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암부트라프리필드시린지주(부트리시란나트륨)

Amvuttra Injection, Prefilled Syringe(vutrisiran sodium)

제약회사
메디슨파마코리아주식회사
주성분
부트리시란나트륨 밀리그램
분류
[01290] 기타의 말초신경용약
모양
맑은 무색 내지 황색의 용액이 들어있는 프리필드시린지
허가일
2024.11.15 (허가)

암부트라프리필드시린지주 한눈에 보기

암부트라프리필드시린지주(부트리시란나트륨) — 메디슨파마코리아주식회사의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 (1단계 또는 2단계 다발신경병증이 있는 성인 환자) 정상형(wild type) 또는 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 성인 환자의 심혈관계 사망, 심혈관계 관련 입원 및 심부전으로 인한 긴급 내원의 감소 자세히
복용법
이 약은 아밀로이드증 관리에 대해 잘 알고 있는 의사의 감독 하에 치료를 해야 한다. 장애의 축적을 방지하기 위해 질병 과정에서 가능한 한 조기에 치료를 시작해야 한다. 용량 이 약의 권장 용량은 25밀리그램을 매 3개월에 1회 피하주사한다. 자세히
부작용
안전성 요약 이 약의 안전성 프로파일은 무작위배정 대조 3상 임상시험 데이터에 기반하여 분석되었다. HELIOS-A 연구와 HELIOS-B 연구의 통합 데이터 세트에서 보고된 약물이상반응은 표1에 제시되어 있다. 자세히

암부트라프리필드시린지주 효능·효과

트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 (1단계 또는 2단계 다발신경병증이 있는 성인 환자)
정상형(wild type) 또는 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증(ATTR-CM) 성인 환자의 심혈관계 사망, 심혈관계 관련 입원 및 심부전으로 인한 긴급 내원의 감소

광고

암부트라프리필드시린지주 복용법 (용법·용량)

이 약은 아밀로이드증 관리에 대해 잘 알고 있는 의사의 감독 하에 치료를 해야 한다. 장애의 축적을 방지하기 위해 질병 과정에서 가능한 한 조기에 치료를 시작해야 한다.
1) 용량
이 약의 권장 용량은 25밀리그램을 매 3개월에 1회 피하주사한다.
이 약으로 치료를 받는 환자에게 1일 권장섭취량의 비타민 A의 보충이 권장되나, 권장용량을 초과하지 않는다. (사용상의주의사항, 1.경고 참조)
3단계 다발신경병증으로 진행된 환자의 치료를 계속할지에 대한 결정은 전반적인 유익성과 위해성 평가를 바탕으로 의사의 판단에 따라 이루어져야 한다.
투여를 놓친 경우
투여를 놓친 경우, 이 약을 가능한 빨리 투여해야 한다. 이후 가장 최근의 투여일로부터 매 3개월에 투여를 재개해야 한다.
고령자
65세 이상 환자에서는 용량 조절은 필요하지 않다.
간장애
경증(총 빌리루빈 ≤ 1 x 정상 상한(ULN) 및 아스파테이트 아미노전이효소(AST) > 1 x ULN 또는 AST 값에 관계없이 총 빌리루빈 > 1.0~1.5 x ULN) 또는 중등도(AST 값에 관계없이 총 빌리루빈 > 1.5~3 × ULN) 간장애 환자에서는 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약은 중증의 간장애 환자, 간 이식 환자를 대상으로 연구된 적이 없다.
신장애
경증 또는 중등도의 신장애(추정 사구체여과율[eGFR] ≥ 30 ~ < 90 mL/min/1.73 m2) 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않다. 이 약은 중증 신장애 또는 말기 신장 질환 환자를 대상으로 연구된 적이 없다.
2) 투여 방법
이 약은 피하로만 투여되어야 한다.
피하 주사는 복부, 대퇴부, 상완 중 한 곳에 투여해야 한다. 이 약은 흉터 조직이나 붉어지거나 염증이 있거나 부어오른 부위에 주사해서는 안 된다.
복부에 주사하는 경우에는 배꼽 주변을 피해야 한다. (사용상의주의사항, 10. 적용상의 주의 참조)

