브롬화베쿠로니움

Vecuronium Bromide

원료 코드 M082018 국내 제품 1개 (단일제 1 · 복합제 0)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

🌐 해외(미국) 정보 — 브롬화베쿠로니움

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Vecuronium bromide is indicated as an adjunct to general anesthesia, to facilitate endotracheal intubation and to provide skeletal muscle relaxation during surgery or mechanical ventilation.

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

HAZARDS.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Vecuronium bromide is contraindicated in patients known to have a hypersensitivity to it.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Anaphylaxis: Severe anaphylactic reactions to neuromuscular blocking agents, including VECURONIUM BROMIDE, have been reported. These reactions have in some cases been life-threatening and fatal. Due to the potential severity of these reactions, the necessary precautions, such as the immediate availability of appropriate emergency treatment, should be taken. Precautions should also be taken in those individuals who have had previous anaphylactic reactions to other neuromuscular blocking agents since cross-reactivity between neuromuscular blocking agents, both depolarizing and non-depolarizing, has been reported in this class of drugs. VECURONIUM SHOULD BE ADMINISTERED IN CAREFULLY ADJUSTED DOSAGE BY OR UNDER THE SUPERVISION OF EXPERIENCED CLINICIANS WHO ARE FAMILIAR WITH ITS ACTIONS AND THE POSSIBLE COMPLICATIONS THAT MIGHT OCCUR FOLLOWING ITS USE. THE DRUG SHOULD NOT BE ADMINISTERED UNLESS FACILITIES FOR INTUBATION, ARTIFICIAL RESPIRATION, OXYGEN THERAPY, AND REVERSAL AGENTS ARE IMMEDIATELY AVAILABLE. THE CLINICIAN MUST BE PREPARED TO ASSIST OR CONTROL RESPIRATION. TO REDUCE THE POSSIBILITY OF PROLONGED NEUROMUSCULAR BLOCKADE AND OTHER POSSIBLE COMPLICATIONS THAT MIGHT OCCUR FOLLOWING LONG-TERM USE IN THE I.C.U., VECURONIUM OR ANY OTHER NEUROMUSCULAR BLOCKING AGENT SHOULD BE ADMINISTERED IN CAREFULLY ADJUSTED DOSES BY OR UNDER THE SUPERVISION OF EXPERIENCED CLINICIANS WHO ARE FAMILIAR WITH ITS ACTIONS AND WHO ARE FAMILIAR WITH APPROPRIATE PERIPHERAL NERVE STIMULATOR MUSCLE …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy: Teratogenic Effects; Pregnancy Category C: Animal reproduction studies have not been conducted with vecuronium. It is also not known whether vecuronium can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproduction capacity. Vecuronium should be given to a pregnant woman only if clearly needed.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,525건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 신부전renal failure133
  2. 2 저혈압hypotension124
  3. 3 통증pain121
  4. 4 CARDIAC ARREST108
  5. 5 INJURY104
  6. 6 UNEVALUABLE EVENT101
  7. 7 불안anxiety100
  8. 8 신장 기능 장애renal impairment94
  9. 9 BRADYCARDIA93
  10. 10 FEAR93
  11. 11 신장 손상renal injury83
  12. 12 ANAPHYLACTIC REACTION79

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2019.01.16 · 1등급(심각) · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Presence of Particulate Matter: Foreign matter identified as glass detected in Vecuronium Bromide for Injection.
  • 2019.01.16 · 1등급(심각) · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Presence of Particulate Matter: Foreign matter identified as glass detected in Vecuronium Bromide for Injection.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.