아네모정 효능·효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림
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아네모정 복용법 (용법·용량)
성인 1회 2정 1일 3회 식간(식사와 식사때 사이) 및 취침시에 복용한다.
아네모정 부작용·주의사항
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1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다)
3) 만 7세 이하의 어린이
4) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsortion) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 위장진통ㆍ진경제
2) 테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람
2) 신장장애 환자
3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우
2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우
3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
4) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5.기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
아네모정 성분·함량
1467.4 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 건조수산화알루미늄겔 | 90 밀리그램 | |
| 탄산수소나트륨 | Sodium Bicarbonate | 90 밀리그램 |
| 침강탄산칼슘 | Precipitated Calcium Carbonate | 40 밀리그램 |
| 탄산마그네슘 | 25 밀리그램 | |
| 스코폴리아엑스10배산 | 37.5 밀리그램 |
아네모정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 원형 · 필름코팅정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- SJΛ / -
- 크기
- 11 × 11 mm, 두께 4.9mm
📍 아네모정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기허가 정보
- 품목기준코드
- 195900043
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 1000정/병,20정/상자[(10정/PTP×2)]
- ATC 코드
- A02AH
- 표준코드
- 8806478014509, 8806478014516, 8806478014523, 8806478014530, 8806478014547, 8806478014561
- 최근 변경
- 2014.11.07
허가 변경 이력
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-11-07
- · 용법용량변경, 2014-11-07
- · 효능효과변경, 2014-11-07
- · 효능효과변경, 2010-06-20
- · 용법용량변경, 2010-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2010-06-20
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-04-17
- · 용법용량변경, 1995-04-17
- · 효능효과변경, 1995-04-17
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1994-01-01
- · 용법용량변경, 1994-01-01
- · 효능효과변경, 1994-01-01
- · 성상변경, 1993-04-27
- · 성상변경, 1985-11-27
- · 효능효과변경, 1985-11-27
- · 용법용량변경, 1985-11-27
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1985-11-27
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-11-27
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1980-03-10
- · 용법용량변경, 1974-12-11
- · 효능효과변경, 1974-12-11
원문: 식약처 의약품안전나라