실데나필시트르산염
Sildenafil Citrate
원료 코드 M252789 국내 제품 88개 (단일제 85 · 복합제 3) DUR 성분 D000246
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 1등급 (폐동맥고혈압 치료시 제외) 여성에게 사용할 수 없음 동물실험에서 착상률, 수컷 태자의 체중 감소, 한배새끼수 감소 나타남(구강붕해필름/필름코팅정/추어블정(저작정)/구강붕해정/세립)
- 🧒 연령금기 18세 이하 _(구강붕해필름/정제/세립)
이 성분만 든 제품 (단일제 85)
자이그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)동구바이오제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문 이너프구강용해필름100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)씨티씨바이오· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문 브이그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)비보존제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문
브이그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)비보존제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문
실데그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) 신일제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문
실데그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) 신일제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2024년 허가 전문 다나그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) 대원바이오텍주식회사· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2023년 허가 전문 엠슈타인정100밀리그램(실데나필시트르산염) 동국제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문 엠슈타인정50밀리그램(실데나필시트르산염) 동국제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문 퀵맥스정50밀리그램(실데나필시트르산염) 케이엠에스제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문
한올포미스터정100밀리그램(실데나필시트르산염) 한올바이오파마(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문
그대로필정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)씨엠지제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문
그대로필정100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)씨엠지제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2021년 허가 전문
케이그라정100밀리그램(실데나필시트르산염) 주식회사케이에스제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 140.45밀리그램· 2021년 허가 전문
토르에스정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)인트로바이오파마· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문
토르에스정100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)인트로바이오파마· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문
큐데나필정100밀리그램(실데나필시트르산염) 주식회사큐엘파마· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문
큐데나필정50밀리그램(실데나필시트르산염) 주식회사큐엘파마· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문
오바램정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)보령· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문
오바램정100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)보령· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 2020년 허가 전문 보그라정50밀리그램(실데나필시트르산염) 한국프라임제약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 70.225밀리그램· 2017년 허가 전문
발그리아정100밀리그램(실데나필시트르산염) 제이더블유신약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 140.45밀리그램· 2017년 허가 전문
발그리아정50밀리그램(실데나필시트르산염) 제이더블유신약(주)· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 70.23밀리그램· 2017년 허가 전문
센글라정50밀리그램(실데나필시트르산염) (주)종근당· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 70.23밀리그램· 2017년 허가 전문
센글라정100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)종근당· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 140.45밀리그램· 2017년 허가 전문 비닉스구강붕해필름100밀리그램(실데나필시트르산염) (주)씨엘팜· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 140.45밀리그램· 2017년 허가 전문
올앳스정50밀리그램(실데나필시트르산염) 주식회사더유제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 70.23밀리그램· 2015년 허가 전문
올앳스정100밀리그램(실데나필시트르산염) 주식회사더유제약· 기타의 비뇨생식기관 및 항문용약· 140.45밀리그램· 2015년 허가 전문광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 3)
병용금기 성분 (17)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 니르마트렐비르 | - Sildenafil 관련 이상반응(시각이상, 저혈압, 발기시간 지연 및 실신 포함)의 가능성 / - Sildenafil의 혈중농도를 증가시킬 수 있음 - 시각이상, 저혈압, 발기시간 지연 및 실신을 포함한 Sildenafil 관련 이상반응의 가능성 |
| 니코란딜 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 니트로글리세린 | 혈압강하작용 증가 |
| 니트로푸루시드 | 혈압강하작용 증가 |
| 로피나비르 | 혈압강하증가 |
| 리오시구앗 | Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가 |
| 리토나비르 | 혈압강하증가 |
| 몰시도민 | 혈압강하작용 증강 |
| 미로데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 바데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 아바나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 유데나필 | 동일계열 병용투여 금기 |
| 이소소르비드이질산염 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 이소소르비드일질산염 | 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 |
| 인디나빌 | 혈압강하증가 |
| 코비시스타트 | Sildenafil 혈중농도 증가, 병용투여 할 경우에는 Sildenafil의 투여용량이 25mg을 초과하지 않도록 하며, 48시간 내 재투여 금지 |
| 타다라필 | 동일계열 병용투여 금기 |
🌐 해외(미국) 정보 — 실데나필시트르산염
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 발기부전 치료에 사용되는 약물입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
실데나필 정제는 발기부전 치료에 사용됩니다. 이 약물은 포스포디에스테라제-5(PDE5) 억제제로서 발기부전(ED) 치료에 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Sildenafil tablets are indicated for the treatment of erectile dysfunction. Sildenafil tablet is a phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor indicated for the treatment of erectile dysfunction (ED) (1)
