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레켐비주(레카네맙)

Leqembi Injection(Lecanemab)

제약회사
한국에자이(주)
주성분
레카네맙 밀리그램, 레카네맙 밀리그램
분류
[01190] 기타의 중추신경용약
모양
투명 내지 유백광, 무색 내지 옅은 노란색의 용액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제
허가일
2024.05.24 (허가)

레켐비주 한눈에 보기

레켐비주(레카네맙·레카네맙) — 한국에자이(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 또는 경증의 알츠하이머병 성인 환자의 치료 자세히
복용법
치료시작 전에 적절한 검사를 통해 아밀로이드 베타(Aβ) 병리의 존재를 확인해야 한다(‘13. 전문가를 위한 정보 - 1) 약리작용 정보’ 항 참고). 이 약의 권장용량은 10mg/kg이다. 이 약은 2주에 1회 약 1시간에 걸쳐 정맥(IV) 주입으로 투여한다. 이 약의 용량 감소는 권장되지 않는다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

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레켐비주 효능·효과

알츠하이머병으로 인한 경도 인지 장애 또는 경증의 알츠하이머병 성인 환자의 치료

광고

레켐비주 복용법 (용법·용량)

치료시작 전에 적절한 검사를 통해 아밀로이드 베타(Aβ) 병리의 존재를 확인해야 한다(‘13. 전문가를 위한 정보 - 1) 약리작용 정보’ 항 참고).

투여용량

이 약의 권장용량은 10mg/kg이다. 이 약은 2주에 1회 약 1시간에 걸쳐 정맥(IV) 주입으로 투여한다.

용량조절

이 약의 용량 감소는 권장되지 않는다. 환자에게 아밀로이드 관련 영상 이상(amyloid-related imaging abnormality, ARIA) 발생시 다음의 자기공명영상(MRI) 모니터링 및 치료 지침을 참고한다.
아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA) 존재 시 MRI 모니터링 및 용량 조절 지침
‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항을 참고한다.
이 약은 아밀로이드 관련 영상 이상-부종(ARIA-E) 및 -헤모시데린 침착(ARIA-H)을 유발할 수 있다.
기존에 존재하는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)이 있는지 확인하기 위해 이 약의 치료를 시작하기 전에 최근(1년 이내) 뇌 자기공명영상(MRI)을 확인한다. 무증상 ARIA를 확인하기 위해 3차, 5차, 7차 및 14차 투여 전에 MRI를 확인한다.
ARIA-E 및 ARIA-H의 방사선 소견이 있는 환자의 경우 ARIA 증상에 대한 강화된 임상적 감시가 권장된다. 임상적으로 필요한 경우 추가적인 MRI검사를 고려할 수 있다.
경미하거나 무증상 ARIA-E 및 ARIA-H 환자에서 지속적인 투약에 대한 임상시험 경험에 근거하면, 이러한 환자에서 투약 중단 없이 강화된 임상적 감시가 적절할 수 있음을 알 수 있다.
ARIA-E
ARIA-E 환자에서 투여 중단에 대한 권장사항은 표1과 같다.
표1. ARIA-E 환자에 대한 권장 용량

임상적 증상의 중증도 1

MRI 에서 ARIA-E 중증도

경도

중등도

중증

무증상

투여를 계속할 수 있음

투여 보류2

투여 보류2

경증

임상적 판단에 근거하여 투여를 계속할 수 있음

중등증 또는 중증

투여 보류2

1경증: 불편함이 느껴지지만 정상적인 일상 활동에 지장을 주지 않음.
중등증: 정상적인 일상 활동을 감소시키거나 영향을 줄 정도의 불편함.
중증: 일을 할 수 없거나 정상적인 일상 활동을 수행할 수 없음.
2 MRI에서 방사선적 소실이 나타나고, 증상이 있는 경우 증상이 소실될 때까지 보류한다; 최초 확인 후 2~4개월 후에 소실에 대한 평가를 위해 후속 MRI를 고려한다. 투여 재개는 임상적 판단에 따른다.
ARIA-H
ARIA-H 환자에서 투여 중단에 대한 권장사항은 표2와 같다.
표 2. ARIA-H 환자에 대한 권장 용량

