다파글리플로진

Dapagliflozin

원료 코드 M276406 국내 제품 4개 (단일제 1 · 복합제 3)

🌐 미국 FDA 자료(영문 라벨·부작용 보고·리콜)가 있습니다. 한국어는 AI 번역 참고용이니 원문을 함께 확인하세요. 해외 정보 보기

이 성분만 든 제품 (단일제 1)

광고

다른 성분과 섞인 제품 (복합제 3)

목록 펼치기 다파엔시타정10/100밀리그램 사진 다파엔시타정10/100밀리그램 에이치케이이노엔(주)· 당뇨병용제· 2023년 허가 전문엑시글루에스정 사진 엑시글루에스정 (주)종근당· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문제미다파정 사진 제미다파정 (주)엘지화학· 당뇨병용제· 2022년 허가 전문

🌐 해외(미국) 정보 — 다파글리플로진

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

미국에서 이 성분은 제2형 당뇨병 환자의 심부전 입원 위험을 줄이고 혈당 조절을 개선하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor [EPC]

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

다파글리플로진 정제는 제2형 당뇨병이 있고 확립된 심혈관 질환 또는 여러 심혈관 위험 인자를 가진 성인의 심부전 입원 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 또한, 식단 및 운동에 더하여 제2형 당뇨병이 있는 성인의 혈당 조절 개선을 위해 보조적으로 사용됩니다. 다만, 제1형 당뇨병 환자의 혈당 조절 개선을 위한 사용은 권장되지 않으며, 사구체여과율(eGFR)이 45 mL/min/1.73 m² 미만인 제2형 당뇨병 환자에게도 사용이 권장되지 않습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dapagliflozin tablets are indicated: To reduce the risk of hospitalization for heart failure in adults with type 2 diabetes mellitus and either established cardiovascular (CV) disease or multiple CV risk factors. As an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. Limitations of Use Dapagliflozin tablets are not recommended for use to improve glycemic control in patients with type 1 diabetes mellitus [see Warnings and Precautions ( 5.1 )]. Dapagliflozin tablets are not recommended for use to improve glycemic control in patients with type 2 diabetes mellitus with an eGFR less than 45 mL/min/1.73 m 2 . Dapagliflozin tablets are likely to be ineffective in this setting based upon its mechanism of action. Pediatric use information is approved for AstraZeneca AB’s Farxiga ® (dapagliflozin) Tablets. However, due to AstraZeneca AB’s marketing exclusivity rights, this drug product is not labeled with that information. Dapagliflozin tablets is a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor indicated: To reduce the risk of hospitalization for heart failure in adults with type 2 diabetes mellitus and either established cardiovascular (CV) disease or multiple CV risk factors. ( 1 ) As an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. ( 1 ) Limitations of use: Not recommended for use to improve glycemic control in patients with type 1 diabetes mellitus. ( 1 ) Not recommended for use …

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

다파글리플로진 또는 다파글리플로진의 부형제에 심각한 과민반응의 병력이 있는 환자에게는 사용이 금기됩니다. 아나필락시스 및 혈관부종을 포함한 심각한 과민반응이 보고된 바 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dapagliflozin is contraindicated in patients with a history of a serious hypersensitivity reaction to dapagliflozin or any of the excipients in dapagliflozin. Serious hypersensitivity reactions, including anaphylaxis and angioedema have been reported with dapagliflozin [see Adverse Reactions ( 6.1 )] . History of serious hypersensitivity reaction to dapagliflozin or any of the excipients in dapagliflozin. ( 4 )

