텔미사르탄파우더(23.9%)
Telmisartan
원료 코드 M264500 국내 제품 74개 (단일제 0 · 복합제 74) DUR 성분 D000485
🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기
⚠️ DUR 안전사용 기준
- 🤰 임부금기 2등급 임신 2기 및 3기에 투여시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(태아사지경축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련) 및 사망과 관련됨.(정제)
- 🤰 임부금기 2등급 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.(정제)
- 🔁 효능군중복 효능군: 혈압강하작용의약품 · ARB 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
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다산텔미사르탄암로디핀정80/5밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2026년 허가 전문 다산텔미사르탄암로디핀정40/10밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2026년 허가 전문 다산텔미사르탄암로디핀정40/5밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2026년 허가 전문 레보티탄정40/10밀리그램 안국약품(주)· 혈압강하제· 2022년 허가 전문
텔미트윈정40/5밀리그램 (주)한풍제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문
텔미트윈정40/10밀리그램 (주)한풍제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문
텔미트윈정80/5밀리그램 (주)한풍제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2019년 허가 전문
로우스타정40/5밀리그램 (주)텔콘알에프제약· 혈압강하제· 2019년 허가 전문
로우스타정40/10밀리그램 (주)텔콘알에프제약· 혈압강하제· 2019년 허가 전문 텔미듀얼정80/5밀리그램 (주)라이트팜텍· 혈압강하제· 2019년 허가 전문 텔미듀얼정40/10밀리그램 (주)라이트팜텍· 혈압강하제· 2019년 허가 전문
텔미듀얼정40/5밀리그램 (주)라이트팜텍· 혈압강하제· 2019년 허가 전문
텔미로디정80/5mg(텔미사르탄, 암로디핀) (주)테라젠이텍스· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2019년 허가 전문
텔미로디정40/5mg(텔미사르탄, 암로디핀) (주)테라젠이텍스· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문
로디스타정40/10밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) (주)메디카코리아· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문
로디스타정80/5밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) (주)메디카코리아· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2019년 허가 전문
로디스타정40/5밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) (주)메디카코리아· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문
트윈다운정40/10밀리그램 (주)마더스제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2018년 허가 전문
트윈다운정80/5밀리그램 (주)마더스제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2018년 허가 전문
트윈다운정40/5밀리그램 (주)마더스제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2018년 허가 전문
텔탄스타정80/5밀리그램 유니메드제약(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2018년 허가 전문
듀얼스타정40/5밀리그램 국제약품(주)· 혈압강하제· 2017년 허가 전문
디핀스정40/5mg(텔미사르탄, 암로디핀베실산염) (주)이든파마· 혈압강하제· 2017년 허가 전문
디핀스정40/10mg(텔미사르탄, 암로디핀베실산염) (주)이든파마· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2017년 허가 전문
테라모핀정80/5밀리그램 한국유나이티드제약(주)· 혈압강하제· 334.720밀리그램· 2017년 허가 전문 테람트윈정40/10밀리그램 삼성제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2017년 허가 전문
테람트윈정40/5밀리그램 삼성제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2017년 허가 전문
테라모핀정40/5밀리그램 한국유나이티드제약(주)· 혈압강하제· 167.360밀리그램· 2017년 허가 전문 하이퍼스타정40/10mg 한국휴텍스제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
레보티탄정40/5밀리그램 안국약품(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문
레보티탄정80/5밀리그램 안국약품(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문
텔미듀엣정40/5mg 한국유니온제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문
디핀스정80/5mg(텔미사르탄, 암로디핀베실산염) (주)이든파마· 혈압강하제· 2016년 허가 전문
트윈원정80/5밀리그램 (주)비보존제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈원정40/5밀리그램 (주)비보존제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈원정40/10밀리그램 (주)비보존제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
아모스타정40/10mg (주)씨엠지제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
아모스타정40/5mg (주)씨엠지제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
아모스타정80/5mg (주)씨엠지제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미디퀄정40/5밀리그램 (주)한독· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미디퀄정80/5밀리그램 (주)한독· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미디퀄정40/10밀리그램 (주)한독· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈히트정80/5밀리그램 (주)킵스바이오파마· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈히트정40/10밀리그램 (주)킵스바이오파마· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈히트정40/5밀리그램 (주)킵스바이오파마· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
셀미스타정40/10밀리그램 (주)셀트리온제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
셀미스타정40/5밀리그램 (주)셀트리온제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
셀미스타정80/5밀리그램 (주)셀트리온제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
텔로스탄정40/5mg (주)오스코리아제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
텔로스탄정80/5mg (주)오스코리아제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
프리트윈정40/10밀리그램 동국제약(주)· 혈압강하제· 40.0밀리그램· 2016년 허가 전문
프리트윈정80/5밀리그램 동국제약(주)· 혈압강하제· 80.0밀리그램· 2016년 허가 전문
프리트윈정40/5밀리그램 동국제약(주)· 혈압강하제· 40.0밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈맥스정40/10밀리그램 한국프라임제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈맥스정40/5밀리그램 한국프라임제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈맥스정80/5밀리그램 한국프라임제약(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미스탄정40/5밀리그램 부광약품(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미스탄정80/5밀리그램 부광약품(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
엔피스타정40/5mg 대한뉴팜(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
엔피스타정40/10mg 대한뉴팜(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
엔피스타정80/5mg 대한뉴팜(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈테라정40/5밀리그램 제이더블유신약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈테라정80/5밀리그램 제이더블유신약(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈테라정40/10밀리그램 제이더블유신약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
텔미듀엣정80/5mg 한국유니온제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문
트윈액트정40/10밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈액트정40/5밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈액트정80/5밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2016년 허가 전문
트윈온정40/10밀리그램 한국코러스(주)· 혈압강하제· 2017년 허가 전문
트윈온정80/5밀리그램 한국코러스(주)· 혈압강하제· 2017년 허가 전문
트윈온정40/5밀리그램 한국코러스(주)· 혈압강하제· 2017년 허가 전문
트윈텔정40/5mg 구주제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2017년 허가 전문
트윈텔정80/5mg 구주제약(주)· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2017년 허가 전문
트윈텔정40/10mg 구주제약(주)· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2017년 허가 전문 🌐 해외(미국) 정보 — 텔미사르탄파우더(23.9%)
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.
