빔젤릭스오토인젝터주 효능·효과
1)   판상 건선: 광선 요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 성인 환자의 중등도에서 중증의 판상 건선의 치료
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빔젤릭스오토인젝터주 복용법 (용법·용량)
1)   판상 건선
2)   건선성 관절염
3)   축성 척추관절염 (강직성 척추염, 비-방사선학적 축성 척추관절염)
4)   화농성 한선염
상기 적응증에 대해 16주까지 개선되지 않은 환자의 경우 투여중단을 고려해야 한다.
투여 방법
빔젤릭스오토인젝터주 부작용·주의사항
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1. 다음 환자는 투여하지 말 것.
2. 이상사례
기관
빈도
약물이상반응
감염
매우 흔함
상기도 감염
흔함
구강 칸디다증, 백선 감염, 귀 감염, 단순 포진 감염, 구강 인두 칸디다증, 위장염, 모낭염, 외음질 칸디다증
흔하지 않음
결막염, 피부 및 기타 점막 칸디다증(식도 포함)
혈액 및 림프계 장애
흔하지 않음
중성구 감소증
신경계 질환
흔함
두통
피부 및 피하 조직 장애
흔함
피부염 및 습진, 여드름
전신장애 및 투여 부위 이상
흔함
주사 부위 반응가, 피로
가)포함: 주사 부위 홍반, 반응, 부종, 통증, 종창 포함.
3. 일반적 주의
4. 상호작용
5. 임부, 수유부, 가임여성에 대한 투여
6. 소아에 대한 투여
7. 고령자에 대한 투여
8. 신장애 및 간장애 환자
9. 운전 또는 기계조작 능력에 대한 영향
10. 과량투여시의 증상과 처치
11. 적용상의 주의사항
12. 보관 및 취급상의 주의사항
빔젤릭스오토인젝터주 성분·함량
1 오토인젝터(1 밀리리터) 중,/1 오토인젝터(2 밀리리터) 중, 기준
📍 빔젤릭스오토인젝터주 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 비메키주맙
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is a humanized interleukin-17A and F antagonist indicated for the treatment of: Moderate to severe plaque psoriasis (PSO) in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. ( 1.1 ) Adults with active psoriatic arthritis (PsA) . ( 1.2 ) Adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis ( nr-axSpA ) with objective signs of inflammation. ( 1.3 ) Adults with active ankylosing spondylitis ( AS ). ( 1.4 ) Adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) . ( 1.5 ) 1.1 Plaque Psoriasis BIMZELX is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. 1.2 Psoriatic Arthritis BIMZELX is indicated for the treatment of adults with active psoriatic arthritis. 1.3 Non-Radiographic Axial Spondyloarthritis BIMZELX is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation. 1.4 Ankylosing Spondylitis BIMZELX is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis. 1.5 Hidradenitis Suppurativa BIMZELX is indicated for the treatment of adults with moderate to severe hidradenitis suppurativa.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
None. None. ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Suicidal Ideation and Behavior (SI/B) : May increase risk of SI/B. Advise patients, their caregivers, and families to monitor for the emergence or worsening of depression, suicidal ideation, or other mood changes. If such changes occur, instruct patients to promptly seek medical attention or call the National Suicide and Crisis Lifeline at 988. Carefully weigh risks and benefits of treatment with BIMZELX in patients with a history of severe depression and/or suicidal ideation or behavior. ( 5.1 ) Infections : May increase risk of infection. Instruct patients to seek medical advice if signs or symptoms of clinically important infection occur. If such an infection develops, do not administer BIMZELX until the infection resolves. ( 5.2 ) Tuberculosis (TB) : Avoid use in patients with active TB. Initiate treatment of latent TB prior to BIMZELX treatment. ( 5.3 ) Liver Biochemical Abnormalities : Elevated serum transaminases were reported in clinical trials. Test liver enzymes, alkaline phosphatase, and bilirubin at baseline and according to routine patient management. Permanently discontinue use of BIMZELX in patients with causally - associated combined elevations of transaminases and bilirubin. ( 5.4 ) Inflammatory Bowel Disease (IBD) : Cases of IBD were reported in clinical trials with IL-17 inhibitors, including BIMZELX. Avoid use of BIMZELX in patients with active IBD. Monitor patients for signs and symptoms of IBD and discontinue treatment if new onset or worsening of signs …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to BIMZELX during pregnancy. For more information, healthcare providers or patients can contact the Organization of Teratology Information Specialists (OTIS) AutoImmune Diseases Study at 1-877-311-8972 or visit http://mothertobaby.org/pregnancy-studies/. Risk Summary Available data from case reports on BIMZELX use in pregnant women are insufficient to evaluate for a drug associated risk of major birth defects, miscarriage, or other adverse maternal or fetal outcomes. Transport of human IgG antibody across the placenta increases as pregnancy progresses and peaks …
미국 제품명 Bimzelx
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 21,176건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 제품 용량 누락 문제product dose omission issue3,781
- 2 건선psoriasis2,646
- 3 약효 없음drug ineffective2,001
- 4 적응증 외 사용off label use1,683
- 5 PSORIATIC ARTHROPATHY1,622
- 6 HIDRADENITIS1,587
- 7 증상 악화condition aggravated1,343
- 8 INJECTION SITE PAIN1,231
- 9 THERAPY INTERRUPTED992
- 10 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration976
- 11 통증pain817
- 12 PRODUCT AVAILABILITY ISSUE805
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202402086
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- 삼성바이오로직스 주식회사, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, UCB Pharma
- 저장 방법
- 밀봉용기, 차광하여 냉장보관(2~8℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 2 오토인젝터(160mg/1ml) - 2오토인젝터/상자[오토인젝터(160mg/1ml)],1 오토인젝터(160mg/1ml) - 1오토인젝터/상자[오토인젝터(160mg/1ml)],1 오토인젝터(320mg/2ml) - 1오토인젝터/상자[오토인젝터(320mg/2ml)]
- ATC 코드
- L04AC21
- 보험 코드
- 654101031
- 표준코드
- 8806541010308, 8806541010315, 8806541010322, 8806541011107, 8806541011114
- 재심사
- 재심사대상(6년) 2024-08-29~2030-08-28
- 최근 변경
- 2026.06.30
허가 변경 이력
- · 용법·용량, 2026-06-30
- · 사용상의 주의사항, 2026-06-30
- · 효능·효과, 2025-12-24
- · 용법·용량, 2025-12-24
- · 사용상의 주의사항, 2025-12-24
원문: 식약처 의약품안전나라