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

제1형 당뇨병 환자 및 기타 케톤산증 환자에서는 케톤체 모니터링을 고려해야 하며, 케톤산증이 의심되면 다파글리플로진 사용을 중단해야 합니다. 다파글리플로진 투여 전에는 노인, 신장 기능 장애 환자, 저신장 혈압 환자 및 이뇨제 복용 환자에서 체액 상태와 신장 기능을 평가해야 합니다. 요로 감염, 방광염, 회음부 괴사성 근막염(Fournier’s Gangrene), 생식기 칸디다증 등을 포함한 비뇨생식기 감염 징후를 모니터링하고 적절히 치료해야 합니다. 저혈당 위험을 줄이기 위해 인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제의 용량을 낮추는 것을 고려해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Diabetic Ketoacidosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus and Other Ketoacidosis: Consider ketone monitoring in patients with type 1 diabetes mellitus and consider ketone monitoring in others at risk for ketoacidosis, as indicated. Assess for ketoacidosis regardless of presenting blood glucose levels and discontinue dapagliflozin if ketoacidosis is suspected. Monitor patients for resolution of ketoacidosis before restarting. ( 5.1 ) Volume depletion: Before initiating dapagliflozin, assess volume status and renal function in the elderly, patients with renal impairment or low systolic blood pressure, and in patients on diuretics. Monitor for signs and symptoms during therapy. ( 5.2 ) Genitourinary Infections, including Urosepsis, Pyelonephritis, Necrotizing Fasciitis of the Perineum (Fournier’s Gangrene), and Genital Mycotic Infections: Monitor patients for signs and symptoms of genitourinary infections and treat promptly, if indicated. Immediately evaluate patients presenting with pain or tenderness, erythema, or swelling in the genital or perineal area, along with fever or malaise, for necrotizing fasciitis and if suspected, discontinue dapagliflozin, and promptly institute appropriate medical and/or surgical intervention. ( 5.3 ) Hypoglycemia: Consider a lower dose of insulin or the insulin secretagogue to reduce the risk of hypoglycemia when used in combination with dapagliflozin. ( 5.4 ) 5.1 Diabetic Ketoacidosis in Patients with Type 1 Diabetes Mellitus and Other …

임신·특수 환자

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

동물 데이터를 기반으로 할 때, 다파글리플로진은 임신 중 임신 2기 및 3기에 사용이 권장되지 않습니다. 임신 중 다파글리플로진에 대한 제한적인 데이터만으로는 주요 선천적 결함이나 유산과 관련된 위험을 판단하기에 불충분합니다. 혈당 조절이 잘 안 되거나 심부전이 치료되지 않은 경우 산모와 태아 모두 위험이 있습니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

8.1 Pregnancy Risk Summary Based on animal data showing adverse renal effects, dapagliflozin is not recommended during the second and third trimesters of pregnancy. Limited data with dapagliflozin in pregnant women are not sufficient to determine drug-associated risk for major birth defects or miscarriage. There are risks to the mother and fetus associated with poorly controlled diabetes and untreated heart failure in pregnancy (see Clinical Considerations) . In animal studies, adverse renal pelvic and tubule dilatations, that were not fully reversible, were observed in rats when dapagliflozin was administered during a period of renal development corresponding to the late second and third …

미국 제품명 FARXIGA

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 60,090건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 사망death8,149
  2. 2 오심nausea2,683
  3. 3 피로fatigue2,675
  4. 4 설사diarrhoea2,496
  5. 5 어지러움dizziness2,428
  6. 6 호흡 곤란dyspnoea2,272
  7. 7 혈당 증가blood glucose increased2,186
  8. 8 적응증 외 사용off label use2,161
  9. 9 체중 감소weight decreased2,144
  10. 10 구토vomiting1,990
  11. 11 급성 신장 손상acute kidney injury1,987
  12. 12 두통headache1,777

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 2건 중 최근 2건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈 노출이 있었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2021.06.02 · 2등급 · Cardinal Health Inc. CGMP Deviations: Intermittent exposure to temperature excursion during storage.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    CGMP 편차: 보관 중 간헐적인 온도 이탈 노출이 있었습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 취소·취하된 제품 5개 다파엘정10밀리그램(다파글리플로진) 에이치엘비제약(주)· 당뇨병용제· 2021년 허가 유효기간만료 다파정10밀리그램(다파글리플로진) (주)킵스바이오파마· 당뇨병용제· 2020년 허가 유효기간만료 포글리정(다파글리플로진) 한국프라임제약(주)· 2020년 허가 유효기간만료 포다베정10밀리그램(다파글리플로진) (주)라이트팜텍· 당뇨병용제· 2020년 허가 유효기간만료 다파글로정10밀리그램(다파글리플로진) 한국유니온제약(주)· 당뇨병용제· 2020년 허가 유효기간만료