크레첵정2.5mg 효능·효과
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크레첵정2.5mg 복용법 (용법·용량)
크레첵정2.5mg 부작용·주의사항
전체 8개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
3. 이상반응
신체 기관별 이상반응
E10+R2.5
(N=70)
R2.5
(N=68)
E10
(N=70)
R5
(N=71)
Total
(N=279)
N(%)
혈액 및 림프계
면역혈소판 감소증
0(0.00%)
1(1.47%)
0(0.00%)
0(0.00%)
1(0.36%)
위장관계
소화불량
0(0.00%)
1(1.47%)
2(2.86%)
0(0.00%)
3(1.08%)
전신 및 투여 부위 병태
안면부종
0(0.00%)
1(1.47%)
0(0.00%)
0(0.00%)
1(0.36%)
감염
대상포진
0(0.00%)
1(1.47%)
0(0.00%)
0(0.00%)
1(0.36%)
생식계
외음질 소양증
0(0.00%)
1(1.47%)
0(0.00%)
0(0.00%)
1(0.36%)
피부 및 피하 조직 장애
소양증
1(1.43%)
1(1.47%)
0(0.00%)
0(0.00%)
2(0.72%)
Treatment : R=Rosuvastatin, E=Ezetimibe
*TEAEs: Treatment Emergent Adverse Events
발현부위
증상별 발현빈도
흔하게
흔하지 않게
드물게
면역계
혈관부종을 포함한 과민 반응
내분비계
당뇨1)
신경계
두통, 어지러움
위장관계
변비, 구역, 복통
췌장염
피부 및 피하조직
가려움증,
발진 및 두드러기
근골격계 및 결합조직
근육통
근육병증 (근육염 포함)
횡문근융해증
전신
무력증
4. 일반적 주의
5. 상호작용
<다른 약물이 로수바스타틴의 노출 (AUC)에 미치는 영향 (발표된 임상 결과에 근거)>
병용한 약물 요법
로수바스타틴 요법
로수바스타틴
AUC의 변화
소포스부비르400mg/벨파타스비르100mg/복실라프레비르100mg +복실라프레비르 100mg 1일 1회, 15일간
10mg, 단회투여
7.4배 증가
사이클로스포린 75~200 mg 1일 2회, 6개월간
10 mg 1일 1회, 10일간
7.1배 증가
다로루타마이드 600mg 1일 2회, 5일간
5mg, 단회투여
5.2배 증가
레고라페닙 160mg 1일1회, 14일간
5mg, 단회투여
3.8배 증가
아타자나비어 300 mg/ 리토나비어 100 mg 1일 1회, 8일간
10 mg, 단회 투여
3.1배 증가
록사두스타트 200mg, 2일 1회
벨파타스비르 100mg 1일 1회
10mg, 단회투여
2.7배 증가
옴비타스비르25mg/ 파리타프레비르 150mg/ 리토나비르 100mg 1일1회/ 다사부비르 400mg 1일2회, 14일간
5mg, 단회투여
2.6배 증가
그라조프레비르 200mg/ 엘바스비르 50mg 1일1회, 11일간
10mg, 단회투여
2.3배 증가
글레카프레비르 400mg/ 피브렌타스비르 120mg 1일1회, 7일간
5mg 1일1회, 7일간
2.2배 증가
로피나비어 400 mg/ 리토나비어 100 mg 1일 2회, 17일간
20 mg 1일 1회, 7일간
2.1배 증가
클로피도그렐 부하용량 300 mg 투여 후 24시간 뒤 75 mg 투여
20 mg, 단회 투여
2배 증가
타파미디스 61mg 1~2일차 1일 2회, 3~9일차 1일 1회
겜피브로질 600 mg 1일 2회, 7일간
80 mg, 단회 투여
1.9배 증가
엘트롬보팍 75 mg 단회 투여, 5일간
10 mg, 단회 투여
1.6배 증가
다루나비어 600 mg/ 리토나비어 100 mg 1일 2회, 7일간
10 mg 1일 1회, 7일간
1.5배 증가
티프라나비어 500 mg/ 리토나비어 200 mg 1일 2회, 11일간
10 mg, 단회 투여
1.4배 증가
드로네다론 400 mg 1일 2회
10 mg
1.4배 증가
이트라코나졸 200 mg 1일 1회, 5일간
10 mg, 단회 투여
80 mg, 단회 투여
1.4배 증가
1.3배 증가
에제티미브 10 mg 1일 1회, 14일간
10 mg, 1일 1회, 14일간
1.2배 증가
에리스로마이신 500 mg 1일 4회, 7일간
80 mg, 단회 투여
20% 감소
바이칼린 50 mg 1일 3회, 14일간
20 mg, 단회 투여
47% 감소
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
7. 과량투여시의 처치
8. 적용상의 주의
크레첵정2.5mg 성분·함량
174.65 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 로수바스타틴칼슘 | Rosuvastatin Calcium | 밀리그램 |
크레첵정2.5mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- C / 2
- 크기
- 5.5 × 5.5 mm, 두께 3mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 로수바스타틴칼슘
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 심혈관 질환 위험을 줄이고, 혈중 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성인 중 관상동맥 질환이 없으나 연령, 고감도 C-반응성 단백(hsCRP) ≥2 mg/L, 그리고 추가적인 심혈관 위험 인자 중 하나 이상을 근거로 심혈관 질환 위험이 증가한 경우, 주요 심혈관 사건(심혈관 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중 또는 동맥 재관류술)의 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 또한, 식이요법의 보조제로 성인 및 8세 이상의 소아 환자에서 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 낮추고, 성인 및 소아 환자에서 죽상경화증의 진행을 늦추는 데 사용됩니다. 이 성분은 다른 LDL-C 저하 요법의 보조제 또는 단독으로 사용되어, 성인 및 7세 이상의 소아 환자에서 LDL-C를 낮추는 데 사용됩니다. 