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트리프롤리딘염산염

Triprolidine

원료 코드 M241782 국내 제품 1개 (단일제 0 · 복합제 1) DUR 성분 D000826

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 👵 노인주의 (정제/캡슐/시럽)
  • ⚖️ 용량주의 하루 최대 10밀리그램 1일최대용량 : 트리프롤리딘 염산염 10mg, 슈도페드린 염산염 240mg, 덱스트로메토르판 브롬화수소산염80mg(엘릭서제)

이 성분만 든 제품 (단일제 0)

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 1)

목록 펼치기 엑트피린정 삼남제약(주)· 항히스타민제· 2.5밀리그램· 2012년 허가 일반

🌐 해외(미국) 정보 — 트리프롤리딘염산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Uses temporarily relieves these symptoms due to hay fever (allergic rhinitis) or other upper respiratory allergies: runny nose sneezing itching of the nose or throat itchy, watery eyes

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Warnings Do not exceed recommended dosage. Ask a doctor before use if the child has a breathing problem such as emphysema or chronic bronchitis glaucoma Ask a doctor before use if the child is taking sedatives or tranquilizers When using this product excitability may occur, especially in children may cause drowsiness sedatives and tranquilizers may increase the drowsiness effect Stop use and ask a doctor if new symptoms occur Keep out of the reach of children. In case of overdose, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

미국 제품명 HISTEX PD Drops New Formulation

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 289건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 제2형 당뇨병type 2 diabetes mellitus125
  2. 2 PSORIATIC ARTHROPATHY122
  3. 3 관절 부종joint swelling121
  4. 4 부종oedema121
  5. 5 PERICARDITIS121
  6. 6 발열pyrexia121
  7. 7 유천포pemphigus120
  8. 8 부비동염sinusitis120
  9. 9 URTICARIA118
  10. 10 오심nausea117
  11. 11 INJURY116
  12. 12 MOBILITY DECREASED115

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2015.09.02 · 2등급 · Reckitt Benckiser LLC Labeling: Label Mix-Up; Bottles of Mucinex Fast-Max liquid are correctly labeled on the front of the label, however the back of the bottle where the Drug Facts labeling is, is missing certain Active Ingredients such as acetaminophen, phenylephrine, dextromethorphan, diphenhydramine, and/or guaifenesin. As a result certain safety warnings associated with those ingredients may also be missing.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

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