아타자나비르황산염

Atazanavir Sulfate

원료 코드 M263079 국내 제품 0개 (단일제 0 · 복합제 0) DUR 성분 D000150

⚠️ DUR 안전사용 기준

  • 🧒 연령금기 3개월 이하 핵황달의 위험 나타날 수 있음(캡슐)

이 성분만 든 제품 (단일제 0)

병용금기 성분 (28)

아래 성분이 든 약과 함께 쓰면 안 됩니다 (식약처 DUR).

상대 성분이유
글레카프레비르Glecaprevir의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능
덱스란소프라졸Atazanavir의 치료효과 감소 및 내성발현 위험 증가 / 아타자나비르의 혈중농도 감소
돔페리돈QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성
디히드로에르고타민맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가
라베프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소
란소프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소
레바프라잔아타자나비르의 혈중농도 감소
로바스타틴횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
리바록사반리바록사반의 혈중농도가 상승하여 출혈위험 증가
메틸에르고메트린맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가
미다졸람진정작용이나 호흡억제를 증가 또는 연장
바데나필혈압강하증가
심바스타틴횡문근융해증을 비롯한 근육질한 위험성 증가 가능 / 횡문근융해증을 비롯한 근육질환 등 중증 이상반응
아바나필혈압강하증가
아수나프레비르아수나프레비르의 농도 상승으로 인하여 심각하나 간 관련 이상반응의 발생 가능성을 증가시킬 수 있음
에르고타민맥각독성(말초혈관 경련, 사지와 기타 조직의 허혈, 감각이상 등) 위험 증가 / 맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈)
에스오메프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소
에스판토프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소
에제티미브근증/횡문근변성의 위험성이 증가
엘바스비르그라조프레비르의 혈장 농도가 유의하게 증가하여 ALT 상승 위험 증가 가능
오메프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소 / 아타자나비어 효과감소 및 내성발현
이리노테칸골수기능 억제,설사 등 부작용 증강
일라프라졸아타자나비르의 혈중농도 감 / 아타자나비르의 혈중농도 감소
테고프라잔위장 pH의 증가로 atazanavir의 흡수가 저하되어 atazanavir의 치료효과 감소
티카그렐러티카그렐러의 혈중농도 증가
판토프라졸아타자나비르의 혈중농도 감소
펙수프라잔- 위 내 pH 증가로 인한 Atazanavir의 생체이용률 감소
피모짓QT 연장, 심실성 빈맥, 심실세동 및 torsades de pointes 등 심독성위험 증가
허가 취소·취하된 제품 2개 레야타즈캡슐200밀리그램(아타자나비르황산염) (유)한국비엠에스제약· 기타의 화학요법제· 2004년 허가 취하 에보타즈정(아타자나비르황산염, 코비시스타트이산화규소) (유)한국비엠에스제약· 기타의 화학요법제· 2015년 허가 유효기간만료