추가적으로, 성인 환자의 일차성 이상지질혈증 및 고중성지방혈증 치료를 위한 식이요법 보조제로도 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Rosuvastatin tablet is indicated: To reduce the risk of major adverse cardiovascular (CV) events (CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or an arterial revascularization procedure) in adults without established coronary heart disease who are at increased risk of CV disease based on age, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L, and at least one additional CV risk factor. As an adjunct to diet to: Reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in adults with primary hyperlipidemia. Reduce LDL-C and slow the progression of atherosclerosis in adults. Reduce LDL-C in adults and pediatric patients aged 8 years and older with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH). As an adjunct to other LDL-C-lowering therapies, or alone if such treatments are unavailable, to reduce LDL-C in adults and pediatric patients aged 7 years and older with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). As an adjunct to diet for the treatment of adults with: Primary dysbetalipoproteinemia. Hypertriglyceridemia. Rosuvastatin tablet is an HMG Co-A reductase inhibitor (statin) indicated: ( 1 ) To reduce the risk of major adverse cardiovascular (CV) events (CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or an arterial revascularization procedure) in adults without established coronary heart disease who are at increased risk of CV disease based on age, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L, and at least one additional CV risk factor. As …
쓰면 안 되는 경우
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급성 간부전 또는 간경변증의 악화가 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 로수바스타틴 또는 로수바스타틴 정제에 포함된 어떠한 부형제에도 과민반응이 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Rosuvastatin tablets is contraindicated in the following conditions: • Acute liver failure or decompensated cirrhosis [see Warnings and Precautions (5.3) ]. • Hypersensitivity to rosuvastatin or any excipients in rosuvastatin tablets. Hypersensitivity reactions including rash, pruritus, urticaria, and angioedema have been reported with rosuvastatin tablets [see Adverse Reactions (6.1) ]. Acute liver failure or decompensated cirrhosis. ( 4 ) Hypersensitivity to rosuvastatin or any excipients in rosuvastatin tablets ( 4 )
주요 경고·주의
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근병증 및 횡문근융해증: 65세 이상, 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증, 신장 기능 장애, 특정 다른 약물과의 병용 사용, 또는 로수바스타틴 정제 용량 증가가 위험 인자가 될 수 있습니다. 아시아인 환자는 근병증 위험이 더 높을 수 있습니다. 현저하게 상승된 크레아틴 키나아제(CK) 수치가 나타나거나 근병증이 진단되거나 의심되는 경우 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 횡문근융해증으로 인해 급성 또는 심각한 신장 기능 장애 위험이 있는 환자에게는 로수바스타틴 정제 복용을 일시적으로 중단해야 합니다. 로수바스타틴 정제 용량을 시작하거나 늘릴 때 환자에게 근병증 및 횡문근융해증의 위험에 대해 알려야 합니다. 환자에게 설명할 때 설명되지 않는 근육 통증, 압통 또는 근력 약화, 특히 권태감이나 발열을 동반하는 경우 즉시 보고하도록 지시해야 합니다. 면역매개 괴사성 근병증(IMNM): 스타틴 사용과 관련하여 드물게 보고된 자가면역 근병증입니다. IMNM이 의심되는 경우 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 간 기능 장애: 혈청 트랜스아미나아제 수치 상승이 발생했으며 일부는 지속될 수 있습니다. 드물게 치명적 및 비치명적 간부전이 보고된 바 있습니다. 치료 시작 전과 임상적으로 필요할 때 간 효소 검사를 고려해야 합니다. 심각한 간 손상과 임상 증상 및/또는 고빌리루빈혈증이나 황달이 발생하면 즉시 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Myopathy and Rhabdomyolysis : Risk factors include age 65 years or greater, uncontrolled hypothyroidism, renal impairment, concomitant use with certain other drugs, and higher rosuvastatin tablets dosage. Asian patients may be at higher risk for myopathy. Discontinue rosuvastatin tablets if markedly elevated CK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Temporarily discontinue rosuvastatin tablets in patients experiencing an acute or serious condition at high risk of developing renal failure secondary to rhabdomyolysis. Inform patients of the risk of myopathy and rhabdomyolysis when starting or increasing rosuvastatin tablets dosage. Instruct patients to promptly report unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, particularly if accompanied by malaise or fever. ( 5.1 ) Immune-Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM) : Rare reports of IMNM, an autoimmune myopathy, have been reported with statin use. Discontinue rosuvastatin tablets if IMNM is suspected. ( 5.2 ) Hepatic Dysfunction : Increases in serum transaminases have occurred, some persistent. Rare reports of fatal and non-fatal hepatic failure have occurred. Consider testing liver enzymes before initiating therapy and as clinically indicated thereafter. If serious hepatic injury with clinical symptoms and/or hyperbilirubinemia or jaundice occurs, promptly discontinue rosuvastatin tablets. ( 5.3 ) 5.1 Myopathy and Rhabdomyolysis Rosuvastatin tablets may cause myopathy [muscle pain, tenderness, or weakness …
임신·특수 환자
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임신이 확인되면 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 대안적으로는 개별 환자의 지속적인 치료 필요성을 고려해야 합니다. 로수바스타틴 정제는 콜레스테롤 및 콜레스테롤에서 유래하는 다른 생물학적으로 활성인 물질의 합성을 감소시키므로, 작용 기전에 근거하여 임신 중 투여 시 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 또한, 고지혈증 치료는 임신 중 일반적으로 필요하지 않습니다. 죽상경화증은 만성 과정이므로, 임신 중 지질 저하제 중단이 예후에 미치는 영향은 적을 것입니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Discontinue rosuvastatin tablets when pregnancy is recognized. Alternatively, consider the ongoing therapeutic needs of the individual patient. Rosuvastatin tablets decreases synthesis of cholesterol and possibly other biologically active substances derived from cholesterol; therefore, rosuvastatin tablets may cause fetal harm when administered to pregnant patients based on the mechanism of action [see Clinical Pharmacology (12.1) ] . In addition, treatment of hyperlipidemia is not generally necessary during pregnancy. Atherosclerosis is a chronic process and the discontinuation of lipid-lowering drugs during pregnancy should have little impact on the outcome of …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 229,716건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue14,777
- 2 오심nausea12,436
- 3 호흡 곤란dyspnoea11,983
- 4 약효 없음drug ineffective11,900
- 5 설사diarrhoea11,370
- 6 통증pain10,909
- 7 적응증 외 사용off label use10,523
- 8 두통headache10,159
- 9 근육통myalgia10,128
- 10 어지러움dizziness9,343
- 11 관절통arthralgia9,138
- 12 쇠약asthenia8,723
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 6건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.01.14 · 2등급 · AvKARE Out of specification for dissolution.
- 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202402817
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- ATC 코드
- C10AA07
- 보험 코드
- 645307120
- 표준코드
- 8806453071206, 8806453071213
- 최근 변경
- 2025.11.19
허가 변경 이력
- · 사용상의 주의사항, 2025-11-19
원문: 식약처 의약품안전나라
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메가로수틴정2.5밀리그램(로수바스타틴칼슘) (주)엘앤씨바이오· 동맥경화용제· 2024년 허가 전문 로수로드정2.5밀리그램(로수바스타틴칼슘) (주)종근당· 동맥경화용제· 2023년 허가 전문
로수틴정2.5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 삼천당제약(주)· 동맥경화용제· 2023년 허가 전문
콜로스타정2.5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 신풍제약(주)· 동맥경화용제· 2023년 허가 전문
뉴스타틴알정2.5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 삼진제약(주)· 동맥경화용제· 2023년 허가 전문 와이투로수바정5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 성이바이오제약주식회사· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문 와이투로수바정10밀리그램(로수바스타틴칼슘) 성이바이오제약주식회사· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문 와이투로수바정20밀리그램(로수바스타틴칼슘) 성이바이오제약주식회사· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문