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프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액)

Prostaseek injection(Flotufolastat F18 liq.)

제약회사
(주)듀켐바이오
주성분
플로투폴라스타트(18F)액 MBq
분류
[04310] 방사성 의약품
모양
무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제
허가일
2025.07.22 (허가)

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액) 한눈에 보기

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액)(플로투폴라스타트(18F)액) — (주)듀켐바이오의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
다음 경우의 양전자방출단층촬영(positron emission tomography, PET)에 사용한다. 전립선암의 최초 근치적 치료 전 전이가 의심되는 경우 전립선암의 이전 치료 후 혈청 전립선 특이 항원(PSA) 수치 상승으로 전립선암의 재발이 의심되는 경우 자세히
복용법
이 약은 방사성의약품으로, 방사선 피폭을 최소화하기 위해 적절한 안전 조치를 통해 취급해야 한다. 이 약 취급 시에는 방수 장갑 및 효과적인 방사선 차폐 장비를 사용해야 한다(사용상의 주의사항 ‘4. 일반적 주의’, ‘10. 적용상의 주의’ 참조). 자세히
부작용
이 약에 대한 임상시험 연구 결과는 전립선암으로 진단된 747명의 남성 환자를 대상으로 평가되었다. 모든 환자는 이 약을 1회 투여받았으며, 평균±표준편차는 307±23 MBq (8.3±0.6 mCi)였다. 0.4% 이상의 환자에게서 보고된 이상반응은 표 1에 나타나 있다. 표 1. 자세히

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액) 효능·효과

다음 경우의 양전자방출단층촬영(positron emission tomography, PET)에 사용한다.
1) 전립선암의 최초 근치적 치료 전 전이가 의심되는 경우
2) 전립선암의 이전 치료 후 혈청 전립선 특이 항원(PSA) 수치 상승으로 전립선암의 재발이 의심되는 경우

광고

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액) 복용법 (용법·용량)

이 약은 방사성의약품으로, 방사선 피폭을 최소화하기 위해 적절한 안전 조치를 통해 취급해야 한다. 이 약 취급 시에는 방수 장갑 및 효과적인 방사선 차폐 장비를 사용해야 한다(사용상의 주의사항 ‘4. 일반적 주의’, ‘10. 적용상의 주의’ 참조).
이 약을 포함한 방사성의약품은 방사성의약품의 안전한 사용 및 취급에 대한 교육 및 경험을 통해 자격을 갖추고 있으며, 방사성의약품 사용 권한을 부여하는 정부 기관으로부터 관련 경험과 교육을 인정받은 의료진이 투여하거나 또는 이들의 통제 하에 투여해야 한다.
1.권장용량
성인에서 이 약의 권장 용량은 정맥주사로써 296 MBq(8 mCi)이다.
2. 투여방법 및 지침
이 약은 정맥 주사용이다.
• 투여 전 육안으로 미립자와 변색 여부를 확인한다. 만약 이 약에 미립자가 포함되어 있거나 변색된 경우 약물을 사용하지 않는다.
• 이 약을 바이알에서 주사기로 채취 및 투여 시 무균조작으로 진행하며, 적절한 방사선 차폐 장비를 사용한다.
• 보정 시간과 필요 용량을 기준으로 필요 부피를 계산한다.
• 희석되지 않은 이 약의 권장 최대 용량은 5 mL이다.
• 이 약은 0.9% 생리식염주사액으로 희석될 수 있다.
• 이 약을 투여하기 전에 검량기에서 용량을 분석한다.
• 이 약을 투여 후, 전체 투여용량이 투여될 수 있도록 0.9% 생리식염주사액으로 관류를 흘려 환자에게 투여되도록 한다.
• 사용하지 않은 약은 규정된 방법을 준수하여 안전하게 폐기한다.
3. 영상획득
1) 이 약을 투여하기 전 물을 마셔 적절한 수분 공급을 하여야 한다. 특히 방사선 노출을 최소화하기 위해 투여 후 처음 몇 시간 동안 자주 물을 마시고 배뇨하도록 지시한다.
2) 환자는 영상 촬영 직전에 배뇨하고, 머리 위로 팔을 올려 반듯이 눕는다. 이 약을 투여 후, 약 60분 후에 영상을 측정한다. 영상은 허벅지 중간부터 두개골 아랫부분까지 측정한다. 스캔 시간은 침대 위치 수와 위치당 획득 시간(일반적으로 3분)에 따라 약 20분이 소요된다.
4. 영상 해석
1) 이 약은 PSMA에 결합되고 이 약을 사용하여 얻은 PET 영상은 조직 내 PSMA 존재를 나타낸다. 해당 조직에서의 흡수가 생리학적 흡수보다 높거나 생리학적 흡수가 예상되지 않는 경우 주변 배경보다 높으면 병변을 의심해야 한다. PSMA를 발현하지 않는 종양은 시각화되지 않는다. 종양 내 흡수 증가는 전립선암에만 국한되지 않는다(‘4. 일반적 주의’ 참조).
2) 방사선량
이 약을 정맥주사로 투여 시 성인 환자에 대한 흡수 방사선량 예상치는 다음의 표 1과 같다. 이 약의 권장 용량인 296 MBq 투여로 인한 유효 방사선량은 4.1 mSv이다. 권장 용량인 296 MBq에 대한 부신, 신장 및 이하선의 방사선 흡수선량은 각각 54.3 mGy, 51 mGy 및 43.8 mGy이다. PET/CT를 수행할 경우, CT 촬영 시 사용된 설정에 따라 방사선 노출이 증가한다.
표 1. 성인의 다양한 장기/조직에서의 예상 흡수선량

