로수엠젯오디정10/5mg 효능·효과
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로수엠젯오디정10/5mg 복용법 (용법·용량)
원발성 고콜레스테롤혈증
로수엠젯오디정10/5mg 부작용·주의사항
전체 13개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
로수바스타틴 투여군 (N=204)
이 약 투여군
(N=206)
전체 투여군
신체기관별 이상반응
5mg
(N=68)
N(%)
10mg
(N=67)
N(%)
20mg(N=69)
N(%)
10/5mg
(N=69)
N(%)
10/10mg
(N=69)
N(%)
10/20mg
(N=68)
N(%)
(N=410)
N(%)
위장관계
소화불량
2
0
3
0
0
0
5(1.2%)
감염 및 침습
비인두염
0
1
1
1
5
1
9(2.2%)
검사
ALT 증가
0
0
1
0
1
2
4(1.0%)
근골격계 및 결합조직
관절통
0
1
2
0
1
0
4(1.0%)
신경계
두통
0
0
1
2
2
2
7(1.7%)
피부 및 피하조직
소양증
0
0
0
1
1
1
3(0.7)
혈관계
고혈압
1
0
3
1
0
0
5(1.2%)
기관계명
중대한 약물이상반응
예상하지 못한 약물이상반응
전신 장애 및 투여 부위 병태
흉통(1명)
안면 부종(3명), 이상한 느낌(2명), 약물 불내성(1명)
위장관 장애
대장 용종(1명)
과민성 장 증후군(2명), 대장 용종(1명), 식도염(1명)
신경계 장애
어지러움(1명)
기면(1명), 신경변성 장애(1명), 체위성 어지러움(1명), 편두통(1명)
대사 및 영양 장애
당뇨병(1명)
당부하 장애(1명)
정신 장애
우울증(1명)
감염 및 기생충 감염
기관지염(5명), 비염(2명), 방광염(2명), 손발톱 피부 사상균증(1명), 연조직염(1명)
간담도 장애
간 지방증(3명), 간의 장애(2명), 간 독성(1명), 급성 간염(1명), 독성 간염(1명)
임상 검사
감마-글로타밀 전이 효소 증가(2명), 혈액 콜레스테롤 증가(2명), 혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가(1명), 심박수 불규칙(1명)
근골격 및 결합 조직 장애
골관절염(1명), 골다공증(1명), 근골격 경직(1명), 근골격 불편감(1명), 근육 쇠약(1명)
피부 및 피하 조직 장애
식은땀(1명), 피부염(1명), 피부 작열감(1명), 피부 장애(1명), 탈모증(1명)
호흡기, 흉곽 및 종격 장애
구인두 통증(2명), 코가 막힘(1명), 호흡 장애(1명)
생식계 및 유방 장애
골반 통증(1명), 유방 낭종(1명)
눈 장애
눈꺼풀 처짐(1명), 당뇨성 망막 병증(1명)
귀 및 미로 장애
귀 불편감(1명)
신장 및 요로 장애
신 기능 장애(1명)
양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함)
양성 식도 신생물(1명)
발현부위
증상별 발현빈도
흔하게
흔하지 않게
드물게
면역계
혈관부종을 포함한 과민 반응
내분비계
당뇨1)
신경계
두통, 어지러움
위장관계
변비, 구역, 복통
췌장염
피부 및 피하조직
가려움증, 발진 및 두드러기
근골격계 및 결합조직
근육통
근육병증(근육염 포함)
횡문근융해증
전신
무력증
주1 : JUPITER 임상시험에서 공복시 혈당이 5.6 ~ 6.9 mmol/L 환자에서 가장 많이 보고된 이상반응(로수바스타틴 투여군 2.8%, 위약군 2.3% 보고)
신체기관별 이상반응
위약
(%, n=795)
에제티미브 10mg
(%, n=1691)
전신
피로
1.8
2.2
소화기계
복통
2.8
3.0
설사
3.0
3.7
감염
바이러스 감염
1.8
2.2
인두염
2.1
2.3
부비동염
2.8
3.6
근-골격계
관절통
3.4
3.8
요통
3.9
4.1
호흡기계 이상
기침
2.1
2.3
* <표 3>에 보고되어 있는 위약 혹은 에제티미브를 단독투여한 환자를 포함한다.
