아크루퍼캡슐30mg 효능·효과
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아크루퍼캡슐30mg 복용법 (용법·용량)
아크루퍼캡슐30mg 부작용·주의사항
전체 11개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계 대분류
흔함
흔하지 않음
각종 신경계 장애
두통
각종 위장관 장애
복통(상복부 통증 포함), 고창, 변비, 복부 불편감/팽창, 설사, 대변 변색, 오심
소장 세균 과다 증식, 구토
피부 및 피하 조직 장애
여드름, 홍반
근골격 및 결합 조직 장애
관절 경직, 사지 통증
전신 장애 및 투여 부위 병태
갈증
임상검사
혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가, 혈액 갑상선 자극 호르몬 증가, 감마-글로타밀 전이 효소 증가
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 보관 및 취급상의 주의사항
아크루퍼캡슐30mg 성분·함량
1414.6 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 제이철말톨 | Ferric Maltol | 밀리그램 |
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🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 제이철말톨
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of iron deficiency in adult and pediatric patients 10 years of age and older. ACCRUFER is an iron replacement product indicated for the treatment of iron deficiency in adult and pediatric patients 10 years of age and older. ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients with a history of: Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients [see Description ( 11 )] . Reactions could include shock, clinically significant hypotension, loss of consciousness, and/or collapse. Hemochromatosis and other iron overload syndromes [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Use may result in iron overdose [see Overdosage ( 10 )]. Receiving repeated blood transfusions. Use may result in iron overload [see Warnings and Precautions ( 5.2 ) and Overdosage ( 10 )]. Hypersensitivity to the active substance or any excipient ( 4 ) Hemochromatosis and other iron overload syndromes ( 4 ) Patients receiving repeated blood transfusions ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Flare: Avoid use in patients with IBD flare ( 5.1 ) Iron Overload: Do not administer to patients with iron overload or those receiving intravenous iron. ( 5.2 ) Risk of Overdosage in Children Due to Accidental Ingestion: Keep out of reach of children. ( 5.3 ) 5.1 Increased Risk of Inflammatory Bowel Disease (IBD) Flare Avoid use of ACCRUFER in patients with an active inflammatory bowel disease (IBD) flare, as there is potential risk of increased inflammation in the gastrointestinal tract. 5.2 Iron Overload Excessive therapy with iron products can lead to excess storage of iron with the possibility of iatrogenic hemosiderosis. Do not administer ACCRUFER to patients with evidence of iron overload or patients receiving intravenous iron [see Contraindications ( 4 )] . Assess iron parameters prior to initiating ACCRUFER and monitor iron parameters while on therapy [see Overdosage ( 10 ) and Clinical Pharmacology ( 12.2 )] . 5.3 Risk of Overdosage in Children Due to Accidental Ingestion Accidental overdose of iron-containing products is a leading cause of fatal poisoning in children under 6. Keep this product out of reach of children. In case of accidental overdose, call a doctor or poison control center immediately.
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary ACCRUFER is not absorbed systemically as an intact complex following oral administration, and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] . In animal reproduction studies, oral administration of ferric or ferrous compounds to gravid CD1-mice and Wistar-rats during organogenesis at doses 13 to 32 times the recommended human dose resulted in no adverse developmental outcomes. An overdose of iron in pregnant women may carry a risk for spontaneous abortion, gestational diabetes and fetal malformation (see Data) . In animal reproduction studies, oral administration of maltol to pregnant Crl: COBS-CD (SD) BR …
미국 제품명 ACCRUFER
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,038건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 변비constipation158
- 2 복부 불편감abdominal discomfort103
- 3 설사diarrhoea103
- 4 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration103
- 5 오심nausea99
- 6 상복부통abdominal pain upper75
- 7 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY70
- 8 TREATMENT NONCOMPLIANCE60
- 9 약효 없음drug ineffective49
- 10 적응증 외 사용off label use39
- 11 사망death34
- 12 구토vomiting34
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202502868
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- Patheon France
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병,60캡슐/병
원문: 식약처 의약품안전나라
