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콰지바주4.5mg

Qarziba 4.5mg/mL(dinutuximab beta)

허가 제품명: 콰지바주4.5mg/mL(디누툭시맙베타)

제약회사
(주)레코르다티코리아
주성분
디누툭시맙베타 밀리그램
분류
[04210] 항악성종양제
모양
무색 내지 연한 노란색의 투명한 액이 무색투명한 바이알에 든 주사제
허가일
2024.06.19 (허가)

콰지바주4.5mg 한눈에 보기

콰지바주4.5mg(디누툭시맙베타) — (주)레코르다티코리아의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
만 12개월 이상의 소아 이전에 유도 화학요법 이후 부분반응 이상을 보인 후 골수 제거 요법과 줄기세포 이식을 받은 이력이 있는 고위험군 신경모세포종 환자 재발성 또는 불응성 신경모세포종 환자 자세히
복용법
이 약은 병원 내에서만 사용하도록 제한되며 항암 화학요법 사용경험이 있는 의사의 감독 하에 투여해야 한다. 이 약은 아나필락시스를 포함한 중증 과민반응에 대응할 수 있는 의료 전문기관에서 투여되어야 한다. 투여 방법 이 약은 정맥 주입(intravenous infusion)하며 자세히

콰지바주4.5mg 효능·효과

○ 만 12개월 이상의 소아
1. 이전에 유도 화학요법 이후 부분반응 이상을 보인 후 골수 제거 요법과 줄기세포 이식을 받은 이력이 있는 고위험군 신경모세포종 환자
2. 재발성 또는 불응성 신경모세포종 환자

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콰지바주4.5mg 복용법 (용법·용량)

이 약은 병원 내에서만 사용하도록 제한되며 항암 화학요법 사용경험이 있는 의사의 감독 하에 투여해야 한다. 이 약은 아나필락시스를 포함한 중증 과민반응에 대응할 수 있는 의료 전문기관에서 투여되어야 한다.
1. 투여 방법
1) 이 약은 정맥 주입(intravenous infusion)하며, 말초 또는 중심 정맥 주사선을 통해 투여해야 한다. 정맥으로 병용 투여되는 다른 제제는 별도의 주입 라인을 통해 투여해야 한다(‘사용상의 주의사항’ 중 ‘10. 적용상의 주의’ 참고).
2) 지속 주입하는 경우에는 의약품주입펌프를 사용하여 2 mL/hr (48 mL/day)의 속도로 투여한다.
3) 1일당 8시간씩 주입하는 경우에는 약 13 mL/hr의 속도로 투여한다.
4) 매 주입을 시작하기 전에 항상 예비투약을 고려해야 한다(‘사용상의 주의사항’ 중 ‘1. 경고’ 참고).
5) 투여 전 의약품 희석에 대한 지침은 ‘사용상의 주의사항’ 중 ‘10. 적용상의 주의’를 참고한다.
2. 투여 용량
이 약의 치료는 5개의 연속 주기로 구성되며, 각 주기는 35일로 이루어진다. 개별 용량은 체표면적에 따라 결정되며, 1주기당 총 100 mg/m2이어야 한다.
투여 방법은 다음 두 가지가 가능하다.
- 매 주기의 첫 10일 동안(총 240시간) 1일 용량을 10 mg/m2으로 하여 지속 정맥 주입
- 매 주기의 첫 5일 동안 1일 용량을 20 mg/m2으로 하여 8시간에 걸쳐 정맥 주입
매 주기를 시작하기 전에 아래 임상변수를 평가해야 하며 해당 수치에 도달할 때까지 치료를 연기해야 한다.
- 실내 공기에서 산소포화도 94% 초과
- 적절한 골수 기능: 절대 중성구 수 500/μL 이상, 혈소판 수 20,000/μL 이상, 헤모글로빈 8.0 g/dL 초과
- 적절한 간 기능: 알라닌 아미노 전이효소(alanine aminotransferase, ALT)/ 아스파르트산 아미노 전이효소(aspartate aminotransferase, AST), 정상 상한치(upper limit of normal, ULN)의 5배 미만
- 적절한 신장 기능: 크레아티닌 청소율 또는 사구체 여과율(glomerular filtration rate, GFR) 60 mL/min/1.73 m2 초과
3. 용량 조절
이 약에 대한 약물이상반응의 중증도에 대한 의사의 평가에 따라 환자는 용량을 50% 감량하거나 일시적으로 투여를 중단할 수 있다. 이에 따라, 총 용량을 투여하기 위해서는 주입 기간을 연장하거나, 환자 내약성에 따라 주입 속도를 최대 3 mL/hr(지속 주입인 경우)까지 증가시킬 수 있다.
1) 용량 조절에 대한 권고 사항

