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포비돈 요오드

Povidone Iodine

원료 코드 M215884 국내 제품 13개 (단일제 12 · 복합제 1)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 12)

포비딘인후스프레이액(포비돈요오드)(바닐라향) (주)퍼슨· 치과구강용약· 0.45그램· 2015년 허가 일반 한창멸균포비돈스왑스틱 한창메딕· 외피용살균소독제· 0.15그램· 2013년 허가 일반 포비돈브러쉬액(포비돈요오드) 구미제약(주)· 외피용살균소독제· 7.5그램· 2007년 허가 일반 그린포비돈스틱스왑(포비돈요오드) (주)그린제약· 외피용살균소독제· 0.15그램· 2006년 허가 일반 구미포비스왑스틱(포비돈요오드) 구미제약(주)· 외피용살균소독제· 0.15그램· 2003년 허가 일반 구미포비돈요오드액 구미제약(주)· 외피용살균소독제· 10그램· 2002년 허가 일반 베세틴액(포비돈요오드) 현대약품(주)· 외피용살균소독제· 10그램· 2002년 허가 일반 베타딘세정액(포비돈요오드) (주)한국파마· 외피용살균소독제· 7.5그램· 2000년 허가 일반 그린포비돈세정액(포비돈요오드) (주)그린제약· 외피용살균소독제· 7.5그램· 1999년 허가 일반 그린포비돈요오드액 (주)그린제약· 외피용살균소독제· 10그램· 1995년 허가 일반 포타딘연고(포비돈요오드) 삼일제약(주)· 외피용살균소독제· 100밀리그램· 1980년 허가 일반 포타딘액(포비돈요오드) 삼일제약(주)· 외피용살균소독제· 10.0그램· 1976년 허가 일반

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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)

목록 펼치기 성광포스틱스왑액(포비돈요오드) (주)퍼슨· 외피용살균소독제· 0.15그램· 1999년 허가 일반

🌐 해외(미국) 정보 — 포비돈 요오드

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Antiseptic [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses For preparation of the skin prior to surgery. Helps reduce bacteria that potentially can cause skin infection. First aid to help reduce the risk of skin infection in minor cuts, scrapes, and burns.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings For external use only Do not use In the eyes or apply over large areas of the body. In case of deep or puncture wounds, animal bites, or serious burns, consult a doctor. Stop use and ask a doctor if condition persists or gets worse. Do not use longer than 1 week unless directed by a doctor. irritation and redness develop. if conditions persists for more than 72 hours. Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away

미국 제품명 Konix Povidone Iodine Topical Antiseptic, Lights Povindone Iodine Scrub, Povidone Iodine, Iodine Prep Pad Antiseptic, PVP Iodine, Aplicare, Betadine Solution Swabsticks, MediChoice Povidone-Iodine Prep Pad, MediChoice PVP, sterile, Betadine, Medline

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 4,212건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use483
  2. 2 안구내염endophthalmitis427
  3. 3 약물 과민반응drug hypersensitivity382
  4. 4 약효 없음drug ineffective298
  5. 5 독성 전방 분절 증후군toxic anterior segment syndrome283
  6. 6 발진rash273
  7. 7 오심nausea240
  8. 8 통증pain216
  9. 9 안구 통증eye pain201
  10. 10 미승인 적응증 사용product use in unapproved indication166
  11. 11 시야 흐림vision blurred166
  12. 12 VISUAL ACUITY REDUCED165

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 13건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2026.07.29 · 3등급(경미) · Asclemed USA Inc. Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
  • 2026.07.08 · 2등급 · CareFusion 213, LLC Lack of assurance of sterility: Unsterilized ChloraPrep & PurPrep Applicators, intended for further processing and sterilization were instead distributed to customers outside of the intended distribution channel
  • 2026.07.01 · 2등급 · Elevate Oral Care sub potency
  • 2026.06.10 · 3등급(경미) · Eugia US LLC Labeling: Not Elsewhere Classified: The label wrap covers the barcode, making it hard to scan
  • 2026.05.13 · 2등급 · CareFusion 213, LLC Lack of assurance of Sterility: potential product contamination

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 1개 거글스프레이(포비돈요오드) 동아제약(주)· 치과구강용약· 2005년 허가 유효기간만료