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너텍구강붕해정75밀리그램(리메제판트황산염수화물) 낱알 사진 — 하양 원형, 표시 마크
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전문의약품 · 처방 필요 신약

너텍구강붕해정75밀리그램(리메제판트황산염수화물)

Nurtec ODT 75mg (rimegepant sulfate hydrate)

제약회사
한국화이자제약(주)
주성분
리메제판트황산염수화물 밀리그램
분류
[01140] 해열.진통.소염제
모양
흰색 내지 미백색 원형의 구강붕해정제
허가일
2025.03.24 (허가)

너텍구강붕해정75mg 한눈에 보기

너텍구강붕해정75mg(리메제판트황산염수화물) — 한국화이자제약(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
성인에서의 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료 성인에서의 삽화성 편두통의 예방 자세히
복용법
이 약은 혀 위 또는 아래에 놓는다. 이 약은 입 안에서 녹으며, 물 없이 복용할 수 있다. 이 약은 음식물과 상관없이 투여할 수 있다. (사용상의주의사항 ‘11. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 (1) 흡수’ 항 참고). 자세히
부작용
편두통의 급성치료 성인 편두통 급성치료에 대한 이 약의 안전성은 이 약 75 mg을 1 회 투여 받은 편두통 환자 682명을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 시험(시험 1)에서 평가되었다. 약 85%가 여성, 74%가 백인, 21%가 흑인, 17%가 히스패닉 또는 라틴계였다. 자세히

너텍구강붕해정75mg 효능·효과

1. 성인에서의 전조증상을 수반하거나 수반하지 않는 편두통의 급성치료
2. 성인에서의 삽화성 편두통의 예방

광고

너텍구강붕해정75mg 복용법 (용법·용량)

이 약은 혀 위 또는 아래에 놓는다. 이 약은 입 안에서 녹으며, 물 없이 복용할 수 있다.
이 약은 음식물과 상관없이 투여할 수 있다.
(사용상의주의사항 ‘11. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 (1) 흡수’ 항 참고).
1. 편두통의 급성치료를 위한 권장용량
이 약의 권장용량은 필요시 1일 75 mg을 경구투여하는 것이다.
24시간 동안 최대용량은 75 mg이다.
2. 삽화성 편두통의 예방을 위한 권장용량
이 약의 권장용량은 격일(2일 1회)로 75 mg을 경구투여하는 것이다.
3. 다른 약물과의 병용투여
1) 강력하거나 중등도 CYP3A4 억제제와의 병용투여
이 약과 강력한 CYP3A4 억제제의 병용투여를 피한다. 중등도 CYP3A4 억제제와 병용투여 시, 48시간 이내에는 이 약의 추가 복용을 피한다.
2) 강력하거나 중등도 CYP3A 유도제와의 병용투여
이 약의 효능 소실로 이어질 수 있으므로, 이 약과 강력하거나 중등도 CYP3A 유도제와 병용투여를 피한다.
3) 강력한 P-gp 억제제와의 병용투여
강력한 P-gp 억제제와 병용투여 시, 48시간 이내에는 이 약의 추가 복용을 피한다.
4. 간장애 환자
경증(Child-Pugh A등급) 또는 중등도(Child-Pugh B등급) 간장애 환자에서 용량조절은 필요하지 않다. 이 약의 혈장농도는 중증 간장애(Child-Pugh C등급) 환자에서 유의하게 더 높았다. 중증 간장애 환자에서 이 약 사용을 피한다.
5. 신장애 환자
경증, 중등도 또는 중증 신장애 환자에서 용량조절은 필요하지 않다.
이 약은 말기 신질환 및 투석환자에 대해 연구되지 않았다. 말기 신질환(CLcr < 15 mL/min) 환자에서 이 약 사용을 피한다.
6. 이 약의 복용을 잊은 경우
환자가 편두통 예방을 위해 이 약을 투여하다가 복용을 잊은 경우, 다음 용량을 정해진 복용시간에 투여한다. 잊은 투여량을 보충하기 위해 두 배의 용량을 복용해서는 안된다.

너텍구강붕해정75mg 부작용·주의사항

전체 10개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다. 지연된 중대한 과민반응이 발생한 사례가 있다.