임상적 증상의 중증도

MRI에서 ARIA-H 중증도

경도

중등도

중증

무증상

투여를 계속할 수 있음

투여 보류1

투여 보류2

증상

투여 보류1

1 MRI에서 방사선적 안정화가 나타나고, 증상이 있을 경우 증상이 소실될 때까지 보류한다; 투여 재개는 임상적 판단에 따른다; 최초 확인 후 2~4개월 후에 안정화에 대한 평가를 위해 후속 MRI를 고려한다.
2 MRI에서 방사선적 안정화가 나타나고, 증상이 있을 경우 증상이 소실될 때까지 보류한다; 투여 지속 또는 이 약의 영구 중단 여부는 임상적 판단에 따른다.

방사선적 소견

이 약과 관련된 ARIA의 방사선적 중증도는 표 3에 기재된 기준에 따라 분류되었다.
표 3. ARIA MRI 분류 기준

ARIA 유형

방사선적 중증도

경도

중등도

중증

ARIA-E

FLAIR 고강도신호 (hyperintensity)가 한 위치에서 <5 cm의 고랑 및/또는 피질/하피질 백질에 한정된 경우

FLAIR 고강도신호 가 단일 최장 직경으로 5~10cm 또는 각각 <10cm의 1개 초과의 침범 부위가 있는 경우

FLAIR 고강도신호가 >10cm 이고 회 부종(gyral swelling) 및 고랑 소실(sulcal effacement)과 관련된 경우. 1개 이상의 개별/독립적인 침범 부위가 관찰될 수 있음

ARIA-H 미세출혈

≤ 4 개의 새로운 미세출혈 발생

5~9개의 새로운 미세출혈 발생

10 개 이상의 새로운 미세출혈 발생

ARIA-H

표재성 철침착증

1 개의 국소 표재성 철침착증 부위

2개의 국소 표재성 철침착증 부위

> 2개 부위의 표재성 철침착증

투여가 지연되거나 투여를 놓친 경우

주입을 놓친 경우, 가능한 한 빨리 다음 투여 용량을 투여한다.

투여 방법

이 약은 정맥주사용이다. 이 약은 2주에 1회 약 1시간에 걸쳐 정맥(IV) 주입으로 투여한다. 이 약은 급속정맥투여(intravenous push) 또는 일시정맥투여(intravenous bolus)으로 투여해서는 안된다.
이 약은 정맥주입 전에 희석한다. 말단 저단백 결합 0.2 미크론 인라인 필터(micron in-line filter)가 포함된 정맥 라인을 통해 약 1시간 동안 희석된 용액 전체를 정맥주입한다. 이 약이 모두 투여되도록 주입관을 관류한다.
투여 전 의약품 희석에 대한 지침은 '11. 적용상의 주의사항' 항을 참고한다.

