오셀타미비르인산염

Oseltamivir Phosphate

원료 코드 M247897 국내 제품 100개 (단일제 100 · 복합제 0)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 100)

제뉴원오셀타미캡슐75밀리그램 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 화학요법제· 2022년 허가 전문 플루피드산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일제약(주)· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 전문 플루피드산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일제약(주)· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 전문 플루피드산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일제약(주)· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 전문 코미플루산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) 코오롱제약(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 코미플루산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) 코오롱제약(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 에이플루산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 에이플루산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 비셀플루현탁용분말6mg (주)팜젠사이언스· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 플루클산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) 에이치케이이노엔(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 플루클산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) 에이치케이이노엔(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 플루클산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) 에이치케이이노엔(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 이지플루산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)씨티씨바이오· 기타의 화학요법제· 39.4밀리그램· 2019년 허가 전문 이지플루산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)씨티씨바이오· 기타의 화학요법제· 59.1밀리그램· 2019년 허가 전문 이지플루산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)씨티씨바이오· 기타의 화학요법제· 98.5밀리그램· 2019년 허가 전문 애니플루산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) 안국약품(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문 보령타미산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령· 기타의 화학요법제· 98.5밀리그램· 2019년 허가 전문 보령타미산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령· 기타의 화학요법제· 39.4밀리그램· 2019년 허가 전문 보령타미산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문건플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 건플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일바이오팜주식회사· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문건플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 건플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일바이오팜주식회사· 기타의 화학요법제· 98.5밀리그램· 2019년 허가 전문건플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 건플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 건일바이오팜주식회사· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문오설엠캡슐75mg(오셀타미비르인산염) 사진 오설엠캡슐75mg(오셀타미비르인산염) (주)마더스제약· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 전문에이플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 에이플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 기타의 화학요법제· 59.1밀리그램· 2019년 허가 전문에이플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 에이플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 기타의 화학요법제· 39.4밀리그램· 2019년 허가 전문에이플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 에이플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 기타의 화학요법제· 98.5밀리그램· 2019년 허가 전문하나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 하나플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 하나제약(주)· 기타의 화학요법제· 98.5밀리그램· 2019년 허가 전문하나플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 하나플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 하나제약(주)· 기타의 화학요법제· 59.1밀리그램· 2019년 허가 전문하나플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 사진 하나플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 하나제약(주)· 기타의 화학요법제· 39.4밀리그램· 2019년 허가 전문유니타미비르캡슐30mg(오셀타미비르인산염) 사진 유니타미비르캡슐30mg(오셀타미비르인산염) 한국유니온제약(주)· 기타의 화학요법제· 39.4밀리그램· 2019년 허가 전문

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🌐 해외(미국) 정보 — 오셀타미비르인산염

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 독감 바이러스의 신경아미니다아제(neuraminidase) 작용을 억제하여 독감 치료 및 예방에 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

1. 급성, 비합병성 독감 A 및 B 감염 치료: 생후 2주 이상이면서 증상 발현 후 48시간이 지나지 않은 환자에게 사용됩니다. 2. 독감 A 및 B 예방: 만 1세 이상 환자에게 예방 목적으로 사용됩니다. 다만, 매년 독감 예방접종을 대체할 수 없으며, 환자의 독감 약물 감수성 패턴 및 치료 효과에 대한 정보를 고려하여 사용 여부를 결정해야 합니다. 또한, 투석을 받지 않는 말기 신장 질환 환자에게는 권장되지 않습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Oseltamivir phosphate for oral suspension is an influenza neuraminidase inhibitor (NAI) indicated for: Treatment of acute, uncomplicated influenza A and B in patients 2 weeks of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. ( 1.1 ) Prophylaxis of influenza A and B in patients 1 year and older. ( 1.2 ) Limitations of Use : Not a substitute for annual influenza vaccination. ( 1.3 ) Consider available information on influenza drug susceptibility patterns and treatment effects when deciding whether to use. ( 1.3 ) Not recommended for patients with end‐stage renal disease not undergoing dialysis. ( 1.3 ) 1.1 Treatment of Influenza Oseltamivir phosphate for oral suspension is indicated for the treatment of acute, uncomplicated illness due to influenza A and B infection in patients 2 weeks of age and older who have been symptomatic for no more than 48 hours. 1.2 Prophylaxis of Influenza Oseltamivir phosphate for oral suspension is indicated for the prophylaxis of influenza A and B in patients 1 year and older. 1.3 Limitations of Use Oseltamivir phosphate for oral suspension is not a substitute for early influenza vaccination on an annual basis as recommended by the Centers for Disease Control and Prevention Advisory Committee on Immunization Practices. Influenza viruses change over time. Emergence of resistance substitutions could decrease drug effectiveness. Other factors (for example, changes in viral virulence) might also diminish clinical benefit of …

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

오셀타미비르(oseltamivir) 또는 제품의 어떤 성분에 대해서도 알려진 심각한 과민반응(hypersensitivity)이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 심각한 알레르기 반응에는 아나필락시스(anaphylaxis)와 독성표피박리증(toxic epidermal necrolysis), 스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson syndrome), 홍반다형(erythema multiforme)을 포함한 심각한 피부 반응이 포함됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Oseltamivir phosphate for oral suspension is contraindicated in patients with known serious hypersensitivity to oseltamivir or any component of the product. Severe allergic reactions have included anaphylaxis and serious skin reactions including toxic epidermal necrolysis, Stevens‐Johnson syndrome, and erythema multiforme [see Warnings and Precautions (5.1) ] . Patients with known serious hypersensitivity to oseltamivir or any of the components of oseltamivir phosphate for oral suspension ( 4 )

