전문의약품 · 처방 필요 신약

에크락겔5%(소프피로니움브롬화물)

ECCLOCK gel, 5% (Sofpironium Bromide)

제약회사
동화약품(주)
주성분
소프피로니움브롬화물 밀리그램
분류
[01250] 발한제,지한제
모양
무색에서 연한 노란색을 띄는 투명 또는 반투명한 겔
허가일
2025.08.29 (허가)

에크락겔5% 한눈에 보기

에크락겔5%(소프피로니움브롬화물) — 동화약품(주)의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
원발성 겨드랑이 다한증 자세히
복용법
성인 및 13세 이상 소아 1일 1회, 각 겨드랑이 당 1회 조작으로 나오는 양(소프피로니움브롬화물 약 27mg)을 도포한다. 자세히
부작용
이 약의 안전성은 원발성 겨드랑이 다한증 환자(13세~72세)를 대상으로 6주간 141명, 52주 장기투여 185명의 환자에서 평가하였다. 6주간 진행된 3상 임상시험에서 약물이상반응 발현 빈도는 이 약 도포군에서 16.3%(23명/141명)였다. 자세히

에크락겔5% 효능·효과

원발성 겨드랑이 다한증

광고

에크락겔5% 복용법 (용법·용량)

성인 및 13세 이상 소아
1일 1회, 각 겨드랑이 당 1회 조작으로 나오는 양(소프피로니움브롬화물 약 27mg)을 도포한다.

에크락겔5% 부작용·주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 항콜린제에 과민증 및 병력이 있는 환자
2) 항콜린성 효과에 의해 악화될 수 있는 의학적 상태(예: 녹내장, 마비성 장폐색증, 급성 출혈로 인한 불안정한 심혈관 상태, 중증 궤양성 대장염, 궤양성 대장염에 합병된 독성 거대결장, 중증 근육 무력증, 쇼그렌 증후군)의 환자
3) 전립선 비대증에 의한 배뇨 관련 장애가 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 전립선 비대증 환자
2) 배뇨 곤란이 있거나 배뇨 곤란 병력이 있는 환자
3) 도포 부위에 상처나 습진 및 피부염 등이 보이는 환자
4) 6주 이상 장기투여를 필요로 하는 환자

3. 이상반응

이 약의 안전성은 원발성 겨드랑이 다한증 환자(13세~72세)를 대상으로 6주간 141명, 52주 장기투여 185명의 환자에서 평가하였다.
6주간 진행된 3상 임상시험에서 약물이상반응 발현 빈도는 이 약 도포군에서 16.3%(23명/141명)였다. 임상시험에서 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응은 적용 부위 피부염 6.4%(9명/141명), 적용 부위 홍반 5.7%(8명/141명) 및 적용 부위 가려움 2.1%(3명/141명)였다.
다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상반응이 확인된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 취한다.
표 1. 이 약의 3상 임상시험에서 보고된 약물이상반응

1% 이상

1% 미만

적용 부위

피부염(6.4%), 홍반(5.7%), 가려움, 습진, 자극주)

땀띠

눈

산동, 시야 흐림주)

소화기계

갈증

비뇨기계

배뇨 곤란주)

그 외

알라닌 아미노 전이 효소 (ALT) 증가, 아스파르트산 아미노 전이 효소(AST) 증가, 감마-글루타밀 전이 효소(γ-GTP) 증가, 호산구 백분율 증가, 보상성 발한주)

주) 발현빈도는 장기투여시험 결과에 의함.
52주 장기투여시험에서 약물이상반응 발현 빈도는 42.2%(78명/185명)였다. 가장 빈번하게 보고된 약물이상반응은 적용 부위 피부염 27.6%(51명/185명), 적용 부위 습진 7.0%(13명/185명), 적용 부위 홍반 5.9%(11명/185명), 적용 부위 가려움 3.2%(6명/185명)이었다. 항콜린 작용에 의한 약물이상반응은 3.2%(6명/185명)의 환자에서 보고되었으며, 산동이 3명, 배뇨 곤란이 2명, 입 건조와 시야 흐림이 1명에서 보고되었다.

4. 일반적 주의

1) 배뇨 곤란
배뇨 곤란이 있거나 배뇨 곤란 병력이 있는 환자는 이 약의 사용을 주의해야 한다. 특히 전립선 비대증이나 방광 경부 폐쇄가 있는 환자의 경우, 배뇨 장애 관련 증상(예; 소변 배출이 어려움, 방광 팽창)이 나타나면 치료를 중단한다.
2) 체온 조절
항콜린제를 사용하는 경우에는 발한 억제로 인한 고열증 및 열사병이 발생할 수 있으므로, 매우 더운 날씨에는 이 약의 사용을 주의해야 한다.
3) 운전 또는 기계조작
이 약을 사용하면 일시적으로 시야가 흐려질 수 있다. 시야가 흐려지는 경우에는 이 약의 사용을 중단하고 증상이 해결될 때까지 자동차 운전 또는 위험이 수반되는 기계의 조작에 주의해야 한다.

5. 상호 작용

1) 항콜린제
이 약과 항콜린제를 병용 투여하면 항콜린성 부작용이 상승할 수 있으므로, 이 약과 다른 항콜린제를 병용투여하지 않는다.
2) 강력한 CYP2D6 억제제
이 약과 강력한 CYP2D6 억제제를 병용 투여하면 이 약의 노출이 증가하므로, 이 약과 강력한 CYP2D6 억제제를 병용투여하지 않는다.

6. 임부에 대한 투여

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 동물실험(랫드: 피하투여)에 있어 태반 통과성이 보고된 바 있다.

