보나링에이정(디멘히드리네이트) 낱알 사진 — 하양 타원형, 표시 BN분할선BN
참고용 사진(식약처 의약품안전나라·약학정보원 제공) — 실제 제품의 색·크기·표시와 다를 수 있음

일반의약품 · 약국 구입

보나링에이정(디멘히드리네이트)

Bonaling-A Tab.

제약회사
일양약품(주)
주성분
디멘히드리네이트 50.0밀리그램
분류
[02350] 최토제, 진토제
모양
국내용: 흰색의 장방형 정제
허가일
1970.04.16 (신고)

보나링에이정 한눈에 보기

보나링에이정(디멘히드리네이트) — 일양약품(주)의 일반의약품(약국 구입).

아래 내용은 식약처 허가사항을 요약한 참고용입니다. 복용은 의사·약사의 지시를 따르세요.

효능
멀미·메니에르증후군·방사선숙취에 의한 구역·구토·어지러움 수술후 구역·구토 멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화 자세히
복용법
성인 : 디멘히드리네이트로서 1회 50㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다. 예방목적으로는 30분-1시간전에 50-100㎎을 투여한다. 윈칙적으로 1일 200㎎을 초과하지 않는다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. 성인 : 디멘히드리네이트로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 20㎎을 씹는다. 자세히
부작용
정신신경계 : 졸음, 두통, 두중감(머리무거움), 수족(발)마비, 손가락진전(떨림), 어지러움, 시력 불선명 등의 시각장애, 불면, 지각이상 등이 나타날 수 있다. 과민증 : 발진, 광과민증 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 소화기계 : 때때로 가슴쓰림, 위통 등이 나타날 수 있다. 자세히

⚠️ 의약품 안전사용(DUR) 정보

  • 🤰 임부금기 디멘히드리네이트: 2등급 — 임신 중 사용 금지·주의
  • 👵 노인주의 디멘히드리네이트: 고령자에게 신중히 투여
  • ⚖️ 용량주의 디멘히드리네이트: 하루 최대 디멘히드리네이트 200밀리그램 이하로

➕ 지금 먹는 다른 약과 같이 먹어도 되는지 확인하기

보나링에이정 효능·효과

(경구 : 정제, 시럽제)

1) 멀미·메니에르증후군·방사선숙취에 의한 구역·구토·어지러움
2) 수술후 구역·구토

(경구 : 껌정)

멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화

광고

보나링에이정 복용법 (용법·용량)

(경구 : 정제, 시럽제)

성인 : 디멘히드리네이트로서 1회 50㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다. 예방목적으로는 30분-1시간전에 50-100㎎을 투여한다. 윈칙적으로 1일 200㎎을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 껌정)

1. 성인 : 디멘히드리네이트로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 20㎎을 씹는다.
2. 4세이상 - 12세이하 : 이 약으로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 10㎎을 씹는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

보나링에이정 부작용·주의사항

전체 9개 항목 펼치기/접기

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) MAO저해제(억제제)를 투여받고 있는 환자
2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진)에 과민증인 환자
3) 전립선(전립샘)비대 등 배뇨(소변을 눔)장애 환자
4) 협우각형 녹내장 환자
5) 간질 환자
6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에 신중히 투여할 것.

1) 소아 및 간질, 갑상선기능항진증 또는 급성 신염(신장염) 환자( 이 약 성분 중 테오필린계 약물의 부작용이 나타날 수 있다.)
2) 마취시행전 환자(마취후 깨어나는 것이 지연될 수 있다.)

3. 부작용

1) 정신신경계 : 졸음, 두통, 두중감(머리무거움), 수족(발)마비, 손가락진전(떨림), 어지러움, 시력 불선명 등의 시각장애, 불면, 지각이상 등이 나타날 수 있다.
2) 과민증 : 발진, 광과민증 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 때때로 가슴쓰림, 위통 등이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애가 나타날 수 있다.
5) 기타 : 구갈, 피로감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제와의 병용(함께 복용(사용)) 또는 음주에 의해 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.
2) 제8뇌신경 장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계 항생물질(스트렙토마이신, 카나마이신 등)에 의한 난청(귀먹음)을 은폐하는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
3) 아트로핀 및 아트로핀계 약물과 병용(함께 복용(사용)) 투여시 요저류(소변이 고임), 변비, 구갈 등 아트로핀의 부작용이 증가할 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

유사화합물의 동물실험(랫트)에서 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여시의 경련, 흥분, 환각이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 항경련제를 근육 또는 정맥주사하거나 위세척을 한다.