약물이상반응

중증도a

용량 조절

모두 해당

1-2등급

주입 속도를 50%로 낮추고, 회복된 후 원래 속도로 주입을 재개한다.

과민반응

예: 저혈압

일시적으로 투여를 중단하고 지지요법을 실시한다. 회복된 후 원래 주입속도로 투여를 재개한다.

빛 반사 지연을 동반한 동공 확장 (광선공포증 여부와 무관)

일시적으로 투여를 중단한다. 회복된 후 주입 속도를 50%로 낮추어 투여를 재개한다.

모두 해당

3등급 이상

일시적으로 투여를 중단하고 지지요법을 실시한다. 약물이상반응이 해소되거나 1-2등급으로 호전되면, 주입 속도를 50%로 낮추어 투여를 재개한다. 회복된 후 주입 속도를 원래의 속도로 높인다.

재발

투여를 중단한다. 약물이상반응이 해소되는 경우 다음 날 투여를 재개한다.

과민반응

예: 기관지연축, 혈관부종

즉시 투여를 일시 중지하고 적절히 치료한다(‘사용상의 주의사항’의 ‘1. 경고’ 참고). 후속 과정에서 투여를 재개한다.

모세혈관 누출 증후군

일시적으로 투여를 중단하고 지지요법을 실시한다. 약물이상반응이 해소되거나 1-2등급으로 호전되면, 주입 속도를 50%로 낮추어 투여를 재개한다.

중추신경독성

즉시 투여를 중단하고, 다른 영향 요인을 배제한 후 적절히 치료한다. 투여 재개와 관련하여 이용 가능한 자료가 제한적이며 권고사항을 제시할 수 없다.

a 최신 이상사례 공통용어기준(Common Terminology Criteria for Adverse Events; CTCAE)에 따라 평가
2) 다음 독성이 발생하는 경우 이 약의 투여를 영구적으로 중단해야 한다.
- 3등급 또는 4등급 아나필락시스
- 지속적인 2등급 말초 운동 신경병증
- 3등급 말초신경병증
- 3등급 시력 독성
- 적절한 체액 관리에도 불구하고 4등급 저나트륨혈증(<120 mEq/L)
- 재발성 또는 4등급 모세혈관 누출 증후군 (인공호흡기 필요)
- 다음을 포함하는 중증의 중추신경독성: 검출 가능한 이유 없이 상당히 장기간 지속되는 3-4등급의 신경학적 결손, 재발성 1-3등급 신경독성, 영구적인 신경학적 결손
- 모든 등급의 가역적 후뇌병증 증후군 및 횡단성 척수염

