취하 2024.05.03 일반의약품 · 약국 구입

노루모내복액

Norumo Oral Liquid

허가 제품명: 노루모내복액(수출용)

제약회사
일양약품(주)
주성분
글리신 600.0밀리그램, 오이게놀 6.0밀리그램, 탄산수소나트륨 713.0밀리그램, L-멘톨 15.0밀리그램
분류
[02340] 제산제
모양
흑갈색의 액체.
허가일
1970.04.16 (신고)

노루모내복액 한눈에 보기

노루모내복액(글리신·오이게놀 등 4개 성분) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 속쓰림, 식체(위체)(체함), 구역, 구토, 위통, 위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 위부불쾌감, 신트림 자세히
복용법
성인 1회 1병(75ml) 1일 2회 식후에 복용한다. 자세히
부작용
이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다. 자세히

노루모내복액 효능·효과

식욕감퇴(식욕부진), 위부팽만감, 소화불량, 과식, 속쓰림, 식체(위체)(체함), 구역, 구토, 위통, 위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 위부불쾌감, 신트림

노루모내복액 복용법 (용법·용량)

성인 1회 1병(75ml) 1일 2회 식후에 복용한다.

노루모내복액 부작용·주의사항

전체 5개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

다른 약물을 투여받고 있는 환자.

2. 부작용

이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 3개월 미만의 영아(갓난 아기)에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만의 영아(갓난 아기)에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다 .

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

노루모내복액 성분·함량

1병(75밀리그램) 중 기준

성분영문분량
글리신600.0 밀리그램
오이게놀6.0 밀리그램
탄산수소나트륨Sodium Bicarbonate713.0 밀리그램
L-멘톨15.0 밀리그램

🌐 해외(미국) 정보 — 글리신

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-09-30 기준

AI 번역·참고용, 원문 확인 — 이 칸의 한국어는 미국 FDA 영문 라벨을 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 것으로, 사람이 검수하지 않아 기본으로 접어 두었습니다. 오역이 있을 수 있으니 미국 FDA 원문 라벨(DailyMed)을 확인하고, 국내 복용은 식약처 허가사항과 의사·약사 안내를 따르세요.

AI 번역·참고용한 줄 요약 보기

이 성분은 대사성 산증을 치료하는 데 사용됩니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

나트륨 중탄산염 주사제는 심각한 신장 질환, 조절되지 않는 당뇨병, 쇼크나 심한 탈수로 인한 순환 부전, 혈액체외순환, 심정지 및 심각한 일차성 젖산산증에서 발생할 수 있는 대사성 산증 치료에 사용됩니다. 또한, 바르비투레이트(바르비투레이트-단백질 복합체의 해리가 필요할 때)와 같은 특정 약물 중독, 살리실산염 또는 메틸알코올 중독, 그리고 헤모글로빈 및 그 분해 산물의 신독성을 줄이기 위해 소변을 알칼리화해야 하는 용혈 반응 치료에도 사용됩니다. 나트륨 중탄산염은 또한 상당한 중탄산염 손실을 동반하는 심한 설사 치료에도 사용됩니다. 대사성 산증 치료는 가능하다면 산증의 근본 원인을 조절하는 조치(예: 합병증이 없는 당뇨병의 인슐린 투여, 쇼크 시 혈액량 보충)와 병행되어야 합니다. 하지만 모든 보조적 효과가 나타나기까지 상당한 시간이 걸릴 수 있으므로, 중탄산염 요법은 산증 자체에 내재된 위험을 최소화하기 위해 필요합니다. 혈장 총 이산화탄소 함량의 급격한 증가가 중요한 모든 형태의 대사성 산증(예: 심정지, 쇼크나 심한 탈수로 인한 순환 부전, 심각한 일차성 젖산산증 또는 심각한 당뇨병성 산증)에서는 강력한 중탄산염 요법이 필요합니다.

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영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sodium Bicarbonate Injection is indicated in the treatment of metabolic acidosis which may occur in severe renal disease, uncontrolled diabetes, circulatory insufficiency due to shock or severe dehydration, extracorporeal circulation of blood, cardiac arrest and severe primary lactic acidosis. Sodium bicarbonate is further indicated in the treatment of certain drug intoxications, including barbiturates (where dissociation of the barbiturate-protein complex is desired), in poisoning by salicylates or methyl alcohol and in hemolytic reactions requiring alkalinization of the urine to diminish nephrotoxicity of hemoglobin and its breakdown products. Sodium bicarbonate also is indicated in severe diarrhea which is often accompanied by a significant loss of bicarbonate. Treatment of metabolic acidosis should, if possible, be superimposed on measures designed to control the basic cause of the acidosis – e.g., insulin in uncomplicated diabetes, blood volume restoration in shock. But since an appreciable time interval may elapse before all of the ancillary effects are brought about, bicarbonate therapy is indicated to minimize risks inherent to the acidosis itself. Vigorous bicarbonate therapy is required in any form of metabolic acidosis where a rapid increase in plasma total CO 2 content is crucial – e.g., cardiac arrest, circulatory insufficiency due to shock or severe dehydration, and in severe primary lactic acidosis or severe diabetic acidosis.

