텔미사르탄파우더(23.9%)

Telmisartan Powder 23.9%

원료 코드 M269777 국내 제품 24개 (단일제 6 · 복합제 18)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 6)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 18)

목록 펼치기 다산텔미사르탄암로디핀정80/10밀리그램 (주)다산제약· 혈압강하제· 2025년 허가 전문 메가텔디핀정40/5밀리그램 (주)엘앤씨바이오· 혈압강하제· 2020년 허가 전문 메가텔디핀정40/10밀리그램 (주)엘앤씨바이오· 혈압강하제· 2020년 허가 전문텔미암핀정40/5밀리그램 사진 텔미암핀정40/5밀리그램 대원바이오텍주식회사· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문텔미암핀정40/10밀리그램 사진 텔미암핀정40/10밀리그램 대원바이오텍주식회사· 혈압강하제· 167.36밀리그램· 2019년 허가 전문텔미암핀정80/5밀리그램 사진 텔미암핀정80/5밀리그램 대원바이오텍주식회사· 혈압강하제· 334.72밀리그램· 2019년 허가 전문 메가텔디핀정80/5밀리그램 (주)엘앤씨바이오· 혈압강하제· 2019년 허가 전문텔탄스타정40/5밀리그램 사진 텔탄스타정40/5밀리그램 유니메드제약(주)· 혈압강하제· 2018년 허가 전문듀얼스타정40/10밀리그램 사진 듀얼스타정40/10밀리그램 국제약품(주)· 혈압강하제· 2017년 허가 전문테람트윈정80/5mg 사진 테람트윈정80/5mg 삼성제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문암로텔미정40/5밀리그램 사진 암로텔미정40/5밀리그램 알리코제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문암로텔미정40/10밀리그램 사진 암로텔미정40/10밀리그램 알리코제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문아주스타정40/10밀리그램 사진 아주스타정40/10밀리그램 아주약품(주)· 혈압강하제· 40.0밀리그램· 2016년 허가 전문 아주스타정40/5밀리그램 아주약품(주)· 혈압강하제· 40.0밀리그램· 2016년 허가 전문듀얼스타정80/5밀리그램 사진 듀얼스타정80/5밀리그램 국제약품(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문서울티스타정40/10밀리그램 사진 서울티스타정40/10밀리그램 (주)서울제약· 혈압강하제· 2016년 허가 전문암로텔미정80/5밀리그램 사진 암로텔미정80/5밀리그램 알리코제약(주)· 혈압강하제· 2016년 허가 전문아주스타정80/5밀리그램 사진 아주스타정80/5밀리그램 아주약품(주)· 혈압강하제· 80.0밀리그램· 2016년 허가 전문

🌐 해외(미국) 정보 — 텔미사르탄파우더(23.9%)

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 혈압을 낮추어 고혈압을 치료하는 데 사용되는 안지오텐신 II 수용체 차단제입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Angiotensin 2 Receptor Blocker [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

텔미사르탄 정제는 혈압을 낮추어 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다. 혈압을 낮추면 주로 뇌졸중과 심근경색과 같은 치명적이지 않은 심혈관 질환의 위험을 줄일 수 있습니다. 혈압 관리는 지질 관리, 당뇨병 관리, 항혈전 치료, 금연, 운동, 그리고 나트륨 섭취 제한을 포함하는 포괄적인 심혈관 위험 관리의 일부여야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Telmisartan is an angiotensin II receptor blocker (ARB) indicated for: Treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. ( 1.1 ) Cardiovascular (CV) risk reduction in patients unable to take ACE inhibitors ( 1.2 ) 1.1 Hypertension Telmisartan tablets are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes including the class to which this drug principally belongs. Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Many patients will require more than one drug to achieve blood pressure goals. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program’s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials …

⚠️ 박스 경고(가장 강한 경고)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

경고: 태아 독성. 임신이 확인되면 텔미사르탄 정제 복용을 가능한 한 빨리 중단해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물은 발달 중인 태아에게 손상과 사망을 일으킬 수 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible [ See Warnings and Precautions ( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 ) ]. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus [ See Warnings and Precautions( 5.1 ) and Use in Specific Populations ( 8.1 ) ]. WARNING: FETAL TOXICITY See full prescribing information for complete boxed warning. When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible ( 5.1 , 8.1 ) Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus ( 5.1 , 8.1 )

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

텔미사르탄 정제는 텔미사르탄 또는 이 제품의 다른 성분에 대해 알려진 과민반응(예: 아나필락시스 또는 혈관부종)이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다. 또한, 당뇨병 환자에게는 알리스키렌과 텔미사르탄 정제를 함께 투여해서는 안 됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Telmisartan tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis or angioedema) to telmisartan or any other component of this product [see Adverse Reactions ( 6.2 )]. Do not co-administer aliskiren with telmisartan tablets in patients with diabetes [see Drug Interactions ( 7 )]. Known hypersensitivity (e.g., anaphylaxis or angioedema) to telmisartan or any other component of this product ( 4 ) Do not co-administer aliskiren with telmisartan tablets in patients with diabetes ( 4 )

