염산모엑시프릴
Moexipril
원료 코드 M088647 국내 제품 2개 (단일제 0 · 복합제 2) DUR 성분 D000428
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 임신 제2 및 3기에 ACE저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전, 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면변형, 폐형성부전 및 자궁내 성장지연 등 보고.(정제)
- 🤰 임부금기 2등급 임신 제2 및 3기에 ACE저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전, 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면변형, 폐형성부전 및 자궁내 성장지연 등 보고. (모엑시프릴에 한함)(정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · ACE inhibitors 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
이 성분만 든 제품 (단일제 0)
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 2)
🌐 해외(미국) 정보 — 염산모엑시프릴
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-05 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Moexipril hydrochloride tablets are indicated for treatment of patients with hypertension. They may be used alone or in combination with thiazide diuretics. In using moexipril hydrochloride tablets, consideration should be given to the fact that another ACE inhibitor, captopril, has caused agranulocytosis, particularly in patients with renal impairment or collagen-vascular disease. Available data are insufficient to show that moexipril hydrochloride tablets do not have a similar risk (see WARNINGS ). In considering use of moexipril hydrochloride tablets, it should be noted that in controlled trials ACE inhibitors have an effect on blood pressure that is less in black patients than in non-blacks. In addition, ACE inhibitors (for which adequate data are available) cause a higher rate of angioedema in black than in non-black patients (see WARNINGS, Angioedema ).
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY • When pregnancy is detected, discontinue moexipril hydrochloride as soon as possible. • Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. See WARNINGS: Fetal Toxicity .
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Moexipril hydrochloride is contraindicated in patients who are hypersensitive to this product and in patients with a history of angioedema related to previous treatment with an ACE inhibitor. Do not co-administer aliskiren with moexipril hydrochloride in patients with diabetes (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors, including moexipril hydrochloride, may be subject to a variety of adverse reactions, some of them serious. Head and Neck Angioedema: Angioedema involving the face, extremities, lips, tongue, glottis, and/or larynx has been reported in patients treated with ACE inhibitors, including moexipril hydrochloride. Symptoms suggestive of angioedema or facial edema occurred in < 0.5% of moexipril-treated patients in placebo-controlled trials. None of the cases were considered life-threatening and all resolved either without treatment or with medication (antihistamines or glucocorticoids). One patient treated with hydrochlorothiazide alone experienced laryngeal edema. No instances of angioedema were reported in placebo-treated patients. In cases of angioedema, treatment should be promptly discontinued and the patient carefully observed until the swelling disappears. In instances where swelling has been confined to the face and lips, the condition has generally resolved without treatment, although antihistamines have been useful in relieving symptoms. Angioedema associated with involvement of the tongue, glottis, or larynx, may be fatal due to airway obstruction. Appropriate therapy, e.g., subcutaneous epinephrine solution 1:1000 (0.3 to 0.5 mL) and/or measures …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 67건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 쇠약asthenia8
- 2 호흡 곤란dyspnoea6
- 3 오심nausea5
- 4 BLOOD PRESSURE DECREASED4
- 5 뇌혈관 사고cerebrovascular accident4
- 6 기침cough4
- 7 DEHYDRATION4
- 8 설사diarrhoea4
- 9 약효 없음drug ineffective4
- 10 FLUSHING4
- 11 두통headache4
- 12 고혈압hypertension4
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