2. 이상반응

1) 편두통의 급성치료
성인 편두통 급성치료에 대한 이 약의 안전성은 이 약 75 mg을 1 회 투여 받은 편두통 환자 682명을 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 시험(시험 1)에서 평가되었다. 약 85%가 여성, 74%가 백인, 21%가 흑인, 17%가 히스패닉 또는 라틴계였다. 시험 시작시 평균 연령은 만 40세(만 18-75세 범위)였다.
시험 1에서 가장 흔하게 보고된 이상반응은 구역(위약 투여군의 0.4%, 이 약 투여군의 2%)이었다.
이 약 투여군의 1% 미만에서 호흡곤란과 중증 발진을 포함한 과민성이 보고되었다.
표 1: 기관계 및 CIOMS 빈도범주에 따라, 각 빈도 분류 및 기관계 내에서 의학적 중증도 또는 임상적 중요도가 감소하는 순으로 나열된 이상반응 (급성치료)

기관계

흔하게

(≥1/100 - < 1/10)

흔하지 않게

(≥ 1/1,000 - < 1/100)

면역계

아나필락시스 반응*

과민성a

위장관

구역

* 시판 후 확인된 이상반응.
a. 과민성은 호흡곤란과 중증 발진을 포함한다.
2) 삽화성 편두통의 예방
성인 삽화성 편두통의 예방적 투여에 대한 이 약의 안전성은 리메제판트 정제를 사용한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 공개라벨 연장시험(시험 2)에서 확립되었다. 12주간의 이중눈가림 투여기간 동안 편두통 환자 370명이 격일로 리메제판트 75 mg을 1회 투여받았다. 약 81%가 여성, 80%가 백인, 17%가 흑인, 28%가 히스패닉 또는 라틴계였다. 시험 시작시 피험자의 평균 연령은 만 41세(만 18-74세 범위)였다.
시험 2에서 가장 흔한 이상반응(리메제판트 투여군에서 최소 2% 발생하고 위약 보다 빈도가 최소 1%보다 높음)은 구역(위약군의 0.8%와 비교하여 리메제판트 투여군의 2.7%)과 복통/소화 불량(위약군의 0.8%와 비교하여 리메제판트 투여군의 2.4%)이었다.
표 2: 기관계 및 CIOMS 빈도범주에 따라, 각 빈도 분류 및 기관계 내에서 의학적 중증도 또는 임상적 중요도가 감소하는 순으로 나열된 이상반응 (예방적 투여)

기관계

흔하게

(≥1/100 - < 1/10)

빈도불명

(기존의 자료로 평가할 수 없음)

면역계

아나필락시스 반응*

과민성*

위장관

구역

복통/소화 불량

* 시판 후 확인된 이상반응.
3) 장기간 안전성
리메제판트의 장기간 안전성은 2 개의 1 년 공개라벨 연장시험을 통해 평가되었다. 급성 또는 예방적 치료를 위해 1,662 명 환자가 최소 6 개월동안 리메제판트를 투여받았고, 740 명이 12 개월동안 리메제판트를 투여받았다.
4) 시판 후 사용에서 나타난 이상반응
이 약의 국외 시판 후 사용 중에 다음과 같은 이상반응이 관찰되었다. 이는 불확실한 규모의 집단에서 자발적으로 보고되었기 때문에, 빈도를 확실하게 추정하거나 이 약 노출과의 인과 관계를 확립하는 것이 항상 가능한 것은 아니다.
• 혈관 장애 – 고혈압

3. 일반적 주의

1) 과민반응
임상시험에서 이 약 사용시 호흡곤란과 발진을 포함한 과민반응이 보고되었다. 임상시험 및 시판후 경험에서 아나필락시스 반응과 같은 중대한 과민반응을 포함한 과민반응이 보고되었다. 일부 과민반응은 이 약 투여 며칠 후 발생할 수 있고, 지연된 중대한 과민성반응이 발생한 사례가 있다. 과민반응이 발생하면 이 약을 중단하고 적절한 치료를 시작한다.
2) 약물 과용성 두통
두통 치료를 위해 약물을 과도하게 사용하는 경우에는 두통이 악화될 수 있다. 이 약은 편두통으로 진단된 환자에게만 투여하며, 정해진 용량을 초과하여 투여하지 않도록 한다.
3) 다음의 환자에게는 이 약의 투여를 피한다.
(1) 중증 간장애 환자
(2) 말기 신질환(ESRD) 환자
(3) 강력한 CYP3A4 억제제를 투여하는 환자
(4) 강력하거나 중등도 CYP3A 유도제를 투여하는 환자
4) 편두통의 급성치료 치료 시, 30일 동안 18회 초과 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았다.