콰지바주4.5mg 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 통증
신경병성 통증은 대개 이 약의 투여 시작 시 발생하므로, 매 투여에 앞서 정맥주사용 마약성 진통제를 포함한 예비 투약이 필요하다. 통증 치료에는 비마약성 진통제(WHO 지침에 따름), 가바펜틴, 마약성 진통제를 포함한 투여 요법이 권장되며, 환자의 상태에 따라 개별 용량을 조절할 수 있다.
① 비마약성 진통제
이 약을 투여하는 동안 아세트아미노펜 또는 이부프로펜과 같은 비마약성 진통제를 지속적으로 사용해야 한다.
② 가바펜틴
경구용 가바펜틴의 투여 용량 및 투여 기간은 신경모세포종 진료지침을 참고하여 환자의 상태에 따라 조절해야 한다.
③ 마약성 진통제
이 약을 투여 시의 마약성 진통제 투여는 표준요법이다. 마약성 진통제의 투여 용량 및 투여 기간은 신경모세포종 진료 지침을 참고하여 환자의 상태에 따라 조절해야 한다.
중등도 신경병성 통증의 경우, 트라마돌 경구제를 투여할 수 있다.
2) 과민반응
예비 투약에도 불구하고 사이토카인 방출 증후군(cytokine release syndrome, CRS), 아나필락시스 및 과민반응을 포함한 중증의 주입 관련 반응이 발생할 수 있다. 중증의 주입 관련 반응(CRS 포함)이 발생하면 즉시 이 약 투여를 중단하고 응급 치료가 필요할 수 있다.
사이토카인 방출 증후군은 흔히 첫 번째 투여를 시작한 후 수 분에서 수 시간 내에 발현되며 발열, 저혈압, 두드러기 등의 전신 증상을 특징으로 한다.
아나필락시스 반응은 이 약을 처음 투여한 후 수 분 이내에 발생할 수 있으며 흔히 기관지연축 및 두드러기와 연관이 있다.
① 예비투약
항히스타민제 사전투약은 매 주기별 이 약을 투여하기 약 20분 전에 정맥주사로 투여해야 한다. 이 약을 투여하는 동안 필요에 따라 4 ~ 6시간마다 항히스타민제 투여를 반복하는 것이 권장된다. 특히 1 ~ 2주기 동안 아나필락시스 및 알레르기 반응이 있는지 환자를 면밀히 모니터링해야 한다.
② 과민반응의 치료
정맥주사용 항히스타민제, 에피네프린(아드레날린) 및 프레드니솔론은 생명을 위협하는 과민반응을 관리하기 위해 이 약 투여 중 병상에서 즉시 이용할 수 있어야 한다. 이러한 반응을 치료할 때에는 임상 반응에 따라 프레드니솔론 정맥 일시주입(intravenous bolus) 및 필요에 따라 3 ~ 5분마다 에피네프린 정맥 일시주입을 포함할 것을 권장한다. 기관지 및/또는 폐 과민반응의 경우, 에피네프린(아드레날린) 흡입이 권장되며 임상 반응에 따라 2시간마다 반복해야 한다.
3) 모세혈관 누출 증후군(CLS)
모세혈관 누출 증후군은 혈관 긴장도가 소실되고 혈장 단백질 및 체액이 혈관 외로 유출되는 것을 특징으로 한다 모세혈관 누출 증후군은 대개 투여 개시 후 수 시간 이내에 발생하지만 임상 증상(즉, 저혈압, 빈맥)은 2 ~ 12시간 후에 발생하는 것으로 보고되어 있다. 순환 기능 및 호흡 기능을 주의 깊게 모니터링해야 한다.
