글리벤클라미드

Glibenclamide

원료 코드 M050102 국내 제품 21개 (단일제 2 · 복합제 19) DUR 성분 D000690

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "신생아에서 저혈당 또는 거대아 확인. 동물실험에서 기형발생 작용 보고."(정제)
  • 🤰 임부금기 2등급 글리벤클라미드는 설포닐우레아계 약물로, 설포닐우레아계 약물은 태반을 통과한다는 보고가 있으며 신생아의 저혈당 또는 거대아가 확인되고 있다. 또한, 동물실험에서 기형발생 작용이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다(정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 글리벤클라미드 20밀리그램/메트포르민염산염 2,000밀리그램 글리벤클라미드 20mg/메트포르민염산염 2,000mg(정제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 당뇨병용제 · 설포닐우레아계(Sulfonylureas)

이 성분만 든 제품 (단일제 2)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 19)

목록 펼치기 포마메트정 (주)한국피엠지제약· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2015년 허가 전문 메모트리스정500/5밀리그램 경진제약(주)· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2014년 허가 전문 메트포미드정500/2.5mg 대한뉴팜(주)· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2008년 허가 전문 메트포미드정500/5.0mg 대한뉴팜(주)· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2008년 허가 전문 트리벤정500/5mg (주)셀릭스· 당뇨병용제· 5밀리그램· 2008년 허가 전문 트리벤정500/2.5mg (주)셀릭스· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2008년 허가 전문 글루트롤정500/2.5밀리그램 (주)비씨월드제약· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2007년 허가 전문글루트롤정500/5밀리그램 사진 글루트롤정500/5밀리그램 (주)비씨월드제약· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2007년 허가 전문 메글미드정500/5밀리그람 (주)팜젠사이언스· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2007년 허가 전문 메글미드정500/2.5밀리그람 (주)팜젠사이언스· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2007년 허가 전문메르반정500/2.5밀리그램 사진 메르반정500/2.5밀리그램 한국프라임제약(주)· 당뇨병용제· 2.50밀리그램· 2007년 허가 전문메르반정500/5밀리그램 사진 메르반정500/5밀리그램 한국프라임제약(주)· 당뇨병용제· 5.00밀리그램· 2007년 허가 전문메티벤정 500/2.5mg 사진 메티벤정 500/2.5mg 명문제약(주)· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2007년 허가 전문메티벤정500/5mg 사진 메티벤정500/5mg 명문제약(주)· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2007년 허가 전문 메티벤정 400/2.5mg 명문제약(주)· 당뇨병용제· 25밀리그램· 2007년 허가 전문글루리아드정500/2.5밀리그람 사진 글루리아드정500/2.5밀리그람 (주)대웅제약· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2003년 허가 전문글루리아드정500/5밀리그람 사진 글루리아드정500/5밀리그람 (주)대웅제약· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2003년 허가 전문글루코반스정500/2.5밀리그램 사진 글루코반스정500/2.5밀리그램 머크(주)· 당뇨병용제· 2.5밀리그램· 2003년 허가 전문글루코반스정500/5밀리그램 사진 글루코반스정500/5밀리그램 머크(주)· 당뇨병용제· 5.0밀리그램· 2003년 허가 전문

병용금기 성분 (1)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
보센탄간독성 및 간효소치 상승

🌐 해외(미국) 정보 — 글리벤클라미드

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Sulfonylurea [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Glyburide and metformin hydrochloride tablets is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. Glyburide and metformin hydrochloride tablets are a combination of glyburide, a sulfonylurea, and metformin hydrochloride (HCl), a biguanide, indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. ( 1 )