4. 상호작용

1) CYP3A4 억제제
강력한 CYP3A4 억제제와 이 약의 병용투여는 리메제판트 노출을 유의미하게 증가시킨다. 강력한 CYP3A4 억제제와 이 약의 병용투여를 피한다.
중등도 CYP3A4 억제제와 이 약의 병용투여는 리메제판트 노출을 증가시킬 수 있다. 중등도 CYP3A4 억제제와 병용투여 시, 48시간 이내에는 이 약의 추가 복용을 피한다.
2) CYP3A 유도제
강력하거나 중등도 CYP3A 유도제와 이 약의 병용투여는 리메제판트 노출을 유의미하게 감소시켜 이 약의 효능 소실로 이어질 수 있다. 강력하거나 중등도 CYP3A 유도제와 이 약의 병용투여를 피한다.
3) P-gp 억제제
강력한 P-gp 억제제(예: 아미오다론, 사이클로스포린, 라파티닙, 퀴니딘, 라놀라진)와 이 약의 병용투여는 리메제판트 노출을 증가시킬 수 있다. 강력한 P-gp 억제제와 병용투여 시, 48시간 이내에는 이 약의 추가 복용을 피한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
임부에서 이 약의 사용과 관련하여 발달 위험성에 대한 충분한 자료가 없다. 동물시험에서 기관형성 동안 리메제판트의 경구투여는 임상적 사용보다 더 높은 노출에서 랫드 발달에 유해영향(태자 체중감소 및 골격변이 발생률 증가)을 유발했으며 이는 모체독성과 관련이 있었다.
미국의 일반 임부 모집단에서 보고된 주요 선천적결함 및 유산의 예측 배경위험은 각각 2-4% 및 15-20%이다. 편두통이 있는 여성이 분만하는 경우에서의 주요 선천적결함(2.2-2.9%) 및 유산(17%)의 추정비율은 편두통이 없는 여성에서 보고된 것과 유사하다.
발표된 문헌자료에 따르면 편두통이 있는 여성은 임신 중 자간전증과 임신성 고혈압의 위험이 증가할 수 있다.
위험 예방적 차원에서, 임신 기간 동안 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
2) 수유부
이 약은 소량이 모유 중에 이행되었으며, 상대적 영아 복용량은 1% 미만이었다. 모유 수유를 받은 영아 또는 모유 생성에 미치는 영향에 대한 자료는 없다.
모유 수유의 발달 및 건강에 대한 유익성은 이 약에 대한 수유부의 임상적 필요성과 이 약 또는 수유부의 기저질환 상태로 인한 수유 중인 영아에서의 잠재적 위해성이 함께 고려되어야 한다.

6. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

7. 고령자에 대한 투여

65 세 이상 환자에서 리메제판트에 대한 경험은 제한적이다. 다만, 약동학 시험에서 고령과 젊은 피험자 사이에 임상적으로 유의미한 약동학 차이는 관찰되지 않았다.

8. 과량투여시의 처치

이 약 과량투여의 임상경험은 제한적이다. 이 약 과량투여의 치료는 환자의 활력징후 모니터링 및 임상상태 관찰을 포함하여 일반적인 지지요법이 이루어져야 한다. 리메제판트의 과량투여에 대한 특별한 해독제는 없다. 높은 혈청 단백질결합 때문에 리메제판트는 투석으로 유의미하게 제거될 가능성이 낮다.

