세푸록심나트륨

Cefuroxime Sodium

원료 코드 M070718 국내 제품 26개 (단일제 26 · 복합제 0)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 26)

오스코세푸록심나트륨주1.5그램 (주)오스코리아제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 2016년 허가 전문 오스코세푸록심나트륨주750밀리그램 (주)오스코리아제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2016년 허가 전문 안국세푸록심나트륨주750밀리그램 안국약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2016년 허가 전문 케이록심주250밀리그람(세푸록심나트륨) 한국코러스(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 250밀리그램· 2014년 허가 전문 동구세푸록심나트륨주750mg (주)동구바이오제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2013년 허가 전문 명문세푸록심나트륨주750mg 명문제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2013년 허가 전문 에스에스세푸록심나트륨주750밀리그람(세푸록심나트륨) 에스에스팜(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2011년 허가 전문 화일세푸록심나트륨1.5그람주 화일약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 2011년 허가 전문 코러스세푸록심나트륨주1.5그램(세푸록심나트륨) 한국코러스(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 2011년 허가 전문 대한뉴팜세푸록심나트륨주1.5그램(세푸록심나트륨) 대한뉴팜(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 2010년 허가 전문 일양세푸록심나트륨주1.5그램 일양약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 2010년 허가 전문 코러스세푸록심나트륨주750밀리그람(세푸록심나트륨) 한국코러스(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2008년 허가 전문 경보세푸록심나트륨주750밀리그램 (주)경보제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2008년 허가 전문 인터메딕세푸록심나트륨주750mg 천우신약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2006년 허가 전문 바이넥스세푸록심나트륨주 (주)바이넥스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2005년 허가 전문 유니온세푸록심나트륨주750mg 한국유니온제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2004년 허가 전문 휴온스세푸록심나트륨주750mg (주)휴온스· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2001년 허가 전문 푸락심주사750밀리그램(세푸록심나트륨) 삼진제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 2000년 허가 전문 대한뉴팜세푸록심주750밀리그램(세푸록심나트륨) 대한뉴팜(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 1999년 허가 전문 종근당세푸록심나트륨주750밀리그램(세푸록심나트륨) (주)종근당· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 1997년 허가 전문 대화세푸록심나트륨주1.5그람 대화제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1500밀리그램· 1996년 허가 전문 원푸록심주사750밀리그람(세푸록심나트륨) 대원제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 1994년 허가 전문 삼천당세푸록심주(세푸록심나트륨) 삼천당제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 0.75그램· 1992년 허가 전문 신세프주0.75그램(세푸록심나트륨) 신풍제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 0.75그램· 1991년 허가 전문 신세프주1.5그램(세푸록심나트륨) 신풍제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 1.5그램· 1991년 허가 전문 쎄록신주750밀리그램(세푸록심나트륨) 경동제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 750밀리그램· 1988년 허가 전문

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🌐 해외(미국) 정보 — 세푸록심나트륨

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cefuroxime axetil tablets are a cephalosporin antibacterial drug indicated for the treatment of the following infections due to susceptible bacteria: ( 1 ) Pharyngitis/tonsillitis (adults and pediatric patients) ( 1.1 ) Acute bacterial otitis media (pediatric patients) ( 1.2 ) Acute bacterial maxillary sinusitis (adults and pediatric patients) ( 1.3 ) Acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.4 ) Uncomplicated skin and skin-structure infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.5 ) Uncomplicated urinary tract infections (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.6 ) Uncomplicated gonorrhea (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.7 ) Early Lyme disease (adults and pediatric patients 13 years and older) ( 1.8 ) To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of cefuroxime axetil tablets and other antibacterial drugs, cefuroxime axetil tablets should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. 1.1 Pharyngitis/Tonsillitis Cefuroxime axetil tablets are indicated for the treatment of adult patients and pediatric patients (13 years and older) with mild-to-moderate pharyngitis/tonsillitis caused by susceptible strains of Streptococcus pyogenes . Limitations of Use The efficacy of cefuroxime axetil tablets in the prevention of rheumatic fever was not established in clinical …

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Cefuroxime axetil tablets are contraindicated in patients with a known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactam antibacterial drugs (e.g., penicillins and cephalosporins). Known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis) to cefuroxime axetil tablets or to other β-lactams (e.g., penicillins and cephalosporins). ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serious hypersensitivity (anaphylactic) reactions: In the event of a serious reaction, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. ( 5.1 ) Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD): If diarrhea occurs, evaluate patients for CDAD. ( 5.2 ) 5.1 Anaphylactic Reactions Serious and occasionally fatal hypersensitivity (anaphylactic) reactions have been reported in patients on β-lactam antibacterials, including cefuroxime axetil [see Adverse Reactions (6.2) ] . These reactions are more likely to occur in individuals with a history of β-lactam hypersensitivity and/or a history of sensitivity to multiple allergens. There have been reports of individuals with a history of penicillin hypersensitivity who have experienced severe reactions when treated with cephalosporins. Cefuroxime axetil is contraindicated in patients with a known hypersensitivity to cefuroxime axetil or other β-lactam antibacterial drugs [see Contraindications (4) ] . Before initiating therapy with cefuroxime axetil, inquire about previous hypersensitivity reactions to penicillins, cephalosporins, or other allergens. If an allergic reaction occurs, discontinue cefuroxime axetil and institute appropriate therapy. 5.2 Clostridioides difficile -Associated Diarrhea Clostridioides difficile- associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including cefuroxime axetil, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Available data from published epidemiologic studies, case series, and case reports over several decades with cephalosporin use, including cefuroxime axetil, in pregnant women have not established drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data) . In studies in pregnant mice and rats administered oral cefuroxime axetil during organogenesis at 14 and 9 times the maximum recommended human dose (MRHD) based on body surface area, respectively, there were no adverse developmental outcomes (see Data). The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated populations are unknown. …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,670건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 호흡 곤란dyspnoea1,030
  2. 2 약효 없음drug ineffective969
  3. 3 설사diarrhoea943
  4. 4 적응증 외 사용off label use904
  5. 5 폐렴pneumonia844
  6. 6 발열pyrexia794
  7. 7 피로fatigue782
  8. 8 두통headache707
  9. 9 불안anxiety705
  10. 10 급성 신장 손상acute kidney injury689
  11. 11 구토vomiting687
  12. 12 만성 신장병chronic kidney disease678

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 7개 일동세푸록심주사(세푸록심나트륨) 일동제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2015년 허가 취하 아주세푸록심나트륨주1.5그램 아주약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2010년 허가 취하 경남세푸록심나트륨주750mg(세푸록심나트륨) 경남제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2009년 허가 취하 아주세푸록심나트륨주750밀리그램 아주약품(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2009년 허가 취하 경보세푸록심나트륨주250밀리그램 (주)경보제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2008년 허가 취하 경보세푸록심나트륨주1.5그램 (주)경보제약· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2008년 허가 취하 쎄록신주250밀리그람(세푸록심나트륨) 경동제약(주)· 주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것· 2000년 허가 취하