4) 눈의 신경학적 장애
이 약이 시신경 세포에 결합함에 따라 눈 장애가 발생할 수 있다. 안경으로 교정할 수 있는 시각 조절 장애의 경우, 견딜 수 있다고 판단되는 한 용량 조절은 필요하지 않다. 3등급 시력 독성(즉, 독성 척도에 따른 부분 시력 상실)을 경험한 환자는 투여를 일시 중단해야 한다. 이 약의 투여 이후 눈 장애가 나타나는 경우, 즉시 안과 전문의에게 진료를 받아야 한다.
5) 말초 신경병증
이 약의 투여 시, 때때로 말초 신경병증이 발생하는 것으로 보고되었다. 운동 신경병증 또는 감각 신경병증이 4일 넘게 지속되는 경우 환자의 상태를 평가해야 하며, 질병 진행, 감염, 대사 증후군, 병용 약물과 같은 비염증성 원인을 배제해야 한다.
이 약의 투여로 인한 객관적인 장기간의 쇠약을 경험한 환자는 이 약 투여를 영구적으로 중단해야 한다. 중등도(2등급) 신경병증(감각 신경병증을 동반하거나 동반하지 않은 운동 신경병증)이 있는 환자는 투여를 일시 중단해야 하며 신경학적 증상이 해소된 후 재개할 수 있다.
6) 중추 신경 독성
이 약의 투여 후 중추 신경 독성이 보고된 바 있다. 중추 신경 독성이 발생하는 경우, 즉시 이 약의 투여를 일시 중단하고 환자를 증상에 따라 치료해야 한다. 활동성 감염, 신경모세포종의 중추신경계 전이, 신경 독성을 유발하는 병용 약물과 같은 기타 영향 요인을 배제해야 한다.
중증의 중추 신경 독성(검출 가능한 이유 없이 상당히 장기간 지속되는 3 - 4등급의 신경학적 결손, 재발성 1 - 3등급 신경독성 및/또는 영구적 신경학적 결손 포함), 모든 등급의 가역적 후뇌 병증 증후군 및 횡단성 척수염이 발생한 후에는 이 약의 투여를 영구적으로 중단해야 한다.
7) 전신 감염
환자는 선행 치료로 인해 면역이 저하되어 있을 가능성이 높으며, 일반적으로 중심 정맥 카테터를 삽입하고 있기 때문에 전신 감염이 발생할 위험성이 있다. 환자는 전신 감염의 증거가 없어야 하며, 확인된 감염은 이 약을 투여하기 전에 치료되어야 한다.
8) 혈액학적 독성
이 약을 투여 시, 적혈구 감소증, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증과 같은 혈액학적 독성이 보고된 바 있다. 4등급 혈액학적 독성이 다음 주기가 시작할 때까지 최소 2등급 또는 기준치로 호전되는 경우, 용량 조절은 필요하지 않다.
9) 실험실 검사수치 이상
간 기능 및 전해질에 대한 정기적인 모니터링이 권장된다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 다른 구성성분에 대하여 과민반응을 나타내는 환자
2) 급성 3등급 또는 4등급, 또는 광범위한 만성 이식편 대 숙주병(graft-versus-host disease, GvHD)