레켐비주 부작용·주의사항

전체 12개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 이 약을 포함하여 베타 아밀로이드의 응집된 형태를 표적으로 하는 단일클론 항체는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)을 초래할 수 있다; 자기공명영상(MRI)에서 뇌 부종 또는 고랑 삼출(sulcal effusions)로 관찰될 수 있는 부종이 있는 ARIA (ARIA-E) 및 미세출혈과 표재성 철침착증을 포함하는 헤모시데린 침착이 있는 ARIA (ARIA-H). ARIA는 알츠하이머병 환자, 특히 치료 전 미세출혈 또는 표재성 철침착증과 같이 뇌 아밀로이드 혈관병증을 시사하는 MRI 소견이 있는 환자에서 자연적으로 발생할 수 있다. 응집된 형태의 베타 아밀로이드를 표적으로 하는 단일클론 항체와 관련된 ARIA-H는 일반적으로 ARIA-E의 발생과 관련하여 나타난다. 모든 원인의 ARIA-H와 ARIA-E는 함께 발생할 수 있다. ARIA는 대개 치료 초기에 나타나고 무증상이지만 발작 및 뇌전증 지속 상태를 포함하는 중대하고 생명을 위협하는 사례가 발생할 수 있다. ARIA는 치명적일 수 있다. ARIA와 관련하여 보고되는 증상이 있는 경우, 두통, 혼돈, 시각 변화, 어지러움, 구역 및 보행 장애가 포함될 수 있다. 국소 신경학적 결함도 발생할 수 있다. ARIA와 관련된 증상은 대개 시간이 지남에 따라 소실된다. 해당 계열의 약물을 투여한 환자에서 직경 1cm 이상의 뇌 내 출혈이 발생한 바 있으며, 이 중 일부는 치명적이었다. ARIA-E는 허혈성 뇌졸중처럼 보일 수 있는 국소 신경학적 결손을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여 중인 환자에게 혈전용해제를 투약하기 전에 이러한 증상이 ARIA-E로 인한 것인지 여부를 고려해야 한다.
ApoE ε4 동형접합 보유자
임상시험에서 이 약물로 치료받은 ApoE ε4 동형접합 보유자의 경우, 이형접합 보유자 또는 비보유자에 비해 ARIA (특히, 증상성 및 심각한 ARIA)의 발생률이 높게 나타났다. ARIA 발생 위험을 평가하기 위해 이 약으로 치료를 시작하기 전에 ApoE ε4 상태를 검사 해야 한다. 또한, 유전자 검사 전에 검사 결과가 치료에 미치는 영향 및 유전자형에 따른 ARIA 위험을 환자에게 설명해야 한다.
이 약을 사용할 때, ARIA와 관련된 심각한 이상 반응 위험을 고려하여 치료 시작 여부를 결정해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 유효성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)
위약 대조 임상 시험에서 ARIA는 레카네맙 투여 환자들에서 위약 투여 환자들에 비해 더 자주 관찰되었다. 치료적 확증 시험(시험 301)에서 ARIA와 관련된 증상은 대개 시간이 지남에 따라 소실되었다 ('4. 이상사례' 항 참고). ARIA의 발생률은 아포지단백 E(ApoE) ε4 동형접합 보유자(homozygous carrier)에서 이형접합 보유자(heterozygous carrier) 또는 비보유자(noncarrier)에 비해 더 높았다.
대부분의 ARIA 사례는 치료 초기에 나타났으며 무증상이었다. 환자가 ARIA를 의심할 수 있는 증상을 경험하는 경우('4. 이상사례' 항 참고), 임상적으로 필요하다면 추가적인 MRI 검사를 포함하여 임상 평가를 수행해야 한다. ARIA가 있는 동안 환자가 증상을 경험하는 경우, 레카네맙 투여를 계속하기 전 임상적 평가를 수행해야 한다('용법용량' 항 참고).
2) 과민 반응
혈관부종, 기관지 연축, 아나필락시스를 포함한 과민 반응이 이 약을 투여받은 환자에서 관찰되었다. 과민 반응과 일치하는 징후나 증상이 처음 관찰되면 즉시 주입을 중단하고 적절한 치료를 시작해야 한다.
3) 주입 관련 반응
이 약의 임상 시험에서 주입 관련 반응이 관찰되었다; 대부분은 경증 또는 중등증이었으며 첫 번째 주입 시 발생하였다('용법용량' 항 참고). 주입 관련 반응의 경우, 주입 속도를 감소시키거나, 주입을 중단하고 임상적 지시에 따라 적절한 치료를 시작할 수 있다. 이후 주입 전 항히스타민제, 아세트아미노펜, 비스테로이드성 소염제 또는 코르티코스테로이드를 사용한 예방적 치료를 고려할 수 있다.
4) 항혈전제 복용
위약 대조 임상 시험에서 항혈전제의 병용은 이 약 투여시 ARIA-E 또는 ARIA-H의 위험을 증가시키지 않았다. 이 약과 항응고제를 함께 투여한 환자에서 직경 1 cm 이상의 뇌 내 출혈이 관찰된 바 있으므로, 이미 이 약을 투여받고 있는 환자에게 항응고제 또는 혈전용해제(예: 조직 플라스미노겐 활성화제) 투여를 고려할 때는 추가적인 주의가 필요하다 (‘4. 이상사례’ 참고)

