라피스캔주400μg 효능·효과
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라피스캔주400μg 복용법 (용법·용량)
라피스캔주400μg 부작용·주의사항
전체 12개 항목 펼치기/접기
1. 경고
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
4. 이상반응
기관계 분류
빈도수
이상반응
면역계 장애
흔하지 않게
다음을 포함한 과민반응: 발진, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시스 및/또는 인후 긴장
정신 장애
흔하지 않게
불안
불면
신경계 장애
매우 흔하게
두통
어지러움
흔하게
지각 이상
감각 저하
미각 이상
흔하지 않게
경련
실신
일과성 허혈 발작
자극에 대한 무반응
의식 수준 저하
진전
졸림
드물게
뇌 혈관 사고
눈 장애
흔하지 않게
시야 흐림
눈 통증
귀 및 미로 장애
흔하지 않게
이명
심장 장애
매우 흔하게
ECG ST 분절 변화
흔하게
협심증
방실 차단
빈맥
두근거림
심전도 교정 QT 간격 연장을 포함하는 기타 심전도 비정상
흔하지 않게
심정지
심근 경색
완전 방실 차단
서맥
심방 조동
새로운, 악화된 또는 재발된 심방세동
혈관장애
매우 흔하게
홍조
흔하게
저혈압
흔하지 않게
고혈압
창백
말초 냉감
호흡기 흉각 및 종격 장애
매우 흔하게
호흡곤란
흔하게
인후 긴장
인후 자극
기침
흔하지 않게
빈호흡
천명
알려지지 않음
기관지 연축
호흡 정지
위장관 장애
매우 흔하게
위장관 불편감
흔하게
구토
구역
구강 불편감
흔하지 않게
복부 팽창
설사
변실금
피부 및 피하 조직 장애
흔하게
다한증
흔하지 않게
홍반
근골격 및 결합 조직 장애
흔하게
허리, 목, 턱 통증
사지 통증
근골격 불편감
흔하지 않게
관절통
전신 장애 및 투여 부위 병태
매우 흔하게
흉통
흔하게
병감(권태)
무력증
흔하지 않게
주사 부위 통증
전신 통증
5. 일반적 주의
6. 상호작용
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
8. 소아에 대한 투여
9. 고령자에 대한 투여
10. 과량투여시의 처치
11. 적용상의 주의
12. 보관 및 취급상의 주의사항
라피스캔주400μg 성분·함량
1 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 레가데노손 | Regadenoson | 밀리그램 |
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미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-07 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Adenosine Receptor Agonist [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Regadenoson Injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress. Regadenoson Injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Do not administer regadenoson to patients with: Second- or third-degree AV block, or sinus node dysfunction unless these patients have a functioning artificial pacemaker [ see Warnings and Precautions ( 5.2 ) ]. Do not administer regadenoson to patients with: Second- or third-degree AV block, or sinus node dysfunction unless the patients have a functioning artificial pacemaker
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Myocardial Ischemia. Fatal cardiac events have occurred. Avoid use in patients with symptoms or signs of acute myocardial ischemia, for example unstable angina or cardiovascular instability, who may be at greater risk. Cardiac resuscitation equipment and trained staff should be available before administration ( 5.1 ). Sinoatrial (SA) and Atrioventricular (AV) Nodal Block. Adenosine receptor agonists, including regadenoson, can depress the SA and AV nodes and may cause first-, second- or third-degree AV block, or sinus bradycardia ( 5.2 ). Atrial Fibrillation/Atrial Flutter. New-onset or recurrent atrial fibrillation with rapid ventricular response and atrial flutter have been reported ( 5.3 ). Hypersensitivity, including anaphylaxis, angioedema, cardiac or respiratory arrest, respiratory distress, decreased oxygen saturation, hypotension, throat tightness, urticaria, and rashes have occurred. Have personnel and resuscitative equipment immediately available ( 5.4 ). Hypotension. Adenosine receptor agonists, including regadenoson, induce vasodilation and hypotension. The risk of serious hypotension may be higher in patients with autonomic dysfunction, stenotic valvular heart disease, pericarditis or pericardial effusions, stenotic carotid artery disease with cerebrovascular insufficiency, or hypovolemia ( 5.5 ). Hypertension. Adenosine receptor agonists, including regadenoson, may induce clinically significant increases in blood pressure particularly in patients with a history …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary There are no available data on regadenoson use in pregnant women to inform a drug-associated risk. In animal reproduction studies, adverse developmental outcomes were observed with the administration of regadenoson to pregnant rats and rabbits during organogenesis only at doses that produced maternal toxicity ( see Data ). In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2-4% and 15-20%, respectively. Data Animal Data Reproductive studies in rats showed that regadenoson doses 10 and 20 times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area caused reduced …
미국 제품명 LEXISCAN, LEXISCAN(R) (REGADENOSON)
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,755건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea510
- 2 호흡 곤란dyspnoea409
- 3 INJECTION SITE EXTRAVASATION361
- 4 구토vomiting358
- 5 두통headache327
- 6 저혈압hypotension315
- 7 CARDIAC ARREST284
- 8 어지러움dizziness274
- 9 발작seizure256
- 10 CHEST PAIN233
- 11 BLOOD PRESSURE DECREASED208
- 12 BRADYCARDIA196
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2024.11.13 · 2등급 · Baxter Healthcare Corporation Labeling: Missing Label
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 202602043
- 허가 구분
- 허가 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 위탁 제조
- GE Healthcare AS, Oslo, AndersonBrecon (UK) Limited
- 저장 방법
- 밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 48 개월
- 포장 단위
- 상자 - 5밀리리터/바이알
- ATC 코드
- C01EB21
- 표준코드
- 8806463002504, 8806463002511
원문: 식약처 의약품안전나라
