일회용 수거함)에 버린다.
미사용 의약품이나 폐기물은 국내 규정에 따라 폐기해야 한다.

13. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 바이알
2~8℃에서 보관한다.
빛으로부터 보호하기 위해 바이알은 외부 상자 안에 보관한다.
얼리거나 흔들지 않는다.
2) 이 약이 희석된 주입액의 사용 기간
준비된 주입액은 즉시 사용해야 한다. 즉시 사용하지 않을 경우, 주입액은 투여 전 2~8℃에서 최대 24시간 냉장보관할 수 있고, 9~30℃에서 최대 24시간 동안 보관할 수 있다.
이 약은 항균 보존제를 포함하지 않는다. 따라서, 주입액 준비 시 미생물학적 오염이 발생하지 않도록 각별히 주의하여야 한다.

룬수미오주 성분·함량

11/130 기준

성분영문분량
모수네투주맙Mosunetuzumab 밀리그램
모수네투주맙Mosunetuzumab 밀리그램

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a bispecific CD20-directed CD3 T-cell engager indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more lines of systemic therapy. This indication is approved under accelerated approval based on response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial(s). ( 1.1 ) 1.1 Follicular Lymphoma LUNSUMIO is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma after two or more lines of systemic therapy. This indication is approved under accelerated approval based on response rate [see Clinical Studies (14) ] . Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial(s).

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: CYTOKINE RELEASE SYNDROME Cytokine release syndrome (CRS), including serious or life-threatening reactions, can occur in patients receiving LUNSUMIO. Initiate treatment with the LUNSUMIO step-up dosing schedule to reduce the risk of CRS. Withhold LUNSUMIO until CRS resolves or permanently discontinue based on severity [see Dosage and Administration (2.1 and 2.4) and Warnings and Precautions (5.1) ] . WARNING: CYTOKINE RELEASE SYNDROME See full prescribing information for complete boxed warning. Cytokine release syndrome (CRS), including serious or life-threatening reactions, can occur in patients receiving LUNSUMIO. Initiate treatment with the LUNSUMIO step-up dosing schedule to reduce the risk of CRS. Withhold LUNSUMIO until CRS resolves or permanently discontinue based on severity. ( 2.1 , 2.4 , 5.1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neurologic Toxicity, including Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome : Can cause serious and life-threatening neurologic toxicity, including immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). Monitor patients for signs and symptoms of neurologic toxicity during treatment; withhold or permanently discontinue based on severity. ( 5.2 ) Infections : Can cause serious or fatal infections. Monitor patients for signs and symptoms of infection, including opportunistic infections, and treat as needed. ( 5.3 ) Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Can cause serious or fatal reactions. For suspected cases, interrupt LUNSUMIO and evaluate and treat promptly. ( 5.4 ) Cytopenias : Monitor complete blood cell counts during treatment. ( 5.5 ) Tumor Flare : Can cause serious tumor flare reactions. Monitor patients at risk for complications of tumor flare. ( 5.6 ) Risk of Medication Errors with Incorrect Product Use : Ensure that the correct formulation is being prescribed, dispensed, and administered. ( 5.7 ) Embryo-Fetal Toxicity : May cause fetal harm. Advise females of reproductive potential of the potential risk to the fetus and to use effective contraception. ( 5.8 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Cytokine Release Syndrome LUNSUMIO can cause CRS, including serious or life-threatening reactions [see Adverse Reactions (6.1 )] . CRS occurred in 39% of patients who received LUNSUMIO at the recommended dosage in the clinical trial, with Grade 1 CRS occurring in 28%, Grade 2 in …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Based on the mechanism of action, LUNSUMIO may cause fetal harm when administered to a pregnant woman [see Clinical Pharmacology (12.1) ] . There are no available data on the use of LUNSUMIO in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk. No animal reproductive or developmental toxicity studies have been conducted with mosunetuzumab-axgb. Mosunetuzumab-axgb causes T-cell activation and cytokine release; immune activation may compromise pregnancy maintenance. In addition, based on expression of CD20 on B-cells and the finding of B-cell depletion in non-pregnant animals, mosunetuzumab-axgb can cause B-cell lymphocytopenia in infants exposed to …

미국 제품명 Lunsumio, Lunsumio Velo

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 916건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 CYTOKINE RELEASE SYNDROME213
  2. 2 DISEASE PROGRESSION124
  3. 3 호중구 감소증neutropenia82
  4. 4 적응증 외 사용off label use71
  5. 5 COVID-1968
  6. 6 발열pyrexia63
  7. 7 사망death48
  8. 8 폐렴pneumonia47
  9. 9 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION45
  10. 10 COVID-19 PNEUMONIA40
  11. 11 발진rash34
  12. 12 지남력상실disorientation32

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202303060
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Genentech, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd
저장 방법
밀봉용기, 차광하여 냉장(2-8℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
1바이알/상자[바이알(1mL)],1바이알/상자[바이알(30mL)]
ATC 코드
L01FX25
표준코드
8806450015807, 8806450015814, 8806450015906, 8806450015913
최근 변경
2025.07.09
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2025-07-09
  • · 사용상의 주의사항, 2025-07-09
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-01-26

원문: 식약처 의약품안전나라