암부트라프리필드시린지주 부작용·주의사항

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1. 경고

비타민 A 결핍
이 약은 혈청 트랜스티레틴(TTR) 단백질을 감소시켜 혈청 비타민 A(레티놀) 수치를 감소시킨다. 비타민 A 결핍으로 인한 안구 증상이나 징후는 이 약으로 치료를 시작하기 전에 평가되어야 한다.
이 약을 투여받는 환자는 비타민 A 결핍으로 인한 안구 증상의 잠재적 위험을 줄이기 위해 1일 권장섭취량의 비타민 A를 경구 복용해야 한다. 환자에게 야간 시력 감소 또는 야맹증, 지속적인 안구 건조, 안구 염증, 각막 염증 또는 궤양, 각막 비후 또는 각막 천공을 포함하여 비타민 A 결핍을 암시하는 안구 증상이 나타나는 경우 안과적 평가가 권장된다.
임신 첫 60일 동안 비타민 A 수치가 너무 높거나 너무 낮으면 태아 기형의 위험이 증가할 수 있다. 따라서 이 약을 사용하기 전에 임신을 배제해야 하며, 가임기 여성은 효과적인 피임법을 실시해야 한다. 여성이 임신을 계획하는 경우, 이 약과 비타민 A 영양제를 중단해야 하며, 혈청 비타민 A 수치를 모니터링하여 임신을 시도하기 전에 정상으로 돌아오도록 해야 한다. 혈청 비타민 A 수치는 이 약을 마지막으로 투여한 후 12개월 이상 감소된 상태로 유지될 수 있다.
계획되지 않은 임신의 경우, 이 약을 중단해야 한다. 계획되지 않은 임신의 첫 번째 분기 동안 비타민 A 보충을 계속할지 또는 중단해야 하는지에 권장 사항은 제공될 수 없다. 비타민 A 보충을 계속하는 경우, 더 높은 용량을 뒷받침하는 데이터가 부족하므로 일일 복용량은 1일 권장섭취량을 초과해서는 안 된다. 그 후, 혈청 비타민 A 수치가 아직 정상으로 돌아오지 않은 경우, 임신 3분기에 비타민 A 결핍 위험이 증가하므로, 임신 2분기와 3분기에 1일 권장섭취량의 비타민 A 복용을 재개해야 한다.
임부가 이 약을 계속 복용하는 경우 임신 중 비타민 A 섭취가 비타민 A 결핍을 예방하기에 충분한 지는 알려져 있지 않다. 그러나 임신 중에 비타민 A 보충을 1일 권장섭취량 이상으로 늘리면 이 약의 작용 기전으로 인해 혈장 레티놀 수치가 보정될 가능성이 낮으며 산모와 태아에게 해로울 수 있다.
(6. 임부, 수유부 및 가임여성에 대한 투여, 12. 전문가를 위한 정보, 1) 약리작용 및 3) 임상시험 정보 참조)

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약의 유효 성분이나 첨가제에 심각한 과민증(예: 아나필락시스)이 있는 환자에게는 이 약을 투여해서는 안 된다.

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 뉴욕심장협회(NYHA) 기능 등급 분류 4등급(Class Ⅳ) 환자와 NYHA 3등급(Class Ⅲ) 및 영국 국립아밀로이드증센터(NAC) 아밀로이드증 등급 분류 3등급 모두에 해당되는 환자에서 이 약 사용에 따른 데이터는 제한적이다. 그러나 HELIOS-B 임상시험에서 이 약 투여 중 해당 등급으로 진행된 환자에 대한 투여 경험이 있다. 이 약 투여 중 해당 등급으로 진행된 트랜스티레틴 아밀로이드성 심근병증 환자에서 이 약으로 치료를 계속할지에 대한 결정은 전반적인 유익성과 위해성 평가를 바탕으로 의사의 판단에 따라 이루어져야 한다.

4. 이상반응

1) 안전성 요약
이 약의 안전성 프로파일은 무작위배정 대조 3상 임상시험 데이터에 기반하여 분석되었다. HELIOS-A 연구와 HELIOS-B 연구의 통합 데이터 세트에서 보고된 약물이상반응은 표1에 제시되어 있다.
약물이상반응은 국제의약용어(MedDRA) 기관계 대분류(SOC)에 따라 대표용어(PT)로 제시되며 빈도는 다음 범주에 따라 구분된다.
• 흔하게(≥1/100 ~ <1/10)
표 1: 보고된 약물이상반응

기관계 대분류

약물이상반응

빈도

전신 장애 및 투여 부위 병태

주사 부위 반응a

흔하게

임상검사

알라닌 아미노전이효소 증가

흔하게

혈중 알칼리 인산분해 효소 증가

흔하게

a 보고된 증상에는 멍, 홍반, 통증, 가려움증 및 열감이 포함되었다. 주사 부위 반응은 경미하고 일시적이었으며 치료 중단으로 이어지지 않았다.

2) 선별된 이상반응에 대한 기술
간 기능 검사:
HELIOS-B 연구에서, 이 약으로 치료받은 환자 97명(30%)과 위약으로 치료받은 환자 78명(24%)에서 알라닌 아미노전이효소(ALT)가 정상 상한치(ULN)보다 높고 3×ULN 이하로 증가하였다. 이 약으로 치료받은 모든 환자에서 나타난 ALT 상승은 무증상이었고, 대부분의 환자는 투여를 계속함에 따라 ALT 수치가 정상화되었다.
면역원성:
HELIOS-A 및 HELIOS-B 연구에서, 이 약으로 치료받은 환자 중 각각 4명(3.3%)과 1명(0.3%)에서 항약물 항체(ADA)가 발생했다. 두 연구 모두에서 ADA 역가는 낮고 일시적이었으며, 이 약의 임상적 유효성, 안전성, 약동학 또는 약력학 프로파일에 영향을 미친다는 증거는 없다.

