제이퍼카정100mg 효능·효과
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제이퍼카정100mg 복용법 (용법·용량)
이상반응a
용량 조절이 필요한
발현 횟수
용량 조절
․ 3등급 이상 비혈액학적 독성b
․ 발열 및/또는 감염을 동반한 3등급 중성구 감소증
․ 7일 이상 지속되는 4등급 중성구 감소증
․ 출혈을 동반한 3등급 혈소판 감소증
․ 4등급 이상 혈소판 감소증
1회
1등급 또는 베이스라인으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 일시 중지한다. 복용 재개 시 1일 1회 200mg(원래 시작용량)으로 투여한다.
2회
1등급 또는 베이스라인으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 일시 중지한다. 복용 재개 시 1일 1회 100mg의 용량으로 투여한다.
3회
1등급 또는 베이스라인으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 일시 중지한다. 복용 재개 시 1일 1회 50mg의 용량으로 투여한다.
4회
이 약의 투여를 영구 중단한다.
제이퍼카정100mg 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
기관계 분류
이상반응
이 약의 단독요법a(N = 690)
모든 등급
3등급 이상c
n(%)
빈도
n(%)
감염 및 기생충 감염
폐렴
매우 흔하게
95(13.8)
62(9.0)
상기도 감염
매우 흔하게
70(10.1)
1(0.1)
요로 감염
흔하게
68(9.9)
10(1.4)
혈액 및 림프계 장애
중성구 감소증b
매우 흔하게
191(27.7)
165(23.9)
빈혈b
매우 흔하게
143(20.7)
77(11.2)
혈소판 감소증b
매우 흔하게
116(16.8)
67(9.7)
림프구증b
흔하게
44(6.4)
27(3.9)
신경계 장애
두통
매우 흔하게
87(12.6)
5(0.7)
심장 장애
심방 세동/심방 조동
흔하게
26(3.8)
12(1.7)
혈관 장애
출혈b
매우 흔하게
140(20.3)
19(2.8)
비출혈
흔하게
36(5.2)
0.0
혈뇨
흔하게
31(4.5)
1(0.1)
혈종
흔하게
12(1.7)
1(0.1)
결막출혈
흔하게
12(1.7)
1(0.1)
멍
매우 흔하게
136(19.7)
2(0.3)
타박상
매우 흔하게
123(17.8)
1(0.1)
점상 출혈
흔하게
39(5.7)
0.0
위장관 장애
설사
매우 흔하게
164(23.8)
7(1.0)
오심
매우 흔하게
115(16.7)
3(0.4)
복통
매우 흔하게
72(10.4)
7(1.0)
간담도 장애
간 효소 증가
빈도불명
빈도불명
피부 및 피하 조직 장애
발진b
매우 흔하게
127(18.4)
8(1.2)
근골격 및 결합 조직 장애
관절통
매우 흔하게
101(14.6)
8(1.2)
전신 장애 및 투여 부위 병태
피로
매우 흔하게
181(26.2)
13(1.9)
말초 부종
매우 흔하게
80(11.6)
2(0.3)
4. 일반적 주의
5. 약물 상호작용
6. 임부, 수유부, 가임여성 및 남성에 대한 투여
7. 소아 환자에 대한 투여
8. 고령 환자에 대한 투여
9. 간장애 환자에 대한 투여
10. 신장애 환자에 대한 투여
11. 과량투여시의 처치
12. 적용상의 주의
13. 보관 및 취급상의 주의사항
제이퍼카정100mg 성분·함량
1473.0 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 퍼토브루티닙 | Pirtobrutinib | 밀리그램 |
제이퍼카정100mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 파랑
- 표시(앞/뒤)
- 마크100 / 7026
- 마크

- 크기
- 10.1 × 10.1 mm, 두께 6.1mm
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 퍼토브루티닙
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Kinase Inhibitor [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
® is a kinase inhibitor indicated for the treatment of: Adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy, including a BTK inhibitor. ( 1.1 ). This indication is approved under accelerated approval based on response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial. Adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who have previously been treated with a covalent BTK inhibitor. ( 1.2 ). 1.1 Mantle Cell Lymphoma JAYPIRCA ® is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (MCL) after at least two lines of systemic therapy, including a BTK inhibitor. This indication is approved under accelerated approval based on response rate [see Clinical Studies ( 14.1 )]. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial. 1.2 Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma JAYPIRCA is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) who have previously been treated with a covalent BTK inhibitor.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None ( 4 ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Infections: Monitor for signs and symptoms of infection, evaluate promptly, and treat. ( 5.1 ) Hemorrhage: Monitor for bleeding and manage appropriately. ( 5.2 ) Cytopenias: Monitor complete blood counts during treatment. ( 5.3 ) Cardiac Arrythmias: Monitor for symptoms of arrhythmias and manage appropriately. ( 5.4 ) Second Primary Malignancies: Other malignancies have developed, including skin cancers and other carcinomas. Monitor and advise patients to use sun protection. ( 5.5 ) Hepatotoxicity, Including Drug-Induced Liver Injury: Monitor hepatic function throughout treatment. ( 5.6 ) Embryo-Fetal Toxicity: Can cause fetal harm. Advise females of reproductive potential of potential risk to a fetus and to use effective contraception. ( 5.7 , 8.1 , 8.3 ) 5.1 Infections Fatal and serious infections (including bacterial, viral, or fungal infections) and opportunistic infections have occurred in patients treated with JAYPIRCA. Across clinical trials, Grade 3 or higher infections occurred in 25% of 704 patients, most commonly pneumonia (20%), with fatal infections occurring in 5% of patients. Sepsis occurred in 6% of patients and febrile neutropenia in 3.8%. In patients with CLL/SLL, Grade 3 or higher infections occurred in 32% of patients, with fatal infections occurring in 8%. Opportunistic infections after treatment with JAYPIRCA have included, but are not limited to, Pneumocystis jirovecii pneumonia and fungal infection [see Adverse Reactions ( 6.1 )] . Consider …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Based on findings from animal studies, JAYPIRCA can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. There are no available data on JAYPIRCA use in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk. In an animal reproduction study, administration of pirtobrutinib to pregnant rats during organogenesis resulted in adverse developmental outcomes, including structural abnormalities, altered fetal growth, and embryo-fetal mortality, at maternal exposures approximately 3-times those in patients at the recommended daily dose of 200 mg (see Data). Advise pregnant women of the potential risk to a fetus. The background risk in the U.S. general population of major …
미국 제품명 JAYPIRCA
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 823건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 사망death108
- 2 MALIGNANT NEOPLASM PROGRESSION74
- 3 폐렴pneumonia66
- 4 DISEASE PROGRESSION52
- 5 적응증 외 사용off label use48
- 6 CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKAEMIA38
- 7 빈혈anaemia33
- 8 PANCYTOPENIA32
- 9 약효 없음drug ineffective30
- 10 LYMPHADENOPATHY29
- 11 WHITE BLOOD CELL COUNT INCREASED27
- 12 CYTOKINE RELEASE SYNDROME25
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202402004
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Hovione FarmaCiencia SA, Lilly del Caribe, Inc., Lilly S.A.
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 상자 - 28정/상자[14정/PTPX2]
- ATC 코드
- L01EL05
- 보험 코드
- 670801400
- 표준코드
- 8806708014002, 8806708014019, 8806708014026
- 최근 변경
- 2026.07.23
허가 변경 이력
- · 효능·효과, 2026-07-23
- · 사용상의 주의사항, 2026-07-23
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-06-24
- · 저장방법 및 사용(유효)기간, 2026-01-14
원문: 식약처 의약품안전나라
