가바펜틴

Gabapentin

원료 코드 M086012 국내 제품 75개 (단일제 75 · 복합제 0) DUR 성분 D000388

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 동물시험에서 생식독성이 나타남. 항전간제를 투여 받은 여성의 자녀에서 선천성 기형의 위험은 2-3배 증가함(캡슐/정제)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 가바펜틴 3,600밀리그램 (정제/캡슐)

이 성분만 든 제품 (단일제 75)

뉴로닌캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 뉴로닌캡슐100밀리그램(가바펜틴) (주)메디카코리아· 항전간제· 100.0밀리그램· 2016년 허가 전문레바펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 레바펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) (주)바스칸바이오제약· 항전간제· 100밀리그램· 2016년 허가 전문레바펜틴캡슐300밀리그램(가바펜틴) 사진 레바펜틴캡슐300밀리그램(가바펜틴) (주)바스칸바이오제약· 항전간제· 300밀리그램· 2016년 허가 전문뉴펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 뉴펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) (주)화이트생명과학· 항전간제· 100밀리그램· 2016년 허가 전문알피가바펜틴캡슐100mg 사진 알피가바펜틴캡슐100mg (주)알피바이오· 항전간제· 100밀리그램· 2015년 허가 전문알피가바펜틴캡슐300mg 사진 알피가바펜틴캡슐300mg (주)알피바이오· 항전간제· 300밀리그램· 2015년 허가 전문가바인캡슐100mg(가바펜틴) 사진 가바인캡슐100mg(가바펜틴) 조아제약(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2015년 허가 전문가베틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 가베틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) (주)에이프로젠바이오로직스· 항전간제· 100밀리그램· 2015년 허가 전문네버펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 네버펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 대웅바이오(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2015년 허가 전문가바로닌캡슐300mg(가바펜틴) 사진 가바로닌캡슐300mg(가바펜틴) 알리코제약(주)· 항전간제· 300밀리그램· 2015년 허가 전문가바로닌캡슐100mg(가바펜틴) 사진 가바로닌캡슐100mg(가바펜틴) 알리코제약(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2015년 허가 전문뉴로가바캡슐(가바펜틴) 사진 뉴로가바캡슐(가바펜틴) 대화제약(주)· 항전간제· 300밀리그램· 2015년 허가 전문가바킹캡슐300mg(가바펜틴) 사진 가바킹캡슐300mg(가바펜틴) (주)킵스바이오파마· 항전간제· 300.0밀리그램· 2014년 허가 전문가바렉스캡슐300mg(가바펜틴) 사진 가바렉스캡슐300mg(가바펜틴) (주)씨엠지제약· 항전간제· 300밀리그램· 2014년 허가 전문가틴캡슐(가바펜틴) 사진 가틴캡슐(가바펜틴) 메딕스제약(주)· 항전간제· 300밀리그램· 2014년 허가 전문뉴펜틴캡슐300mg(가바펜틴) 사진 뉴펜틴캡슐300mg(가바펜틴) (주)화이트생명과학· 항전간제· 300밀리그램· 2014년 허가 전문카바펜캡슐300밀리그램(가바펜틴) 사진 카바펜캡슐300밀리그램(가바펜틴) 영풍제약(주)· 항전간제· 300밀리그램· 2013년 허가 전문펜믹스가바펜틴캡슐100밀리그램 사진 펜믹스가바펜틴캡슐100밀리그램 (주)펜믹스· 항전간제· 100.0밀리그램· 2013년 허가 전문가바스탄캡슐(가바펜틴) 사진 가바스탄캡슐(가바펜틴) (주)한국파비스제약· 항전간제· 300밀리그램· 2008년 허가 전문파마가바펜틴캡슐100밀리그람 사진 파마가바펜틴캡슐100밀리그람 (주)한국파마· 항전간제· 100밀리그램· 2007년 허가 전문뉴가바캡슐100밀리그람(가바펜틴) 사진 뉴가바캡슐100밀리그람(가바펜틴) 하나제약(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2007년 허가 전문동아가바펜틴정600밀리그램(가바펜틴) 사진 동아가바펜틴정600밀리그램(가바펜틴) 동아에스티(주)· 항전간제· 600.0밀리그램· 2006년 허가 전문가바렉스정600밀리그램(가바펜틴) 사진 가바렉스정600밀리그램(가바펜틴) (주)씨엠지제약· 항전간제· 600밀리그램· 2006년 허가 전문 가펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 명인제약(주)· 항전간제· 100.00밀리그램· 2006년 허가 전문 뉴론틴정600밀리그램(가바펜틴) 비아트리스코리아(주)· 항전간제· 600.0밀리그램· 2006년 허가 전문 뉴론틴정800밀리그램(가바펜틴) 비아트리스코리아(주)· 항전간제· 800.0밀리그램· 2006년 허가 전문뉴로카바캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 뉴로카바캡슐100밀리그램(가바펜틴) 삼진제약(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2005년 허가 전문 뉴론틴캡슐300밀리그램(가바펜틴) 비아트리스코리아(주)· 항전간제· 300.00밀리그램· 2005년 허가 전문메가펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 메가펜틴캡슐100밀리그램(가바펜틴) 일동제약(주)· 항전간제· 100.0밀리그램· 2005년 허가 전문펜다운캡슐100밀리그램(가바펜틴) 사진 펜다운캡슐100밀리그램(가바펜틴) 알보젠코리아(주)· 항전간제· 100밀리그램· 2005년 허가 전문

