아토르바스타틴칼슘수화물
Atorvastatin Calcium Hydrate
원료 코드 M256664 국내 제품 156개 (단일제 100 · 복합제 56) DUR 성분 D000455
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⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 1등급 임부에 대한 안전성 미확립.(정제)
- 🤰 임부금기 1등급 임부에 대한 안전성 미확립(정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 지질저하제 · HMG-CoA 환원효소 저해제
복합제·제형별 기준 2개 더 보기
- 🤰 임부금기 2등급 일부에 대한 안전성 미확립 임신 2기 및 3기에 ACE 저해제 투여시 태아 위해 및 사망 보고.(정제)
- 🤰 임부금기 1등급 안전성 미확립 HMG-CoA 환원효소저해제가 콜레스테롤 합성 및 콜레스테롤 생 합성경로의 다른 생성물을 감소시킬 우려가 있음(정제)
이 성분만 든 제품 (단일제 100)
아토로민정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 현대약품(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2020년 허가 전문
아토로민정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 현대약품(주)· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2020년 허가 전문
리바토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)중헌제약· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2020년 허가 전문
아토셀에스정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)텔콘알에프제약· 동맥경화용제· 2019년 허가 전문 아토바진정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 영진약품(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2019년 허가 전문
아나타정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 독립바이오제약(주)· 동맥경화용제· 2019년 허가 전문
아나타정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 독립바이오제약(주)· 동맥경화용제· 2019년 허가 전문
비엘아토르정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 동방에프티엘(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2019년 허가 전문
비엘아토르정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 동방에프티엘(주)· 동맥경화용제· 2019년 허가 전문
제일아토르바스타틴정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 제일헬스사이언스(주)· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2019년 허가 전문
제일아토르바스타틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 제일헬스사이언스(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2019년 허가 전문 레토바정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)바스칸바이오제약· 동맥경화용제· 2019년 허가 전문 레토바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)바스칸바이오제약· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2019년 허가 전문
뉴피토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)라이트팜텍· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2019년 허가 전문
뉴피토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)라이트팜텍· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2019년 허가 전문
리피아토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)보령바이오파마· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2019년 허가 전문
리피아토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)보령바이오파마· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문 오코바스타정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) (주)오스코리아제약· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문 오코바스타정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) (주)오스코리아제약· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문
아토로틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 삼성제약(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문
아드윈정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 주식회사케이에스제약· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
아로타틴정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)유앤생명과학· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피탄정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 맥널티제약(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문 아르테크정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)시어스제약· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문
라도바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 에이치엘비제약(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문
아르테크정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)시어스제약· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
아르틴정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) 오스틴제약(주)· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2018년 허가 전문
아로토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)씨엠지제약· 동맥경화용제· 21.7밀리그램· 2017년 허가 전문
네오아토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)녹십자· 동맥경화용제· 10.85밀리그램· 2017년 허가 전문
네오아토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물) (주)녹십자· 동맥경화용제· 21.70밀리그램· 2017년 허가 전문광고
다른 성분과 섞인 제품 (복합제 56)
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아트맥콤비젤연질캡슐20/1000밀리그램(아토르바스타틴,오메가-3-산에틸에스테르90) 한국유나이티드제약(주)· 동맥경화용제· 2026년 허가 전문 아트맥콤비젤연질캡슐2.5/1000밀리그램 한국유나이티드제약(주)· 동맥경화용제· 2022년 허가 전문 아트로메가콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램 한국바이오켐제약(주)· 동맥경화용제· 2022년 허가 전문
아트맥콤비젤연질캡슐5/1000밀리그램 한국유나이티드제약(주)· 동맥경화용제· 2022년 허가 전문 아트로메가콤비젤연질캡슐10/1000밀리그램(아토르바스타틴,오메가-3-산에틸에스테르90) 한국바이오켐제약(주)· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문
아트맥콤비젤연질캡슐10/1000밀리그램(아토르바스타틴,오메가-3-산에틸에스테르90) 한국유나이티드제약(주)· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문 아토반듀오정10/10밀리그램 동국제약(주)· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문
아토반듀오정10/40밀리그램 동국제약(주)· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문
아토반듀오정10/20밀리그램 동국제약(주)· 동맥경화용제· 2021년 허가 전문
아토메트서방정10/1000밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피토엠서방정10/1000밀리그램 제일약품(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피메트서방정10/1000밀리그램(아토르바스타틴,메트포르민) (주)대웅제약· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피토엠서방정20/750밀리그램 제일약품(주)· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
리피토엠서방정20/500밀리그램 제일약품(주)· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
리피토엠서방정10/750밀리그램 제일약품(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피토엠서방정10/500밀리그램 제일약품(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피메트서방정20/750밀리그램(아토르바스타틴, 메트포르민) (주)대웅제약· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
리피메트서방정20/500밀리그램(아토르바스타틴, 메트포르민) (주)대웅제약· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
리피메트서방정10/750밀리그램(아토르바스타틴, 메트포르민) (주)대웅제약· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
리피메트서방정10/500밀리그램(아토르바스타틴,메트포르민) (주)대웅제약· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
아토메트서방정20/500밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
아토메트서방정20/750밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 21.70밀리그램· 2018년 허가 전문
아토메트서방정10/750밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문 아토메트서방정10/500밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
이듀엣정5/10밀리그램(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘) (주)이든파마· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2018년 허가 전문