3. 이상사례

1) 안전성 프로파일 요약
이 약의 안전성은 지속적 주입(261명) 또는 매일 반복 주입(416명)으로 투여 받은 고위험 및 재발성/불응성 신경모세포종 환자(677명)의 임상시험을 포함한 자료에서 평가되었다. 대부분의 환자에서 이소트레티노인이 병용 투여되었으며, 일부 환자에서 인터루킨-2(IL-2)가 병용 투여되었다.
가장 흔한 이상반응은 발열, 통증, 과민반응, 기침, 소양증, 구토, 설사, 모세혈관 누출 증후군, 빈혈, 중성구 감소증, 혈소판 감소증, 저혈압 등이었다.
2) 이상반응 목록
임상시험에서 보고된 이상반응을 기관계 대분류 및 빈도별로 정리하여 아래 표a에 요약하였다. 이러한 이상반응은 MedDRA 기관계 분류 및 빈도로 표시되었다. 각 이상반응에 대한 빈도는 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100)로 정의하였다. 이상반응은 각 빈도 그룹 내에서 중대성 내림차순으로 나열하였다. 시판 후 사용에서 관찰된 이상반응 유형은 임상시험에서 관찰된 반응과 유사한 경향을 나타내었다.

기관

매우 흔하게

흔하게

흔하지 않게

감염 및 기생충 감염

감염(폐렴, 피부 감염, 헤르페스 바이러스 감염, 척수염, 뇌척수염 포함), 의료기기 관련 감염

패혈증

혈액 및 림프계 장애

빈혈, 백혈구감소증, 중성구 감소증, 혈소판 감소증

림프구 감소증

파종 혈관내 응고, 호산구 증가

면역계 장애

과민반응, 사이토카인 방출 증후군

아나필락시스 반응

혈청병

대사 및 영양 장애

체액 저류

식욕 감소, 저알부민혈증, 저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저인산혈증, 저마그네슘혈증, 저칼슘혈증, 탈수

정신계 장애

초조, 불안

신경계 장애

두통

말초 신경병증, 발작, 지각이상, 어지러움, 떨림

두개내압 상승, 가역적 후뇌병증 증후군

눈 장애

산동, 동공 긴장증, 눈 부종(눈꺼풀, 안와 주위)

안근마비, 시신경 유두부종, 조절 장애, 시야 흐림, 광선공포증

심장 장애

빈맥

심부전, 좌심실 기능이상, 심장막 삼출

혈관 장애

저혈압, 모세혈관 누출 증후군

고혈압

저혈량성 쇼크, 정맥폐쇄질환

호흡, 흉부 및 종격 장애

저산소증, 기침

기관지연축, 호흡곤란, 호흡부전, 폐 침윤, 폐부종, 흉막 삼출, 빠른 호흡, 후두연축

각종 위장관 장애

구토, 설사, 변비, 구내염

오심, 입술 부종, 복수, 복부팽창, 장폐색증, 입술 건조

소장결장염

간담도 장애

간세포 손상

피부 및 피하 조직 장애

소양증, 발진, 두드러기

피부염(탈락성 포함), 홍반, 건성 피부, 다한증, 점상출혈, 광민감성 반응

근골격 및 결합 조직 장애

근육 연축

신장 및 비뇨기계 장애

소변 감소증, 소변 정체, 고인산뇨증, 혈뇨, 단백뇨

신부전

전신 장애 및 투여 부위 상태

발열, 오한, 통증b, 말초 부종, 안면 부종

주사 부위 반응

검사수치 이상

체중 증가, 아미노전이효소 증가, 감마 글루타밀전이효소 증가, 혈액 빌리루빈 증가, 혈액 크레아티닌 증가

체중 감소, 사구체 여과율 감소, 고중성지방혈증, 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 연장, 프로트롬빈 시간 연장, 트롬빈 시간 연장

a 이상사례 공통용어기준(Common Terminology Criteria for Adverse Events; CTCAE), 버전 4.0에 따라 평가하였음
b 환자의 >10%에서 보고된 복통, 사지통증, 구강인두통증, 등통증을 포함한다. 기타 통증 유형으로 관절통, 주사 부위 통증, 근골격통증, 뼈통증, 가슴통증, 목통증이 보고되었다.
3) 특정 이상반응에 대한 설명
① 과민반응
가장 빈번한 과민반응은 저혈압, 두드러기, 기관지연축이었다. 사이토카인 방출 증후군 및 중대한 아나필락시스 반응이 보고되었다.
② 통증
통증은 일반적으로 이 약의 첫 번째 주입 중에 발생하며 치료 과정에서 감소한다. 가장 흔하게 보고된 통증은 복통, 사지통증, 등통증, 가슴통증 또는 관절통이었다.
③ 모세혈관 누출 증후군(CLS)
전반적으로 모세혈관 누출 증후군의 10%가 중증(3~4등급)이었고 치료 과정에서 빈도가 감소했다.
④ 눈 장애
안경으로 교정 가능한 시각 조절 장애와 산동, 안와 주위 부종 및 눈꺼풀 부종, 둔화된 시야 또는 광선공포증이 보고되었으며, 이러한 증상은 대개 치료 중단 후 가역적이었다. 안근 마비와 시신경 위축을 포함한 중증 눈 장애도 보고되었다.
⑤ 말초 신경병증
운동 말초신경병증 및 감각 말초신경병증이 보고되었고, 대부분 1~2등급이었고 해소되었다.
⑥ 중추신경독성
가역적 후뇌병증 증후군 및 발작을 포함한 중추신경독성 및 중증신경독성이 보고되었다.
⑦ 인터루킨-2(IL-2) 병용 여부에 따른 안전성 프로파일
이 약과 IL-2를 병용한 경우에는 IL-2와 병용하지 않고 이 약만 투여한 경우에 비해 약물이상반응, 특히 발열, 모세혈관 누출 증후군, 이 약 관련 통증, 저혈압, 말초신경병증의 발생이 증가하였다.