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🌐 해외(미국) 정보 — 가바펜틴

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

가바펜틴은 난치성 신경통 관리 및 간질(epilepsy)의 부분 발작 치료에 보조적으로 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

성인에게는 대상포진 후 신경통 관리에 사용됩니다. 또한, 성인 및 3세 이상의 간질 환자에게는 부분 발작(secondary generalization 유무와 관계없이) 치료에 보조적으로 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Gabapentin capsules are indicated for: Management of postherpetic neuralgia in adults Adjunctive therapy in the treatment of partial onset seizures, with and without secondary generalization, in adults and pediatric patients 3 years and older with epilepsy Gabapentin is indicated for: Postherpetic neuralgia in adults ( 1 ) Adjunctive therapy in the treatment of partial onset seizures, with and without secondary generalization, in adults and pediatric patients 3 years and older with epilepsy ( 1 )

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

가바펜틴 또는 그 성분에 대해 과민반응을 보인 환자에게는 사용이 금기됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Gabapentin is contraindicated in patients who have demonstrated hypersensitivity to the drug or its ingredients. Known hypersensitivity to gabapentin or its ingredients ( 4 )

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS)이 발생할 수 있으므로, 다른 원인이 확인되지 않으면 투여를 중단해야 합니다. 아나필락시스 및 혈관부종 발생 시 즉시 투여를 중단하고 환자를 평가해야 합니다. 운전 능력 저하, 졸음/진정 작용, 어지럼증에 대한 경고가 있으므로, 충분한 경험을 쌓기 전까지는 운전이나 중장비 조작을 삼가도록 환자에게 알려야 합니다. 자살 사고 및 행동에 대한 모니터링이 필요하며, 갑자기 또는 급격하게 투여를 중단할 경우 발작 위험이 증가할 수 있습니다. 아편유사제 등 중추신경계 억제제와 병용 시 호흡 억제가 발생할 수 있으므로 환자를 모니터링하고 용량을 조절해야 합니다. 3세에서 12세 사이의 아동에서는 신경정신과적 부작용에 대한 모니터링이 필요합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (Multiorgan hypersensitivity): Discontinue if alternative etiology is not established ( 5.1 ) Anaphylaxis and Angioedema: Discontinue and evaluate patient immediately ( 5.2 ) Driving Impairment; Somnolence/Sedation and Dizziness: Warn patients not to drive until they have gained sufficient experience to assess whether their ability to drive or operate heavy machinery will be impaired ( 5.3 , 5.4 ) Suicidal Behavior and Ideation: Monitor for suicidal thoughts/behavior ( 5.5 ) Abrupt or rapid discontinuation may increase the risk for seizures. Withdrawal symptoms, or suicidal behavior and ideation have been observed after discontinuation ( 5.6 ) Respiratory depression: May occur with Gabapentin Capsules when used with concomitant central nervous system (CNS) depressants, including opioids, or in the setting of underlying respiratory impairment. Monitor patients and adjust dosage as appropriate ( 5.8 ) Neuropsychiatric Adverse Reactions in Children 3 to 12 Years of Age: Monitor for such events ( 5.9 ) 5.1 Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS)/Multiorgan Hypersensitivity Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS), also known as multiorgan hypersensitivity, has occurred with gabapentin. Some of these reactions have been fatal or life-threatening. DRESS typically, although not exclusively, presents with fever, rash, and/or lymphadenopathy, in association with other organ system …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중 가바펜틴 사용에 대한 임신 노출 등록 시스템이 운영되고 있습니다. 임신 중 가바펜틴을 복용하는 여성은 북미 간질약 임신 등록(NAAED Pregnancy Registry)에 등록하도록 권장됩니다. 현재까지의 연구 데이터는 가바펜틴 사용이 주요 선천적 결함이나 유산 위험 증가와 관련이 있다는 것을 보여주지 않았습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to antiepileptic drugs (AEDs), such as gabapentin, during pregnancy. Encourage women who are taking gabapentin during pregnancy to enroll in the North American Antiepileptic Drug (NAAED) Pregnancy Registry by calling the toll - free number 1-888-233-2334 or visiting http://www.aedpregnancyregistry.org/. Risk Summary The totality of available data from published prospective and retrospective cohort studies pertaining to gabapentin use during pregnancy has not indicated an increased risk of major birth defects or miscarriage. All pregnancies have a background risk …

미국 제품명 GABARONE

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 365,173건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 약효 없음drug ineffective29,823
  2. 2 피로fatigue25,219
  3. 3 오심nausea22,872
  4. 4 통증pain21,319
  5. 5 적응증 외 사용off label use19,986
  6. 6 설사diarrhoea18,205
  7. 7 두통headache18,012
  8. 8 어지러움dizziness16,560
  9. 9 낙상fall15,622
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea14,314
  11. 11 구토vomiting12,208
  12. 12 쇠약asthenia11,991

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 15건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.10.29 · 2등급 · The Harvard Drug Group LLC Failed Impurities/Degradation Specifications: an out of specification result obtained during routine stability testing for Highest Unknown Impurity .
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    정기 안정성 시험 중 최고 미지 불순물(Highest Unknown Impurity)에서 규격 외 결과가 확인되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.07.09 · 2등급 · The Harvard Drug Group LLC Defective container; blister packaging inadequately sealed.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    블리스터 포장재가 부적절하게 밀봉된 결함 있는 용기가 발견되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    cGMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 위반 사항이 발생했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 3등급(경미) · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Cross Contamination
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    교차 오염이 발생했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.16 · 3등급(경미) · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC Cross Contamination
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    교차 오염이 발생했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

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