에크락겔5% 효능·효과
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에크락겔5% 복용법 (용법·용량)
에크락겔5% 부작용·주의사항
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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
3. 이상반응
1% 이상
1% 미만
적용 부위
피부염(6.4%), 홍반(5.7%), 가려움, 습진, 자극주)
땀띠
눈
산동, 시야 흐림주)
소화기계
갈증
비뇨기계
배뇨 곤란주)
그 외
알라닌 아미노 전이 효소 (ALT) 증가, 아스파르트산 아미노 전이 효소(AST) 증가, 감마-글루타밀 전이 효소(γ-GTP) 증가, 호산구 백분율 증가, 보상성 발한주)
4. 일반적 주의
5. 상호 작용
6. 임부에 대한 투여
7. 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 신장애에 대한 투여
11. 간장애에 대한 투여
12. 과량투여시의 처치
13. 적용상의 주의
14. 보관 및 취급상의 주의사항
에크락겔5% 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 소프피로니움브롬화물 | Sofpironium Bromide | 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older. SOFDRA is an anticholinergic indicated for the treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older ( 1 ).
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of sofpironium bromide (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjögren's syndrome). Medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of SOFDRA (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjögren's syndrome) ( 4 ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Urinary Retention: Use with caution in patients with a history or presence of documented urinary retention. Discontinue use immediately and consult a healthcare provider should any signs or symptoms of urinary retention develop ( 5.1 ). Control of Body Temperature: Watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and avoid using SOFDRA if not sweating under these conditions ( 5.2 ). Operating Machinery or an Automobile: Transient blurred vision may occur with use of SOFDRA. If blurred vision occurs, discontinue use and avoid operating a motor vehicle or other machinery until symptoms resolve ( 5.3 ). 5.1 Urinary Retention Use SOFDRA with caution in patients with a history or presence of documented urinary retention. Prescribers and patients should be alert for signs and symptoms of urinary retention (e.g., difficulty passing urine, distended bladder), especially in patients with prostatic hypertrophy or bladder-neck obstruction. Discontinue use immediately and consult a healthcare provider should any of these signs or symptoms develop. 5.2 Control of Body Temperature In the presence of high ambient temperature, heat illness (hyperpyrexia and heat stroke due to decreased sweating) can occur with the use of anticholinergic drugs, including SOFDRA. Watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and avoid using SOFDRA if not sweating under these conditions. 5.3 Operating Machinery or an …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data with SOFDRA use in pregnant women to evaluate for drug-associated risks of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, subcutaneous administration of sofpironium bromide to pregnant rats and rabbits during the period of organogenesis resulted in no significant adverse effects at doses 31 and 10 times, respectively, the maximum recommended human dose (MRHD) ( see Data ). The background risks of major birth defects and miscarriage for the indicated population are unknown. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss, and other adverse outcomes. In the U.S. …
미국 제품명 Sofdra
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 227건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 시야 흐림vision blurred80
- 2 구강건조dry mouth52
- 3 도포 부위 통증application site pain32
- 4 MYDRIASIS28
- 5 도포 부위 자극application site irritation21
- 6 APPLICATION SITE RASH19
- 7 URINARY RETENTION19
- 8 약효 없음drug ineffective18
- 9 발진rash18
- 10 DYSURIA11
- 11 APPLICATION SITE ERYTHEMA10
- 12 적응증 외 사용off label use10
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202502275
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 30 개월
- 포장 단위
- 40그램/병
- ATC 코드
- D11AA02
- 표준코드
- 8806427079009, 8806427079016
원문: 식약처 의약품안전나라
