삭사글립틴수화물

Saxagliptin Hydrate

원료 코드 M251489 국내 제품 5개 (단일제 2 · 복합제 3) DUR 성분 D000335

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 "임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 고용량 투여시 골반의 불완전 골화 및 발달지연, 모자독성 및 태아 체중감소, 경미한 골격변이 보고."(정제)
  • 🤰 임부금기 2등급 임부에 대한 안전성 미확립. (삭사글립틴) 동물실험에서 고용량 투여시 골반의 불완전 골화 및 발달지연, 모자독성 및 태아 체중감소, 경미한 골격변이 보고(정제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 당뇨병용제 · DPP-4 저해제(Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors)

이 성분만 든 제품 (단일제 2)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 3)

목록 펼치기 큐턴정5/10밀리그램 사진 큐턴정5/10밀리그램 한국아스트라제네카(주)· 당뇨병용제· 5.29밀리그램· 2017년 허가 전문콤비글라이즈서방정5/500밀리그램 사진 콤비글라이즈서방정5/500밀리그램 한국아스트라제네카(주)· 당뇨병용제· 5.29밀리그램· 2012년 허가 전문콤비글라이즈서방정5/1000밀리그램 사진 콤비글라이즈서방정5/1000밀리그램 한국아스트라제네카(주)· 당뇨병용제· 5.29밀리그램· 2012년 허가 전문

🌐 해외(미국) 정보 — 삭사글립틴수화물

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-03 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Saxagliptin tablets are a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. ( 1.1 ) Limitations of use: • Not recommended for the treatment of type 1 diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis. ( 1.2 ) 1.1 Monotherapy and Combination Therapy Saxagliptin tablets are indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus [ see Clinical Studies ( 14 ) ]. 1.2 Limitation of Use Saxagliptin tablets are not recommended for the treatment of type 1 diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Saxagliptin tablets are contraindicated in patients with a history of a serious hypersensitivity reaction to saxagliptin or any of the ingredients in saxagliptin tablets. Reactions such as anaphylaxis, angioedema, or exfoliative skin conditions have been reported with saxagliptin tablets [ see Warnings and Precautions ( 5.4 ) and Adverse Reactions (6.2) ]. • History of a serious hypersensitivity reaction (e.g., anaphylaxis, angioedema, exfoliative skin conditions) to saxagliptin or any of the ingredients in saxagliptin. ( 4 )

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

• Pancreatitis: There have been postmarketing reports of acute pancreatitis. If pancreatitis is suspected, promptly discontinue saxagliptin. ( 5.1 ) • Heart Failure: Consider the risks and benefits of saxagliptin in patients who have known risk factors for heart failure. Monitor patients for signs and symptoms. ( 5.2 ) • Hypoglycemia with Concomitant Use of Insulin or Insulin Secretagogues: Consider a lower dosage of insulin or insulin secretagogue when used in combination wtih Saxagliptin tablets ( 5.3 ) • Hypersensitivity-Related Events There have been postmarketing reports of serious hypersensitivity reactions such as anaphylaxis, angioedema, and exfoliative skin conditions. If hypersensitivity reactions occur, discontinue saxagliptin, treat promptly, and monitor until signs and symptoms resolve. ( 5.4 ) • Arthralgia: Severe and disabling arthralgia has been reported in patients taking DPP-4 inhibitors. Consider as a possible cause for severe joint pain and discontinue drug if appropriate. ( 5.5 ) • Bullous Pemphigoid: There have been postmarketing reports of bullous pemphigoid requiring hospitalization in patients taking DPP-4 inhibitors. Tell patients to report development of blisters or erosions. If bullous pemphigoid is suspected, discontinue saxagliptin. ( 5.6 ) 5.1 Pancreatitis There have been postmarketing reports of acute pancreatitis in patients taking saxagliptin. In a cardiovascular outcomes trial enrolling participants with established atherosclerotic …

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Limited data with saxagliptin in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk for major birth defects or miscarriages. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled diabetes in pregnancy [see Clinical Considerations] . No adverse developmental effects independent of maternal toxicity were observed when saxagliptin was administered to pregnant rats and rabbits during the period of organogenesis and in pregnant and lactating rats during the pre- and postnatal period [see Data] . The estimated background risk of major birth defects is 6 to 10% in women with pre-gestational diabetes with an HbA1c greater than 7 and …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,462건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 급성 신장 손상acute kidney injury75
  2. 2 오심nausea73
  3. 3 설사diarrhoea67
  4. 4 구토vomiting66
  5. 5 저혈당hypoglycaemia65
  6. 6 급성 신부전renal failure acute53
  7. 7 DEHYDRATION49
  8. 8 복통abdominal pain48
  9. 9 당뇨병diabetes mellitus47
  10. 10 호흡 곤란dyspnoea46
  11. 11 고혈압hypertension46
  12. 12 어지러움dizziness43

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations
  • 2025.04.16 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA CGMP Deviations

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.