4. 이상사례

1) 안전성 프로파일 요약
이 약의 안전성은 이 약 10mg/kg을 1회 이상 투여받은 2090명의 환자를 대상으로 평가되었다.
초기 알츠하이머병 환자에 대한 시험 301의 이중 눈가림, 위약 대조 기간에 총 898명의 환자가 이 약을 2주에 1회 10mg/kg의 권장 용량으로 투여받았다. 이상반응으로 인해 투여를 중단한 환자는 이 약 투여군에서 7%, 위약군에서 3%였다. 투여중단의 원인이 된 가장 흔한 이상반응은 ARIA-H 미세출혈로, 이 약 투여군에서 2% (15/898), 위약군에서 <1% (1/897) 이었다.
2) 이상반응 목록
아래 표 4 에 기재된 이상반응은 시험 301에서 이 약을 투여받은 환자의 최소 5%에서 보고되고 위약을 투여받은 환자에 비해 적어도 2% 이상 더 자주 발생한 이상반응이다.
표 4. 이상반응

이상반응

LEQ 10mg/kg

N=898

%

위약군

N=897

%

주입 관련 반응

26

7

ARIA-H (미세출혈)

14

8

ARIA-E

13

2

두통

11

8

중추 신경계 표재 철침착증

6

3

발진*

6

4

구역/구토

6

4

* 발진에는 여드름, 홍반, 주사부위발진, 주입부위발진, 발진, 홍반성 발진, 소양성 발진, 피부반응 및 두드러기가 포함됨
5% 미만의 덜 흔한 이상반응
심방세동은 이 약을 투여받은 환자에서 3%, 위약을 투여받은 환자에서 2% 보고되었다.
3) 특정 이상반응에 대한 설명
(1) 아밀로이드 관련 영상 이상 (ARIA)
시험 301에서 이 약을 투여한 환자의 3%(29명/898명)에서 증상성 ARIA가 발생하였고, 0.7% (6/898)에서 ARIA와 관련된 심각한 증상이 보고되었다. ARIA와 관련된 임상 증상은 관찰 기간 중 환자의 79% (23/29)에서 소실되었다.
무증상 방사선적 사례를 포함하여, 시험 301에서 ARIA는 이 약 10mg/kg을 투여한 환자의 21%(191명/898명)에서 관찰되었으며, 위약을 투여한 환자의 9%(84명/897명)에서 관찰되었다.
ARIA-E
전체적으로 ARIA-E는 이 약을 투여한 환자의 13%(113명/898명)에서 관찰되었으며, 위약을 투여한 환자의 2%(15명/897명)에서 관찰되었다. 대부분의 영상학적 ARIA-E 사례는 치료 초기(첫7회 투여 내)에 발생하였으나, ARIA는 언제든지 발생할 수 있고 환자는 1회 이상의 에피소드를 경험할 수 있다. 이 약을 투여한 환자 중 ARIA-E가 관찰된 환자의 최대 방사선적 중증도는 경도 4%(37명/898명), 중등도 7%(66명/898명), 중증 1%(9명/898명)였다.
ARIA-E가 발견된 환자 중 52%가 12주 내에, 81%가 17주 내에 방사선적 소실이 확인되었고, 전체적으로는 발생 후 100%에서 방사선적 소실이 확인되었다. 방사선적 중증도가 중증인 ARIA-E의 비율은 ApoE ε4 동형접합 보유자에서 5%(7명/141명)으로 이형접합 보유자 0.4% (2명/249명) 또는 비보유자 0%(0명/278명)에 비해 높았다.
ARIA-H
ARIA-H는 이 약을 투여한 환자의 17%(152명/ 898명)에서 관찰되었으며, 위약을 투여한 환자의 9%(80명/897명)에서 관찰되었다.
단독(isolated) ARIA-H의 발생률은 이 약을 투여한 환자에서 위약을 투여한 환자에 비해 증가하지 않았다.