라토바정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) (주)에이프로젠바이오로직스· 동맥경화용제· 2014년 허가 전문
뉴펙스듀오정5mg/10mg 한국유나이티드제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2014년 허가 전문
뉴펙스듀오정5mg/20mg 한국유나이티드제약(주)· 기타의 순환계용약· 21.70밀리그램· 2014년 허가 전문
듀에이정 (주)에이프로젠바이오로직스· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2014년 허가 전문
듀오디핀정 하나제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2010년 허가 전문
카디엔정5/10밀리그램 (주)셀트리온제약· 기타의 순환계용약· 2008년 허가 전문
노토바정5mg/10mg 오스틴제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
듀스틴정 삼진제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
비듀엣정5mg/10mg 삼천당제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문 아스퀘어정 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
듀오맥스정 (주)비씨월드제약· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
아듀오정5mg/10mg(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘수화물) 이연제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
코듀원정5mg/10mg 대원제약(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
듀오스크정5/10밀리그램(암로디핀베실산염, 아토르바스타틴칼슘수화물) 현대약품(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문
하이포지에이정5/160/10밀리그램 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 순환계용약· 2021년 허가 전문
하이포지에이정5/80/20밀리그램 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 순환계용약· 2021년 허가 전문
하이포지에이정5/160/20밀리그램 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 순환계용약· 2021년 허가 전문
하이포지에이정5/80/10밀리그램 주식회사제뉴원사이언스· 기타의 순환계용약· 2021년 허가 전문
아발탄에이플러스정5/80/20밀리그램 (주)동구바이오제약· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아발탄에이플러스정5/80/10밀리그램 (주)동구바이오제약· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아발탄에이플러스정5/160/20밀리그램 (주)동구바이오제약· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아발탄에이플러스정5/160/10밀리그램 (주)동구바이오제약· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아바트리정5/80/20밀리그램 대한뉴팜(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아바트리정5/80/10밀리그램 대한뉴팜(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아바트리정5/160/20밀리그램 대한뉴팜(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아바트리정5/160/10밀리그램 대한뉴팜(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문 엑스원에이정5/80/20밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문 엑스원에이정5/80/10밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문 엑스원에이정5/160/20밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문 엑스원에이정5/160/10밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 기타의 순환계용약· 2020년 허가 전문
아토바디핀정5mg/10mg 대웅바이오(주)· 기타의 순환계용약· 10.85밀리그램· 2008년 허가 전문 병용금기 성분 (6)
아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).
| 상대 성분 | 이유 |
|---|---|
| 글레카프레비르 | 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응 / 횡문근융해증을 포함한 근육병증 위험 가능 |
| 사이클로스포린 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 / 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 능 / 근육통, 근육약화, 근염, 때때로 횡문근 변성을 포함한 근육독성 촉진 가능 / 혈중농도 상승 및 근육병증/횡문근융해증 위험성 증가 |
| 이트라코나졸 | 근육병증 / 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 / 근육병증, 횡문근융해증, 간효소 이상 발생 위험 증가 |
| 케토코나졸 | 근육병증 / 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 / 근질환 위험 증가 |
| 포사코나졸 | 근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능 / 횡문근융해를 비롯한 근육병증 발생가능성 증가 / 횡문근융해증 발생 가능 |
| 푸시딘산 | 횡문근융해와 같은 중증의 근육이상 보고 |
🌐 해외(미국) 정보 — 아토르바스타틴칼슘수화물
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 심장 질환의 위험을 줄이고, 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 사용됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
만성 관상동맥질환(CHD)의 여러 위험 인자를 가진 성인에서 심근경색(MI), 뇌졸중, 재관류 시술 및 협심증의 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 또한, 제2형 당뇨병이 있고 CHD의 여러 위험 인자가 있는 성인에서 MI 및 뇌졸중의 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 식단과 병용하여 고밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C)을 낮추는 데 사용되며, 원발성 고지혈증, 헤테로접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(HeFH) 환자 및 동형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(HoFH) 환자에게도 사용됩니다. 또한, 원발성 이지질혈증 및 고중성지방혈증 치료를 위해 식단과 병용하여 사용될 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Atorvastatin calcium is indicated: To reduce the risk of: Myocardial infarction (MI), stroke, revascularization procedures, and angina in adults with multiple risk factors for coronary heart disease (CHD) but without clinically evident CHD MI and stroke in adults with type 2 diabetes mellitus with multiple risk factors for CHD but without clinically evident CHD Non-fatal MI, fatal and non-fatal stroke, revascularization procedures, hospitalization for congestive heart failure, and angina in adults with clinically evident CHD As an adjunct to diet to reduce low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in: Adults with primary hyperlipidemia. Adults and pediatric patients aged 10 years and older with heterozygous familial hypercholesterolemia (HeFH). As an adjunct to other LDL-C-lowering therapies, or alone if such treatments are unavailable, to reduce LDL-C in adults and pediatric patients aged 10 years and older with homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH). As an adjunct to diet for the treatment of adults with: Primary dysbetalipoproteinemia Hypertriglyceridemia Atorvastatin calcium is an HMG-CoA reductase inhibitor (statin) indicated ( 1 ): To reduce the risk of: Myocardial infarction (MI), stroke, revascularization procedures, and angina in adults with multiple risk factors for coronary heart disease (CHD) but without clinically evident CHD. MI and stroke in adults with type 2 diabetes mellitus with multiple risk factors for CHD but without clinically evident CHD. …
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
급성 간부전 또는 간경변증(decompensated cirrhosis) 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 아토르바스타틴 또는 아토르바스타틴 칼슘의 어떤 부형제에도 과민반응이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Acute liver failure or decompensated cirrhosis [see Warnings and Precautions ( 5.3 )] Hypersensitivity to atorvastatin or any excipients in atorvastatin calcium. Hypersensitivity reactions, including anaphylaxis, angioneurotic edema, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis, have been reported [see Adverse Reactions ( 6.2 )]. Acute liver failure or decompensated cirrhosis ( 4) . Hypersensitivity to atorvastatin or any excipient in atorvastatin calcium ( 4 ).