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

태아 또는 신생아 노출을 피해야 합니다. 혈압 저하가 발생할 경우, 치료를 시작하기 전에 체액이나 염분 결핍을 교정해야 합니다. 또한, 간 기능이나 신장 기능이 저하된 환자에서는 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 함께 사용하는 것은 피해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Avoid fetal or neonatal exposure ( 5.1 ) Hypotension: Correct any volume or salt depletion before initiating therapy. Observe for signs and symptoms of hypotension ( 5.2 ) Monitor carefully in patients with impaired hepatic ( 5.4 ) or renal function ( 5.5 ) Avoid concomitant use of an ACE inhibitor and angiotensin receptor blocker ( 5.6 ) 5.1 Fetal Toxicity Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death. Resulting oligohydramnios can be associated with fetal lung hypoplasia and skeletal deformations. Potential neonatal adverse effects include skull hypoplasia, anuria, hypotension, renal failure, and death. When pregnancy is detected, discontinue telmisartan tablets as soon as possible [see Use in Specific Populations ( 8.1 )]. 5.2 Hypotension In patients with an activated renin-angiotensin system, such as volume- or salt-depleted patients (e.g., those being treated with high doses of diuretics), symptomatic hypotension may occur after initiation of therapy with telmisartan tablets. Either correct this condition prior to administration of telmisartan tablets, or start treatment under close medical supervision with a reduced dose. If hypotension does occur, the patient should be placed in the supine position and, if necessary, given an intravenous infusion of normal saline. A transient hypotensive response is not a contraindication to …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

텔미사르탄은 임신 중인 여성에게 투여될 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신 중기(2분기 및 3분기)에 레닌-안지오텐신 시스템에 작용하는 약물을 사용하는 것은 태아의 신장 기능을 감소시키고 태아 및 신생아의 이환율과 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 임신이 확인되면 즉시 복용을 중단해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Telmisartan can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Use of drugs that act on the renin-angiotensin system during the second and third trimesters of pregnancy reduces fetal renal function and increases fetal and neonatal morbidity and death (see Clinical Considerations) . Most epidemiologic studies examining fetal abnormalities after exposure to antihypertensive use in the first trimester have not distinguished drugs affecting the renin-angiotensin system from other antihypertensive agents. Studies in rats and rabbits with telmisartan showed fetotoxicity only at maternally toxic doses (see Data) . When pregnancy is detected, discontinue …

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 20,159건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 피로fatigue1,570
  2. 2 오심nausea1,480
  3. 3 약효 없음drug ineffective1,359
  4. 4 두통headache1,319
  5. 5 설사diarrhoea1,308
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea1,252
  7. 7 낙상fall1,200
  8. 8 적응증 외 사용off label use1,189
  9. 9 어지러움dizziness1,143
  10. 10 관절통arthralgia1,116
  11. 11 혈압 상승blood pressure increased1,100
  12. 12 쇠약asthenia1,070

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 4건 중 최근 4건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2022.08.17 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Defective Container: Recall of these batches has been initiated due to complaints of difficult to open blister and tablet breaks while opening the blister .
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    결함 있는 용기: 개봉 시 블리스터 포장이나 정제가 부서지기 쉽다는 불만으로 인해 해당 배치에 대한 리콜이 시작되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2022.08.17 · 2등급 · Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA Defective Container: Recall of these batches has been initiated due to complaints of difficult to open blister and tablet breaks while opening the blister .
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    결함 있는 용기: 개봉 시 블리스터 포장이나 정제가 부서지기 쉽다는 불만으로 인해 해당 배치에 대한 리콜이 시작되었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2021.04.14 · 1등급(심각) · Alembic Pharmaceuticals Limited Labeling: Label-mixup
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    라벨링: 라벨 혼용

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2019.04.17 · 3등급(경미) · Lupin Pharmaceuticals Inc. Failed Impurities/Degradation Specifications; 18 month long term stability study.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 사양 미달; 18개월 장기 안정성 연구.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 3개 텔미포스정40/5밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) 제이더블유중외제약(주)· 혈압강하제· 2019년 허가 유효기간만료 텔미포스정40/10밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) 제이더블유중외제약(주)· 혈압강하제· 2019년 허가 유효기간만료 텔미포스정80/5밀리그램(텔미사르탄,암로디핀베실산염) 제이더블유중외제약(주)· 혈압강하제· 2019년 허가 유효기간만료