4. 일반적 주의

1) 재발성 신경모세포종의 치료에 앞서 모든 진행성 질환은 적절한 조치를 통해 안정화되어야 한다.
2) 이 약을 급속 정맥 주입(intravenous push or bolus)으로 투여해서는 안 된다.
3) 이 약은 운전 및 기계 조작 능력에 큰 영향을 미친다. 환자는 이 약을 투여하는 동안 기계를 조작하거나 운전해서는 안 된다.

5. 상호작용

상호작용 시험은 수행되지 않았다. TNF-α 및 IL-6 수치가 높아짐에 따라 CYP 활성이 간접적으로 감소할 위험이 있으므로, 병용 약물과의 상호작용을 배제할 수 없다.
1) 코르티코스테로이드
코르티코스테로이드는 면역억제 활성이 있으므로, 생명을 위협하는 상태를 제외하고 이 약의 첫 주기 2주 전부터 마지막 주기 종료 1주 후까지 코르티코스테로이드와의 병용 투여는 권장되지 않는다.
2) 예방 접종
이 약은 면역을 자극할 수 있으며 드물게 신경학적 독성이 발생할 가능성이 있으므로, 이 약의 투여기간 및 마지막 주기 이후 10주까지 예방 접종을 피해야 한다.
3) 면역글로불린 정맥투여
면역글로불린 정맥투여 시 이 약 의존적인 세포독성을 방해할 수 있으므로, 이 약과 면역글로불린 정맥투여의 병용은 권장되지 않는다.

6. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여

1) 임부
임신한 여성에 대한 자료는 없다. 최기형성 또는 배아독성에 대한 비임상 자료는 없다. 이 약의 표적(GD2)은 특히 배태자 발생 중에 신경세포 조직에서 발현되며 태반을 통과할 수 있다. 따라서, 이 약을 임신한 여성에게 투여 시 태아에게 유해할 수 있다. 임신 중에는 이 약을 사용해서는 안 된다.
2) 수유부
수유 중인 여성에 대한 자료는 없다. 이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 이 약의 투여기간 및 이 약의 마지막 투여 후 6개월 동안은 수유를 중단해야 한다.
3) 가임여성
피임법을 사용하지 않는 가임 여성에서 이 약을 사용해서는 안 된다. 임신 가능성이 있는 여성은 치료 중단 후 6개월 동안 피임법을 사용할 것을 권장한다.
4) 수태능
이 약이 사람의 수태능에 미치는 영향은 알려져 있지 않다. 동물을 대상으로 전용 수태능 시험을 실시하지는 않았으나, 기니피그 및 시노몰구스 원숭이를 대상으로 한 독성 시험에서 생식 기관에 대한 이상사례는 관찰되지 않았다.

7. 소아에 대한 투여

생후 12개월 미만의 소아에서 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

8. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여

신장애 및 간장애가 있는 환자에 대한 자료는 없다(‘사용상의 주의사항’ 중 ‘12. 전문가를 위한 정보’ 참고).

9. 과량투여시의 처치

이 약의 과량투여 증례는 보고되지 않았다.
과량투여된 경우, 이상반응의 징후나 증상이 있는지 환자를 주의 깊게 관찰하고 적절하게 지지요법을 실시해야 한다.