신체기관별 이상반응
위약
(%, n=259)
에제티미브 10mg
(%, n=262)
스타틴계약물**
(%, n=936)
에제티미브 + 스타틴계 약물**
(%, n=925)
전신
흉통
1.2
3.4
2.0
1.8
어지러움
1.2
2.7
1.4
1.8
피로
1.9
1.9
1.4
2.8
두통
5.4
8.0
7.3
6.3
소화기계
복통
2.3
2.7
3.1
3.5
설사
1.5
3.4
2.9
2.8
감염
인두염
1.9
3.1
2.5
2.3
부비동염
1.9
4.6
3.6
3.5
상기도 감염
10.8
13.0
13.6
11.8
근-골격계
관절통
2.3
3.8
4.3
3.4
요통
3.5
3.4
3.7
4.3
근육통
4.6
5.0
4.1
4.5
*HMG-CoA 환원효소 억제제와 동시에 에제티미브 투여를 시작한 4개의 위약대조 병용투여 임상시험을 포함한다.
**스타틴계 약물 = 모든 HMG-CoA 환원효소 억제제의 모든 용량
5. 일반적 주의
6. 상호작용
병용한 약물 요법
로수바스타틴 요법
로수바스타틴 AUC의 변화
소포스부비르400mg/벨파타스비르100mg/복실라프레비르100mg+복실라프레비르100mg 1일 1회, 15일간
10mg, 단회투여
7.4배 증가
사이클로스포린 75~200mg 1일 2회, 6개월간
10mg 1일 1회, 10일간
7.1배 증가
다로루타마이드 600mg 1일 2회, 5일간
5mg, 단회투여
5.2배 증가
레고라페닙 160mg 1일1회, 14일간
5mg, 단회투여
3.8배 증가
아타자나비어 300mg/ 리토나비어 100mg 1일 1회, 8일간
10mg, 단회투여
3.1배 증가
록사두스타티 200mg, 2일 1회
10mg, 단회투여
2.9배 증가
벨파타스비르 100mg 1일 1회
10mg, 단회투여
2.7배 증가
옴비타스비르25mg/ 파리타프레비르 150mg/ 리토나비르 100mg 1일1회/ 다사부비르 400mg 1일2회, 14일간
5mg, 단회투여
2.6배 증가
테리플루노마이드
-
2.51배 증가
에나시데닙 100mg 1일 1회, 28일간
10mg, 단회투여
3.4배 증가
그라조프레비르 200mg/ 엘바스비르 50mg 1일1회, 11일간
10mg, 단회투여
2.3배 증가
글레카프레비르 400mg/ 피브렌타스비르 120mg 1일1회, 7일간
5mg 1일1회, 7일간
2.2배 증가
로피나비어 400mg/ 리토나비어 100mg 1일 2회, 17일간
20mg 1일 1회, 7일간
2.1배 증가
카프마티닙 400mg 1일 2회
10mg, 단회투여
2.08배 증가
클로피도그렐 부하용량 300mg 투여 후 24시간 뒤 75mg 투여
20mg, 단회투여
2배 증가
타파미디스 61mg 1~2일차 1일 2회, 3~9일차 1일 1회
10mg, 단회투여
1.97배 증가
포스타마티닙 100mg 1일 2회
20mg, 단회투여
1.96배 증가
페북소스타트 120mg 1일 1회
10mg, 단회투여
1.9배 증가
겜피브로질 600mg 1일 2회, 7일간
80mg, 단회 투여
1.9배 증가
엘트롬보팍 75mg 단회 투여, 5일간
10mg, 단회 투여
1.6배 증가
다루나비어 600mg/ 리토나비어 100mg 1일 2회, 7일간
10mg 1일 1회, 7일간
1.5배 증가
티프라나비어 500mg/ 리토나비어 200mg 1일 2회, 11일간
10mg, 단회 투여
1.4배 증가
드로네다론 400mg 1일 2회
10mg
1.4배 증가
이트라코나졸 200mg 1일 1회, 5일간
10mg, 단회 투여
80mg, 단회 투여
1.4배 증가
1.3배 증가
에제티미브 10mg 1일 1회, 14일간
10mg, 1일 1회, 14일간
1.2배 증가
에리스로마이신 500mg 1일 4회, 7일간
80mg, 단회 투여
20% 감소
바이칼린 50mg 1일 3회, 14일간
20mg, 단회 투여
47% 감소
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 간장애 환자에 대한 투여
11. 신장애 환자에 대한 투여
12. 과량투여시의 처치
13. 보관 및 취급상의 주의사항
로수엠젯오디정10/5mg 성분·함량
1167.46 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 에제티미브(미분화) | 밀리그램 | |
| 로수바스타틴칼슘(미분화) | Rosuvastatin Calcium Micronized | 밀리그램 |
로수엠젯오디정10/5mg 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 구강붕해정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- RD / 5
- 크기
- 9.7 × 5.7 mm, 두께 4.3mm
병용금기 — 함께 쓰면 안 되는 성분 (3)
이 약의 성분과 같이 처방·복용하면 안 되는 성분입니다(식약처 DUR 병용금기). 해당 성분이 든 약을 먹고 있다면 의사·약사에게 알리세요.