주요 경고·주의
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근병증 및 횡문근융해증의 위험이 있으므로, 65세 이상이거나 갑상선 기능 저하증이 조절되지 않거나 신장 기능 장애가 있는 경우 주의해야 합니다. 간 기능 이상이 발생하거나 심각한 간 손상이 있을 경우 즉시 투여를 중단해야 합니다. 임신 중에는 아토르바스타틴 칼슘의 투여를 중단하는 것이 권장됩니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Myopathy and Rhabdomyolysis: Risk factors include age 65 years or greater, uncontrolled hypothyroidism, renal impairment, concomitant use with certain other drugs, and higher atorvastatin calcium dosage. Discontinue atorvastatin calcium if markedly elevated CK levels occur or myopathy is diagnosed or suspected. Temporarily discontinue atorvastatin calcium in patients experiencing an acute or serious condition at high risk of developing renal failure secondary to rhabdomyolysis. Inform patients of the risk of myopathy and rhabdomyolysis when starting or increasing atorvastatin calcium dosage. Instruct patients to promptly report unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, particularly if accompanied by malaise or fever ( 2.5 , 5.1 , 7.1 , 8.5 , 8.6 ). Immune-Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM): Rare reports of IMNM, an autoimmune myopathy, have been reported with statin use. Discontinue atorvastatin calcium if IMNM is suspected ( 5.2 ). Hepatic Dysfunction: Increases in serum transaminases have occurred, some persistent. Rare reports of fatal and non-fatal hepatic failure have occurred. Consider testing liver enzymes before initiating therapy and as clinically indicated thereafter. If serious hepatic injury with clinical symptoms and/or hyperbilirubinemia or jaundice occurs, promptly discontinue atorvastatin calcium ( 5.3 ). 5.1 Myopathy and Rhabdomyolysis Atorvastatin calcium may cause myopathy (muscle pain, tenderness, or weakness associated with elevated creatine …
임신·특수 환자
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임신이 확인되면 아토르바스타틴 칼슘의 투여를 중단해야 합니다. 이 약물은 콜레스테롤 합성을 감소시키므로 임산부에게 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 일반적으로 임신 중에는 고지혈증 치료가 필요하지 않습니다.
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영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Discontinue atorvastatin calcium when pregnancy is recognized. Alternatively, consider the ongoing therapeutic needs of the individual patient. Atorvastatin calcium decreases synthesis of cholesterol and possibly other biologically active substances derived from cholesterol; therefore, atorvastatin calcium may cause fetal harm when administered to pregnant patients based on the mechanism of action [see Clinical Pharmacology ( 12.1 )]. In addition, treatment of hyperlipidemia is not generally necessary during pregnancy. Atherosclerosis is a chronic process and the discontinuation of lipid-lowering drugs during pregnancy should have little impact on the outcome of …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 249,599건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue14,406
- 2 약효 없음drug ineffective13,354
- 3 오심nausea12,931
- 4 설사diarrhoea11,593
- 5 호흡 곤란dyspnoea11,587
- 6 제2형 당뇨병type 2 diabetes mellitus11,282
- 7 통증pain10,430
- 8 두통headache10,208
- 9 어지러움dizziness10,195
- 10 근육통myalgia10,034
- 11 쇠약asthenia9,163
- 12 관절통arthralgia8,807
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 48건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2025.10.22 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications
- 2025.10.22 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications
- 2025.10.22 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications
- 2025.10.22 · 2등급 · Ascend Laboratories, LLC Failed Dissolution Specifications
- 2025.04.09 · 2등급 · BIOCON PHARMA INC Failed dissolution specifications: lower than specifications
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
용출 시험 규격 미달: 규격보다 낮음
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
