전문의약품 · 처방 필요 신약

아크루퍼캡슐30밀리그램(제이철말톨)

Accrufer Cap.

제약회사
(주)한국파마
주성분
제이철말톨 밀리그램
분류
[03220] 무기질제제
모양
적갈색의 분말이 들어있는 빨간색의 캡슐제
허가일
2025.11.05 (허가)

아크루퍼캡슐30mg 한눈에 보기

아크루퍼캡슐30mg(제이철말톨) — (주)한국파마의 전문의약품(처방 필요).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
성인에서 철 결핍증의 치료 자세히
복용법
이 약의 권장용량은 1회 1캡슐(30mg), 1일 2회이다. 이 약은 공복(식전 1시간 또는 식후 2시간)에 경구 복용하며, 캡슐을 열거나 부수거나 씹어서 복용하지 않는다. 치료기간은 철 결핍의 중증도에 따르며, 일반적으로 최소 12주 이상의 치료가 필요하다. 자세히
부작용
가장 흔하게 보고된 이상반응은 위장관 증상(복통[8%], 고창[4%], 변비[4%], 복부불편감[2%], 팽창[2%], 및 설사[3%]) 이였으며, 중증도는 주로 경미하거나 중등도였다. 보고된 중증의 이상반응은 복통[4%], 변비[0.9%] 및 설사[0.9%]였다. 자세히

아크루퍼캡슐30mg 효능·효과

성인에서 철 결핍증의 치료

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아크루퍼캡슐30mg 복용법 (용법·용량)

이 약의 권장용량은 1회 1캡슐(30mg), 1일 2회이다.
이 약은 공복(식전 1시간 또는 식후 2시간)에 경구 복용하며, 캡슐을 열거나 부수거나 씹어서 복용하지 않는다.
치료기간은 철 결핍의 중증도에 따르며, 일반적으로 최소 12주 이상의 치료가 필요하다. 페리틴 수치가 정상범위에 들어올 때까지 치료를 지속하여야 한다.
신장애 환자 중 eGFR≥15 mL/min/1.73 m2인 경우는 용량 조절이 필요하지 않다.
eGFR <15 ml/min/1.73 m2인 신장애 환자나 간장애 환자에 대한 용량 조절 필요성에 대한 임상 데이터는 없다.

아크루퍼캡슐30mg 부작용·주의사항

전체 11개 항목 펼치기/접기

1. 경고

1) 염증성 장 질환 급성 악화의 위험 증가
위장관 내 염증 증가의 잠재적 위험이 있으므로, 활동성 염증성 장 질환 급성 악화 환자는 이 약의 사용을 피해야 한다.
2) 철 과량투여
철 제제를 이용한 과잉치료는 의인성 혈철소증의 가능성과 함께 철의 과다축적으로 이어질 수 있다. 철 과량투여의 근거가 있는 환자 또는 철을 정맥투여받은 환자의 경우 이 약을 투여해서는 안 된다. (2. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)
이 약의 투여를 시작하기 전에 철 파라미터를 평가하고, 치료 과정에서 철 파라미터를 모니터링한다. (10. 과량투여시의 처치 및 12. 전문가를 위한 정보 (1) 약리작용의 ② 약력학적 정보 항 참조)
3) 우발적 섭취로 인한 어린이의 과량투여의 위험
철 함유 제제는 6세 이하 어린이가 우발적으로 과량투여하였을 경우 치명적 중독을 일으킬 수 있으므로, 어린이의 손이 닿지 않도록 보관한다. 만약 우발적으로 과량 투여하였을 경우, 즉시 의사 또는 응급센터에 연락한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 활성물질인 철 말톨 또는 이 약에 포함된 첨가제 성분에 대하여 과민반응을 나타내는 환자 (쇼크, 임상적으로 유의한 저혈압, 의식 상실 및/또는 허탈이 나타날 수 있다.)
2) 혈색소증 및 기타 철 과잉 증후군 환자(예: 헤모시데린 침착증) (철 과량투여를 초래할 수 있다.)
3) 반복적으로 수혈을 받는 환자 (철 과잉으로 이어질 수 있다.)
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
5) 철 결핍증 이외의 빈혈 환자
6) 철 이용 장애 환자
7) 세균혈증 환자