이 약을 투여한 환자에서 ARIA-H 미세출혈의 최대 방사선적 중증도는 경도 9%(79명/898명), 중등도 2%(19명/898명), 중증 3%(28명/898명)였고, 표재성 철침착증은 경도 4%(38명/898명), 중등도 1%(8명/898명), 중증 0.4%(4명/898명)였다. 또한 방사선적 중증도가 중증인 ARIA-H의 비율은 ApoE ε4 동형접합 보유자에서 13.5%(19명/141명)으로 이형접합 보유자 2.1% (10명/249명) 또는 비보유자 1.1%(3명/278명)에 비해 높았다.
뇌 내 출혈
직경 1cm 이상의 뇌 내 출혈은 시험 301에서 이 약 투여 후 0.7%(6명/898명)의 환자에서 보고되었으며, 위약을 투여한 환자에서는 0.1%(1명/897명)에서 보고되었다. 이 약을 투여한 환자에서 직경 1cm 이상의 치명적 사례를 포함한 뇌 내 출혈 사례는 다른 시험들에서도 보고되었다.
ARIA 및 뇌 내 출혈의 위험인자
APOE ε4 상태
ApoE ε4 동형접합 보유자의 경우 ARIA(증상성 및 심각한 ARIA 포함)의 위험이 더 높다. 시험 301에서 이 약을 투여한 환자 중 ApoE ε4 동형 접합 보유자는 16%(141명/ 898명), 이형 접합 보유자는 53%(479명/898명), 비보유자는 31%(278명/898명) 이었다.
시험 301의 위약 대조 기간에 ARIA의 발생률은 ApoE ε4 동형접합 보유자(이 약 투여군 45% vs. 위약군 22%)에서 이형접합 보유자(이 약 투여군 19% vs. 위약군 9%) 또는 비보유자(이 약 투여군 13% vs. 위약군 4%)에 비해 더 높았다. 이 약을 투여한 환자에서 증상성 ARIA-E는 ApoE ε4 동형접합 보유자의 9%, 이형접합 보유자의 2%, 비보유자의 1%에서 나타났다.
중대한 ARIA 사례는 ApoE ε4 동형접합 보유자의 3%, 이형접합 보유자 및 비보유자의 약 1%에서 나타났다. ARIA 관리에 대한 권고사항은 ApoE ε4 보유자와 비보유자 간에 차이가 없다. ARIA 발생 위험을 알리기 위해 이 약 투여를 시작할 때 ApoE ε4 검사를 해야 한다. 검사 전 유전자형에 따른 ARIA의 위험과 유전자 검사 결과의 의미에 대해 환자와 논의해야 한다.
대뇌 아밀로이드 혈관병 (CAA, Cerebral Amyloid Angiopathy)의 방사선적 소견
CAA를 나타낼 수 있는 신경영상 소견에는 이전 뇌 내 출혈, 뇌 미세출혈, 피질 표재성 철침착증 등이 있다. CAA는 뇌 내 출혈의 위험을 증가시킨다. 또한 ApoE ε4 대립 유전자의 존재는 CAA와 관련이 있다.
MRI에서 최소 2개의 미세출혈이 확인되거나 최소 1개의 표재성 철침착증 부위가 확인되는 경우, 이는 CAA를 시사할 수 있으며 ARIA의 위험 인자로 확인되었다. 4개 초과의 미세출혈 및 CAA를 시사할 수 있는 추가적인 증거들(과거 최장 직경 1cm 이상의 뇌출혈, 표재성 철침착증, 혈관성 부종) 또는 뇌 내 출혈 위험을 잠재적으로 증가시킬 수 있는 기타 병변(동맥류, 혈관 기형)을 가진 환자는 시험 301 등록 시 제외되었다.
항혈전제 또는 혈전용해제 병용
