니자티딘

Nizatidine

원료 코드 M261381 국내 제품 16개 (단일제 16 · 복합제 0) DUR 성분 D001489

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🤰 임부금기 2등급 (필름코팅정/경질캡슐제, 산제)
  • 🔁 효능군중복 효능군: 소화성궤양용제 · H2 수용체 길항제(H2 receptor antagonists)

이 성분만 든 제품 (단일제 16)

니자티드정150밀리그램(니자티딘) (주)한국파마· 소화성궤양용제· 2019년 허가 전문아이티딘캡슐150mg(니자티딘) 사진 아이티딘캡슐150mg(니자티딘) (주)인트로바이오파마· 소화성궤양용제· 2019년 허가 전문아르티딘캡슐150밀리그램(니자티딘) 사진 아르티딘캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)아리제약· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2019년 허가 전문니지틴캡슐150밀리그램(니자티딘) 사진 니지틴캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)씨엠지제약· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2019년 허가 전문 니자드캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)이든파마· 소화성궤양용제· 150.0밀리그램· 2019년 허가 전문에스피씨니자정(니자티딘) 사진 에스피씨니자정(니자티딘) 에스피씨(주)· 소화성궤양용제· 150.0밀리그램· 2018년 허가 전문액티딘캡슐(니자티딘) 사진 액티딘캡슐(니자티딘) 하나제약(주)· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2017년 허가 전문니타딘캡슐150밀리그램(니자티딘) 사진 니타딘캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)넥스팜코리아· 소화성궤양용제· 150.0밀리그램· 2017년 허가 전문니자딘캡슐150밀리그램(니자티딘) 사진 니자딘캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)킵스바이오파마· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2016년 허가 전문니자액스캡슐150mg(니자티딘) 사진 니자액스캡슐150mg(니자티딘) (주)화이트생명과학· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2016년 허가 전문니자딘엠캡슐(니자티딘) 사진 니자딘엠캡슐(니자티딘) (주)마더스제약· 소화성궤양용제· 2014년 허가 전문자니드캡슐(니자티딘) 사진 자니드캡슐(니자티딘) 한국코러스(주)· 소화성궤양용제· 150.0밀리그램· 2013년 허가 전문 니티딘캡슐(니자티딘) (주)한국파비스제약· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2006년 허가 전문빅시딘캡슐150밀리그램(니자티딘) 사진 빅시딘캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)한국피엠지제약· 소화성궤양용제· 2004년 허가 전문넥스캡슐(니자티딘) 사진 넥스캡슐(니자티딘) (주)바이넥스· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 2000년 허가 전문액시티딘캡슐(니자티딘) 사진 액시티딘캡슐(니자티딘) 한국휴텍스제약(주)· 소화성궤양용제· 150밀리그램· 1999년 허가 전문

광고

🌐 해외(미국) 정보 — 니자티딘

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

Histamine-2 Receptor Antagonist [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active duodenal ulcer. In most patients, the ulcer will heal within 4 weeks. Nizatidine capsules are indicated for maintenance therapy for duodenal ulcer patients at a reduced dosage of 150 mg h.s. after healing of an active duodenal ulcer. The consequences of continuous therapy with nizatidine for longer than 1 year are not known. Nizatidine capsules are indicated for up to 12 weeks for the treatment of endoscopically diagnosed esophagitis, including erosive and ulcerative esophagitis, and associated heartburn due to GERD. Nizatidine capsules are indicated for up to 8 weeks for the treatment of active benign gastric ulcer. Before initiating therapy, care should be taken to exclude the possibility of malignant gastric ulceration.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Nizatidine capsules are contraindicated in patients with known hypersensitivity to the drug. Because cross sensitivity in this class of compounds has been observed, H 2 -receptor antagonists, including nizatidine, should not be administered to patients with a history of hypersensitivity to other H 2 -receptor antagonists.

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Teratogenic Effects Pregnancy category B Oral reproduction studies in pregnant rats at doses up to 1500 mg/kg/day (9000 mg/m 2 /day, 40.5 times the recommended human dose based on body surface area) and in pregnant rabbits at doses up to 275 mg/kg/day (3245 mg/m 2 /day, 14.6 times the recommended human dose based on body surface area) have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to nizatidine. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 1,515건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 만성 신장병chronic kidney disease264
  2. 2 급성 신장 손상acute kidney injury161
  3. 3 신부전renal failure135
  4. 4 오심nausea73
  5. 5 말기 신장병end stage renal disease72
  6. 6 구토vomiting66
  7. 7 신장 손상renal injury59
  8. 8 약효 없음drug ineffective56
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea56
  10. 10 위식도 역류 질환gastrooesophageal reflux disease56
  11. 11 설사diarrhoea48
  12. 12 어지러움dizziness48

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 1건 중 최근 1건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2020.05.06 · 2등급 · Amneal Pharmaceuticals of New York, LLC CGMP Deviations: potential N-Nitrosodimethylamine (NDMA) amounts above levels established by the FDA.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

같은 성분의 다른 원료(염·형태)

니자티딘 37나이자티딘 2

허가 취소·취하된 제품 11개 니자란캡슐150밀리그램(니자티딘) 건일바이오팜주식회사· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 니자그린정150밀리그램(니자티딘) (주)시어스제약· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 엑사틴캡슐150밀리그램(니자티딘) 화일약품(주)· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 액시틴캡슐150밀리그램(니자티딘) 한국신텍스제약(주)· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 니자틸정150밀리그램(니자티딘) 풍림무약(주)· 소화성궤양용제· 2019년 허가 취하 니자그린캡슐150밀리그램(니자티딘) (주)시어스제약· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 틴니자캡슐150밀리그램(니자티딘) 정우신약(주)· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 케나틴캡슐150밀리그램(니자티딘) 케이엠에스제약(주)· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 이자딘캡슐150밀리그램(니자티딘) 주식회사케이에스제약· 소화성궤양용제· 2019년 허가 유효기간만료 자티놀캡슐150밀리그램(니자티딘) 아주약품(주)· 소화성궤양용제· 2018년 허가 취하뉴티딘캡슐150mg(니자티딘) 사진 뉴티딘캡슐150mg(니자티딘) 영풍제약(주)· 소화성궤양용제· 2016년 허가 유효기간만료