📍 로수엠젯오디정10/5mg 살 수 있는 내 주변 약국
전문의약품은 의사 처방전이 있어야 약국에서 받을 수 있습니다. 재고는 약국에 전화로 확인하세요.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 에제티미브(미분화)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 심혈관 질환 위험을 줄이고, 혈중 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
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성인 중 관상동맥 질환이 없으나 연령, 고감도 C-반응성 단백(hsCRP) ≥2 mg/L, 그리고 추가적인 심혈관 위험 인자 중 하나 이상을 근거로 심혈관 질환 위험이 증가한 경우, 주요 심혈관 사건(심혈관 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중 또는 동맥 재관류술)의 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 또한, 식이요법의 보조제로 성인 및 8세 이상의 소아 환자에서 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 낮추고, 성인 및 소아 환자에서 죽상경화증의 진행을 늦추는 데 사용됩니다. 이 성분은 다른 LDL-C 저하 요법의 보조제 또는 단독으로 사용되어, 성인 및 7세 이상의 소아 환자에서 LDL-C를 낮추는 데 사용됩니다. 추가적으로, 성인 환자의 일차성 이상지질혈증 및 고중성지방혈증 치료를 위한 식이요법 보조제로도 사용됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Rosuvastatin tablet is indicated: To reduce the risk of major adverse cardiovascular (CV) events (CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or an arterial revascularization procedure) in adults without established coronary heart disease who are at increased risk of CV disease based on age, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L, and at least one additional CV risk factor. As an adjunct to diet to: Reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in adults with primary hyperlipidemia. Reduce LDL-C and slow the progression of atherosclerosis in adults. Reduce LDL-C in adults and pediatric patients aged 8 years and older with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH). As an adjunct to other LDL-C-lowering therapies, or alone if such treatments are unavailable, to reduce LDL-C in adults and pediatric patients aged 7 years and older with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). As an adjunct to diet for the treatment of adults with: Primary dysbetalipoproteinemia. Hypertriglyceridemia. Rosuvastatin tablet is an HMG Co-A reductase inhibitor (statin) indicated: ( 1 ) To reduce the risk of major adverse cardiovascular (CV) events (CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or an arterial revascularization procedure) in adults without established coronary heart disease who are at increased risk of CV disease based on age, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) ≥2 mg/L, and at least one additional CV risk factor. As …
쓰면 안 되는 경우
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급성 간부전 또는 간경변증의 악화가 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 로수바스타틴 또는 로수바스타틴 정제에 포함된 어떠한 부형제에도 과민반응이 있는 경우에는 사용해서는 안 됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Rosuvastatin tablets is contraindicated in the following conditions: • Acute liver failure or decompensated cirrhosis [see Warnings and Precautions (5.3) ]. • Hypersensitivity to rosuvastatin or any excipients in rosuvastatin tablets. Hypersensitivity reactions including rash, pruritus, urticaria, and angioedema have been reported with rosuvastatin tablets [see Adverse Reactions (6.1) ]. Acute liver failure or decompensated cirrhosis. ( 4 ) Hypersensitivity to rosuvastatin or any excipients in rosuvastatin tablets ( 4 )
주요 경고·주의
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근병증 및 횡문근융해증: 65세 이상, 조절되지 않는 갑상선 기능 저하증, 신장 기능 장애, 특정 다른 약물과의 병용 사용, 또는 로수바스타틴 정제 용량 증가가 위험 인자가 될 수 있습니다. 아시아인 환자는 근병증 위험이 더 높을 수 있습니다. 현저하게 상승된 크레아틴 키나아제(CK) 수치가 나타나거나 근병증이 진단되거나 의심되는 경우 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 횡문근융해증으로 인해 급성 또는 심각한 신장 기능 장애 위험이 있는 환자에게는 로수바스타틴 정제 복용을 일시적으로 중단해야 합니다. 로수바스타틴 정제 용량을 시작하거나 늘릴 때 환자에게 근병증 및 횡문근융해증의 위험에 대해 알려야 합니다. 환자에게 설명할 때 설명되지 않는 근육 통증, 압통 또는 근력 약화, 특히 권태감이나 발열을 동반하는 경우 즉시 보고하도록 지시해야 합니다. 면역매개 괴사성 근병증(IMNM): 스타틴 사용과 관련하여 드물게 보고된 자가면역 근병증입니다. IMNM이 의심되는 경우 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 간 기능 장애: 혈청 트랜스아미나아제 수치 상승이 발생했으며 일부는 지속될 수 있습니다. 드물게 치명적 및 비치명적 간부전이 보고된 바 있습니다. 