취하 2024.09.19 일반의약품 · 약국 구입

헤파코엔액티브정

Hepacoen active tab

제약회사
메딕스제약(주)
주성분
우르소데옥시콜산 밀리그램, d-비오틴 밀리그램, 메코발라민 밀리그램, 비스벤티아민 밀리그램, 레티놀아세테이트 과립 밀리그램, 토코페롤아세테이트 2배산 밀리그램, 판토텐산칼슘 밀리그램, 산화마그네슘 밀리그램, 크롬함유건조효모 밀리그램, 니코틴산아미드 밀리그램, 유비데카레논 밀리그램, 벤포티아민 밀리그램, 리보플라빈 밀리그램, 피리독신염산염 밀리그램, 아스코르브산 밀리그램, 셀레늄함유건조효모 밀리그램, 산화아연 밀리그램, 콜레칼시페롤농축분말 밀리그램
분류
[03190] 기타의 비타민제
모양
갈색의 장방형 필름코팅정
허가일
2024.07.16 (신고)

헤파코엔액티브정 한눈에 보기

헤파코엔액티브정(우르소데옥시콜산·d-비오틴 등 18개 성분) — 메딕스제약(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 경우의 비타민 A, D, E, B 1 , B 2 , B 6 , C 의 보급 육체피로 임신·수유기 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시 발육기 노년기 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. ․ 뼈, 이의 발육불량 ․ 구루병의 예방 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통 자세히
복용법
만 19세 이상 성인 : 1일 1회 1정 복용한다. 자세히
부작용
이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절 부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압 자세히

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헤파코엔액티브정 효능·효과

○ 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C 의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
․ 뼈, 이의 발육불량
․ 구루병의 예방
· 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
· 각기
· 눈의 피로
○ 아연의 보급

헤파코엔액티브정 복용법 (용법·용량)

만 19세 이상 성인 : 1일 1회 1정 복용한다.

헤파코엔액티브정 부작용·주의사항

전체 7개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장(콩팥)결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
7) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구(먹는, 복용하는)용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파

4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다
4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
5) 심장․순환기계기능 장애 환자
6) 신장(콩팥)장애 환자
7) 저단백혈증 환자
8) 당뇨병 환자
9) 통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자
10) 신장(콩팥)결석 병력이 있는 환자
11) 임부
12) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절 부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종(부기)
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다
5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다
6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다
9) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
10) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용 투여 시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
11) 우발적으로 과량복용 한 경우
12) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전 후에는 피할 것.
6) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다.
환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

헤파코엔액티브정 성분·함량

11,130 기준

성분영문분량
우르소데옥시콜산Ursodeoxycholic Acid 밀리그램
d-비오틴 밀리그램
메코발라민Mecobalamin 밀리그램
비스벤티아민 밀리그램
레티놀아세테이트 과립Retinol 밀리그램
토코페롤아세테이트 2배산 밀리그램
판토텐산칼슘 밀리그램
산화마그네슘Magnesium Oxide 밀리그램
크롬함유건조효모 밀리그램
니코틴산아미드Nicotinamide 밀리그램
유비데카레논Ubidecarenone 밀리그램
벤포티아민 밀리그램
리보플라빈 밀리그램
피리독신염산염Pyridoxine Hydrochloride 밀리그램
아스코르브산Ascorbic Acid 밀리그램
셀레늄함유건조효모 밀리그램
산화아연Zinc Oxide 밀리그램
콜레칼시페롤농축분말Cholecalciferol Concentrate Powder 밀리그램

헤파코엔액티브정 낱알 모양 (식별 표시)

모양
장방형 · 필름코팅정
색
갈색
표시(앞/뒤)
YDH / -
크기
18.3 × 8.9 mm, 두께 7.9mm

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병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)

이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.

상대 성분이유
알트레타민피리독신은 신경독성을 현저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과, 알트레타민의 치료효과 감소

허가 정보

품목기준코드
202401746
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.09.19)
저장 방법
밀폐용기, 실온(1∼30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
90정/병
ATC 코드
A11AB
표준코드
8806258017102, 8806258017119

원문: 식약처 의약품안전나라

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