안정적 용량으로 항혈전제(아스피린, 기타 항혈소판제 또는 항응고제)를 복용하던 환자의 경우, 시험 301 베이스라인에서 이 약과의 병용이 허용되었다(이 약 투여군 중 334명, 위약 투여군 중 311명). 병용된 항혈전제의 대부분은 아스피린이었다. 항혈전제의 병용은 이 약 투여시 ARIA-E 또는 ARIA-H의 위험을 증가시키지 않았다. 뇌 내 출혈의 발생률은 증상 발생 당시 이 약과 함께 항혈전제를 병용투여한 환자에서 0.9%(3명/328명)로 항혈전제를 투여하지 않은 환자 0.6%(3명/ 545명)에 비해 높았다. 이 약과 함께 항응고제 단독 또는 이 약과 함께 항혈소판제 또는 아스피린을 병용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생률은 2.5%(2명/79명)였고, 위약을 복용한 환자들의 뇌 내 출혈 발생은 없었다. ARIA의 국소 신경학적 증상이 있는 항아밀로이드 단일클론항체를 투여받은 환자에서 혈전용해제를 사용하였을 때 치명적인 뇌 내 출혈이 발생하였다. 이미 이 약을 투여받고 있는 환자에게 항응고제 또는 혈전용해제(예: 조직 플라스미노겐 활성화제) 투여를 고려할 때는 추가적인 주의가 필요하다.
ARIA-E는 허혈성 뇌졸중처럼 보일 수 있는 국소 신경학적 결손을 유발할 수 있으므로, 이 약을 투여 중인 환자에게 혈전용해제를 투약하기 전에 이러한 증상이 ARIA-E로 인한 것인지 여부를 고려해야 한다.
뇌 내 출혈 위험 증가를 나타내는 요인이 있는 환자, 특히 항응고제 치료를 받아야 하는 환자 또는 MRI 상에서 대뇌 아밀로이드 혈관병을 시사하는 소견이 있는 환자에게 이 약의 사용을 고려할 때는 주의를 기울여야 한다.
(2) 주입 관련 반응
주입 관련 반응은 시험 301에서 이 약을 투여한 환자의 26%(237명/898명)에서 관찰되었으며, 위약을 투여한 환자의 7%(66명/897명)에서 관찰되었다. 대부분(75%, 178명/237명)은 최초 주입 시 발생하였다. 주입 관련 반응의 대부분은 경증 또는 중등증(Grade 1 또는 2)였으며, 1% 미만의 환자에서 중증의 주입 관련 반응이 보고되었다. 주입 관련 반응으로 인해 이 약을 투여받은 환자의 1.3%가 투여를 중단하였다. 주입 관련 반응의 증상에는 발열 및 독감 유사 증상(오한, 전신 통증, 떨림, 관절통), 구역, 구토, 저혈압, 고혈압, 산소포화도 저하 등이 포함된다(‘3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것’ 항 참고).
(3) 면역원성
시험 301에서 이 약을 투여한 환자의 5.5%에서 적어도 하나 이상의 혈청 검체에서 치료 후 발생한(Treatment emergent) 항-레카네맙 항체가 검출되었다. 항-레카네맙 항체를 가진 환자에서 과민 반응은 관찰되지 않았다. 임상적 저하(clinical decline)a 지연 및 아밀로이드베타 플라크b 감소로 관찰된 바와 같이, 치료 후 발생한 항체 및 중화 항-레카네맙 항체는 이 약의 유효성에 영향을 미치지 않았다.
a CDR-SB (Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes; 임상적 치매 평가 척도-박스 총점) 및 ADAS-Cog14 (Alzheimer’s Disease Assessment Scale Cognitive subscale-14; 알츠하이머병 평가 척도-인지 하위척도14)로 평가
b SUVR(Standard Uptake Value Ratio; 표준섭취계수율)로 평가

