보나링에이정 효능·효과
(경구 : 정제, 시럽제)
(경구 : 껌정)
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보나링에이정 복용법 (용법·용량)
(경구 : 정제, 시럽제)
(경구 : 껌정)
보나링에이정 부작용·주의사항
전체 9개 항목 펼치기/접기
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
2. 다음 환자에 신중히 투여할 것.
3. 부작용
4. 일반적 주의
5. 상호작용
6. 임부에 대한 투여
7. 수유부에 대한 투여
8. 고령자(노인)에 대한 투여
9. 과량투여시의 처치
보나링에이정 성분·함량
1정 (290밀리그램) 중 기준
| 성분 | 영문 | 분량 |
|---|---|---|
| 디멘히드리네이트 | Dimenhydrinate | 50.0 밀리그램 |
보나링에이정 낱알 모양 (식별 표시)
- 모양
- 타원형 · 나정
- 색
- 하양
- 표시(앞/뒤)
- BN분할선BN / -
- 분할선
- - / -
- 크기
- 10.7 × 6.6 mm, 두께 4.2mm
📍 보나링에이정 살 수 있는 내 주변 약국
일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다. 재고는 약국마다 달라 전화로 확인하는 것이 가장 정확합니다.
🗺️ 지도에서 찾기🌐 해외(미국) 정보 — 디멘히드리네이트
미국 FDA·NLM 자료 · 2026-10-01 기준이 성분은 한국어 번역이 없습니다(검수 전 자동 번역 게시는 멈춰 두었습니다). 아래는 미국 FDA 원문입니다 — 원문 라벨(DailyMed).
미국에서 쓰이는 곳(적응증)
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Dimenhydrinate Injection, USP is indicated for the prevention and treatment of nausea, vomiting, or vertigo of motion sickness.
쓰면 안 되는 경우
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Neonates and patients with a history of hypersensitivity to dimenhydrinate or its components (diphenhydramine or 8-chlorotheophylline) should not be treated with dimenhydrinate. Note: This product contains Benzyl Alcohol. Benzyl Alcohol has been associated with a fatal “Gasping Syndrome” in premature infants and infants of low birth weight.
주요 경고·주의
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Caution should be used when dimenhydrinate is given in conjunction with certain antibiotics that may cause ototoxicity, since dimenhydrinate is capable of masking ototoxic symptoms, and an irreversible state may be reached. This drug may impair the mental and/or physical abilities required for the performance of potentially hazardous tasks, such as driving a vehicle or operating machinery. The concomitant use of alcohol or other central nervous system depressants may have an additive effect. Therefore, patients should be warned accordingly. Dimenhydrinate should be used with caution in patients having conditions which might be aggravated by anticholinergic therapy (i.e., prostatic hypertrophy, stenosing peptic ulcer, pyloroduodenal obstruction, bladder neck obstruction, narrow-angle glaucoma, bronchial asthma, or cardiac arrhythmias). The preparation should not be injected intra-arterially. Pediatric Patients For infants and children especially, antihistamines in overdosage may cause hallucinations, convulsions, or death. As in adults, antihistamines may diminish mental alertness in pediatric patients. In the young child, particularly, they may produce excitation (see CONTRAINDICATIONS ).
임신·특수 환자
영어 원문 (미국 FDA 라벨)
Pregnancy Pregnancy Category B. Reproduction studies have been performed in rats at doses up to 20 times the human dose, and in rabbits at doses up to 25 times the human dose (on a mg/kg basis), and have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to dimenhydrinate. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. However, clinical studies in pregnant women have not indicated that dimenhydrinate increases the risk of abnormalities when administered in any trimester of pregnancy. It would appear that the possibility of fetal harm is remote when the drug is used during pregnancy. Nevertheless, because the studies in humans cannot rule out the …
미국 제품명 Dramamine Orange, Motion Sickness, Motion Sickness Relief, Dramamine for Kids, Dramamine, TRAVEL BASIX, Dramamine, Kids Gravol Chewables Motion Sickness Dimenhydrinate, Airmit Ace
미국 부작용 보고(FAERS)에 많이 나온 증상
미국 FDA에 접수된 이 성분 관련 보고 10,593건 가운데 많이 적힌 증상입니다. 보고 수는 약 때문이라는 증거가 아니며, 많이 쓰는 약일수록 많아집니다. 증상 이름의 한국어는 AI 번역(참고용)이라 영어 원어를 함께 적었습니다.
- 1 오심nausea2,463
- 2 피로fatigue1,836
- 3 적응증 외 사용off label use1,800
- 4 두통headache1,568
- 5 구토vomiting1,383
- 6 권태감malaise1,217
- 7 어지러움dizziness1,123
- 8 통증pain1,112
- 9 설사diarrhoea1,109
- 10 약효 없음drug ineffective1,102
- 11 발열pyrexia984
- 12 기침cough936
미국 리콜 기록
FDA 리콜 기록이 없습니다.
출처: 미국 FDA openFDA(라벨·FAERS·리콜), 미국 국립의학도서관 RxNorm · DailyMed 원문 라벨. 한국어는 오픈드럭 서버 AI(gemma)가 자동 번역한 참고용(사람 검수 전)으로 오역이 있을 수 있으니 반드시 원문을 확인하세요.
허가 정보
- 품목기준코드
- 197000076
- 허가 구분
- 신고 · 완제의약품
- 상태
- 정상
- 저장 방법
- 밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
- 사용 기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,500정/병
- ATC 코드
- A04AD
- 보험 코드
- 641700560
- 표준코드
- 8806417005605, 8806417005612, 8806417005629, 8806417005636
- 최근 변경
- 2022.12.29
허가 변경 이력
- · 성상, 2022-12-29
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 2018-05-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 2014-05-13
- · 성상변경, 2011-10-27
- · 제품명칭변경, 2010-05-19
- · 성상변경, 1998-09-30
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1997-01-01
- · 용법용량변경, 1997-01-01
- · 효능효과변경, 1997-01-01
- · 저장방법 및 유효기간(사용기간)변경, 1986-10-24
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1979-03-09
- · 용법용량변경, 1979-03-09
- · 효능효과변경, 1979-03-09
- · 사용상주의사항변경(부작용포함), 1979-03-03
- · 용법용량변경, 1979-03-03
- · 효능효과변경, 1979-03-03
원문: 식약처 의약품안전나라