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

심각한 피부/과민반응(스티븐스-존슨 증후군, 독성표피박리증, 홍반다형 등)이 발생하거나 의심될 경우 오셀타미비르를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다. 독감 감염 환자, 특히 소아 환자는 오셀타미비르 투여 여부와 관계없이 질병 초기에 혼란이나 비정상적인 행동을 보일 위험이 증가할 수 있으므로 비정상적인 행동 징후를 모니터링해야 합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Serious skin/hypersensitivity reactions such as Stevens‐Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis and erythema multiforme: Discontinue oseltamivir phosphate and initiate appropriate treatment if allergic‐like reactions occur or are suspected. ( 5.1 ) Neuropsychiatric events: Patients with influenza, including those receiving oseltamivir phosphate, particularly pediatric patients, may be at an increased risk of confusion or abnormal behavior early in their illness. Monitor for signs of abnormal behavior. ( 5.2 ) 5.1 Serious Skin/Hypersensitivity Reactions Cases of anaphylaxis and serious skin reactions including toxic epidermal necrolysis, Stevens‐Johnson syndrome, and erythema multiforme have been reported in postmarketing experience with oseltamivir phosphate. Stop oseltamivir phosphate and institute appropriate treatment if an allergic‐like reaction occurs or is suspected. The use of oseltamivir phosphate for oral suspension is contraindicated in patients with known serious hypersensitivity to oseltamivir phosphate [see Contraindications (4) and Adverse Reactions (6.2) ] . 5.2 Neuropsychiatric Events There have been postmarketing reports of delirium and abnormal behavior leading to injury, and in some cases resulting in fatal outcomes, in patients with influenza who were receiving oseltamivir phosphate [see Adverse Reactions (6.2)] . Because these events were reported voluntarily during clinical practice, estimates of frequency cannot be made but they appear to be …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

임신 중 오셀타미비르에 대한 적절하고 잘 통제된 연구가 없어 약물 관련 부작용에 대한 위험을 알기 어렵습니다. 현재까지의 역학 데이터는 임신 중 어느 시기에 복용하든 선천적 기형 위험 증가와 관련이 없음을 시사하지만, 연구의 표본 크기가 작고 비교군이 다르며 용량 정보가 부족하여 명확한 평가가 어렵습니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate and well-controlled studies with oseltamivir phosphate in pregnant women to inform a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. Available published epidemiological data suggest that oseltamivir phosphate, taken in any trimester, is not associated with an increased risk of birth defects. However, these studies individually are limited by small sample sizes, use of different comparison groups, and some lacked information on dose, which preclude a definitive assessment of the risk [see Data and Clinical Pharmacology (12.3)] . In animal reproduction studies with oseltamivir, no adverse developmental effects were observed at …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 24,281건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 적응증 외 사용off label use2,145
  2. 2 구토vomiting2,083
  3. 3 이상반응 없음no adverse event1,590
  4. 4 오심nausea1,576
  5. 5 약효 없음drug ineffective1,308
  6. 6 인플루엔자influenza1,197
  7. 7 설사diarrhoea1,045
  8. 8 호흡 곤란dyspnoea1,012
  9. 9 이상 행동abnormal behaviour964
  10. 10 두통headache959
  11. 11 발열pyrexia930
  12. 12 폐렴pneumonia918

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2024.02.28 · 2등급 · Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC Failed Impurities/Degradation Specifications: Out-of-specification test results.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 규격 외 시험 결과가 확인되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈이 발생했습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2021.02.10 · 3등급(경미) · Lupin Pharmaceuticals Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications; Out-of-specification test results observed for Impurity C at 9 month long-term stability time point.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 9개월 장기 안정성 시점에서 불순물 C에 대한 규격 외 시험 결과가 관찰되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 86개 오세타미현탁용분말6mg 주식회사더유제약· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 유효기간만료 오세타미캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 주식회사더유제약· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 유효기간만료 오세타미캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 주식회사더유제약· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 유효기간만료 오세타미캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 주식회사더유제약· 기타의 화학요법제· 2020년 허가 유효기간만료 코미플루산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) 코오롱제약(주)· 2019년 허가 유효기간만료 신일오셀타미비르인산염캡슐75밀리그램 신일제약(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 에이플루산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) (주)보령바이오파마· 2019년 허가 유효기간만료 엔피플루현탁용분말(오셀타미비르인산염) 대한뉴팜(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 타미인플산제75밀리그램(오셀타미비르인산염) 한국휴텍스제약(주)· 2019년 허가 취하 타미인플산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) 한국휴텍스제약(주)· 2019년 허가 취하 타미인플산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) 한국휴텍스제약(주)· 2019년 허가 취하 애니플루산제45밀리그램(오셀타미비르인산염) 안국약품(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 애니플루산제30밀리그램(오셀타미비르인산염) 안국약품(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 라이트오셀타미캡슐75mg(오셀타미비르인산염) (주)라이트팜텍· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 라이트오셀타미캡슐45mg(오셀타미비르인산염) (주)라이트팜텍· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 라이트오셀타미캡슐30mg(오셀타미비르인산염) (주)라이트팜텍· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 엔티플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 한국신텍스제약(주)· 기타의 화학요법제· 2019년 허가 유효기간만료 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