에날라프릴말레산염
Enalapril Maleate
원료 코드 M223118 국내 제품 18개 (단일제 17 · 복합제 1) DUR 성분 D000554
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아의 사망, 신생아 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전, 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 보고.(정제)
- 🤰 임부금기 2등급 임신 제 2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. (에날라프릴에 한함)(정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 에날라프릴말레산염 40밀리그램 (정제)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 에날라프릴말레산염 20밀리그램/히드로클로로티아지드 50밀리그램 에날라프릴 20mg, 히드로클로로티아지드 50mg(정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · ACE inhibitors 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
이 성분만 든 제품 (단일제 17)
에날프릴정(에날라프릴말레산염) (주)킵스바이오파마· 혈압강하제· 10밀리그램· 2004년 허가 전문
엘프린정(에날라프릴말레산염) (주)아리제약· 혈압강하제· 10.0밀리그램· 2004년 허가 전문
날프릴정(에날라프릴말레산염) 화일약품(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 2004년 허가 전문
라프릴정(에날라프릴말레산염) 성원애드콕제약(주)· 혈압강하제· 10.0밀리그램· 2004년 허가 전문
레니프릴정10밀리그램(에날라프릴말레산염) 제이더블유신약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 2001년 허가 전문
레니프릴정5밀리그램(에날라프릴말레산염) 제이더블유신약(주)· 혈압강하제· 5밀리그램· 2001년 허가 전문
씨엠지말레인산에날라프릴정10mg (주)씨엠지제약· 혈압강하제· 10밀리그램· 2000년 허가 전문
엘포날정10밀리그램(에날라프릴말레산염) 영풍제약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1995년 허가 전문 레프릴정10밀리그람(에날라프릴말레산염) 한국코러스(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1994년 허가 전문
에프린정(에날라프릴말레산염) 명문제약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1993년 허가 전문 에이린정10밀리그램(에날라프릴말레산염) 명인제약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1993년 허가 전문
에카릴정10밀리그람(에날라프릴말레산염) 신풍제약(주)· 혈압강하제· 10.0밀리그램· 1992년 허가 전문
에날린정(에날라프릴말레산염) 동화약품(주)· 혈압강하제· 10.0밀리그램· 1991년 허가 전문
에포트릴정(에날라프릴말레산염) 코오롱제약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1990년 허가 전문
에날정(에날라프릴말레산염) 위더스제약(주)· 혈압강하제· 10밀리그램· 1990년 허가 전문
에나프린정5밀리그램(에날라프릴말레산염) (주)종근당· 혈압강하제· 5밀리그램· 1989년 허가 전문
에나프린정10밀리그램(에날라프릴말레산염) (주)종근당· 혈압강하제· 10밀리그램· 1988년 허가 전문광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)
🌐 해외(미국) 정보 — 에날라프릴말레산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Hypertension Enalapril maleate is indicated for the treatment of hypertension. Enalapril maleate is effective alone or in combination with other antihypertensive agents, especially thiazide-type diuretics. The blood pressure lowering effects of enalapril maleate and thiazides are approximately additive. Heart Failure Enalapril maleate is indicated for the treatment of symptomatic congestive heart failure, usually in combination with diuretics and digitalis. In these patients enalapril maleate improves symptoms, increases survival, and decreases the frequency of hospitalization (see CLINICAL PHARMACOLOGY, Heart Failure, Mortality Trials for details and limitations of survival trials). Asymptomatic Left Ventricular Dysfunction In clinically stable asymptomatic patients with left ventricular dysfunction (ejection fraction ≤35 percent), enalapril maleate decreases the rate of development of overt heart failure and decreases the incidence of hospitalization for heart failure (see CLINICAL PHARMACOLOGY, Heart Failure, Mortality Trials for details and limitations of survival trials). In using enalapril maleate consideration should be given to the fact that another angiotensin-converting enzyme inhibitor, captopril, has caused agranulocytosis, particularly in patients with renal impairment or collagen vascular disease, and that available data are insufficient to show that enalapril maleate does not have a similar risk (see WARNINGS, Neutropenia/Agranulocytosis ). In considering use …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue enalapril maleate as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (See WARNINGS: Fetal Toxicity .)
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Enalapril maleate is contraindicated in patients who are hypersensitive to this product and in patients with a history of angioedema related to previous treatment with an angiotensin-converting enzyme inhibitor and in patients with hereditary or idiopathic angioedema. Do not coadminister aliskiren with enalapril maleate in patients with diabetes (see PRECAUTIONS, Drug Interactions ). Enalapril maleate is contraindicated in combination with a neprilysin inhibitor (e.g., sacubitril). Do not administer enalapril maleate within 36 hours of switching to or from sacubitril/valsartan, a neprilysin inhibitor (see WARNINGS, Head and Neck Angioedema ).
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Anaphylactoid and Possibly Related Reactions Presumably because angiotensin-converting enzyme inhibitors affect the metabolism of eicosanoids and polypeptides, including endogenous bradykinin, patients receiving ACE inhibitors (including enalapril maleate) may be subject to a variety of adverse reactions, some of them serious. Head and Neck Angioedema Angioedema of the face, extremities, lips, tongue, glottis and/or larynx has been reported in patients treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors, including enalapril maleate. This may occur at any time during treatment. In such cases enalapril maleate should be promptly discontinued and appropriate therapy and monitoring should be provided until complete and sustained resolution of signs and symptoms has occurred. In instances where swelling has been confined to the face and lips the condition has generally resolved without treatment, although antihistamines have been useful in relieving symptoms. Angioedema associated with laryngeal edema may be fatal. Where there is involvement of the tongue, glottis or larynx, likely to cause airway obstruction, appropriate therapy, e.g., subcutaneous epinephrine solution 1:1000 (0.3 mL to 0.5 mL) and/or measures necessary to ensure a patent airway, should be promptly provided (see ADVERSE REACTIONS ). Patients receiving coadministration of ACE inhibitor and mTOR (mammalian target of rapamycin) inhibitor (e.g., temsirolimus, sirolimus, everolimus) therapy or a neprilysin …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Nursing Mothers Enalapril and enalaprilat have been detected in human breast milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from enalapril, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue enalapril maleate, taking into account the importance of the drug to the mother.
미국 제품명 Vasotec
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 61,531건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 설사diarrhoea3,186
- 2 호흡 곤란dyspnoea3,039
- 3 오심nausea3,032
- 4 약효 없음drug ineffective2,896
- 5 피로fatigue2,717
- 6 어지러움dizziness2,571
- 7 약물 상호작용drug interaction2,476
- 8 구토vomiting2,246
- 9 급성 신장 손상acute kidney injury2,163
- 10 통증pain2,135
- 11 두통headache2,107
- 12 쇠약asthenia2,021
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 7건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.05.13 · 2등급 · JB Chemicals and Pharmaceuticals Ltd Failed Impurities/Degradation Specifications:Out of specification result occurred in Organic Impurities Test
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
- 2022.07.13 · 2등급 · Golden State Medical Supply Inc. CGMP Deviations
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
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