AI 번역·참고용한 줄 요약 보기
이 성분은 혈압을 낮추어 고혈압을 치료하는 데 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제입니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC]
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
텔미사르탄 정제는 혈압을 낮추어 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다. 혈압을 낮추면 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 질환의 위험을 줄일 수 있습니다. 혈압 관리는 지질 관리, 당뇨병 관리, 항혈전 치료, 금연, 운동, 그리고 나트륨 섭취 제한을 포함하는 포괄적인 심혈관 위험 관리의 일부여야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Telmisartan is an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: Treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. ( 1.1 ) Cardiovascular (CV) risk reduction in patients unable to take ACE inhibitors ( 1.2 ) 1.1 Hypertension Telmisartan tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including the class to which this drug principally belongs. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials …
⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
경고: 태아 독성. 임신이 확인되면 텔미사르탄 정제 복용을 가능한 한 빨리 중단해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물은 발달 중인 태아에게 손상과 사망을 일으킬 수 있습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible [ See Warnings and Precautions ( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 ) ]. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [ See Warnings and Precautions( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 ) ]. WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible ( 5.1 , 8.1 ) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus ( 5.1 , 8.1 )
쓰면 안 되는 경우
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
텔미사르탄 정제는 텔미사르탄 또는 이 제품의 다른 성분에 대해 알려진 과민반응(예: 아나필락시스 또는 혈관부종)이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 당뇨병 환자에게는 알리스키렌과 텔미사르탄 정제를 함께 투여해서는 안 됩니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Telmisartan tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis or angioedema) to telmisartan or any other component of this product [see Adverse Reactions ( 6.2 )]. Do not co-administer aliskiren with telmisartan tablets in patients with diabetes [see Drug Interactions ( 7 )]. Known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis or angioedema) to telmisartan or any other component of this product ( 4 ) Do not co-administer aliskiren with telmisartan tablets in patients with diabetes ( 4 )
주요 경고·주의
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
태아 또는 신생아 노출을 피해야 합니다. 혈압 저하가 발생할 경우, 치료를 시작하기 전에 체액이나 염분 결핍을 교정해야 합니다. 또한, 간 기능이나 신장 기능이 저하된 환자에서는 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 함께 사용하는 것은 피해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Avoid fetal or neonatal exposure ( 5.1 ) Hypotension: Correct any volume or salt depletion before initiating therapy. Observe for signs and symptoms of hypotension ( 5.2 ) Monitor carefully in patients with impaired hepatic ( 5.4 ) or renal function ( 5.5 ) Avoid concomitant use of an ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker ( 5.6 ) 5.1 Fetal Toxicity Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure, and death. When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible [see Use in Specific Populations ( 8.1 )]. 5.2 Hypotension In patients with an activated renin-angiotensin system, such as volume- or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may occur after initiation of therapy with telmisartan tablets. Either correct this condition prior to administration of telmisartan tablets, or start treatment under close medical supervision with a reduced dose. If hypotension does occur, the patient should be placed in the supine position and, if necessary, given an intravenous infusion of normal saline. A transient hypotensive response is not a contraindication to …
임신·특수 환자
AI 번역·참고용한국어 번역 보기
텔미사르탄은 임신 중인 여성에게 투여될 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중기(2분기 및 3분기)에 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물을 사용하는 것은 태아의 신장 기능을 감소시키고 태아 및 신생아의 이환율과 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단해야 합니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
8.1 Pregnancy Risk Summary Telmisartan can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death (see Clinical Considerations) . Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. Studies in rats and rabbits with telmisartan showed fetotoxicity only at maternally toxic doses (see Data) . When pregnancy is detected, discontinue …
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 20,159건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 피로fatigue1,570
- 2 오심nausea1,480
- 3 약효 없음drug ineffective1,359
- 4 두통headache1,319
- 5 설사diarrhoea1,308
- 6 호흡 곤란dyspnoea1,252
- 7 낙상fall1,200
- 8 적응증 외 사용off label use1,189
- 9 어지러움dizziness1,143
- 10 관절통arthralgia1,116
- 11 혈압 상승blood pressure increased1,100
- 12 쇠약asthenia1,070
미국 리콜 기록
FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.
- 2022.08.17 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Defective Container: Recall of these batches has been initiated due to complaints of difficult to open blister and tablet breaks while opening the blister .
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결함 있는 용기: 개봉 시 블리스터 포장이나 정제가 부서지기 쉽다는 불만으로 인해 해당 배치에 대한 리콜이 시작되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2022.08.17 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Defective Container: Recall of these batches has been initiated due to complaints of difficult to open blister and tablet breaks while opening the blister .
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
결함 있는 용기: 개봉 시 블리스터 포장이나 정제가 부서지기 쉽다는 불만으로 인해 해당 배치에 대한 리콜이 시작되었습니다.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
- 2021.04.14 · 1등급(심각) · Alembic Pharmaceuticals Limited Labeling: Label-mixup
- 2019.04.17 · 3등급(경미) · Lupin Pharmaceuticals Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications; 18 month long term stability study.
AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기
불순물/분해 사양 미달; 18개월 장기 안정성 연구.
AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