치료 시작 전과 임상적으로 필요할 때 간 효소 검사를 고려해야 합니다. 심각한 간 손상과 임상 증상 및/또는 고빌리루빈혈증이나 황달이 발생하면 즉시 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Myopathy and Rhabdomyolysis : Risk factors include age 65 years or greater, uncontrolled hypothyroidism, renal impairment, concomitant use with certain other drugs, and higher rosuvastatin tablets dosage. Asian patients may be at higher risk for myopathy. Discontinue rosuvastatin tablets if markedly elevated CK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Temporarily discontinue rosuvastatin tablets in patients experiencing an acute or serious condition at high risk of developing renal failure secondary to rhabdomyolysis. Inform patients of the risk of myopathy and rhabdomyolysis when starting or increasing rosuvastatin tablets dosage. Instruct patients to promptly report unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, particularly if accompanied by malaise or fever. ( 5.1 ) Immune-Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM) : Rare reports of IMNM, an autoimmune myopathy, have been reported with statin use. Discontinue rosuvastatin tablets if IMNM is suspected. ( 5.2 ) Hepatic Dysfunction : Increases in serum transaminases have occurred, some persistent. Rare reports of fatal and non-fatal hepatic failure have occurred. Consider testing liver enzymes before initiating therapy and as clinically indicated thereafter. If serious hepatic injury with clinical symptoms and/or hyperbilirubinemia or jaundice occurs, promptly discontinue rosuvastatin tablets. ( 5.3 ) 5.1 Myopathy and Rhabdomyolysis Rosuvastatin tablets may cause myopathy [muscle pain, tenderness, or weakness …
임신·특수 환자
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임신이 확인되면 로수바스타틴 정제 복용을 중단해야 합니다. 대안적으로는 개별 환자의 지속적인 치료 필요성을 고려해야 합니다. 로수바스타틴 정제는 콜레스테롤 및 콜레스테롤에서 유래하는 다른 생물학적으로 활성인 물질의 합성을 감소시키므로, 작용 기전에 근거하여 임신 중 투여 시 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 또한, 고지혈증 치료는 임신 중 일반적으로 필요하지 않습니다. 죽상경화증은 만성 과정이므로, 임신 중 지질 저하제 중단이 예후에 미치는 영향은 적을 것입니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Discontinue rosuvastatin tablets when pregnancy is recognized. Alternatively, consider the ongoing therapeutic needs of the individual patient. Rosuvastatin tablets decreases synthesis of cholesterol and possibly other biologically active substances derived from cholesterol; therefore, rosuvastatin tablets may cause fetal harm when administered to pregnant patients based on the mechanism of action [see Clinical Pharmacology (12.1) ] . In addition, treatment of hyperlipidemia is not generally necessary during pregnancy. Atherosclerosis is a chronic process and the discontinuation of lipid-lowering drugs during pregnancy should have little impact on the outcome of …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 229,716건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue14,777
- 2 오심nausea12,436
- 3 호흡 곤란dyspnoea11,983
- 4 약효 없음drug ineffective11,900
- 5 설사diarrhoea11,370
- 6 통증pain10,909
- 7 적응증 외 사용off label use10,523
- 8 두통headache10,159
- 9 근육통myalgia10,128
- 10 어지러움dizziness9,343
- 11 관절통arthralgia9,138
- 12 쇠약asthenia8,723
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 6건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.01.14 · 2등급 · AvKARE Out of specification for dissolution.
- 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
- 2023.03.08 · 2등급 · Accord Healthcare, Inc. CGMP Deviations: recalling drug products following an FDA inspection.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202601865
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 12 개월
- 포장 단위
- 28정/상자[(14정/PTP X 2)],30정/상자[(10정/PTP X 3)]
- ATC 코드
- C10BA06
- 표준코드
- 8806228057503, 8806228057510, 8806228057527
원문: 식약처 의약품안전나라
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로수바젯구강붕해정10/20밀리그램(에제티미브,로수바스타틴칼슘) (주)테라젠이텍스· 동맥경화용제· 2026년 허가 전문
로수바젯구강붕해정10/5밀리그램(에제티미브,로수바스타틴칼슘) (주)테라젠이텍스· 동맥경화용제· 2026년 허가 전문