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: LACTIC ACIDOSIS WARNING: LACTIC ACIDOSIS Postmarketing cases of metformin-associated lactic acidosis have resulted in death, hypothermia, hypotension, and resistant bradyarrhythmias. The onset of metformin associated lactic acidosis is often subtle, accompanied only by nonspecific symptoms such as malaise, myalgias, respiratory distress, somnolence, and abdominal pain. Metformin-associated lactic acidosis was characterized by elevated blood lactate levels (>5 mmol/Liter), anion gap acidosis (without evidence of ketonuria or ketonemia), an increased lactate/pyruvate ratio; and metformin plasma levels generally >5 mcg/mL [ see Warnings and Precautions ( 5.1 ) ]. Risk factors for metformin-associated lactic acidosis include renal impairment, concomitant use of certain drugs (e.g., carbonic anhydrase inhibitors such as topiramate), age 65 years old or greater, having a radiological study with contrast, surgery and other procedures, hypoxic states (e.g., acute congestive heart failure), excessive alcohol intake, and hepatic impairment. Steps to reduce the risk of and manage metformin-associated lactic acidosis in these high risk groups are provided [see Dosage and Administration ( 2.3 ), Contraindications ( 4 ) and Warnings and Precautions ( 5.1 ) ]. If metformin-associated lactic acidosis is suspected, immediately discontinue glyburide and metformin hydrochloride and institute general supportive measures in a hospital setting. Prompt hemodialysis is recommended [see …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Glyburide and metformin hydrochloride tablets is contraindicated in patients with: • Severe renal impairment (eGFR below 30 mL/min/1.73 m 2 ) [ see Warnings and Precautions ( 5.1 ) ]. • Hypersensitivity to metformin or glyburide. • Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis, with or without coma. • Concomitant administration of bosentan [ see Drug Interactions ( 7 ) ]. • Severe renal impairment (eGFR below 30 mL/min/1.73 m 2 ) ( 4 , 5.1 ) • Hypersensitivity to metformin or glyburide. ( 4 ) • Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis, with or without coma. ( 4 ) • Concomitant administration of bosentan. ( 4 , 7 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Lactic Acidosis: See boxed warning. ( 5.1 ) • Hypoglycemia: May be severe. Ensure proper patient selection, dosing, and instructions, particularly in at-risk populations (e.g., elderly, renally impaired) and when used with other anti-diabetic medications. ( 5.2 ) • Potential Increased Risk of Cardiovascular Mortality with Sulfonylureas: Inform patient of risks, benefits and treatment alternatives. ( 5.3 ) • Hemolytic anemia: Can occur if glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient. Consider a non-sulfonylurea alternative. ( 5.4 ) • Vitamin B 12 Deficiency: Metformin may lower vitamin B 12 levels. • Measure hematological parameters annually and vitamin B 12 at 2 to 3 year intervals and manage any abnormalities. ( 5.5 ) 5.1 Lactic Acidosis There have been postmarketing cases of metformin-associated lactic acidosis, including fatal cases. These cases had a subtle onset and were accompanied by nonspecific symptoms such as malaise, myalgias, abdominal pain, respiratory distress, or increased somnolence; however, hypotension and resistant bradyarrhythmias have occurred with severe acidosis. Metformin-associated lactic acidosis was characterized by elevated blood lactate concentrations (>5 mmol/L), anion gap acidosis (without evidence of ketonuria or ketonemia), and an increased lactate: pyruvate ratio; metformin plasma levels were generally >5 mcg/mL. Metformin decreases liver uptake of lactate increasing lactate blood levels which may increase the risk of lactic …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Pregnancy: Glyburide and metformin hydrochloride tablets should be discontinued at least two weeks before expected delivery. ( 8.1 ) • Females and Males of Reproductive Potential: Advise premenopausal females of the potential for an unintended pregnancy. ( 8.3 ) • Geriatric Use: Assess renal function more frequently. ( 8.5 ) • Hepatic Impairment: Avoid use in patients with hepatic impairment. ( 8.7 ) 8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from a small number of published studies and postmarketing experience with glyburide use in pregnancy over decades have not identified any drug associated risks for major birth defects, miscarriage, or adverse maternal outcomes. However, sulfonylureas …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 24,280건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 혈당 증가blood glucose increased3,060
  2. 2 오심nausea2,049
  3. 3 체중 감소weight decreased1,547
  4. 4 약효 없음drug ineffective1,440
  5. 5 설사diarrhoea1,318
  6. 6 어지러움dizziness1,219
  7. 7 저혈당hypoglycaemia1,216
  8. 8 혈당 저하blood glucose decreased1,169
  9. 9 피로fatigue1,156
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea1,109
  11. 11 쇠약asthenia1,058
  12. 12 구토vomiting1,047

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 1개 이메반듀오정 (주)휴온스생명과학· 당뇨병용제· 2007년 허가 취하