카르비도파수화물
Carbidopa
원료 코드 M256275 국내 제품 21개 (단일제 0 · 복합제 21) DUR 성분 D000051
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 동물실험에서 내장, 골격기형 발생 보고.(정제/겔)
- 🤰 임부금기 2등급 레보도파/카비도파/엔타카폰 병용 투여가 임부에 미치는 영향은 알려진 바 없으나, 레보도파 및 레보도파/카비도파는 토끼에서 장기 및 골격 기형을 유발하였다(정제/겔)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 레보도파 2,000밀리그램 레보도파 2,000mg(장관용겔)
- ⚖️ 용량주의 하루 최대 레보도파 1,500밀리그램 레보도파 1,500mg(정제)
이 성분만 든 제품 (단일제 0)
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다른 성분과 섞인 제품 (복합제 21)
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퍼킨씨알정50-200밀리그램(카르비도파, 레보도파) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 2019년 허가 전문 퍼킨정25-100밀리그램(카르비도파,레보도파) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 27.0밀리그램· 1992년 허가 전문
퍼킨정25-250밀리그램(카르비도파,레보도파) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 27밀리그램· 1992년 허가 전문
트리도파정150/37.5/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 40.5밀리그램· 2017년 허가 전문
트리도파정200/50/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 54.1밀리그램· 2017년 허가 전문
트리레보정200/50/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 54.1밀리그램· 2017년 허가 전문
트리레보정150/37.5/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 40.5밀리그램· 2017년 허가 전문
트리도파정50/12.5/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 13.5밀리그램· 2015년 허가 전문
트리레보정50/12.5/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 13.5밀리그램· 2015년 허가 전문
트리도파정75/18.75/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 20.25밀리그램· 2015년 허가 전문
트리레보정75/18.75/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 20.25밀리그램· 2015년 허가 전문
트리도파정100/25/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 27.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트리도파정125/31.25/200밀리그램 제일약품(주)· 기타의 중추신경용약· 33.8밀리그램· 2015년 허가 전문
트리레보정100/25/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 27.0밀리그램· 2015년 허가 전문
트리레보정125/31.25/200밀리그램(레보도파, 카르비도파, 엔타카폰) 명인제약(주)· 기타의 중추신경용약· 33.8밀리그램· 2015년 허가 전문
스타레보필름코팅정75/18.75/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 20.25밀리그램· 2009년 허가 전문
스타레보필름코팅정125/31.25/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 33.8밀리그램· 2009년 허가 전문
스타레보필름코팅정200/50/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 54.1밀리그램· 2008년 허가 전문
스타레보필름코팅정50/12.5/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 13.5밀리그램· 2004년 허가 전문 스타레보필름코팅정100/25/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 27밀리그램· 2004년 허가 전문
스타레보필름코팅정150/37.5/200밀리그램 알보젠코리아(주)· 기타의 중추신경용약· 40.5밀리그램· 2004년 허가 전문 🌐 해외(미국) 정보 — 카르비도파수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
Aromatic Amino Acid [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is indicated for the treatment of Parkinson’s disease, post-encephalitic parkinsonism, and symptomatic parkinsonism that may follow carbon monoxide intoxication or manganese intoxication. DHIVY is a combination of carbidopa (an aromatic amino acid decarboxylation inhibitor) and levodopa (an aromatic amino acid) indicated for the treatment of Parkinson’s disease, post-encephalitic parkinsonism, and symptomatic parkinsonism that may follow carbon monoxide intoxication or manganese intoxication ( 1 )
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
is contraindicated in patients Currently taking a nonselective monoamine oxidase (MAO) inhibitor (e.g., phenelzine, linezolid, and tranylcypromine) or have recently (within 2 weeks) taken a nonselective MAO inhibitor. Hypertension can occur if these drugs are used concurrently [see Drug Interactions ( 7.1 )] . With known hypersensitivity to any component of DHIVY [see Adverse Reactions (6 )]. Nonselective MAO inhibitors ( 4 ) With known hypersensitivity to any component of DHIVY ( 4 )
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
May cause falling asleep during activities of daily living ( 5.1 ) Avoid sudden discontinuation or rapid dose reduction to reduce the risk of withdrawal-emergent hyperpyrexia and confusion ( 5.2 ) Cardiovascular Ischemic Events: Monitor patients with a history of cardiovascular disease ( 5.3 ) Hallucinations/Psychosis may occur ( 5.4 ) Impulse Control/Compulsive Behaviors: Consider dose reduction or stopping DHIVY if impulse control disorders occur ( 5.5 ) May cause or exacerbate dyskinesia: Consider dose reduction ( 5.6 ) 5.1 Falling Asleep During Activities of Daily Living and Somnolence Patients taking carbidopa/levodopa alone or with other dopaminergic drugs have reported suddenly falling asleep without prior warning of sleepiness while engaged in activities of daily living, including the operation of motor vehicles which have resulted in accidents. Although many patients reported somnolence while on dopaminergic medications, some perceived that they had no warning signs (sleep attack), such as excessive drowsiness, and believed that they were alert immediately prior to the event. Sudden onset of sleep has been reported to occur more than one year after the initiation of treatment. It has been reported that falling asleep while engaged in activities of daily living usually occurs in a setting of pre-existing somnolence, although some patients may not give such a history. For this reason, prescribers should reassess patients for drowsiness or sleepiness in DHIVY-treated …
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy: Based on animal data, may cause fetal harm ( 8.1 ) 8.1 Pregnancy Risk Summary There are no adequate data on the developmental risk associated with the use of DHIVY in pregnant women. In animal studies, carbidopa/levodopa has been shown to be developmentally toxic (including teratogenic effects) at clinically relevant doses ( see Data ). The estimated background risk of major birth defects and miscarriage in the indicated population is unknown. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively. Data Animal Data When administered to pregnant rabbits …
미국 제품명 Dhivy
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 52,605건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 낙상fall4,954
- 2 약효 없음drug ineffective4,652
- 3 환각hallucination4,556
- 4 떨림tremor3,534
- 5 사망death3,420
- 6 DYSKINESIA3,174
- 7 어지러움dizziness2,835
- 8 PARKINSON^S DISEASE2,826
- 9 오심nausea2,667
- 10 섬망confusional state2,455
- 11 피로fatigue2,329
- 12 보행 장애gait disturbance2,255
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 3건 중 최근 3건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.10.22 · 2등급 · Rising Pharma Holding, Inc. Product mix up: complaint received that sealed medication bottle contained Carbidopa, Levodopa, and Entacapone film-coated tablets (37.5 mg/150 mg/200 mg) instead of labelled lower strength Carbidopa, Levodopa, and Entacapone film-coated tablets (25 mg/100 mg/200 mg).
- 2017.03.08 · 2등급 · AbbVie Inc. Failed Stability Specifications: confirmed out of specification results obtained during refrigerated material stability testing indicating that drug may settle within drug cassettes nearing the end of their refrigerated shelf-life
- 2017.02.08 · 2등급 · Sun Pharmaceutical Industries, Inc. Failed Dissolution Specifications
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.