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로, 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
2) 면역 또는 염증 질환 환자
3) 급성 또는 만성 감염 환자
4) 천식, 습진 또는 기타 아토피 알레르기 경험이 있는 환자
5) 철 함유 제제를 투여 중인 환자
6) 심장질환 병력이 있는 환자(심장질환 합병증이 심화될 수 있다.)
7) 비대상성 간경변증 또는 간염 환자

4. 이상반응

1) 가장 흔하게 보고된 이상반응은 위장관 증상(복통[8%], 고창[4%], 변비[4%], 복부불편감[2%], 팽창[2%], 및 설사[3%]) 이였으며, 중증도는 주로 경미하거나 중등도였다. 보고된 중증의 이상반응은 복통[4%], 변비[0.9%] 및 설사[0.9%]였다. 24명의 철 결핍증이 있는 성인 환자를 대상으로 실시한 국내 가교 임상시험에서 두통(7/24명, 29.2%)이 매우 흔하게 보고되었다.
2) 이상반응 표
[표 1]은 이 약에 대한 2건의 3상 위약 대조 임상시험(ST10-01-301/2 및 ST10-01-303)에서 발생한 모든 이상반응을 나타낸다. 이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의한다. ; 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100, <1/10), 흔하지 않음(≥1/1000, <1/100), 드묾(≥1/10000, <1/1000) 또는 매우 드묾(<10000)
[표 1] 3상 임상시험에서 관찰된 이상반응

기관계 대분류

흔함

흔하지 않음

각종 신경계 장애

두통

각종 위장관 장애

복통(상복부 통증 포함), 고창, 변비, 복부 불편감/팽창, 설사, 대변 변색, 오심

소장 세균 과다 증식, 구토

피부 및 피하 조직 장애

여드름, 홍반

근골격 및 결합 조직 장애

관절 경직, 사지 통증

전신 장애 및 투여 부위 병태

갈증

임상검사

혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가, 혈액 갑상선 자극 호르몬 증가, 감마-글로타밀 전이 효소 증가

5. 일반적 주의

1) 철 결핍 또는 철 결핍성 빈혈(IDA)은 혈액 검사를 기준으로 진단한다. 철 결핍의 원인을 조사하고 철 결핍 이외의 빈혈의 근본 원인을 배제하는 것이 중요하다.
2) 이 약은 염증성 장 질환(IBD)이 급성 악화되거나 헤모글로빈(Hb)이 9.5 g/dl 미만인 염증성 장 질환 환자에게는 사용을 권장하지 않는다.
3) 이 약과 정맥주사 철, 디메르카프롤, 클로람페니콜 또는 메틸도파의 병용투여는 피해야 한다. (6. 상호작용 항 참조)
4) 이 약이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향은 없거나 미미한 수준이다.