쓰면 안 되는 경우

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

나트륨 중탄산염 주사제는 구토나 지속적인 위장관 흡인으로 염소 이온을 손실하는 환자 및 저염소성 알칼리증을 유발하는 것으로 알려진 이뇨제를 투여받는 환자에게는 금기입니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Sodium Bicarbonate Injection is contraindicated in patients who are losing chloride by vomiting or from continuous gastrointestinal suction, and in patients receiving diuretics known to produce a hypochloremic alkalosis.

주요 경고·주의

AI 번역·참고용한국어 번역 보기

나트륨 이온을 포함하는 용액은 울혈성 심부전, 심각한 신장 기능 부전 및 나트륨 저류가 있는 임상 상태의 환자에게는 사용에 매우 주의해야 하며, 가급적 사용하지 않아야 합니다. 신장 기능이 저하된 환자에게 나트륨 이온을 포함하는 용액을 투여하면 나트륨 저류가 발생할 수 있습니다. 이 용액을 정맥 주사할 경우 체액 및/또는 용질 과부하가 발생하여 혈청 전해질 농도 희석, 과수분 상태, 울혈 상태 또는 폐부종을 유발할 수 있습니다. 혈관 외 침윤은 피해야 합니다.

AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Solutions containing sodium ions should be used with great care, if at all, in patients with congestive heart failure, severe renal insufficiency and in clinical states in which there exists edema with sodium retention. In patients with diminished renal function, administration of solutions containing sodium ions may result in sodium retention. The intravenous administration of these solutions can cause fluid and/or solute overloading resulting in dilution of serum electrolyte concentrations, overhydration, congested states or pulmonary edema. Extravascular infiltration should be avoided, see ADVERSE REACTIONS .

미국 제품명 After Bite Advanced, Itch Eraser Sensitive, After Bite Kids, AHHH Bite Relief, Insect sting relief latex 01, Insect sting relief pad 01, QUABIC-100

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 28,068건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 급성 신장 손상acute kidney injury2,258
  2. 2 신부전renal failure1,927
  3. 3 약효 없음drug ineffective1,913
  4. 4 만성 신장병chronic kidney disease1,858
  5. 5 적응증 외 사용off label use1,774
  6. 6 설사diarrhoea1,665
  7. 7 오심nausea1,578
  8. 8 구토vomiting1,290
  9. 9 호흡 곤란dyspnoea1,207
  10. 10 통증pain1,204
  11. 11 사망death1,193
  12. 12 빈혈anaemia1,176

미국 리콜 기록

FDA 리콜(회수) 기록 9건 중 최근 5건 — 특정 회사·제조번호 제품의 회수로, 국내 제품과는 관계없을 수 있습니다.

  • 2025.09.17 · 2등급 · Exela Pharma Sciences LLC Failed Impurities/Degradation Specifications: out of specification results for arsenic in the impurities tested.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    불순물/분해 산물 규격 미달: 검사된 불순물에서 비소(arsenic) 수치가 규격 범위를 벗어났습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.08.27 · 2등급 · PFIZER INC Lack of Assurance of Sterility.
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    멸균 보증 부족.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2025.04.02 · 2등급 · Exela Pharma Sciences LLC Lack of Assurance of Sterility
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    멸균 보증 부족.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.03.06 · 2등급 · Bausch Health Companies, Inc. Subpotent Drug: Out of specification for assay
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    약효 부족: 검사에서 규격 범위를 벗어났습니다.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

  • 2024.01.24 · 1등급(심각) · Pfizer Inc. Presence of Particulate Matter; identified as glass
    AI 번역·참고용리콜 사유 한국어 번역 보기

    입자 물질 존재; 유리로 확인됨.

    AI 자동 번역(검수 전) — 오역이 있을 수 있습니다. 반드시 영어 원문·원문 라벨을 확인하세요.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197000074
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
취하 (2024.05.03)
저장 방법
기밀용기.
사용 기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
75mL/포x1포, 30포
ATC 코드
A02AX
표준코드
8806417000907, 8806417000914
최근 변경
2014.10.23
허가 변경 이력
  • · 제품명칭변경, 2014-10-23
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2012-10-22
  • · 효능효과변경, 2012-10-22
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1995-04-10
  • · 용법용량변경, 1995-04-10
  • · 효능효과변경, 1995-04-10
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1989-11-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1985-09-12
  • · 용법용량변경, 1985-09-12
  • · 효능효과변경, 1985-09-12
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1985-03-29
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1978-01-18
  • · 용법용량변경, 1978-01-18

원문: 식약처 의약품안전나라

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