7. 수유부에 대한 투여

치료상의 유익성과 모유 수유의 유익성을 고려하여 수유의 지속 또는 중단하는 것을 고려하여야 한다. 동물실험(랫드: 피하투여)에 있어 유즙으로의 이행이 보고된 바 있다.

8. 소아에 대한 투여

13세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

9. 고령자에 대한 투여

임상시험에서 65세 이상 고령자가 충분히 포함되지 않아 젊은 시험대상자와의 반응 차이를 비교할 수 없으나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없으므로 65세 이상의 고령자는 이 약의 사용을 주의해야 한다.

10. 신장애에 대한 투여

이 약은 신장애 환자에서의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.

11. 간장애에 대한 투여

이 약은 간장애 환자에서의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.

12. 과량투여시의 처치

1) 권장용량보다 더 자주 사용할 경우 피부 자극의 심각도가 증가할 수 있다.
2) 이 약에는 상당량의 에탄올이 함유되어 있으므로, 과량 투여 시 전신 흡수될 가능성을 고려하여야 한다.
3) 과량 투여 시, 비누와 물로 국소적으로 도포한 제품을 제거하고 적절한 대증요법을 취해야 한다.

13. 적용상의 주의

1) 이 약은 뚜껑, 배출면(약이 나오는 면)이 있는 조작부 및 병으로 구성되어 있다. 용기 당 약 60회 사용할 수 있는 40g 겔이 들어 있다.
2) 이 약을 1회 조작(조작부를 시계 및 반시계 방향으로 천천히 돌리면 한 번에 바르는 양이 배출) 하여 용기 배출면을 직접 겨드랑이에 닿게 하여 도포한다. 손에 덜어 도포해서는 안된다.
3) 이 약은 겨드랑이에만 사용하여야 하며, 적용 부위는 완전히 건조한 상태를 유지해야 한다.
4) 이 약은 벗겨지거나 손상된 피부 또는 최근에 면도한 부위에는 적용하지 않는다.
5) 이 약이 눈에 들어갔을 경우, 항콜린 작용에 의한 산동 등이 나타날 수 있다. 또한 자극을 유발할 수 있으므로, 만일 눈에 들어갔을 경우 즉시 물로 씻어낸다.
6) 이 약이 손에 묻은 경우 즉시 비누로 손을 씻는다.
7) 이 약을 적용한 부위는 최소 6시간까지 씻지 말아야 한다.

14. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
3) 사용 후에는 배출면에 남은 약은 닦아내고, 뚜껑을 꼭 닫아 실온에서 보관하며 직사광선과 열을 피한다.
4) 이 약은 가연성이므로, 보관 및 사용 시 불을 피한다.

에크락겔5% 성분·함량

1 기준

성분영문분량
소프피로니움브롬화물Sofpironium Bromide 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 소프피로니움브롬화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for the treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older. SOFDRA is an anticholinergic indicated for the treatment of primary axillary hyperhidrosis in adults and pediatric patients 9 years of age and older ( 1 ).

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of sofpironium bromide (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjögren's syndrome). Medical conditions that can be exacerbated by the anticholinergic effect of SOFDRA (e.g., glaucoma, paralytic ileus, unstable cardiovascular status in acute hemorrhage, severe ulcerative colitis, toxic megacolon complicating ulcerative colitis, myasthenia gravis, Sjögren's syndrome) ( 4 ).

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Urinary Retention: Use with caution in patients with a history or presence of documented urinary retention. Discontinue use immediately and consult a healthcare provider should any signs or symptoms of urinary retention develop ( 5.1 ). Control of Body Temperature: Watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and avoid using SOFDRA if not sweating under these conditions ( 5.2 ). Operating Machinery or an Automobile: Transient blurred vision may occur with use of SOFDRA. If blurred vision occurs, discontinue use and avoid operating a motor vehicle or other machinery until symptoms resolve ( 5.3 ). 5.1 Urinary Retention Use SOFDRA with caution in patients with a history or presence of documented urinary retention. Prescribers and patients should be alert for signs and symptoms of urinary retention (e.g., difficulty passing urine, distended bladder), especially in patients with prostatic hypertrophy or bladder-neck obstruction. Discontinue use immediately and consult a healthcare provider should any of these signs or symptoms develop. 5.2 Control of Body Temperature In the presence of high ambient temperature, heat illness (hyperpyrexia and heat stroke due to decreased sweating) can occur with the use of anticholinergic drugs, including SOFDRA. Watch for generalized lack of sweating when in hot or very warm environmental temperatures and avoid using SOFDRA if not sweating under these conditions. 5.3 Operating Machinery or an …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data with SOFDRA use in pregnant women to evaluate for drug-associated risks of major birth defects, miscarriage or adverse maternal or fetal outcomes. In animal reproduction studies, subcutaneous administration of sofpironium bromide to pregnant rats and rabbits during the period of organogenesis resulted in no significant adverse effects at doses 31 and 10 times, respectively, the maximum recommended human dose (MRHD) ( see Data ). The background risks of major birth defects and miscarriage for the indicated population are unknown. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss, and other adverse outcomes. In the U.S. …

미국 제품명 Sofdra

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 227건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 시야 흐림vision blurred80
  2. 2 구강건조dry mouth52
  3. 3 도포 부위 통증application site pain32
  4. 4 MYDRIASIS28
  5. 5 도포 부위 자극application site irritation21
  6. 6 APPLICATION SITE RASH19
  7. 7 URINARY RETENTION19
  8. 8 약효 없음drug ineffective18
  9. 9 발진rash18
  10. 10 DYSURIA11
  11. 11 APPLICATION SITE ERYTHEMA10
  12. 12 적응증 외 사용off label use10

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202502275
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 30 개월
포장 단위
40그램/병
ATC 코드
D11AA02
표준코드
8806427079009, 8806427079016

원문: 식약처 의약품안전나라