6. 상호작용

1) 철 염의 정맥투여
이 약과 정맥주사 철의 병용투여는 정맥주사 철에 의해 트랜스페린이 포화되어 철이 빠르게 방출됨으로써 저혈압이나 허탈이 발생할 수 있다.
2) 다음 정보는 이 약을 사용한 비교임상시험이 아닌 문헌 사례 보고 및 임상연구를 근거로 하나, 철 제제와 관련된 잠재적인 위험에 대하여 고려해야 하는 사항이다.
(1) 이 약에 대한 다른 의약품의 영향
① 경구용 약물
이 약은 다른 경구용 약물과 병용투여 시 피해야 할 상호작용에 대한 경험적 데이터는 없다. 이 약과 일부 경구용 약물(칼슘 또는 마그네슘염 등)과의 병용 투여는 철의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으므로 시간 간격(최소 2 시간 이상)을 두고 투여한다. 투여 간격은 병용투여 하는 약물의 흡수 특성 (최대 농도 도달 시간 또는 서방형 제품인지 속방형 제품인지 등)에 따라 달라질 수 있다. 이 약에 대한 임상적 반응을 모니터링한다.
(2) 이 약이 다른 의약품에 미치는 영향
① 디메르카프롤과 철 제제의 병용투여는 신장독성의 위험을 높일 수 있으므로 이 약과 디메르카프롤의 병용투여는 피한다.
② 클로람페니콜과 철 제제의 병용투여는 혈장 철 제거 및 적혈구로의 철 흡수를 지연시켜 적혈구 형성을 방해한다.
③ 메틸도파와 철 제제의 병용은 메틸도파의 혈압강하작용을 방해할 수 있다.
④ 테트라사이클린과 경구용 철분 제제 병용 투여 시 철분과 항생제의 생체이용률이 모두 감소할 수 있다. 이 약과 병용 투여는 미코페놀레이트, 에티닐 에스트라디올, 시프로플록사신을 포함한 일부 경구용 약물의 생체 이용률을 감소시킬 수 있다. (12. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 항 참조)
병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는 경우, 이 약을 최소 4시간 간격을 두고 투여하고, 병용약물에 대한 임상 반응을 적절하게 모니터링한다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
(1) 위험성 요약
이 약은 복용 후 제이철과 말톨의 복합체로써 전신 흡수되지 않으며, 임신한 여성이 복용해 태아가 약물에 노출될 가능성은 낮다. (12. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 항 참조) 임부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단하는 경우에만 투여해야 한다.
동물 생식 연구결과에 따르면, 임신한 CD1-마우스 및 Wistar 랫드에게 인체 권장 용량의 13 ∼ 32배 용량의 2가철 또는 3가철 화합물을 기관형성 기간 동안에 경구 투여한 결과, 부정적인 발생 결과는 관찰되지 않았다. 임신한 여성에게 철 과량투여는 자연적 유산, 임신성 당뇨 및 태아 기형의 위험을 초래할 수 있다. 또한 임신한 Crl: COBS-CD (SD) BR 랫드에게 인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨을 기관형성기를 포함하여 계속 투여하고, 자손은 이유기 이후 지속하여 경구 투여한 결과, 자손의 발달독성은 관찰되지 않았다.
해당 집단에 대하여 주요 선천성 결손 및 유산의 추정된 기저 위험은 알려져 있지 않다. 모든 임신은 선천성 결손, 유산 또는 기타 부정적 결과의 기저 위험을 수반한다.
(2) 질병과 관련된 산모 및/또는 배아/태아의 위험
임신 중에 치료되지 않은 철 결핍성 빈혈(IDA)를 치료하지 않은 경우 산후 빈혈과 같은 산모의 부정적 결과와 관련이 있다. 임산부가 철 결핍 시 조기분만 및 저체중아 출산의 위험이 증가할 수 있다.
(3) 태자 발생 연구
임신한 마우스 및 랫드를 이용한 배태자 발생 연구에서 마우스의 경우 최대 160 mg/kg/일, 랫드의 경우 최대 200 mg/kg/일까지 기관형성 기간 동안 2가철(황산제일철) 또는 3가철 화합물(또는 피로인산철나트륨)을 경구 투여하였다. 인체 권장 용량의 13배(마우스) 및 32배(랫드)의 2가철 또는 3가철 화합물을 투여한 결과 모체 독성 및 배·태자독성은 관찰되지 않았다. 랫드를 이용한 다세대 생식 발생 독성 연구에서는 임신한 동물에게 100, 200, 및 400 mg/kg/일의 말톨을 기관형성기를 포함하여 계속 투여하고, 자손은 이유기 이후 지속하여 경구 투여하였다. 인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨을 투여한 결과 모체 독성 및 자손의 발달독성은 관찰되지 않았다.
2) 수유부
모유 내 이 약의 존재 여부 또는 모유 수유 중인 영아 또는 모유 생산에 관하여 이 약의 영향에 대한 데이터는 없다. 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하고 임상적으로 필요한 경우에만 투여해야 한다.

8. 소아에 대한 투여

소아 환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

9. 고령자에 대한 투여

무작위 배정 연구에 참가한 295명의 환자 중에서 65세 이상은 39%, 75세 이상은 23%이였다. 이들 환자와 젊은 환자 간 안전성과 유효성에서의 전반적인 차이는 관찰되지 않았다.

