트라조돈염산염
Trazodone Hydrochloride
원료 코드 M246553 국내 제품 7개 (단일제 7 · 복합제 0) DUR 성분 D000774
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 600밀리그램 (정제/캡슐/서방정/서방성필름코팅정/서방성당의정/서방성다층정/서방성장용필름코팅정)
이 성분만 든 제품 (단일제 7)
명인트라조돈염산염정25mg 명인제약(주)· 정신신경용제· 25.0밀리그램· 2014년 허가 전문 명인트라조돈염산염정50밀리그램 명인제약(주)· 정신신경용제· 50.0밀리그램· 2014년 허가 전문
명인트라조돈캡슐25밀리그램 명인제약(주)· 정신신경용제· 25.0밀리그램· 1994년 허가 전문
트리티코서방정75밀리그람(트라조돈염산염) 국제약품(주)· 정신신경용제· 75밀리그램· 1992년 허가 전문
환인트라조돈염산염캡슐 환인제약(주)· 정신신경용제· 25밀리그램· 1987년 허가 전문
트리티코정50밀리그람(트라조돈염산염) 국제약품(주)· 정신신경용제· 50밀리그램· 1982년 허가 전문
트리티코정25밀리그람(트라조돈염산염) 국제약품(주)· 정신신경용제· 25밀리그램· 1982년 허가 전문광고
병용금기 성분 (1)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 돔페리돈 | QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 |
🌐 해외(미국) 정보 — 트라조돈염산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-02 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Trazodone hydrochloride tablets are a selective serotonin reuptake inhibitor indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) ( 1 ). Trazodone hydrochloride tablets are indicated for the treatment of major depressive disorder (MDD) in adults.
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: SUICIDAL THOUGHTS and BEHAVIORS See full prescribing information for complete boxed warning. Antidepresants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients ( 5.1 ) Closely monitor for clinical worsening and emergence of suicidal thoughts and behaviors ( 5.1 ) Trazodone hydrochloride tablets are not approved for use in pediatric patients ( 8.4 ) WARNING: SUICIDAL THOUGHTS and BEHAVIORS Antidepressants increased the risk of suicidal thoughts and behaviors in pediatric and young adult patients in short-term studies . Closely monitor all antidepressant-treated patients for clinical worsening, and for emergence of suicidal thoughts and behaviors [see Warnings and Precautions ( 5.1 )] . Trazodone hydrochloride tablets are not approved for use in pediatric patients [see Use in Specific Populations ( 8.4 )] .
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Concomitant use of monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), or use within 14 days of stopping MAOIs ( 4 ). Trazodone hydrochloride tablets are contraindicated in: Patients taking, or within 14 days of stopping, monoamine oxidase inhibitors (MAOIs), including MAOIs such as linezolid or intravenous methylene blue, because of an increased risk of serotonin syndrome [see Warnings and Precautions ( 5.2 ), Drug Interactions ( 7.1 )] .
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Serotonin Syndrome: Increased risk when co-administered with other serotonergic agents (e.g., SSRI, SNRI, triptans), but also when taken alone. If it occurs, discontinue trazodone hydrochloride tablets and initiate supportive treatment ( 5.2 ). Cardiac Arrhythmias: Increases the QT interval. Avoid use with drugs that also increase the QT interval and in patients with risk factors for prolonged QT interval ( 5.3 ). Orthostatic Hypotension and Syncope: Warn patients of risk and symptoms of hypotension ( 5.4 ). Increased Risk of Bleeding: Concomitant use of aspirin, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), other antiplatelet drugs, warfarin, and other anticoagulants may increase this risk ( 5.5 ). Priapism: Cases of painful and prolonged penile erections and priapism have been reported. Immediate medical attention should be sought if signs and symptoms of prolonged penile erections or priapism are observed ( 5.6 ). Activation of Mania or Hypomania: Screen for bipolar disorder and monitor for mania or hypomania ( 5.7 ). Potential for Cognitive and Motor Impairment: Has potential to impair judgment, thinking, and motor skills. Advise patients to use caution when operating machinery ( 5.9 ). Angle-Closure Glaucoma: Avoid use of antidepressants, including trazodone hydrochloride tablets, in patients with untreated anatomically narrow angles ( 5.10 ). 5.1 Suicidal Thoughts and Behaviors in Pediatric and Young Adult Patients In pooled analyses of placebo-controlled trials of …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Pregnancy Exposure Registry There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to antidepressants during pregnancy. Healthcare providers are encouraged to register patients by calling the National Pregnancy Registry for Antidepressants at 1-844-405-6185 or visiting online at https://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/antidepressants/ Risk Summary Published prospective cohort studies, case series, and case reports over several decades with trazodone use in pregnant women have not identified any drug-associated risks of major birth defects, miscarriage, or adverse maternal or fetal outcomes (see Data). …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 15,549건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 약효 없음drug ineffective1,212
- 2 피로fatigue1,157
- 3 오심nausea1,122
- 4 두통headache924
- 5 통증pain823
- 6 설사diarrhoea817
- 7 적응증 외 사용off label use742
- 8 구토vomiting704
- 9 불면증insomnia694
- 10 압박depression674
- 11 호흡 곤란dyspnoea644
- 12 어지러움dizziness634
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2026.09.09 · 2등급 · Teva Pharmaceuticals USA, Inc Presence of Foreign Tablets/Capsules
- 2026.02.11 · 2등급 · Granules Pharmaceuticals Inc. Presence of Foreign Tablets/Capsules
- 2026.01.07 · 3등급(경미) · Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc Failed Tablet/Capsule Specifications: Product complaint received that some tablets had a dent on the plain side of the tablet surface.
- 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