5. 상호작용

이 약에 대한 약물상호작용 시험은 실시되지 않았다.

6. 임부, 수유부 및 가임 여성에 대한 투여

1) 임부
이 약의 임부에 대한 사용 자료는 없다. 이 약의 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성을 상회하는 경우에만 임신 중에 사용해야 한다.
2) 수유부
모유 내 이 약의 존재, 수유를 받는 영아에 대한 영향 또는 이 약의 모유 생산에 미치는 영향에 대한 자료는 없다.
소아에 대한 모유 수유의 유익성과 수유부에 대한 이 약 치료의 유익성을 고려하여 수유 중단 또는 이 약의 중단 여부를 결정해야 한다.
3) 가임 여성
가임 여성은 투여 기간 및 투여 후 3개월까지 효과적인 피임법을 사용해야 한다.
4) 수태능
이 약이 사람의 생식능력에 미치는 영향에 대한 자료는 없다.

7. 소아에 대한 투여

소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

8. 고령자에 대한 투여

65세 이상 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다(‘13. 전문가를 위한 정보’ 항 참고).

9. 특수 집단에 대한 투여

1) 신장애
경증 내지 중등증 신장애 환자에 대한 특별한 용량 조절은 필요하지 않다(‘13. 전문가를 위한 정보 - 2) 약동학적 정보’ 항 참고).
2) 간장애
경증 내지 중등증 간장애 환자에 대한 특별한 용량 조절은 필요하지 않다(‘13. 전문가를 위한 정보 - 2) 약동학적 정보’ 항 참고).

10. 과량투여시의 처치

이 약의 과량 투여에 대한 임상 경험은 제한적이다.

11. 적용상의 주의

1) 투여 전 희석 및 주입에 대한 지침
- 주사제는 투여 전 육안으로 이물 및 변색 여부를 확인한다. 육안으로 보이는 입자가 관찰되면 해당 바이알은 폐기한다.
- 이 약 용액이 투명 내지 유백광이고 무색 내지 옅은 노란색인지 확인한다.
- 이 약의 권장용량은 10mg/kg이며, 환자의 실제 체중을 기준으로 용량(mg), 필요한 이 약의 총 부피(mL) 및 필요한 바이알 수를 계산한다. 각 바이알에는 이 약 농도 100mg/mL이 들어있다.
- 바이알에서 캡을 제거하고 멸균 주사 바늘을 고무 마개 중앙을 통해 바이알에 삽입한다.
- 바이알에서 이 약을 필요한 양만큼 뽑아내고, 주사용 0.9% 염화나트륨 용액 250mL에 추가한다.
- 이 약 희석액이 포함된 주입백(infusion bag)을 가볍게 뒤집어 완전하게 혼합한다. 흔들지 않는다.
- 희석 후 즉시 사용해야 한다. 즉시 투여하지 않을 경우, 2~8°C에서 4시간까지 냉장보관 하거나, 30°C까지의 실온에서 4시간까지 보관할 수 있다. 얼리지 않아야 한다.
- 주입하기 전, 이 약 희석액이 실온에 도달하게 한다. 말단 저단백 결합 0.2 미크론 인라인 필터가 포함된 정맥 라인을 통해 이 약 전체를 주입한다. 이 약이 모두 투여되도록 주입관을 관류한다.
- 주입 관련 반응의 징후 또는 증상이 있는지 관찰한다. 과민반응 유형의 반응에 해당하는 징후 또는 증상이 처음 관찰되면 즉시 주입을 중단한다.
- 각 바이알은 한 번만 사용할 수 있으며, 쓰고 남은 잔량은 폐기해야 한다.

12. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 냉장 보관한다(2°C - 8°C).
2) 차광을 위해 원래의 상자에 보관한다.
3) 바이알을 얼리거나 흔들지 않는다.
4) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

레켐비주 성분·함량

12/15 기준

성분영문분량
레카네맙Lecanemab 밀리그램
레카네맙Lecanemab 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 레카네맙