장기/조직

단위투여 당 평균 흡수선량

(mGy/MBq)

부신 (Adrenal glands)

0.184

뇌 (Brain)

0.002

가슴 (Breasts)

0.004

담낭벽 (Gallbladder wall)

0.017

하부 대장벽 (Lower large intestine wall)

0.007

상부 대장벽 (Upper large intestine wall)

0.01

심장벽 (Heart wall)

0.02

신장 (Kidneys)

0.172

눈물샘 (Lacrimal glands)

0.08*

간 (Liver)

0.062

폐 (Lungs)

0.01

근육 (Muscle)

0.006

골원성세포 (Osteogenic cells)

0.012

난소 (Ovaries)

0.005

콩팥 (Pancreas)

0.028

이하선 (Parotid glands)

0.114*

붉은 골수 (Red bone marrow)

0.01

피부 (Skin)

0.002

소장 (Small intestine)

0.012

비장 (Spleen)

0.083

위벽 (Stomach wall)

0.012

설하선 (Sublingual glands)

0.065*

턱밑샘 (Submandibular glands)

0.148*

고환 (Testes)

0.005

흉선 (Thymus gland)

0.01

갑상선 (Thyroid)

0.01

방광벽 (Urinary bladder wall)

0.006**

자궁 (Uterus)

0.011

유효선량 Effective dose (mSv/MBq)

0.014**

*흡수선량 값은 자체 방사선 조사만을 반영한다. 다른 부위에서 분비샘에 미치는 선량은 추가되지 않았다.
**방광 배뇨 간격은 1시간으로 가정한다.
3) 반감기
이 약은 양전자 방출과 궤도 전자 포획에 의해 물리적 반감기가 110분인 방사성 핵종인 플루오린-18(F-18)이 포함되어 있다.
표 2. 플루오린-18(F-18)의 반감기: 110분

분

잔존분율

0

1

15

0.909

30

0.826

60

0.683

110

0.5

220

0.25

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액) 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 여성
3) 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

간장애 및 신장애 환자
이 약은 간장애 및 신장애 환자에서 연구되지 않았다. 간장애 및 신장애 환자에서 방사선 노출이 증가할 수 있으므로 진단적 이익과 위험성을 고려하여 투여하여야 한다.