10. 적용상의 주의

1) 주입용 용액은 무균 조건에서 조제해야 한다. 주입용 용액은 직사광선이나 열에 노출되어서는 안 된다.
2) 조제 방법 (희석)
이 약의 환자별 1일 용량은 체표면적을 기준으로 계산한다(‘용법·용량’ 참고). 1% 사람혈청알부민을 함유한 0.9% (9 mg/mL) 염화나트륨 주사액 (예: 염화나트륨 주사액 100 mL당 20% 사람혈청알부민 5 mL)을 사용하여 환자별 농도/용량으로 무균 희석해야 한다.
- 10일 동안 지속적으로 주입하는 경우, 주입용 용액을 매일 새로 조제해야 한다. 이 약의 1일 투여량은 10 mg/m2이다. 1일 투여용은 체표면적 기준으로 계산한 이 약의 1일 투여량을 1% 사람혈청알부민을 함유한 0.9% 염화나트륨 주사액에 희석하며, 총 부피가 48mL이 되도록 한다(예: 1일 투여량 7.2mg의 경우, 이 약 1.6mL, 20% 사람혈청알부민 2.4mL 및 0.9% 염화나트륨 주사액 44mL에 해당함). 50 mL 주사기에 50 mL 용액을 조제하는 것을 권장하며, 주입 시스템의 잔량(dead volume)를 고려하여 2 mL(주사기)를 과충전하는 것을 권장한다.
- 5일동안 매일 8시간씩 반복 주입하는 경우, 이 약의 1일 투여용량은 20 mg/m2이며, 계산된 용량을 1% 사람혈청알부민을 함유한 0.9% 염화나트륨 주사액에 희석하며, 총 부피가 100 mL이 되도록 한다.
3) 조제 용액 투여방법
- 주입용 용액은 말초 또는 중심 정맥 주사선을 통해 투여해야 한다. 정맥 내로 병용 투여되는 다른 제제는 별도의 주입 라인을 통해 투여해야 한다. 투여 전 용기 내에 미립자가 있는지 육안으로 검사해야 한다. 주입 중에는 0.22 ㎛ 인라인 필터를 사용하는 것이 권장된다.
- 10일 동안 지속적으로 주입하는 경우, 주사기 주입 펌프/주입기, 전동식 이동형 주입펌프와 같이 시간당 2 mL의 속도로 주입하기에 적합한 의료기기를 사용할 수 있다. 수동식 의약품 주입 펌프 (elastomeric pumps)는 인라인 필터와 함께 사용하기에 적합하지 않은 것으로 간주된다.
- 이 약은 ‘10. 적용상의 주의’에 언급된 의약품을 제외한 다른 의약품과 혼합해서는 안 된다.
4) 조제 용액 보관방법
- 희석한 주입용 용액은 미생물학적 관점에서 즉시 사용해야 한다.
- 희석한 주입용 용액의 개봉 후 물리화학적 안정성은 냉장 조건(2℃~8℃)에서 72시간 동안 누적 보관 후 50 mL 주사기에서는 25℃에서 최대 48시간 동안, 250 mL 주입용기에서는 37℃에서 최대 7일 동안 입증되었다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 바이알은 냉장 보관(2~8℃)할 것
2) 빛으로부터 제품을 보호하기 위해 바이알을 상자에 포장된 상태로 보관해야 한다.