5. 상호작용

임상적 상호작용 연구는 수행되지 않았다. 이 약은 상호작용을 일으키거나 CYP450 효소의 억제제 또는 유도제에 의해 영향을 받거나 수송체의 활성을 조절하는 것으로 예상되지 않는다. 따라서 이 약은 다른 의약품과 임상적으로 유의한 상호작용을 가질 것으로 예상되지 않는다.

6. 임부, 수유부 및 가임여성에 대한 투여

1) 가임여성
이 약으로 치료하면 혈청 비타민 A 수치가 감소한다. 비타민 A 수치가 너무 높거나 너무 낮으면 태아 기형의 위험이 증가할 수 있다. 따라서, 치료를 시작하기 전에 임신을 배제해야 하며, 가임기 여성은 효과적인 피임법을 사용해야 한다. 여성이 임신을 계획하는 경우, 이 약과 비타민 A 보충제를 중단해야 하며, 혈청 비타민 A 수치를 모니터링하여 임신을 시도하기 전에 정상으로 돌아오도록 해야 한다(1. 경고 참조). 혈청 비타민 A 수치는 마지막 투여 후 12개월 이상 감소된 상태로 유지될 수 있다.
2) 임부
임부에 대한 이 약의 사용에 관한 자료는 없다. 생식 독성에 관한 동물 연구는 충분하지 않다(12. 전문가를 위한 정보, 4)독성시험 정보 참조). 불균형한 비타민 A 수치로 인해 발생하는 잠재적인 기형 위험으로 인해 이 약은 임신 중에 사용해서는 안된다. 예방 조치로 임신 초기에 비타민 A와 갑상선 자극 호르몬 수치를 측정해야 한다(1. 경고 참조). 특히 임신 1분기에는 태아에 대한 면밀한 모니터링이 이루어져야 한다.
3) 수유부
이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않다. 동물에서 이 약의 유즙으로 이행여부에 관한 정보는 충분하지 않다 (12. 전문가를 위한 정보, 4)독성시험 정보 참조).
아이를 위한 모유 수유의 이점과 여성을 위한 치료의 이점을 고려하여 모유 수유를 중단할지 또는 이 약을 중단/금지할지 여부를 결정해야 한다.
4) 수태능
이 약이 사람의 생식능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 동물 시험에서 수컷이나 암컷의 생식능에 미치는 영향은 관찰되지 않았다 (12. 전문가를 위한 정보, 4)독성시험 정보 참조).

7. 소아에 대한 투여

18세 미만 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다. 이용 가능한 자료는 없다.

8. 고령자에 대한 투여

65세 이상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않다 (12. 전문가를 위한 정보, 2)약동학적 정보 참조).

9. 과량투여시의 처치

과량투여의 경우, 이상반응의 징후 또는 증상이 있는지 의학적으로 지시된 대로 환자를 모니터링하고 적절한 대증요법을 실시하는 것이 고려된다.

10. 적용상의 주의

1) 이 약은 바늘 캡을 제거한 후 바로 사용하고, 일회용이다.
2) 투여 방법
주사기의 사용 전후 모습:
a) 주사기의 준비
찬 곳에 보관된 경우, 투여 전 프리필드시린지를 실온에 약 30분간 두어 따뜻하게(warm) 한다.
주사기 본체를 잡고 포장에서 꺼낸다.
주사기를 사용할 준비가 될 때까지 플런저 로드를 만지지 않는다.
이 약은 무균 처리된, 방부제가 없는 맑은 무색 내지 황색의 용액이다. 용액을 육안으로 검사하여, 미립자 물질이 포함되었거나 흐리거나 변색된 경우 사용하지 않는다.
확인할 사항:
･ 주사기 파손 여부(균열이나 누출)
･ 주사기에 주사침 덮개 부착 여부
･ 주사기 라벨의 유효기간
주사기를 확인하는 동안 문제가 발견되면 주사기를 사용하지 않는다.
b) 주사 부위 선택
복부, 허벅지 또는 상완 부위 중에서 주사 부위를 선택한다.
다음 부위는 피한다.
･ 배꼽 주변
･ 흉터가 있는 조직이나 붉거나 염증이 있거나 부어있는 부위
선택한 주사 부위를 깨끗하게 닦는다.
c) 주사 준비
한 손으로 주사기 본체를 잡고 다른 손으로 주사침 덮개를 바로 뽑아낸 후 즉시 폐기한다. 주사침 끝에서 액체 한 방울이 보이는 것은 정상이다.
･ 주사침에 손을 대거나 어떤 표면에도 닿지 않도록 한다.
･ 주사기를 주사침 덮개로 다시 덮지 않는다.
･ 주사기를 떨어뜨리면 사용하지 않는다.
d) 주사 시행
깨끗이 닦은 피부에 주사침을 45-90° 각도로 완전히 삽입하여 약을 모두 주사한다.
약을 주사하고, 주사침 덮개를 활성화하기 위해 플런저 로드를 최대한 밀어 넣는다.
플런저 로드에서 손을 떼어 주사침 덮개가 주사침을 덮을 수 있도록 한다. 플런저 로드의 움직임을 막지 않도록 한다.
e) 주사기 폐기
사용한 주사기는 즉시 폐기통에 버린다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 이 약은 다른 의약품과 혼합하여 사용해서는 안 된다.
2) 이 약은 2℃~30℃로 보관하며, 얼리지 않는다. 30℃ 이상에서 보관하면 안된다.
3) 사용하지 않은 의약품이나 폐기물은 생활폐기물과 분리하여 폐기해야 한다.