9. 적용상의 주의

1) 마른 손으로 블리스터 팩을 개봉한다.
2) 블리스터 한 개의 호일커버를 벗겨서 이 약을 부드럽게 꺼낸다. 호일을 통해 이 약을 누르지 않는다.
3) 블리스터 개봉 즉시 이 약을 꺼내어 혀 위에 올려놓는다. 또는 이 약을 혀 아래에 놓을 수 있다.
4) 이 약은 타액으로 분해되므로 별도의 액체 없이 삼킬 수 있다.
5) 이 약을 블리스터 밖에서 보관하지 않는다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

너텍구강붕해정75mg 성분·함량

1114.525 기준

성분영문분량
리메제판트황산염수화물Rimegepant Sulfate Hydrate 밀리그램

너텍구강붕해정75mg 낱알 모양 (식별 표시)

너텍구강붕해정75밀리그램(리메제판트황산염수화물) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
원형 · 구강붕해정
색
하양
표시(앞/뒤)
마크 / -
크기
12.8 × 12.8 mm, 두께 3.8mm

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🌐 해외(미국) 정보 — 리메제판트황산염수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is a calcitonin gene-related peptide receptor antagonist indicated for the: • acute treatment of migraine with or without aura in adults ( 1.1 ) • preventive treatment of episodic migraine in adults ( 1.2 ) 1.1 Acute Treatment of Migraine NURTEC ODT is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults . 1.2 Preventive Treatment of Episodic Migraine NURTEC ODT is indicated for the preventive treatment of episodic migraine in adults.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with a history of hypersensitivity reaction to rimegepant, NURTEC ODT, or any of its components. Reactions have included anaphylaxis and delayed serious hypersensitivity [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Patients with a history of hypersensitivity reaction to rimegepant, NURTEC ODT, or to any of its components. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Hypersensitivity Reactions: If a serious hypersensitivity reaction occurs, discontinue NURTEC ODT and initiate appropriate therapy. Severe hypersensitivity reactions have included anaphylaxis, dyspnea, and rash, and can occur days after administration. ( 5.1 ) • Hypertension: New-onset or worsening of pre-existing hypertension may occur. ( 5.2 ) • Raynaud’s Phenomenon: New-onset or worsening of pre-existing Raynaud’s phenomenon may occur. ( 5.3 ) 5.1 Hypersensitivity Reactions Serious hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, dyspnea , and rash, have occurred in patients treated with NURTEC ODT . Hypersensitivity reactions can occur days after administration, and delayed serious hypersensitivity has occurred. If a hypersensitivity reaction occurs, discontinue NURTEC ODT and initiate appropriate therapy [see Contraindications (4) and Adverse Reactions (6.1 , 6.2) ] . 5.2 Hypertension Development of hypertension and worsening of pre-existing hypertension have been reported following the use of CGRP antagonists, including NURTEC ODT, in the postmarketing setting. Some of the patients who developed new-onset hypertension had risk factors for hypertension. There were cases requiring initiation of pharmacological treatment for hypertension and, in some cases, hospitalization. Hypertension may occur at any time during treatment, but was most frequently reported within 7 days of therapy initiation. NURTEC ODT was discontinued in many of the reported cases. Monitor …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to NURTEC ODT during pregnancy. For more information, healthcare providers or patients are encouraged to contact: 1-877-366-0324, email [email protected], or visit nurtecpregnancyregistry.com . Risk Summary There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of NURTEC ODT in pregnant women. In animal studies, oral administration of rimegepant during organogenesis resulted in adverse effects on development in rats (decreased fetal body weight and increased incidence of skeletal variations) at exposures greater …

미국 제품명 NURTEC ODT

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 12,599건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective4,050
  2. 2 오심nausea1,176
  3. 3 편두통migraine858
  4. 4 두통headache767
  5. 5 치료제 효과 불완전therapeutic product effect incomplete647
  6. 6 적응증 외 사용off label use507
  7. 7 어지러움dizziness453
  8. 8 피로fatigue446
  9. 9 구토vomiting385
  10. 10 FEELING ABNORMAL325
  11. 11 제품 용량 누락 문제product dose omission issue293
  12. 12 통증pain290

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202500678
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Catalent Micron Technologies Limited, Catalent UK Swindon Zydis Limited, AndersonBrecon (UK) Limited, Millmount Healthcare Limited, Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company
저장 방법
기밀용기, 실온보관(15-30°C).
사용 기간
제조일로부터 48 개월
포장 단위
2정/블리스터,8정/블리스터
ATC 코드
N02CD06
표준코드
8806489039508, 8806489039515, 8806489039522
최근 변경
2026.09.09
허가 변경 이력
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2026-09-09
  • · 용법·용량, 2026-02-05
  • · 사용상의 주의사항, 2026-02-05

원문: 식약처 의약품안전나라