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Amyloid Beta-directed Antibody [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for the treatment of Alzheimer’s disease. Treatment with LEQEMBI should be initiated in patients with mild cognitive impairment or mild dementia stage of disease, the population in which treatment was initiated in clinical trials. LEQEMBI is an amyloid beta-directed antibody indicated for the treatment of Alzheimer’s disease. Treatment with LEQEMBI should be initiated in patients with mild cognitive impairment or mild dementia stage of disease, the population in which treatment was initiated in clinical trials. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: AMYLOID RELATED IMAGING ABNORMALITIES Monoclonal antibodies directed against aggregated forms of beta amyloid, including LEQEMBI, can cause amyloid related imaging abnormalities (ARIA), characterized as ARIA with edema (ARIA-E) and ARIA with hemosiderin deposition (ARIA-H). Incidence and timing of ARIA vary among treatments. ARIA usually occurs early in treatment and is usually asymptomatic, although serious and life-threatening events can occur. ARIA can be fatal. Serious intracerebral hemorrhage s > 1 cm, some of which have been fatal, have been observed in patients treated with this class of medications. Because ARIA-E can cause focal neurologic deficits that can mimic an ischemic stroke, treating clinicians should consider whether such symptoms could be due to ARIA-E before giving thrombolytic therapy to a patient being treated with LEQEMBI [see Warnings and Precautions ( 5.1 ), Adverse Reactions ( 6.1 )]. ApoE ε4 Homozygotes Patients who are apolipoprotein E ε4 (ApoE ε4) homozygotes (approximately 15% of Alzheimer’s disease patients) treated with this class of medications, including LEQEMBI, have a higher incidence of ARIA, including symptomatic, serious, and severe radiographic ARIA, compared to heterozygotes and noncarriers. Testing for ApoE ε4 status should be performed prior to initiation of treatment to inform the risk of developing ARIA. Prior to testing, prescribers should discuss with patients the risk of ARIA across genotypes and the implications of …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to lecanemab-irmb or to any of the excipients. Reactions have included angioedema and anaphylaxis [see Warnings and Precautions ( 5.2 )] . LEQEMBI is contraindicated in patients with serious hypersensitivity to lecanemab-irmb or to any of the excipients. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Amyloid Related Imaging Abnormalities (ARIA): Enhanced clinical vigilance for ARIA is recommended during the first 14 weeks of treatment with LEQEMBI. Risk of ARIA, including symptomatic ARIA, was increased in apolipoprotein E ε4 homozygotes compared to heterozygotes and noncarriers. The risk of ARIA-E and ARIA-H is increased in patients with pretreatment microhemorrhages and/or superficial siderosis. If a patient experiences symptoms suggestive of ARIA, clinical evaluation should be performed, including MRI scanning if indicated. ( 2.4 , 5.1 ) Infusion-Related Reactions: The infusion rate may be reduced, or the infusion may be discontinued, and appropriate therapy administered as clinically indicated. Consider pre-medication at subsequent dosing with antihistamines, non-steroidal anti-inflammatory drugs, or corticosteroids. ( 5.3 ) 5.1 Amyloid Related Imaging Abnormalities Monoclonal antibodies directed against aggregated forms of beta amyloid, including LEQEMBI, can cause amyloid related imaging abnormalities (ARIA), characterized as ARIA with edema (ARIA-E), which can be observed on MRI as brain edema or sulcal effusions, and ARIA with hemosiderin deposition (ARIA-H), which includes microhemorrhage and superficial siderosis. ARIA can occur spontaneously in patients with Alzheimer’s disease, particularly in patients with MRI findings suggestive of cerebral amyloid angiopathy, such as pretreatment microhemorrhage or superficial siderosis. ARIA-H associated with monoclonal …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate data on LEQEMBI use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. No animal studies have been conducted to assess the potential reproductive or developmental toxicity of LEQEMBI. In the US general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown.

미국 제품명 LEQEMBI

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 3,591건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 AMYLOID RELATED IMAGING ABNORMALITY-OEDEMA/EFFUSION491
  2. 2 두통headache482
  3. 3 AMYLOID RELATED IMAGING ABNORMALITY-MICROHAEMORRHAGES AND HAEMOSIDERIN DEPOSITS454
  4. 4 수액 투여 관련 반응infusion related reaction314
  5. 5 CHILLS245
  6. 6 피로fatigue221
  7. 7 발열pyrexia178
  8. 8 어지러움dizziness175
  9. 9 섬망confusional state170
  10. 10 오심nausea148
  11. 11 CEREBRAL HAEMORRHAGE122
  12. 12 낙상fall108

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202401277
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Biogen International GmbH, Biogen U.S. Corporation, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Eisai Manufacturing Limited, Catalent Anagni S.r.l.
저장 방법
밀봉용기, 냉장 보관(2°C - 8°C)
사용 기간
제조일로부터 42 개월
포장 단위
1 바이알/박스 - 1바이알/상자[바이알(200mg/2mL)],1 바이알/박스 - 1바이알/상자[바이알(500mg/5mL)]
ATC 코드
N06DX04
표준코드
8806211002909, 8806211002916, 8806211002923
재심사
재심사대상(6년) 2024-05-24~2030-05-23
최근 변경
2025.11.14
허가 변경 이력
  • · 용법·용량, 2025-11-14
  • · 용법·용량, 2025-09-10
  • · 사용상의 주의사항, 2025-09-10
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2025-09-09
  • · 사용상의 주의사항, 2024-11-15
  • · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2024-07-29

원문: 식약처 의약품안전나라