3. 이상반응

이 약에 대한 임상시험 연구 결과는 전립선암으로 진단된 747명의 남성 환자를 대상으로 평가되었다. 모든 환자는 이 약을 1회 투여받았으며, 평균±표준편차는 307±23 MBq (8.3±0.6 mCi)였다. 0.4% 이상의 환자에게서 보고된 이상반응은 표 1에 나타나 있다.
표 1. 이 약을 투여받은 전립선암 환자 중 ≥0.4%에서 발생한 이상 반응

이상 반응

N = 747 (%)

설사

5 (0.7%)

혈압 상승

4 (0.5%)

주사 부위 통증

3 (0.4%)

4. 일반적 주의

1) 방사선 피폭 위험
이 약은 환자에서 장기적인 누적 방사선 피폭에 기여할 수 있다. 장기간 누적된 방사선 피폭은 암 위험 증가와 관련이 있다.
환자에게 투여 전후로 충분한 수분을 섭취하도록 하고, 투여 후에는 자주 배뇨하도록 권장해야 한다.
방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 환자 및 의료 서비스 제공자에게 방사선 피폭을 최소화하기 위해 안전한 취급 방법을 반드시 준수해야 한다(‘용법·용량’ 참조).
2) 영상 판독 시 주의사항
이 약을 투여 후 PET 영상 판독에서의 오류가 발생할 수 있다. 음성 영상(negative image)은 전립선암의 발현에 대한 가능성을 배제할 수 없으며, 양성 영상(positive image) 역시 전립선암의 발현에 대하여 확정할 수 없다. 최초 근치적 치료 전 환자의 전이성 골반 림프절 영상화를 위한 이 약의 성능은 혈청 PSA 수치 및 위험군에 따라 영향을 받을 수 있다. 이 약은 중등도 이상 위험군에서 평가되었다(12. 전문가를 위한 정보 참조). 생화학적 재발 전립선암 환자의 재발 병변 영상화를 위한 이 약의 진단 성능은 혈청 PSA 수치에 영향을 받을 수 있다. 플로투폴라스타트(18F)의 흡수는 전립선암에 대해서만 특이적이지 않으며, 다른 종류의 암, 비악성 과정 및 정상 조직에서도 발생할 수 있다. 임상적 판단으로써, 조직검사를 추가하여 조직병리학적 평가를 포함하는 것이 권장된다.
전립선암 재발이 의심되는 환자에서 영상 해석의 오류에 대한 위험
이 약을 사용한 PET의 영상 판독은 판독자에 따라 다를 수 있으며 특히 전립선/전립선와 영역에서 차이가 클 수 있다. 위양성 가능성을 고려하여 이 약의 섭취가 전립선/전립선와 부위에 국한되거나 경계성에 해당하는 경우, 임상적 판단을 위해 다학제 협의 및 조직병리학적 평가가 권장된다.

5. 상호작용

안드로겐 억제 요법(ADT) 및 안드로겐 수용체 길항제와 같은 안드로겐 경로를 표적으로 하는 기타 치료법은 전립선암에서 이 약의 흡수에 변화를 가져올 수 있다. 이 약의 성능에 대한 이러한 치료법의 효과는 확립된 바 없다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
이 약은 여성에 대한 사용이 승인되지 않았다. 이 약에 대한 생식·발생독성시험은 수행된 바 없다. 그러나 이 약을 포함한 모든 방사성의약품은 태아에게 유해할 가능성이 있다.
2) 수유부
이 약은 여성에 대한 사용이 승인되지 않았다. 이 약 투여 후 이 약이 모유로 이행되는지 여부 또는 모유 수유중인 유아 및 모유 생산에 미치는 영향에 대한 자료는 없다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

8. 고령자에 대한 투여

이 약의 임상시험을 진행한 전체 환자 중 463 명(62%)이 65 세 이상이었으며, 118 명(16%)이 75 세 이상이었다. 젊은 층과 노인층 사이에서 안전성 및 유효성의 전반적인 차이는 나타나지 않았다.

9. 과량투여시의 처치

이 약을 과다복용한 임상결과는 보고되지 않았다. 이 약을 과량으로 투여하였을 경우, 환자에게 수분 섭취를 권장하여 잦은 배뇨를 통해 체내에서 약물을 배출시켜 환자의 방사선 흡수 선량을 가능한 한 줄여야 한다

10. 적용상의 주의

1) 이 약은 정맥주사용으로만 사용한다(‘용법·용량’ 참조).
2) 이 약을 다루고 투여하는 과정은 모든 멸균상태를 유지하는 무균조작으로 실시해야 한다. 각각의 바이알은 멸균상태여야 한다.

