클로베네정25mg 효능·효과
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클로베네정25mg 복용법 (용법·용량)
1. 고혈압 : 초기 권장량은 1일 25 mg이다. 대부분의 환자에서 25 mg 용량으로 최대효과를 얻을 수 있으나 이 용량으로도 충분하지 않다고 판단되면 1일 50 mg까지 증량 가능하다. 추가로 혈압을 낮출 필요가 있는 경우에는 다른 치료요법과 병행할 수 있다.
클로베네정25mg 부작용·주의사항
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1. 경고
2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
4. 이상반응
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 고령자에 대한 투여
9. 소아에 대한 투여
10. 과량 투여시 처치
11. 보관 및 취급상의 주의
12. 의약품동등성시험 정보
클로베네정25mg 성분·함량
1140 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 클로르탈리돈 | Chlorthalidone | 밀리그램 |
클로베네정25mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 기타 · 나정
- 색
- 분홍
- 표시(앞/뒤)
- 마크분할선C / -
- 분할선
- - / -
- 마크

- 크기
- 8.7 × 5.1 mm, 두께 3mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (1)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 탄산리튬 | 리튬독성증강 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 클로르탈리돈
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Thiazide-like Diuretic [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Diuretics such as chlorthalidone are indicated in the management of hypertension either as the sole therapeutic agent or to enhance the effect of other antihypertensive drugs in the more severe forms of hypertension. Chlorthalidone is indicated as adjunctive therapy in edema associated with congestive heart failure, hepatic cirrhosis, and corticosteroid and estrogen therapy. Chlorthalidone has also been found useful in edema due to various forms of renal dysfunction, such as nephrotic syndrome, acute glomerulonephritis, and chronic renal failure. Usage in Pregnancy The routine use of diuretics in an otherwise healthy woman is inappropriate and exposes mother and fetus to unnecessary hazard. Diuretics do not prevent development of toxemia of pregnancy, and there is no satisfactory evidence that they are useful in the treatment of developed toxemia. Edema during pregnancy may arise from pathologic causes or from the physiologic and mechanical consequences of pregnancy. Chlorthalidone is indicated in pregnancy when edema is due to pathologic causes, just as it is in the absence of pregnancy (however, see PRECAUTIONS, below). Dependent edema in pregnancy, resulting from restriction of venous return by the expanded uterus, is properly treated through elevation of the lower extremities and use of support hose; use of diuretics to lower intravascular volume in this case is illogical and unnecessary. There is hypervolemia during normal pregnancy that is harmful to neither the fetus …
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anuria. Known hypersensitivity to chlorthalidone or other sulfonamide-derived drugs.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Chlorthalidone should be used with caution in severe renal disease. In patients with renal disease, chlorthalidone or related drugs may precipitate azotemia. Cumulative effects of the drug may develop in patients with impaired renal function. Chlorthalidone should be used with caution in patients with impaired hepatic function or progressive liver disease, since minor alterations of fluid and electrolyte balance may precipitate hepatic coma. Sensitivity reactions may occur in patients with a history of allergy or bronchial asthma. The possibility of exacerbation or activation of systemic lupus erythematosus has been reported with thiazide diuretics, which are structurally related to chlorthalidone. However, systemic lupus erythematosus has not been reported following chlorthalidone administration.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Teratogenic Effects. Pregnancy Category B Reproduction studies have been performed in the rat and the rabbit at doses up to 420 times the human dose and have revealed no evidence of harm to the fetus due to chlorthalidone. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed. Nonteratogenic Effects Thiazides cross the placental barrier and appear in cord blood. The use of chlorthalidone and related drugs in pregnant women requires that the anticipated benefits of the drug be weighed against possible hazards to …
미국 제품명 HEMICLOR
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 13,523건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue1,032
- 2 약효 없음drug ineffective920
- 3 오심nausea897
- 4 설사diarrhoea814
- 5 어지러움dizziness730
- 6 두통headache669
- 7 통증pain664
- 8 호흡 곤란dyspnoea641
- 9 적응증 외 사용off label use622
- 10 관절통arthralgia540
- 11 고혈압hypertension527
- 12 쇠약asthenia514
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.23 · 2등급 · Inventia Healthcare Limited Failed Dissolution Specifications
- 2026.06.24 · 2등급 · Inventia Healthcare Limited Failed Dissolution Specifications
- 2025.06.18 · 2등급 · AvKARE Failed Dissolution Specifications
- 2024.01.03 · 2등급 · CARDINAL HEALTHCARE CGMP Deviations: Products were exposed to temperatures outside of the products labeled storage conditions.
- 2022.02.23 · 2등급 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Foreign Matter identified as stainless steel microscopic wear particles mixed with punch lubricant oil and silicone particles from the dust cup
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202500118
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500정/병,100정/병,30정/병
- ATC 코드
- C03BA04
- 보험 코드
- 664602830
- 표준코드
- 8806646028307, 8806646028314, 8806646028321, 8806646028338
원문: 식약처 의약품안전나라