콰지바주4.5mg 성분·함량

14.5 기준

성분영문분량
디누툭시맙베타Dinutuximab Beta 밀리그램

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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Glycolipid Disialoganglioside-directed Antibody [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Unituxin (dinutuximab) is indicated, in combination with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2), and 13-cis-retinoic acid (RA), for the treatment of pediatric patients with high-risk neuroblastoma who achieve at least a partial response to prior first-line multiagent, multimodality therapy [see Clinical Studies (14) ] . Unituxin is a GD2-binding monoclonal antibody indicated, in combination with granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2), and 13-cis-retinoic acid (RA), for the treatment of pediatric patients with high-risk neuroblastoma who achieve at least a partial response to prior first-line multiagent, multimodality therapy. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: SERIOUS INFUSION REACTIONS AND NEUROTOXICITY WARNING: SERIOUS INFUSION REACTIONS AND NEUROTOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. Infusion Reactions: Life-threatening infusion adverse reactions occur with Unituxin. Administer required prehydration and premedication. Immediately interrupt for severe infusion reactions and permanently discontinue for anaphylaxis [see Dosage and Administration (2.2 , 2.3) and Warnings and Precautions (5.1) ] . Neurotoxicity: Unituxin causes severe neuropathic pain. Administer intravenous opioid prior to, during, and for 2 hours following completion of the Unituxin infusion. Severe peripheral sensory neuropathy ranged from 2% to 9% in patients with neuroblastoma. Severe peripheral motor neuropathy has also been reported. Discontinue for severe unresponsive pain, severe sensory neuropathy, and moderate to severe peripheral motor neuropathy [see Dosage and Administration (2.2 , 2.3) and Warnings and Precautions (5.2) ] . Infusion Reactions Serious and potentially life-threatening infusion reactions occurred in 26% of patients treated with Unituxin. Administer required prehydration and premedication including antihistamines prior to each Unituxin infusion. Monitor patients closely for signs and symptoms of an infusion reaction during and for at least four hours following completion of each Unituxin infusion. Immediately interrupt Unituxin for severe infusion reactions and permanently discontinue Unituxin for …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Unituxin is contraindicated in patients with a history of anaphylaxis to dinutuximab. History of anaphylaxis to dinutuximab. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neurological Disorders of the Eye: Interrupt Unituxin for dilated pupil with sluggish light reflex or other visual disturbances and permanently discontinue Unituxin for recurrent eye disorders or loss of vision. ( 5.2 ) Prolonged Urinary Retention and Transverse Myelitis: Permanently discontinue Unituxin and institute supportive care. ( 5.2 ) Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome (RPLS): Permanently discontinue Unituxin and institute supportive care for signs and symptoms of RPLS. ( 5.2 ) Capillary Leak Syndrome and Hypotension: Administer required prehydration and monitor patients closely during treatment. Depending upon severity, manage by interruption, infusion rate reduction, or permanent discontinuation. ( 5.3 , 5.4 ) Infection: Interrupt until resolution of systemic infection. ( 5.5 ) Bone Marrow Suppression: Monitor peripheral blood counts during Unituxin therapy. ( 5.6 ) Electrolyte Abnormalities: Monitor serum electrolytes closely. ( 5.7 ) Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: Permanently discontinue Unituxin and institute supportive management. ( 5.8 ) Embryo-Fetal Toxicity: May cause fetal harm. Advise females of reproductive potential of potential risk to a fetus and to use effective contraception. ( 5.9 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Serious Infusion Reactions Serious infusion reactions requiring urgent intervention, including blood pressure support, bronchodilator therapy, corticosteroids, infusion rate reduction, infusion interruption, or permanent …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Based on its mechanism of action, Unituxin may cause fetal harm when administered to a pregnant woman [see Clinical Pharmacology (12.1) ] . There are no studies in pregnant women and no reproductive studies in animals to inform the drug-associated risk. Monoclonal antibodies are transported across the placenta in a linear fashion as pregnancy progresses, with the largest amount transferred during the third trimester. Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. The background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. However, the background risk in the U.S. general population of major birth defects is 2 to 4% …

미국 제품명 Unituxin

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 832건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 발열pyrexia169
  2. 2 적응증 외 사용off label use115
  3. 3 통증pain87
  4. 4 NEUROBLASTOMA RECURRENT86
  5. 5 복통abdominal pain78
  6. 6 ASPARTATE AMINOTRANSFERASE INCREASED63
  7. 7 구토vomiting62
  8. 8 ALANINE AMINOTRANSFERASE INCREASED61
  9. 9 저혈압hypotension58
  10. 10 NEUROBLASTOMA58
  11. 11 빈혈anaemia56
  12. 12 HYPOALBUMINAEMIA54

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202401472
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Patheon Italia S.P.A., Rentschler Biopharma SE
저장 방법
밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
1바이알/상자[바이알(4.5 mL)]
ATC 코드
L01FX06
보험 코드
077600031
표준코드
8800776000301, 8800776000318
재심사
재심사대상(4년) 2024-06-19~2028-06-18

원문: 식약처 의약품안전나라