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 이 약은 15~30℃에서 보관한다. 이온화 방사선으로부터 보호하기 위해 원래의 포장(납 차폐용기: 원자력법령에 의함)에 보관한다. 이 약은 합성 종료 후 10 시간 내에 사용해야 한다.
2) 이 약을 다룰 때는 방사성 핵종의 사용 및 취급 허가가 있는 사람만 사용할 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련 법규 또는 규정에 따른다.

프로스타시크주(플로투폴라스타트(18F)액) 성분·함량

1 기준

성분영문분량
플로투폴라스타트(18F)액Flotufolastat 18F MBq

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🌐 해외(미국) 정보 — 플로투폴라스타트(18F)액

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Radioactive Diagnostic Agent [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for positron emission tomography (PET) of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions in men with prostate cancer with suspected metastasis who are candidates for initial definitive therapy. with suspected recurrence based on elevated serum prostate-specific antigen (PSA) level. POSLUMA is a radioactive diagnostic agent indicated for positron emission tomography (PET) of prostate-specific membrane antigen (PSMA) positive lesions in men with prostate cancer: with suspected metastasis who are candidates for initial definitive therapy with suspected recurrence based on elevated serum prostate-specific antigen (PSA) level. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

None. None. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Risk of Image Misinterpretation: Image interpretation errors can occur with POSLUMA imaging. Interpretation of POSLUMA PET may differ depending on imaging readers in patients with suspected recurrence of prostate cancer. Consider multidisciplinary consultation and histopathological confirmation. ( 5.1 , 14.2 ) Radiation risk: POSLUMA contributes to a patient's long-term cumulative radiation exposure. Ensure safe handling to protect patients and health care workers from unintentional radiation exposure. ( 2.1 , 5.2 ) 5.1 Risk of Image Misinterpretation Image interpretation errors can occur with POSLUMA PET. A negative image does not rule out the presence of prostate cancer and a positive image does not confirm the presence of prostate cancer. The performance of POSLUMA for imaging metastatic pelvic lymph nodes in patients prior to initial definitive therapy seems to be affected by serum PSA levels and risk grouping [See Clinical Studies ( 14.1 )] . The performance of POSLUMA for imaging patients with biochemical evidence of recurrence of prostate cancer seems to be affected by serum PSA levels [See Clinical Studies ( 14.2 )] . Flotufolastat F 18 uptake is not specific for prostate cancer and may occur in other types of cancer, in non-malignant processes, and in normal tissues. Clinical correlation, which may include histopathological evaluation, is recommended. Risk of Image Misinterpretation in Patients with Suspected Prostate Cancer Recurrence The interpretation of POSLUMA …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary POSLUMA is not indicated for use in females. There are no available data on the use of POSLUMA in pregnant women to evaluate for a drug-associated risk of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with flotufolastat F 18. Radioactive drugs, including POSLUMA, have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of the radiation dose.

미국 제품명 POSLUMA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 43건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 POSITRON EMISSION TOMOGRAM ABNORMAL11
  2. 2 이상반응 없음no adverse event9
  3. 3 DRUG EFFECT LESS THAN EXPECTED8
  4. 4 투여 용량 오류incorrect dose administered4
  5. 5 과다복용overdose4
  6. 6 HOT FLUSH3
  7. 7 WRONG PRODUCT ADMINISTERED3
  8. 8 COVID-192
  9. 9 약효 없음drug ineffective2
  10. 10 PRODUCT DISPENSING ERROR2
  11. 11 SYNCOPE2
  12. 12 ACCIDENTAL EXPOSURE TO PRODUCT1

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202501845
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
15~30℃, 밀봉용기, 차폐용기(원자력 법령에 따름)
포장 단위
0.5~10mL/바이알
ATC 코드
V09IX18
표준코드
8806987003902, 8806987003919, 8806987003926, 8806987003933, 8806987003940, 8806987003957 외 11개

원문: 식약처 의약품안전나라