암부트라프리필드시린지주 성분·함량

10.5 기준

성분영문분량
부트리시란나트륨Vutrisiran Sodium 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 부트리시란나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a transthyretin-directed small interfering RNA indicated for the treatment of: the polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults ( 1.1 ) the cardiomyopathy of wild-type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis in adults to reduce cardiovascular mortality, cardiovascular hospitalizations and urgent heart failure visits ( 1.2 ) 1.1 Polyneuropathy of Hereditary Transthyretin-mediated Amyloidosis AMVUTTRA is indicated for the treatment of the polyneuropathy of hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (hATTR-PN) in adults. 1.2 Cardiomyopathy of Wild-type or Hereditary Transthyretin-mediated Amyloidosis AMVUTTRA is indicated for the treatment of the cardiomyopathy of wild-type or hereditary transthyretin-mediated amyloidosis (ATTR-CM) in adults to reduce cardiovascular mortality, cardiovascular hospitalizations and urgent heart failure visits.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Reduced serum vitamin A levels and recommended supplementation: Supplement with the recommended daily allowance of vitamin A. Refer to an ophthalmologist if ocular symptoms suggestive of vitamin A deficiency occur. ( 5.1 ) 5.1 Reduced Serum Vitamin A Levels and Recommended Supplementation AMVUTTRA treatment leads to a decrease in serum vitamin A levels [see Adverse Reactions (6.1) and Clinical Pharmacology (12.2) ] . Supplementation at the recommended daily allowance of vitamin A is advised for patients taking AMVUTTRA. Higher doses than the recommended daily allowance of vitamin A should not be given to try to achieve normal serum vitamin A levels during treatment with AMVUTTRA, as serum vitamin A levels do not reflect the total vitamin A in the body. Patients should be referred to an ophthalmologist if they develop ocular symptoms suggestive of vitamin A deficiency (e.g., night blindness).

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on AMVUTTRA use in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. AMVUTTRA treatment leads to a decrease in serum vitamin A levels, and vitamin A supplementation is advised for patients taking AMVUTTRA. Vitamin A is essential for normal embryofetal development; however, excessive levels of vitamin A are associated with adverse developmental effects. The effects on the fetus of a reduction in maternal serum TTR caused by AMVUTTRA and of vitamin A supplementation are unknown [see Warnings and Precautions (5.1) and Clinical Pharmacology (12.2) ] . In animal studies, subcutaneous administration of …

미국 제품명 AMVUTTRA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 2,532건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 사망death501
  2. 2 HOSPITALISATION311
  3. 3 INTENTIONAL DOSE OMISSION201
  4. 4 제품 용량 누락 문제product dose omission issue133
  5. 5 낙상fall115
  6. 6 피로fatigue100
  7. 7 THERAPY INTERRUPTED85
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea84
  9. 9 심부전cardiac failure78
  10. 10 보행 장애gait disturbance75
  11. 11 쇠약asthenia68
  12. 12 사지통pain in extremity68

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202402690
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG , Sharp Packaging Services, LLC, Steripack Medical Poland Sp. z o.o.
저장 방법
밀봉용기, 2~30°C 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
0.5밀리리터/프리필드시린지[/상자]
ATC 코드
N07XX18
보험 코드
079900011
표준코드
8800799000104, 8800799000111
최근 변경
2026.06.08
허가 변경 이력
  • · 사용상의 주의사항, 2026-06-08
  • · 효능·효과, 2026-03-26
  • · 용법·용량, 2026-03-26
  • · 사용상의 주의사항, 2026-03-26

원문: 식약처 의약품안전나라