일반의약품 · 약국 구입

엠제스티정

Mgesti Tab.

제약회사
메딕스제약(주)
주성분
판크레아틴 밀리그램, 셀룰라제 밀리그램, 우담즙 건조엑스 밀리그램, 디메티콘 밀리그램
분류
[02330] 건위소화제
모양
장방형의 장용피를 한 연녹색의 필름코팅정
허가일
2024.05.02 (신고)

엠제스티정 한눈에 보기

엠제스티정(판크레아틴·셀룰라제 등 4개 성분) — 메딕스제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감 자세히
복용법
만 15세 이상 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회 식후복용 자세히
부작용
2주 정도 투여하여도 증상이 개선이 없을 경우 자세히

엠제스티정 효능·효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감

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엠제스티정 복용법 (용법·용량)

만 15세 이상 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회 식후복용

엠제스티정 부작용·주의사항

전체 6개 항목 펼치기/접기

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactosemalabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 2주 정도 투여하여도 증상이 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단 될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

엠제스티정 성분·함량

1505 기준

성분영문분량
판크레아틴 밀리그램
셀룰라제 밀리그램
우담즙 건조엑스 밀리그램
디메티콘 밀리그램

엠제스티정 낱알 모양 (식별 표시)

모양
장방형 · 필름코팅정
색
연두
표시(앞/뒤)
MG / -
크기
14.3 × 8.2 mm, 두께 4.9mm

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허가 정보

품목기준코드
202401095
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1 ~ 30 ℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 1000정/병,PTP - 10정/피티피
ATC 코드
A09AA
표준코드
8806258016204, 8806258016211, 8806258016228

원문: 식약처 의약품안전나라

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