보나링에이정 성분·함량

1정 (290밀리그램) 중 기준

성분영문분량
디멘히드리네이트Dimenhydrinate50.0 밀리그램

보나링에이정 낱알 모양 (식별 표시)

보나링에이정(디멘히드리네이트) 낱알 앞뒤 사진
참고용 사진 — 모양만으로 약을 확정하지 말고 약사에게 확인하세요.
모양
타원형 · 나정
색
하양
표시(앞/뒤)
BN분할선BN / -
분할선
- / -
크기
10.7 × 6.6 mm, 두께 4.2mm

비슷한 모양의 약 찾기 →

📍 보나링에이정 살 수 있는 내 주변 약국

일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.

🗺️ 지도에서 찾기

🌐 해외(미국) 정보 — 디멘히드리네이트

미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준

이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).

미국에서 쓰이는 곳(적응증)

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Dimenhydrinate Injection, USP is indicated for the prevention and treatment of nausea, vomiting, or vertigo of motion sickness.

쓰면 안 되는 경우

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Neonates and patients with a history of hypersensitivity to dimenhydrinate or its components (diphenhydramine or 8-chlorotheophylline) should not be treated with dimenhydrinate. Note: This product contains Benzyl Alcohol. Benzyl Alcohol has been associated with a fatal “Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight.

주요 경고·주의

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Caution should be used when dimenhydrinate is given in conjunction with certain antibiotics that may cause ototoxicity, since dimenhydrinate is capable of masking ototoxic symptoms, and an irreversible state may be reached. This drug may impair the mental and/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks, such as driving a vehicle or operating machinery. The concomitant use of alcohol or other central nervous system depressants may have an additive effect. Therefore, patients should be warned accordingly. Dimenhydrinate should be used with caution in patients having conditions which might be aggravated by anticholinergic therapy (i.e., prostatic hypertrophy, stenosing peptic ulcer, pyloroduodenal obstruction, bladder neck obstruction, narrow-angle glaucoma, bronchial asthma, or cardiac arrhythmias). The preparation should not be injected intra-arterially. Pediatric Patients For infants and children especially, antihistamines in overdosage may cause hallucinations, convulsions, or death. As in adults, antihistamines may diminish mental alertness in pediatric patients. In the young child, particularly, they may produce excitation (see CONTRAINDICATIONS ).

임신·특수 환자

영어 원문 (미국 FDA 라벨)

Pregnancy Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rats at doses up to 20 times the human dose, and in rabbits at doses up to 25 times the human dose (on a mg/kg basis), and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to dimenhydrinate. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. However, clinical studies in pregnant women have not indicated that dimenhydrinate increases the risk of abnormalities when administered in any trimester of pregnancy. It would appear that the possibility of fetal harm is remote when the drug is used during pregnancy. Nevertheless, because the studies in humans cannot rule out the …

미국 제품명 Dramamine Orange, Motion Sickness, Motion Sickness Relief, Dramamine for Kids, Dramamine, TRAVEL BASIX, Dramamine, Kids Gravol Chewables Motion Sickness Dimenhydrinate, Airmit Ace

미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상

미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,593건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.

  1. 1 오심nausea2,463
  2. 2 피로fatigue1,836
  3. 3 적응증 외 사용off label use1,800
  4. 4 두통headache1,568
  5. 5 구토vomiting1,383
  6. 6 권태감malaise1,217
  7. 7 어지러움dizziness1,123
  8. 8 통증pain1,112
  9. 9 설사diarrhoea1,109
  10. 10 약효 없음drug ineffective1,102
  11. 11 발열pyrexia984
  12. 12 기침cough936

미국 리콜 기록

FDA 리콜 기록이 없습니다.

출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.

허가 정보

품목기준코드
197000076
허가 구분
신고 · 완제의약품
상태
정상
저장 방법
밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
사용 기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병,500정/병
ATC 코드
A04AD
보험 코드
641700560
표준코드
8806417005605, 8806417005612, 8806417005629, 8806417005636
최근 변경
2022.12.29
허가 변경 이력
  • · 성상, 2022-12-29
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-05-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-05-13
  • · 성상변경, 2011-10-27
  • · 제품명칭변경, 2010-05-19
  • · 성상변경, 1998-09-30
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-01
  • · 용법용량변경, 1997-01-01
  • · 효능효과변경, 1997-01-01
  • · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-10-24
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1979-03-09
  • · 용법용량변경, 1979-03-09
  • · 효능효과변경, 1979-03-09
  • · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1979-03-03
  • · 용법용량변경, 1979-03-03
  • · 효능효과변경, 1979-03-03

원문: 식약처 의약품안전나라

광고