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
질산염 제제(예: 유기 질산염 또는 유기 아질산염)를 사용하는 환자에게는 투여해서는 안 됩니다. 또한, 실데나필 또는 정제의 어떤 성분에 대한 알려진 과민반응이 있는 경우, 그리고 구아닐산 고리화효소(GC) 자극제(예: 리오시규아트)와 함께 투여해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Administration of sildenafil tablets to patients using nitric oxide donors, such as organic nitrates or organic nitrites in any form. Sildenafil tablets were shown to potentiate the hypotensive effect of nitrates ( 4.1 , 7.1 , 12.2 ) • Known hypersensitivity to sildenafil or any component of tablet (4.2) • Administration with guanylate cyclase (GC) stimulators, such as riociguat (4.3) 4.1 Nitrates Consistent with its known effects on the nitric oxide/cGMP pathway [ see Clinical Pharmacology ( 12.1 , 12.2)] , sildenafil tablets were shown to potentiate the hypotensive effects of nitrates, and its administration to patients who are using nitric oxide donors such as organic nitrates or organic nitrites in any form either regularly and/or intermittently is therefore contraindicated. After patients have taken sildenafil tablets, it is unknown when nitrates, if necessary, can be safely administered. Although plasma levels of sildenafil at 24 hours post dose are much lower than at peak …
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
성기능 활동으로 인해 심혈관계 상태가 좋지 않은 환자는 이 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 발기가 4시간 이상 지속될 경우 응급 치료를 받아야 합니다. 비동맥성 전방 폐쇄성 시신경병증(NAION)의 징후가 있을 경우 주의하여 사용해야 하며, 시력 상실이 발생하면 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 청력의 갑작스러운 감소나 상실 시에는 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 알파 차단제 또는 항고혈압제와 함께 사용하면 저혈압이 발생할 수 있습니다. 또한, 실데나필 노출이 증가하는 경우 용량 감소가 권장될 수 있습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
• Patients should not use sildenafil tablets if sexual activity is inadvisable due to cardiovascular status (5.1) • Patients should seek emergency treatment if an erection lasts >4 hours. Use sildenafil tablets with caution in patients predisposed to priapism (5.2) • Patients should stop sildenafil tablets and seek medical care if a sudden loss of vision occurs in one or both eyes, which could be a sign of non arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Sildenafil tablets should be used with caution, and only when the anticipated benefits outweigh the risks, in patients with a history of NAION. Patients with a ”crowded” optic disc may also be at an increased risk of NAION. (5.3) • Patients should stop sildenafil tablets and seek prompt medical attention in the event of sudden decrease or loss of hearing (5.4) • Caution is advised when sildenafil tablets are co-administered with alpha-blockers or anti-hypertensives. Concomitant use may lead to hypotension (5.5) • Decreased blood pressure, syncope, and prolonged erection may occur at higher sildenafil exposures. In patients taking strong CYP inhibitors, such as ritonavir, sildenafil exposure is increased. Decrease in sildenafil tablets dosage is recommended (2.4, 5.6) 5.1 Cardiovascular There is a potential for cardiac risk of sexual activity in patients with preexisting cardiovascular disease. Therefore, treatments for erectile dysfunction, including sildenafil tablets, should not be generally used in men for whom …
임신·특수 환자
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실데나필 정제는 여성에게는 사용이 금기입니다. 임신 중 사용에 대한 데이터는 없으나, 동물 실험에서는 태아 발달에 대한 부작용이 관찰되지 않았습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy: Teratogenic Effects Risk Summary Sildenafil tablets is not indicated for use in females. There are no data with the use of sildenafil tablets in pregnant women to inform any drug-associated risks for adverse developmental outcomes. Animal reproduction studies conducted with sildenafil did not show adverse developmental outcomes when administered during organogenesis in rats and rabbits at oral doses up to 16 and 32 times, respectively, the maximum recommended human dose (MRHD) of 100 mg/day on a mg/m 2 basis (see Data). Data Animal Data No evidence of teratogenicity, embryotoxicity or fetotoxicity was observed in rats and rabbits which received up to 200 mg/kg/day during …
미국 제품명 Viagra
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 126,563건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 호흡 곤란dyspnoea13,326
- 2 약효 없음drug ineffective12,749
- 3 두통headache10,218
- 4 사망death9,124
- 5 설사diarrhoea7,048
- 6 오심nausea6,488
- 7 피로fatigue6,388
- 8 어지러움dizziness5,856
- 9 폐렴pneumonia4,978
- 10 기침cough4,765
- 11 권태감malaise4,486
- 12 적응증 외 사용off label use3,949
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
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