10. 과량투여시의 처치

이 약의 과량 투여에 대한 정보는 없다. 20 mg/kg 원소 철의 급성 섭취는 잠재적으로 독성이 있으며, 200 ∼ 250 mg/kg은 잠재적으로 치명적이다. 철 과량투여의 초기 징후 및 증상은 오심, 구토, 복통 및 설사가 있을 수 있다. 보다 중증 사례의 경우, 관류저하, 대사성 산증 및 전신독성의 징후가 있을 수 있다.
이 약을 과량투여 시, 저장 부위에 철이 축적될 수 있고, 이로 인해 혈철소증이 발생할 수 있다. 혈청 페리틴 및 트렌스페린 포화도와 같은 철 파라미터의 주기적인 모니터링은 철 축적을 확인하는데 도움이 될 수 있다.
철 과잉 환자에게 이 약을 투여하지 말아야 한다. (2. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)

11. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보존하기 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
4) 이 약의 용기를 처음 개봉한 후 실온(1∼30℃)에서 45일간 보관 가능하므로, 개봉 후 45일이 지났을 경우 남은 약은 사용하지 않는다.

아크루퍼캡슐30mg 성분·함량

1414.6 기준

성분영문분량
제이철말톨Ferric Maltol 밀리그램

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🌐 해외(미국) 정보 — 제이철말톨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-06 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is indicated for the treatment of iron deficiency in adult and pediatric patients 10 years of age and older. ACCRUFER is an iron replacement product indicated for the treatment of iron deficiency in adult and pediatric patients 10 years of age and older. ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

is contraindicated in patients with a history of: Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients [see Description ( 11 )] . Reactions could include shock, clinically significant hypotension, loss of consciousness, and/or collapse. Hemochromatosis and other iron overload syndromes [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Use may result in iron overdose [see Overdosage ( 10 )]. Receiving repeated blood transfusions. Use may result in iron overload [see Warnings and Precautions ( 5.2 ) and Overdosage ( 10 )]. Hypersensitivity to the active substance or any excipient ( 4 ) Hemochromatosis and other iron overload syndromes ( 4 ) Patients receiving repeated blood transfusions ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Flare: Avoid use in patients with IBD flare ( 5.1 ) Iron Overload: Do not administer to patients with iron overload or those receiving intravenous iron. ( 5.2 ) Risk of Overdosage in Children Due to Accidental Ingestion: Keep out of reach of children. ( 5.3 ) 5.1 Increased Risk of Inflammatory Bowel Disease (IBD) Flare Avoid use of ACCRUFER in patients with an active inflammatory bowel disease (IBD) flare, as there is potential risk of increased inflammation in the gastrointestinal tract. 5.2 Iron Overload Excessive therapy with iron products can lead to excess storage of iron with the possibility of iatrogenic hemosiderosis. Do not administer ACCRUFER to patients with evidence of iron overload or patients receiving intravenous iron [see Contraindications ( 4 )] . Assess iron parameters prior to initiating ACCRUFER and monitor iron parameters while on therapy [see Overdosage ( 10 ) and Clinical Pharmacology ( 12.2 )] . 5.3 Risk of Overdosage in Children Due to Accidental Ingestion Accidental overdose of iron-containing products is a leading cause of fatal poisoning in children under 6. Keep this product out of reach of children. In case of accidental overdose, call a doctor or poison control center immediately.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary ACCRUFER is not absorbed systemically as an intact complex following oral administration, and maternal use is not expected to result in fetal exposure to the drug [see Clinical Pharmacology ( 12.3 )] . In animal reproduction studies, oral administration of ferric or ferrous compounds to gravid CD1-mice and Wistar-rats during organogenesis at doses 13 to 32 times the recommended human dose resulted in no adverse developmental outcomes. An overdose of iron in pregnant women may carry a risk for spontaneous abortion, gestational diabetes and fetal malformation (see Data) . In animal reproduction studies, oral administration of maltol to pregnant Crl: COBS-CD (SD) BR …

미국 제품명 ACCRUFER

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,038건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 변비constipation158
  2. 2 복부 불편감abdominal discomfort103
  3. 3 설사diarrhoea103
  4. 4 부적절한 제품 투여 간격inappropriate schedule of product administration103
  5. 5 오심nausea99
  6. 6 상복부통abdominal pain upper75
  7. 7 MATERNAL EXPOSURE DURING PREGNANCY70
  8. 8 TREATMENT NONCOMPLIANCE60
  9. 9 약효 없음drug ineffective49
  10. 10 적응증 외 사용off label use39
  11. 11 사망death34
  12. 12 구토vomiting34

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
202502868
허가 구분
허가 · 완제의약품
상태
정상
위탁 제조
Patheon France
저장 방법
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30캡슐/병,60캡슐/병

원문: 식약처 의약품안전나라